Fe/Al_2O_3 催化剂的 Mssbauer 谱

采用Ｘ光粉末衍射分析（ＸＲＤ）、穆斯堡尔谱（Ｍｓｂａｕｅｒ）等光谱技术，研究了不同还原条件下铁单元与Ａｌ２Ｏ３载体的相互作用，发现在还原过程中，由于这种强的相互作用而在铁单元与Ａｌ２Ｏ３载体的界面上形成一种新的较为稳定的ＦｅＡｌ２Ｏ４相，致使铁单元即使在非常苛刻的条件下也难以完全还原到零价态，从而给出低的催化活性．     

Fe／Al2O3催化剂的Mossbauer谱

采用Ｘ光粉末衍射分析，穆斯堡尔谱等光谱技术研究了不同还原条件下铁单元与Ａｌ２ｏ３载体的相互作用，发现在还原过程中，由于这种强的相互作是在铁单元与Ａｌ２Ｏ３载体的界面上形成一种新的较为稳定的ＦｅＡｌ２Ｏ４相，     

工业纯铁渗硼表面层FeB相的穆斯堡尔效应研究

研究了粉末法在８８０℃下保温２ｈ和９３０℃下保温５ｈ进行渗硼的工业纯铁．通过穆斯堡尔谱学方法、金相方法和ＸＲＤ方法观察了渗硼表面层的显微组织特征，确定了渗硼表面层的相及其结构．渗硼表面层是由ＦｅＢ和 Ｆｅ２Ｂ双相构成的，其中ＦｅＢ相主要具有两种不同的晶位分布．在室温下，ＦｅＢ相的穆斯堡尔谱是由两套铁磁性亚谱构成的，它们的内磁场大小分别为１１６ｋＯｅ和 ９３ｋＯｅ．     

α－Fe_2O_3超微粒的~（57）Fe穆斯堡尔谱

利用沉淀法制备α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３超微粒，用Ｘ射线衍射仪和扫描电镜对样品的结构和粒度进行了分析，并在室温下测量了不同粒度样品的穆斯堡尔谱。结果表明，α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３超微粒存在明显的超顺磁现象，在室温至８０Ｋ的温度范围内测量了一个样品（１７ｎｍ）的穆斯堡尔谱，未见莫林（Ｍｏｒｉｎ）转变．随着粒度和测量温度的改变，样品的穆斯堡尔谱的超顺磁成分、同质异能移位、四极分裂、内磁场都发生了变化。对上述穆斯堡尔参数的变化进行了讨论。     

MOSSBAUER STUDIES OF MAGNETIC PROPERTIES AND ANISOTROPIES FOR THE HYDRIDED AMORPHOUS ALLOYS

本文使用穆斯堡尔谱研究了非晶态Ｆｅ－（Ｃｏ，Ｃｒ）－Ｚｒ和Ｆｅ－（Ｎｉ ，Ｃｒ）－Ｓｉ，Ｐ，Ｃ）合金的掺氢效应．在室温下，ａ－Ｆｅ－Ｃｒ－Ｚｒ 合金穆斯堡尔谱是顺磁谱，但是，掺氢后它们变成了铁磁谱．对于Ｆｅ－Ｃｒ， Ｆｅ－Ｎｉ，Ｆｅ－Ｃｏ基非晶态合金，掺氢使它们的磁状态和同质异能移位发 生不同的变化，这起因于在不同类型的合金中体积膨胀、电荷转移效应和键合作 用起了不同的作用．使用经典的磁偶极相互作用模型解释了掺氢对非晶态合金的 磁各向异性的影响．     

还原态铁／活性炭催化剂的聚苯乙烯包膜研究

用聚苯乙烯对还原后极易氧化的Ｆｅ／Ａｃ（铁／活性炭）催化剂作包膜保护，其方法简易。包膜后的实验结果：在穆斯堡尔谱（ＭＢＳ）测定中，样品中超顺磁体小颗粒的Ｆｅ２Ｏ３含量增高５％；但在Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）及红外光谱（ＩＲ）的测定中，包膜后的测定结果理想，表明还原样品可用聚苯乙烯包膜后，在大气中进行非原位条件下的ＸＲＤ和ＩＲ等测定     

铁基脱硫剂的化学形态

应用穆斯堡尔谱考察了焙烧温度对成型氧化铁脱硫剂相态组成的影响．实验结果表明，提高焙烧温度有利于α－Ｆｅ２Ｏ３的形成，但焙烧温度过高则会使α－Ｆｅ２Ｏ３转变成Ｆｅ３Ｏ４并引起部分成分烧结而导致脱硫剂活性的下降原脱硫剂中的Ｆｅ２Ｏ３在焙烧过程中转化成α－Ｆｅ２Ｏ３和Ｆｅ３Ｏ４．再生处理后脱硫剂的化学组成基本上可恢复至起始状态．     

Fe（III）Y型沸石的制备及表征

采用化学分析,低温氮吸附,穆斯堡尔谱和程序升温还原（ＴＰＲ）,Ｘ光粉末衍射（ＸＰＤ）等方法了研究了不同方法制备的Ｆｅ（ＩＩＩ）Ｙ沸石的结构特征,铁的状态和还原性。发现在弱酸和弱碱性溶液中制备的Ｆｅ（ＩＩＩ）Ｙ沸石具有更稳定的骨架结构,脱铝较少,Ｆｅ（ＩＩＩ）以四面体状态存在,焙烧后,Ｆｅ（ＩＩＩ）的状态由四面体形式转变为八面体,并且形成１０ｎｍ的超细粒子,在穆斯堡尔谱上观察到四极分裂的双线谱,但在     

穆斯堡尔谱测量样品厚度对结果的影响与确定

通过对Ｆｅ２Ｏ５的穆斯堡尔谱测量，发现样品厚度的选择对实验结果的影响至关重要．从理论与实验两方面讨论了样品厚度的选择方法，为研究穆斯堡尔谱测量提供了实验依据     

Er_2Fe_(17)C_xN_y系稀土化合物Er_2Fe_(17)CN自旋重定转换温度的穆斯堡尔谱分析

在温度为２９５Ｋ～８０Ｋ范围内，应用穆斯堡尔效应方法，测量了Ｅｒ２Ｆｅ１７ＣｘＮｙ系稀土化合物Ｅｒ２Ｆｅ１７ＣＮ的穆斯堡尔谱．结果表明，用Ｃ，Ｎ原子掺杂渗入Ｅｒ２Ｆｅ１７化合物替换Ｅｒ３＋离子后形成的Ｅｒ２Ｆｅ１７ＣＮ化合物，影响了Ｅｒ２Ｆｅ１７化合物原来的自旋重定转换温度ＴＣ，并使自旋重定转换角度θ也发生了变化，出现了两个自旋重定转换温度ＴＣ１，ＴＣ２．ＴＣ１２００Ｋ，ＴＣ２８０Ｋ．这说明稀土化合物Ｅｒ２Ｆｅ１７ＣＮ磁矩是突变的（一级相变）．     

一些含锰铁或铁铁金属间键的有机化合物的合成和研究

合成了５个含锰铁工铁铁金属间键的有机化合物ＬＭＦｅ（ＣＯ）２（Ｃ５Ｈ５）（Ｈ２Ｌ＝Ｔ（４－Ｒ）ＰＰ（四取代苯基叶啉）；Ｍ＝Ｍｎ，Ｒ＝Ｈ，Ｍｅ，ＭｅＯ，Ｍ＝Ｆｅ，Ｒ＝Ｈ，Ｃｌ），通过元素分析，红外光谱和穆斯堡尔谱对这些化合物进行了表征。结果表明除金属－金属键之外，在锰铁或铁铁之间还存在羰基桥。     

穆斯堡尔谱的数据处理方法

穆斯堡尔谱的数据处理方法戴正华（陕西师范大学实验中心，西安７１００６２；作者，男，３９岁，工程师）应用穆斯堡尔谱学研究固体问题时，确定数据处理的数学模型至关重要．在此基础上，列出计算公式，可求得各种穆斯堡尔参数．这些参数包含着５７Ｆｅ核周围局部环境的...     

FeMCM-41的合成及表征

采用水热合成法,以十六烷基三甲基溴化铵作模板剂,直接合成ＦｅＭＣＭ－４１中孔分子筛,并研究不同合成条件对产物的影响。通过ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＩＲ及穆斯堡尔谱等技术测试,表明铁处在分子筛骨架上。对ＦｅＭＣＭ－４１的热稳定性、比表面积及酸性进行考察。     

穆斯堡尔谱的FFT滤波

本文讨论了用快速富立叶变换（ＦＦＴ）技术，对混杂了较大噪声的穆斯堡尔谱信号进行的数学滤波处理，结果表明ＦＦＴ滤波效果甚佳，在保证原实验谱不发生明显畸变的前提下，为提取穆斯堡尔谱中的微弱信号开辟了新的途径     

电沉积Ni－Fe合金的穆斯堡尔效应

对电沉积Ｎｉ－Ｆｅ合金的穆斯堡尔谱分析表明γ相Ｎｉ－Ｆｅ合金的同质异能移（Ｉ．Ｓ．）为－０．０６～０．０２ｍｍ／ｓ；α相的Ｉ．Ｓ为～＋０．０５ｍｍ／ｓ，与冶炼Ｎｉ－Ｆｅ合金的Ｉ．Ｓ．（冶炼Ｎｉ－Ｆｅ合金的γ相Ｉ．Ｓ为－０．１９～－０．２２ｍｍ／ｓ；α相Ｉ．Ｓ．为－０．０７～０．１０ｍｍ／ｓ）相比，向正值方向偏移，γ相平均偏移０．１８ｍｍ／ｓ，α相约０．１３ｍｍ／ｓ．电沉积Ｎｉ－Ｆｅ合金的磁超精细场随合金中Ｆｅ含量的变化情况与冶炼Ｎｉ－Ｆｅ合金中的情况不完全一样。此外，还观察到电四极裂矩不等于零，表明电沉积Ｎｉ－Ｆｅ合金中存在电场梯度．根据镀层合有杂质Ｓ和结构缺陷的特点，讨论了上述穆斯堡尔参数的变化情况。     

HDPE／NiS和HDPE／Fe_xS导电复合材料

采用表面沉积法制备ＨＤＰＥ／ＮｉＳ和ＨＤＰＥ／Ｆｅ＿ｘＳ复合材料．用扫描电子显微镜、Ｘ光电子能谱、光电流光谱、穆斯堡尔谱等方法对其表面形貌和组成进行了表征。经测量ＨＤＰＥ／ＮｉＳ表面电阻率可达１０￣１Ω左右；ＨＤＰＥ／Ｆｅ＿ｘＳ表面电阻率可小至１０￣２Ω左右。     

具有磁分裂样品的无反冲分数fa的测定

研究了由样品厚度而引起的饱合效应对穆斯堡尔谱产生的影响，对于磁分裂样品，应取其透射谱中３．４峰的温度计算信噪比为宜，据此测量得到α－Ｆｅ２Ｏ３的无反冲分数ｆａ在室温下为０．６５。     

Mossbauer Spectra of Valleriite from China

在墨铜矿的结构中，Ｆｅ离子可占据硫化物层中四面体和氢氧化物层的八面体两种配位位置。穆斯堡尔谱结果表明：高自旋的Ｆｅ２＋占据四次配位位置，同质异能位移为０．４２～０．４８ｍｍｓ－１、四极分裂为０．８１～１．２８ｍｍｓ－１；低自旋的Ｆｅ３＋占据六次配位位置，同质异能位移为０．３２～０．３６     

以Fe3（CO）12为母体制备担载金属簇催化剂的表面化学 …

以表面浸渍的方法制备了以Ｆｅ３（ＣＯ）１２为母体,ＳＹ分子筛为载体的担载型Ｆｅ３／ＳＹ催化剂。采用ＴＰＤ－ＩＲ,ＵＶ－ＤＲＳ、ＸＰＳ,ＴＰＤ－ＧＣ等技术综合研究了Ｆｅ３（ＣＯ）１２与ＳＹ载体间的相互作用,在真空中的热分解以及Ｆｅ３／ＳＹ上ＣＯ吸附、ＣＯ和Ｈ２共吸附的动态过程。ＩＲ结果表明,Ｆｅ３（ＣＯ）１２与载体之间存在着较强的相互作用,并由此使得簇结构得到稳定,脱羰过程中存在着结构的转变。ＸＰＳ     

穆斯保尔谱测量样品厚度对结果的影响与确定

通过对Ｆｅ２Ｏ５的穆斯保尔谱测量，发现样品厚度的选择对实验结果的影响至关重要从理论与实验两方面讨论了样品厚度的选择方法，为研究穆斯堡尔谱测量提供了实验依据。