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相似文献
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1.
添加23种不同的生化单因子及由其组合成的复合生化因子于种子培养液中进行摇瓶培养.甘氨酸等生化单因子对PenicilliumpatulumF-208孢子的萌发有促进作用,而以甘氨酸+L-组氨酸+L-赖氨酸+嘌呤+L-酪氨酸组成的复合因子的作用更为显著,孢子萌发率由原来的55.5%提高到93.5%.复合生化因子的添加对移种期蛋白酶和淀粉酶的酶活有一定的影响,而对发酵过程中的上述酶活性无明显影响.  相似文献   

2.
本文研究了三十一种孢子萌发因子对庆大霉素产生菌棘孢小单孢菌F—212的孢子萌发率和芽长的影响。分别进行了单因子、双因子及四因子试验,并通过正交试验找出了促进孢子萌发的最适剂量组合,为进一步提高庆大霉素发酵水平创造了条件。  相似文献   

3.
稻粒黑粉病菌孢子萌发的影响因素试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
对影响稻粒黑粉病菌(Neovossia horrida)孢子萌发的主要因素进行了试验研究,结果表明:厚垣孢子在室内干燥条件下贮存3年左右即丧失活力;度过休眠期的厚垣孢子在吸湿、感光、适宜的温度及充足的氧气条件下即可萌发;萌发的适宜温度为25~30℃;水层厚度小于0.5mm较为适宜;荧光、紫外光或散射光处理均可促进萌发,光照强度以6000lx为宜;每天光照时间为10~12h,5d后厚垣孢子大量萌发;先连续黑暗水培3~4d,再间歇光照3d,也可大量萌发;体积分数为(50~200)×10-6的赤霉素对其萌发具有一定的刺激作用;供试的几种营养物质对其萌发影响甚微。  相似文献   

4.
为了确定AM真菌孢子萌发和菌丝生长的最佳水平条件,采用L16(45)多因子正交实验对影响网状球囊霉孢子萌发和菌丝生长的因素进行了优化选择.结果表明:优组合为A4B2C2D3E3,即pH 8,水琼脂质量浓度10 g/L,培养周期10 d,后熟条件20 d,培养温度28℃为最佳组合.同时发现在优组合下孢子不仅萌发得早,萌发率高,菌丝生长也很旺盛.  相似文献   

5.
培养密度对水蕨孢子萌发及配子体性别分化的影响   总被引:3,自引:1,他引:2  
在不同培养密度条件下对水蕨孢子进行人工培养,对其孢子萌发和配子体性别分化情况进行研究.结果表明:接种密度在50个孢子/mL左右时,有利于孢子萌发和两性配子体的形成;而接种密度在200个孢子/mL左右时,有利于雄性配子体的形成.研究结果为水蕨的引种保护、人工栽培和分子生物学研究提供理论依据.  相似文献   

6.
作者概述了在蕨类孢子萌发研究中所使用的培养基质,包括了以自然土壤为主的培养基质和以营养液为主的液体或琼脂培养基。并简略分析了影响蕨类孢子萌发的其它因素。  相似文献   

7.
用紫萁孢子粉,在试验苗床上进行孢子体幼苗培育过程中,运用优良培养基质、塑料小拱棚保湿,初期分别用2、4-D、GA3 50mg/L喷施,原叶体与幼苗形成阶段用1‰磷酸二氢钾浇施以及对基质水分、棚内空气相对湿度、温度、光照的监测等措施依发育阶段而进行调控,结果表明紫萁孢子粉3g/m2,可出孢子体幼苗3000株以上,同时加速了孢子萌发、原叶体形成以及孢子体幼苗形成的进程.  相似文献   

8.
在控制氮营养条件下,探索中华半管藻休眠孢子的形成和萌发。当培养液中氮含量降到0.5μmol以下时,该藻形成休眠孢子,最快形成速度为24h;在氮营养充足条件下,孢子在32h开始萌发,48h可萌发成为新的营养细胞;孢子的形成和萌发均是无性过程;孢子在低温和暗中保存2个月,存活率仅30%。以上结果显示,孢子具有抗逆境继续生存和随时萌发转入营养生长的双重生态适应。  相似文献   

9.
【目的】在生理状态下利用激光镊子拉曼光谱系统对单个酿酒酵母孢子萌发过程进行实时监测,探讨掩盖在群体平均信息下的个体生命信息。【方法】将葡萄糖溶液加入酿酒酵母孢子悬液中诱导孢子萌发,在孢子萌发过程中每隔30min取样并利用激光镊子拉曼光谱系统测定单个酵母孢子的拉曼光谱。【结果】单细胞实时平均拉曼光谱可显示孢子萌发过程中细胞内生物分子的变化:萌发期内分别归属于DNA、蛋白质的722cm-1,1006cm-1峰的峰高基本不变,随后在生长期上升明显,说明生长期胞内开始大量复制DNA,并合成蛋白质;归属脂类的1751cm-1峰的减弱趋势明显,可能是胞内脂类物质消耗造成的。整个萌发生长过程中,源自葡糖糖和海藻糖的858cm-1,908cm-1,1084cm-1,1118cm-1等峰强度先下降后上升,表明在适宜的生长条件下,海藻糖可能转化为单糖被细胞吸收利用,当营养物质逐渐被消耗时,细胞会再次累积海藻糖以抵抗外界不利条件。【结论】激光镊子拉曼光谱技术可反映胞内生物大分子的活动规律,获知单个酵母孢子萌发过程中物质变化的丰富信息,是探索单个活细胞实时生化变化的有效工具。  相似文献   

10.
影响绛红色小单孢菌孢子同步萌发的因子有营养、p H、温度、密度、溶氧等 ,试验结果表明 :p H6 .7~ 6 .8、温度 36℃、孢子密度以 1× 1 0 9个 / ml为宜 ,溶氧及一些生长因子 ,特别是甘氨酸、缬氨酸、丝氨酸 ,对该菌孢子萌发也是相当重要的因子 .  相似文献   

11.
本文报导31种真蕨孢子在光照、遮光和先遮光再光照等条件下的萌发试验。结果表明在光照条件下,除两种孢子因失去生活能力而未能萌发外。其余全部正常萌发。在遮光条件下不萌发的,具有生活能力的28种孢子中,有26种在再光照条件下正常萌发。  相似文献   

12.
在大量实验的基础上,结合种子的萌发生理,探讨了消毒措施、浸种及培养基质对种子萌发率的影响,以便在短时间内获得大量无菌种子苗。  相似文献   

13.
为探索大功率超声波对种子萌发的影响,采用超声波水浴对大豆种子进行200W,500W,800 W的不同时间处理,进行种子发芽试验.实验结果表明,处理时间对种子萌发影响无明显规律,不同功率超声波处理对大豆萌发有显著差异.大豆发芽率和萌发指数都有明显差异.其中超声波200W处理3小时萌发率最高,800W处理3小时萌发率最低.500W处理一小时产生抑制作用,而后无显著影响,从三个处理对比看500W处理是一个阈值.  相似文献   

14.
洪亦武  曹郁生 《江西科学》1995,13(4):224-228
以核酸酶P1产生菌桔青霉AS.3.2788为出发菌株,经过诱变处理,获得了产核酸酶P1的变异株H1015。该菌株在葡萄糖培养基上直接发酵72h,核酸酶P1的酶活力达到345u/ml,比出发菌株酶活力提高了20多倍。  相似文献   

15.
研究了生长素IAA及其运输抑制剂NPA,TIBA,BFA对粗梗水蕨孢子萌发率的影响.抑制剂NPA,TIBA,BFA均抑制孢子萌发,但IAA减弱NPA和TIBA的抑制作用,NPA的抑制及IAA对其的拮抗在不同萌发时期均有体现;生长素及其运输抑制剂在粗梗水蕨中通过影响细胞骨架甚至囊泡运输,损害了孢子萌发中重力感应和细胞核迁移等关键事件.  相似文献   

16.
Avermectins产生菌的最佳培养条件   总被引:1,自引:0,他引:1  
Avermectins是目前最有效的抗动物体内、外及植物体表寄生虫的抗生素,为十六元大环内酯类物质。由链霉菌Streptomyces avermitilis产生,为胞内产物。本研究avermectins产生菌的最佳培养条件,较适培养基配方的选择。以野生型PA-12804为出发菌,选择最佳碳源——小麦粉及最佳氮源——黄豆粉,设计发酵单位较高的培养基LE,测得最佳发酵时间为96h,发酵培养基最佳初始pH值为7.4等进行了研究,以便对该产生菌的开发提供依据。  相似文献   

17.
将金灰藓(Pylaisiella polyantha(Hedw.)Grout)孢子接种在Knop,SH,N63种培养基上,每种培养基设置不同pH梯度,定时镜检孢子的萌发情况.分别得出在3种培养基中,pH为7,8,7时孢子萌发得最好,说明金灰藓的孢子萌发适宜于中性环境.比较在pH为7的环境下、相同时间内3种培养基中的孢子萌发率,得出在Knop培养基上的孢子萌发率最高,培养72h后萌发率达10%,168h后萌发率达95%以上.  相似文献   

18.
在组培条件下探讨了培养基类型,蔗糖浓度,光照强度,温度和铅离子对金发藓孢子萌发的影响。结果表明:含有丰富营养成分的培养基有利于孢子的两极萌发,而含有低浓度营养成分的培养基则有利于孢子的萌发。在含有矿质离子的培养基中,光对孢子萌发没有影响。然而,在没有矿质离子的SM培养基中,光能显著地抑制孢子的萌发。在w=0.5%的蔗糖浓度和20~30℃的温度范围内,孢子萌发率较高。随着铅浓度的升高,孢子萌发率显著降低。组培条件下金发藓孢子萌发所需的上述条件也符合其野外生长的环境特征。研究结果揭示了对金发藓孢子萌发起促进或抑制的环境因子,有助于在野外或组培条件下人为地培养金发藓。  相似文献   

19.
通过比较60株重楼内生细菌发酵液的水相提取液和有机相提取液对冬小麦种子萌发的影响,发现8株细菌的有机相提取物具有促萌发作用.将其中4株细菌的发酵液依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,蒸干物用甲醇溶解并稀释成不同浓度处理冬小麦种子.结果表明:肠杆菌属74#菌的石油醚相提取物、不动杆菌属108#菌的氯仿相提取物、芽孢杆菌属138#菌的氯仿相提取物和克雷白氏杆菌属149#菌的乙酸乙酯相提取物的促萌作用较强(p0.05);其中芽孢杆菌属138#菌的氯仿相提取物的1/2稀释液的促萌作用最强(p0.01).  相似文献   

20.
用三十烷醇的水溶液对绳江蓠藻体和孢子进行浸泡处理,结果表明,适宜浓度的三十烷醇对绳江蓠藻体的生长和孢子的萌发生长均有显著的促进作用。但对孢子的附着有不良影响,使孢子的附着率明显降低。对藻体生长的适宜浓度为1~4ppm,对孢子萌发生长的适宜浓度1~8ppm。在使用中以1ppm为宜。  相似文献   

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