免疫与未免疫鸡感染IBDV后血浆TNF-α和NO变化

为探讨肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）和自由基在鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）发病过程中的作用机制．研究了经ＩＢＤ弱毒苗免疫和未免疫的３０～５９ 日龄ＡＡ 鸡在感染传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）后血浆ＴＮＦ－α和一氧化氮自由基（ＮＯ）水平动态变化．结果表明：攻毒后第１ 天,未免疫攻毒鸡（Ａ组）血浆ＴＮＦ－α即表现较大的变化,至第３ 天,Ａ组和免疫攻毒鸡（Ｂ组）ＴＮＦ－α显著高于未免疫未攻毒鸡（Ｃ组）;血浆ＮＯ则表现为在攻毒后第３ 天,Ａ 组明显上升,显著高于Ｂ和Ｃ组,至第５ 天３组ＴＮＦ－α和ＮＯ虽均下降但Ａ组仍高于或明显高于Ｂ和Ｃ组,以后３ 组间无明显差异．     

DISCOVERY OF MICROFOSSILS FROM THE 1848－MA－OLD CHANGZHOUGOU FORMATION，JIXIAN SECTION，NORTH CHINA

ＤＩＳＣＯＶＥＲＹＯＦＭＩＣＲＯＦＯＳＳＩＬＳＦＲＯＭＴＨＥ１８４８－ＭＡ－ＯＬＤＣＨＡＮＧＺＨＯＵＧＯＵＦＯＲＭＡＴＩＯＮ，ＪＩＸＩＡＮＳＥＣＴＩＯＮ，ＮＯＲＴＨＣＨＩＮＡＺｈａｎｇＺｈｏｎｇｙｉｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＥａｒｔｈＳｃｉｅｎｃ...     

MAGNETIC RELAXATION AT EARLY TIMES AND FLUX DIFFUSION BARRIER V（J，B，T） FOR Ti－1223 DOPED WITH Pb AND Ba BY COMPLEX AC SUSCEPTIBILITY MEASUREMENTS

ＭＡＧＮＥＴＩＣＲＥＬＡＸＡＴＩＯＮＡＴＥＡＲＬＹＴＩＭＥＳＡＮＤＦＬＵＸＤＩＦＦＵＳＩＯＮＢＡＲＲＩＥＲＶ（Ｊ，Ｂ，Ｔ）ＦＯＲＴｉ－１２２３ＤＯＰＥＤＷＩＴＨＰｂＡＮＤＢａＢＹＣＯＭＰＬＥＸＡＣＳＵＳＣＥＰＴＩＢＩＬＩＴＹＭＥＡＳＵＲＥＭＥＮＴＳＤ...     

蘑芋精粉对小鼠免疫器官和细胞因子水平的影响

ＡＫＰ（ＡｍｏｒｐｈｏｐｈａｌｕｓｋｏｎｊａｃＫＫｏｈｎＰｏｗｄｅｒ）具有明显促进小鼠免疫功能的作用,对胸腺指数和脾指数具有增高作用．将小鼠ＭΦ用ＬＰＳ（１０μｇ／ｍＬ）孵育１８～２４ｈ后,培养上清ＩＬ１和ＴＮＦα水平均随ＡＫＰ浓度的增加而增加,表明ＬＢＰ２对ＭΦ合成和释放ＩＬ１、ＴＮＦα具明显促进作用．此外,ＡＫＰ对小鼠血清中ＴＮＦα水平也有一定的促进作用．     

QWF－1型汽车尾气分析仪配装自动记录仪的研制

ＱＷＦ－１型汽车尾气分析仪配装自动记录仪的研制ＤＥＶＥＬＯＰＭＥＮＴＯＮＴＨＥＡＴＴＡＣＨＥＤＡＵＴＯＭＡＴＩＣＲＥＣＯＲＤＤＩＡＬＯＦＭＯＤＥＬＱＷＦ－１ＡＵＴＯＴＡＩＬ－ＧＡＳＡＮＡＬＹＳＩＳＡＰＰＡＲＡＴＵＳＬｉＬｉａｎｇｅｒＣｈｅｎＪｉａｎｂ...     

超氧物歧化酶对糖尿病模型大鼠血液及肾中自由基代谢的影响

以链脲菌素诱发ＳＤ大鼠糖尿病模型，发现模型组大鼠血液及肾组织中的Ｔ—ＳＯＤ、Ｃｕ·Ｚｎ—ＳＯＤ水平较正常对照组大鼠下降，而ＬＰＯ、ＭＤＡ含量较正常对照组明显上升（Ｐ＜０．０１）．用不同剂量和不同疗程的纯化Ｃｕ·Ｚｎ－ＳＯＤ肌注治疗，能不同程度升高糖尿病模型大鼠血液及肾组织中Ｔ－ＳＯＤ、Ｃｕ．Ｚｎ－ＳＯＤ含量，降低ＬＰＯ、ＭＤＡ水平，且与ＳＯＤ剂量及疗程的长短是正相关．     

当归注射液对兔主动脉平滑肌细胞中增殖细胞核抗？…

目的：观察当归注射液地平滑肌细胞（ＳＭＣ）中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达的影响。方法：Ｅ和免疫组织化学ＬＳＡＢ法检测培养的兔主动脉ＳＭＣ中ＰＣＮＡ的表达,同时测定培养液中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、脂质过氧化物（ＬＰＯ）、前列环素（ＰＧＩ２）及环磷酸腺苷的含量。结果：当归注射液能增加ＳＯＤ活性,降低ＬＰＯ和升高ＰＧＩ２、ＣＡＭＰ水平,抑制ＳＭＣ中ＰＣＮＡ的表达。结论：当归有抑制ＳＭＣ增殖的作用。     

葡萄抗感霜霉病品种三项生化指标的比较(简报)

葡萄抗感霜霉病品种三项生化指标的比较（简报）于凤鸣（河北农业技术师范学院园艺系,昌黎,０６６６０ＣＯＭＰＡＲＩＳＯＮＡＭＯＮＧＴＨＲＥＥＢＩＯＣＨＥＭＩＣＡＬＩＮＤＥＸＥＳＯＦＧＲＡＰＥＣＵＬＴＩＶＡＲＳＡＮＴＩ－ＩＮＦＥＣＴＩＯＮＳＴＯＤＯＷＮＹＭ...     

技术转让

技术转让ＰＣＡＤ／ＤＡ多功能卡（ＴＪ──ＰＣＩＭ１４１０）编号：Ｊ９６００１９ＴＪ－ＰＣＩＭ１４１Ｏ多功能卡适用于ＰＣ／２８６／３８６／４８６等各种ＩＢＭＰＣ及其兼容机。具有．Ａ／Ｄ、Ｄ／Ａ、讨数、定时等多种功能。同一般市售ＰＣＡ／Ｄ卡相比，具有下列...     

肺癌患者手术前后血清SIL—2R和TNF—α的水平

采用ＥＬＩＳＡ法对４０例肺癌患者血清可溶性白细胞介素２受体（ＳＩＬ－２Ｒ）和肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）手术前后表达水平进行动态及临床观察。结果为：（１）ＳＩＬ－２Ｒ和ＴＮＦ－α术前均显著高于正常对照组（Ｐ＜００１）;（２）术后１周,ＳＩＬ－２Ｒ及ＴＮＦ－α水平与术前比较,差异无显著性意义（Ｐ＞００５）;（３）术后４周,ＳＩＬ－２Ｒ和ＴＮＦ－α水平较术前显著降低（Ｐ＜００１）,接近对照组水平。结果提示,血清ＳＩＬ－２Ｒ和ＴＮＦ－α可作为肺癌患者免疫功能的监测指标之一,并可作为疗效判断的参考。     

兔圆小囊抗菌肽对鸡新城疫病毒及禽流感病毒血清抗体水平影响的研究

选择90只1日龄星杂蛋鸡随机分为两组,实验组在7、14、21、28、35、42、49日龄时分别胸肌注射无菌处理过的兔圆小囊抗菌肽0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.5、0.5mg,对照组同时分别注射相同体积的灭菌生理盐水。常规免疫后,分别于第7、14、21、28、35、42、56日龄采血分离血清,实验组及对照组均随机抽取10只鸡的血清进行血凝抑制实验(HI),分别测定NDV和AIV血清抗体的血凝抑制效价。结果显示:实验组NDV和AIV血清抗体水平均明显高于对照组(P<0.01)。表明兔圆小囊抗菌肽可显著提高鸡新城疫弱毒苗及禽流感灭活苗的抗体水平。     

异叶青兰对高原实验家兔红细胞作用的形态计量学研究

本文应用扫描电镜技术及形态计量学方法，对平原移居高原（海拔３９００米）实验家兔外周血红细胞进行了研究。实验分为平原组，高原给药组，高原对照组。结果发现：高原给药组家兔红细胞的直径和体积均小于高原对照组，有显著意义，（Ｐ＜０．０１）。高原给药组的红细胞体积与高原对照组相比，平均减少８．４％左右．高原给药组红细胞直径（Ｙ）与高原对照组红细胞直径（Ｘ）呈正相关，Ｙ＝０．５８，Ｐ＜０．０５。另外高原给药组红细胞直径（Ｙ）与红细胞计数（Ｘ）也呈正相关，ｒ＝０．６７，Ｐ＜０．０５。结果提示异叶青兰不仅可降低由缺氧引起的红细胞体积增大，而且还可降低红细胞的数量，从而降低血液的粘滞性，改善血循环。     

~(131)I标记抗人结肠癌单克隆抗体MC_3对裸鼠载人肠癌的放射免疫显像和导向治疗研究

用~(131)I标记的抗人结肠癌单克隆抗体(McAbMC_3)对裸鼠载人肠癌进行放射免疫显像诊断和实验性治疗研究。结果显示:体外标记抗体特异性结合率分别为37.5％和32.1％。裸鼠体内在48~120h的ECT照相可见在肿瘤部位均有放射性的特异性浓聚,其摄取量随时间延长逐渐增加,肿瘤显影清晰,显像的合适时间为96～120h。而给予非特异性的~(131)I-NMIgG后肿瘤部位来见放射性浓聚,而呈全身均匀性分布。120h肿瘤组织与肝脏及正常肠组织的比值分别为3.61和9.81,肿瘤定位指数为4.26。实验治疗显示与对照相比~(131)I-MC_3对肿瘤有明显的抑制生长作用,治疗后第14天肿瘤抑制率为90.14％,与~(131)I-NMIgG对照组比较差异极显著(P<0.01)。治疗后第32天裸鼠血清CEA含量与~(131)I-NMIgG组比较差异显著(P<0.05)。病理组织学检查结果显示治疗后8天注射~(131)I-MC_3裸鼠肿瘤呈大片坏死,仅局部肿瘤边缘尚存少数完整的肿瘤细胞,而其它正常组织、器官未见明显辐射损伤。提示McAbMC_3用于肠癌的诊断和导向治疗可能有良好的前景。     

人硫氧还蛋白对脑缺血作用的CT灌注与SOD相关性的实验研究

目的研究人硫氧还蛋白(hTRX)对局灶性兔脑缺血/再灌注损伤后脑组织的保护作用,并探讨其清除氧自由基的生物学活性.方法采用线栓法制成一侧兔脑缺血/再灌注模型(栓塞6 h,再灌注18 h),将25只雄性新西兰白兔随机分成假手术组(Sham组,5只)、缺血/再灌注组(I/R组,10只)和缺血/再灌注 hTRX治疗组(I/R hTRX组,10只),I/R hTRX组给予hTRX(0.75 mg/kg体质量),Sham组、I/R组以等容积的生理盐水取代hTRX;分别于梗死后6 h及再灌注后18 h做CT灌注图像,观察脑梗死面积,计算出其所占同侧大脑半球面积的百分比(HLA%);检测脑组织匀浆中SOD,MDA含量.结果脑缺血/再灌注后,脑梗死范围显著,脑组织匀浆中SOD明显下降,MDA明显升高(与假手术组比较,P<0.01);而应用hTRX能显著减小脑梗死面积,降低MDA及升高SOD含量(与B组比较,P<0.01).结论重组hTRX对脑缺血/再灌注损伤有显著的治疗作用.     

改进双抗夹心ELISA用于筛选单抗杂交瘤细胞株

本文利用改进双抗夹心ELISA筛选一种可测定血清样品中与血浆蛋白结合的蛋白质药物的单抗。用兔抗K102多抗经亲和层析纯化并包被后,加入用10%猴血浆PBS还原后的抗原K102,再加入杂交瘤细胞株上清液和HRP-羊抗鼠IgG、底物反应液筛选阳性单抗杂交瘤细胞株。结果用改进后的双抗夹心ELISA筛成功地选出6株能稳定分泌针对K102的单抗杂交瘤细胞株,分别命名为1C9、2D7、3E2、5F4、5F6、6B9;细胞株产生的单抗用ELISA法能检测出血清样品中的K102的浓度。提示改进的双抗夹心ELISA可用于针对与血浆蛋白结合的蛋白质药物的单抗杂交瘤细胞株的筛选。     

异叶青兰对高原家兔血液若干指标的影响

本试验选用纯种日本大耳白兔，随机分为平原组（海拔３９７米），高原组和高原给药组（海拔３９００米），分别检测实验动物外周血液的三项指标。得知；高原给药组的红细胞（ＲＢＣ）计数，明显低于高原组（Ｐ＜０．０５）。此外，高原给药组血红蛋白（Ｈｂ）含量、红细胞比积（Ｈｃｔ）均值都低于高原组。结果提示：异叶青兰对家免造血系统的低氧性改变有肯定的保护作用。     

HEV经输血感染兔模型研究

目的 建立输血感染戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)兔模型,了解HEV全血输注传播的可能性,并观察感染后的指标动态.方法 以兔HEV接种4只SPF兔,经腹腔静脉窦采集抗凝血,然后立即以约10 mL/kg经耳缘静脉注射输血方式分别给予正常SPF受体兔5只,每周监测受体兔粪便和血清抗原、抗体和核酸,...     

灵芝提取物对红细胞膜磷脂成分及电泳率的影响

采用家兔红细胞和血小板，以薄层色谱扫描法和显微（细胞）电泳法，探讨灵芝对家兔红细胞膜磷脂成分及电泳率的影响。结果显示：实验组红细胞膜磷脂成分中磷脂酰胆碱显著增多（P＜0．01），而鞘磷脂类，磷脂酰乙醇胺都程度不同的减少（P＜0．05），特别是磷脂酰丝氨酸含量，鞘磷脂类／磷脂酰胆碱及磷脂酰丝氨酸／磷脂酰胆碱比值显著减小（P＜0．01）。血小板及红细胞的电泳率显著高于对照组。表明灵芝对维持细胞膜的稳态有重要作用。     

A monoclonal antibody against antigen-specific helper factor augments T-cell help

Antigen-specific molecules, commonly termed 'factors', have been shown to be released from helper and suppressor T cells. These factors mimic the activity of the cells that secrete them and there is much speculation about the relationship of antigen-specific factors to T-cell receptors for antigen. We have raised a variety of antisera in rabbits which were shown to react against conserved 'constant' determinants on either helper or suppressor factors independently of antigenic specificity or mouse strain of origin of the factor. In contrast, syngeneic mouse antisera were found to react with 'variable' factor determinants in an antigen-specific and mouse strain-dependent manner. These antisera thus define two regions on factor molecules, one 'variable' (related to antigen specificity) and the other 'constant' (related to function). However, potential contaminants in these antisera have limited their usefulness. Thus, we are now generating monoclonal antibodies against T-cell factors and report here the properties of a monoclonal antibody (AF3.44.4) which reacts with antigen-specific helper factors. This antibody also binds to helper T cells and, in the presence of antigen, augments helper cell induction in vitro, which, in turn, leads to enhanced antibody production in vitro. These characteristics suggest that AF3.44.4 recognizes a determinant shared by helper factor and the antigen receptor on helper T cells.