大豆磷脂缔合体系的相图及微观结构研究

制作了天然表面活性剂大豆磷脂ＰＥ／醇（正丙醇、正丁醇、正戊醇、正己醇）／水三元相图和含不同油量的ＰＥ／正戊醇／油（正十六烷）／水拟三元相图，通过对相图进行分析，并根据相图进行热力学计算，得到了有关磷脂的许多有价值的信息．对磷脂／丁醇／油／水相态的研究表明ｐＨ值和盐度对磷脂体系的相态有影响．本文还以２Ｈ－ＮＭＲ方法及偏光显微镜研究了磷脂／水、磷脂／醇（正丙醇、正丁醇）／水体系形成的液晶的微观结构，证明磷脂体系除了可以形成层状液晶外，还可以形成其他结构的液晶．     

用PEG／（NH4）2SO4两水相从全缪液萃取糖化酶

ＰＥＧ（聚乙二醇）６００／（ＮＨ４）２ＳＯ４两水相系统,能有效地从全缪液直接萃取糖化酶,在研究ＰＥＧ／（ＮＨ４）２ＳＯ４相图的基础上,探讨了影响糖化酶萃取效果的因素,确定了萃取糖化酶的最佳工艺条件。     

阳离子表面活性剂相图和微乳液结构的电导研究

考察了醇类（正丁醇，正己醇，正辛醇和正癸醇）和油（正辛烷）含量对十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）／醇／正辛烷／水体系相图的影响，并用电导法确定了微乳液的结构（Ｗ／Ｏ，Ｂ．Ｃ．和Ｏ／Ｗ）；同时考察了ＮａＣｌ浓度和盐类（ＮａＣｌ，ＣａＣｌ２和ＡｌＣｌ３）对ＣＴＡＢ／正丁醇／水体系溶致液晶的影响。结果表明，正辛烷含量（１０％）恒定时，醇碳链增长，微乳液区域减小；醇（正丁醇）固定时，体系中油含量增加，微乳     

胶束溶液中双连续结构性质的探讨

十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ），醇（正丙醇、正丁醇、正戊醇、正己醇）和水三组分体系的相图测定表明两种情况：一种是从ｏ／ｗ型向ｗ／ｏ型转变是连续变化；另一种是从ｏ／ｗ型向ｗ／ｏ型转变是通过层状液晶，即两种结构的胶束是互不相连的．利用电导测量法，证明在第一种类型胶束区域内，从ｏ／ｗ型向ｗ／ｏ型转变的中间连续区域具有双连续结构．相图的胶束区域可分为ｏ／ｗ、ｗ／ｏ和双连续（Ｂ．Ｃ）三个小区域．但是这种双连续结构与微乳液中双连续结构不同，其特性折射常数和自扩散系数测量表明，胶束的双连续结构不遵守微乳液双连续结构的特性折射常数与自扩散系数规律．     

阳离子表面活性剂相图和微乳液结构的电导研究

考察了醇类（正丁醇、正己醇、正辛醇和正癸醇）和油（正辛烷）含量对十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）／醇／正辛烷／水体系相图的影响，并用电导法确定了微乳液的结构（Ｗ／Ｏ、Ｂ．Ｃ．和Ｏ／Ｗ）；同时考察了ＮａＣｌ浓度和盐类（ＮａＣｌ、ＣａＣｌ２和ＡｌＣｌ３）对ＣＴＡＢ／正丁醇／水体系溶致液晶的影响．结果表明：正辛烷含量（１０％）恒定时，醇破链增长，微乳液区域减小；醇（正丁醇）固定时，体系中油含量增加，微乳液区域也减小．ＣＴＡＢ／正丁醇／水体系包合一个富水Ｌ１（Ｏ／Ｗ）区、富油Ｌ２（Ｗ／Ｏ）区和液晶Ｌ．Ｃ．区；盐的加入，液晶区域增大，且盐浓度越大，离子电荷数越高，液晶区域越大．     

PVC／NBR／SBS三元共混物的形态结构与性能

本文通过冲击试验、动态力学分析（ＭＭＡ）、透射电镜（ＴＥＭ）和扫描电镜（ＳＥＭ）观察，研究了聚氯乙烯／丁腈橡胶／苯乙烯。丁二烯。苯乙烯嵌段共聚物（ＰＶＣ／ＮＢＲ／ＳＢＳ）三元共混物的形态结构和性能，并且讨论了两者之间的关系。ＮＢＲ－２９对ＰＶＣ和ＳＢＳ有较好的增容作用，与ＳＢＳ一起对ＰＶＣ有协同增韧效应。     

PA／PP塑料合金的研制

研究了ＰＡ／ＰＰ合金体系的制备和力学性能，结果表明，加入马来酸酐对ＰＰ进行接枝改性后，与ＰＡ共混可以提高合金体系的力学性能。当引入第三组分ＥＰＤＭ或ＮＢＲ组成三元体系ＰＡ／ＰＰ／ＥＰＤＭ或ＰＡ／ＰＰ／ＮＢＲ，可以大幅度提高合金体系冲击强度，且三元组分ＰＡ／ＰＰ／ＥＰＤＭ与ＰＡ／ＰＰ／ＮＢＲ的力学性能接近，可以用ＮＢＲ替代ＥＰＤＭ混入ＰＡ／ＰＰ合金体系中，降低产品成本。     

LMPE—g—AA在HDPE／MiCa合金中的作用

在氮气气氛下，采用熔融接枝反应，制备了一种低分子量聚乙烯－丙烯酸接枝共聚物，运用小角激光散射技术（ＳＡＬＳ），对高密度聚乙烯／云母／接枝共聚物（ＨＤＰＥ／Ｍｉｃａ／ＬＭＰＥ－ｇ－ＡＡ）三元合金体系的结构参数进行了分析，并从物理力学性能和流支性两方面研究了低分子量聚乙烯－－丙烯酸接枝共聚物对高密度聚乙烯／云母／合金体系的增容作用。     

丙烯酰胺微乳液三相图的研究

研究了离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）／正戊醇（环己醇）／环己烷／丙烯酰胺水溶液微乳液的相形为和电导率行为,研究发现,不同类型的醇对微乳相区的形状、面积有较大的影响。     

阳离子表面活性剂胶束的增溶过程及其微乳液相图研究

运用ＮＭＲ方法，研究了阳离子表面活性剂ＣＴＡＢ形成的胶束对间二甲苯和苯甲醇的增溶过程，并比较了两者的增溶位置和增溶过程的异同．同时在十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）／水／辛烷体系中，研究了不同分子量的醇对其微乳液形成的影响．当醇的分子量改变时，通过测定ＣＴＡＢ／水／油／醇体系的四组分相图，得到微乳液的类型和区域面积等变化规律．     

不同硫化体系动态硫化三元乙丙橡胶/聚丙烯共混型热塑性弹性体的性能研究

为了得到综合性能较好的三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）、聚丙烯（ＰＰ）热塑性弹性体（ＴＰＥ）,对３种不同硫化体系动态硫化制备的ＥＰＤＭ／ＰＰ共混型ＴＰＥ的性能进行研究．结果表明,采用酚醛树脂硫化体系制备的这类ＴＰＥ具有较好的力学性能及加工性能,硫磺体系制备的这类ＴＰＥ：具有较好的力学性能,但加工性能一般．过氧化物体系制备的这类ＴＰＥ,力学性能和加工性能均较差．     

不同硫化体系动态硫化三元乙丙橡胶／聚丙烯共混型热塑性弹性？…

为了得到综合性能较好的三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）聚丙烯（ＰＰ）热塑性弹性体（ＴＰＥ）,对３种不同硫化体系动态硫化制备的ＥＰＤＭ／ＰＰ共混型ＴＰＥ的性能进行研究,结果表明,采用酚醛树脂硫化体系制备的这类ＴＰＥ具有较好的力学性能及加工性能,硫磺体系制备的这类ＴＰＥ具有较好的力学性能,但加工性能一般,过氧化物体系制备的这类ＴＰＥ,力学性能和加工性能的均较差。     

光固化丙烯酸化异氰酸酯的合成及聚合反应动力学

以２，４－二异氰酸甲苯，丙烯酸β－羟丙酯、正戊醇，正壬醇为原料，合成了２种不饱和丙烯酸化异氰酸酯单体（ＡＡＴ，ＮＡＴ），并用自动记录膨胀计测定了２种单体在２－羟基－２－甲基－１－苯基－丙－１－酮（Ｄａｒｏｃｕｒ１１７３），α，α－二甲氧基苯乙酮（ＤＥＡＰ），α，α－二甲氧基－α－苯基苯乙酮（ＤＭＰＡ）为光引发剂时的聚合速率。结果表明，单体的活性ＮＡＴ＞ＡＡＴ，引发剂的引发活性为ＤＥＡＰ≥ＤＭＰＡ＞Ｄａｒｏｃｕｒ１１７３，单体的聚合速率受溶剂影响。     

MBS和PVC／MBS的形态,结构与性能

本文研究了三元共聚物ＭＢＳ树脂和ＰＶＣＮＢＳ共混物的形态、结构及其相关性能。采用间歇加料法得到形态规整的核壳型树脂。改变三元组分比例和玻璃化转变温度（Ｔｇ）能大大影响ＰＶＣ增韧效果，当Ｂ＝４２％时Ｓ：Ｍ＝（３４～３０）：（２４～２８）为宜。ＤＳＣ测定结果表明：ＰＶＣ与ＭＢＳ的壳层ＰＭＭＡ能很好相容，从二相间的相容结构形态证实，共混物间形成良好的粘合界面层，通过透射电镜（ＴＥＭ）和扫描电镜（ＳＥＭ）观察到ＰＶＣＮＢＳ共混体系由脆性转变为韧性的结构形态和形貌特征，抗冲击值可由纯ＰＶＣ时的４ｋＪ／ｍ２增到ＭＢＳ１５份时的５０ｋＪ／ｍ２以上。     

NdCl＿3－SrCl＿2－CaCl＿2三元体系相图的研究

借助ＤＴＡ研究了ＮｄＣｌ＿３－ＳｒＣｌ＿２－ＣａＣｌ＿２三元体系相图。发现该体系内有对应于ＮｄＣｌ＿３、Ｓｒ＿３ＮｄＣｌ＿９、α＿１和α＿２的５个液相面，６条二次结晶线，一个三元低共熔点Ｅ（４７．０％ＮｄＣｌ＿３，２４．５％ＳｒＣｌ＿２；５６２°Ｃ）和三元转熔点Ｐ（４３．４％ＮｄＣｌ＿３，２５．３％ＳｒＣｌ＿２；５８７°Ｃ）．试用极化与反极化概念探讨了含稀土相图、化合物生成及其稳定性变化的规律。     

SBS与CPE熔融共混的研究

研究了ＳＢＳ（苯乙烯─丁二烯─苯乙烯嵌段共聚物）及ＳＢＳ／ＣＰＥ（氯化聚乙烯）共混体系的流变学行为。探讨了不同类型的ＳＢＳ，ＳＢＳ／ＣＰＥ比例、ＣＰＥ含氯量、增粘剂和增塑剂的含量等因素对粘接性能的影响。结果表明：ＳＢＳ／ＣＰＥ共混体系对ＰＶＣ人造革的粘接有正协同效应，并可以得到熔融粘度比ＳＢＳ小、而粘接力比ＳＢＳ大的热熔性压敏胶粘剂。     

轻柴油／海水微乳[状液]形成的相图研究

用相图方法研究轻柴油／海水微乳的形成。体系相图由水或人工海水（盐度分别为Ｓ＝０，１０，１１５，２９．４７１和４１．０７１）／柴油／表面活性剂（ＡＳ、ＣＴＡＢ或ＢＲＩＪ３５）／助表面活性剂（正丁醇）在４０℃时构成。本文分别研究了表面活性剂类型，油、醇、表面活性剂三者比及海水盐度对微乳形成的影响。     

YbCl3—CaCl2—LiCl三元体系相图的研究

本文利用ＤＴＡ研究了ＹｂＣｌ３－ＣａＣｌ－ＬｉＣｌ三元体系相图，发现该相图有对应于ＹｂＣｌ３，ＣａＣｌ２，ＬｉＣｌ和Ｌｉ３ＹｂＣｌ６的四个液相面，五条二次结晶线，一个三元低共熔点Ｅ（６４．０％ＹｂＣｌ３，１５．２％ＣａＣｌ２，２０．８％ＬｉＣｌ，４０８℃），一个三元转熔点Ｐ（５５．２％ＹｂＣｌ３，２０．２％ＣａＣｌ，２４．６％ＬｉＣｌ，４４８℃）。相应的四相平衡反应为：Ｌ＝ＹｂＣｌ３＋ＬｉＹｂＣｌ     

NaDEHP/醇/正庚烷/水微乳液体系的结构参数研究

用稀释法求得了ＮａＤＥＨＰ［（二（２乙基己基）磷酸钠）／醇／正庚烷／水体系的Ｗ／Ｏ型微乳液中胶团的结构参数，粒核半径ＲＷ，胶团有效半径Ｒｅ，界面层厚度Ｈ，表面活性剂形成胶团的平均聚集数Ｎ，胶团总数Ｎｄ以及表面活性剂所占总界面积Ａｄ．研究了不同水量及不同醇时，醇从油连续相转移到界面层时自由能变化ΔＧ０ｃ－ｉ．讨论了ΔＧ０ｃ－ｉ与醇碳原子数ｎ以及ＲＷ与含水量的线性关系．     

PE—g—MAA在PA1010／PE合金中的增容作用研究

研究ＰＥ－ｇ－ＭＡＡ（聚乙烯接枝甲基丙烯酸）或ＧＰＥ在ＰＡ１０１０／ＰＥ（尼龙１０１０／聚乙烯）合金中的增容作用。结果表明：合金中ＧＰＥ与ＰＡ１０１０反应形成了ＰＥ－ｇ－ＭＡＡ－ｇ－ＰＡ１０１０增容剂，它影响了ＰＡ１０１０－ＰＥ合金的结构，改善了其力学性能。