高吸水性止血材料中透明质酸钠含量的测定

本文阐述了使用紫外-可见分光光度法(Ultraviolet-visible Spectral Analysis,UV-VIS)测定高吸水性止血材料中透明质酸钠含量的方法和步骤。试验结果显示,方法回收率为97%～98%,方法的相对标准偏差分别为:0.68%和0.90%,线性范围是0～11.4μg/mL,相关系数为0.9968。该方法是一种简单、快速、准确测定高吸水性止血材料中透明质酸钠含量较好的方法。     

恒温消解冷原子吸收法测定食品中的微量汞

本文报导了应用DTD—3型精密控温消解仪消解食品样品,以冷原子吸收法测定其中的微量汞。本课题通过对直接影响测定结果的消解时间、消解温度、测定条件等因素的分析,建立了一种操作简便快速、设备价格低廉、结果准确的食品汞测定方法。     

原子吸收法测定硅酸铅中的微量元素

本文提出用火焰原子吸收分光光度法测定硅酸铅中的微量元素铜、锰、钴、镍和铬,并探索了样品中可能存在的干扰元素及溶剂介质酸度对测定的影响。找出了原子吸收法测定硅酸铅中微量元素的最佳实验条件和分析方法。在消除各种干扰因素的基础上,采用一次消化样品连续测定五个元素的分析方法,精确度高,速度快。     

石墨炉原子吸收法测定饮用水中铝含量

本文研究了石黑炉原子吸收法测定饮用水中铝含量的条件和方法。其方法简便、快速、准确,灵敏度高。回收率在92～110％,相对标准偏差的1.8％～2.6％。定用于饮用水的监测分析。     

萃取--火焰原子吸收法测定高纯稀土氧化物中的锌

该文研究了用吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)-甲基异丁基酮(MIBK)萃取体系，火焰原子吸收法测定高级纯稀土氧化物中的锌．建立了优化的测定条件，并对可能存在的元素作了干扰实验．实验结果表明，氧化铕相对标准偏差为5．44％，氧化钐为3．24％，加标回收率氧化铕为95．73％～98．5l％，氧化钐为95．29％～101．59％．     

双硫腙-离子液体萃取-火焰原子吸收法测定铅

以双硫腙鳌合-离子液体(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐)体系萃取铅,通过火焰原子吸收法测定。考察了体系pH值、Pb~(2+)与双硫腙的最佳反应摩尔比、反应物的加入顺序、Pb2+的反洗条件等影响因素,并用该体系方法测定了几种市售银耳中Pb~(2+)的含量。实验结果表明,Pb~(2+)检出限(3s/k)为0.71μg/L,加标回收率范围为98.00%~101.00%,相对标准偏差范围为1.96%~2.87%。     

微波消解-ICP—MS法测定黄土中的稀土元素

运用微波消解-ICP-MS法建立了一种测定黄土中稀土元素的新方法．用HNO3-HCl-HF三酸混合对样品进行微波消解,并加入HCIO4赶酸使样品完全溶解,以铟（1aSln）和铹（mRe）作为在线内标元素同步测定,减少基体效应对稀土元素的干扰,确定了最适宜的测定条件．分析了国家黄土标准土壤物质中的稀土元素,测定结果符合国家标准值的范围,线性相关系数均在0．9994以上,RSD％〈5．2,检出限为0．010-0．080．该方法有精确、快捷、可靠等,适用于新建伊犁盆地黄土样品的测定．     

湿法消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的铅

本文主要针对氢化物发生-原子荧光光谱法对土壤中铅的含量进行检测的方法进行研究,在湿法消解体系条件下,以氨磺酸铵、草酸、硫氢化钠作为掩蔽剂,还原剂采用硼氢化钾。本实验方法的检出限为0.2μg/L,测定的线性范围分别在0.5～30μg/L之间与5～250μg/L之间,系数均大于0.999,偏差控制在5%以内,对各类土壤中铅的测定都是适合的。     

原子吸收法测定矿石中锰含量的不确定度评价分析

本文探讨了原子吸收法测定矿石中锰的测量结果不确定度分量的来源及其评定方法,确认了对测量结果不确定度贡献较大的分量,并重点讨论了该方法测定中被测溶液逐级稀释引入的不确定度分量对测量结果质量的影响。     

火焰原子吸收光度法测定盐湖卤水中的锶含量

用原子吸收分光光度计的火焰法测定盐湖卤水中的锶含量,探讨在酸性介质中,用硝酸镧和硝酸铯的混合溶液作为消电离剂和掩蔽剂,根据定量分析要求,对仪器检测条件、硝酸镧和硝酸铯的用量、以及方法的检测限、精密度、准确度及回收率进行试验,并进行了实样检测。结果在文章提出的限定条件下,方法的最低检测浓度为0.01mg/L,线性范围0.05-10.00mg/L适宜的测定范围为0.1～5.0mg/L,回收率在95.0%-105.0%之间。结论该方法能满足定量分析要求,硝酸镧和硝酸铯的混合盐起到了较好的抗干扰和增感作用,在实际工作中简便易行。     

石墨炉原子吸收法测定食品添加剂磷酸中的镉与铅

本文研究了APDC-MIBK萃取体系及硝酸水溶液分离反萃取食品添加剂磷酸中的有害元素镉与铅,同时试验了应用石墨平台技术测定的最佳条件,并探讨主要共存元素和无机酸对测定的影响,提出减少背景吸收和利用反萃液中残留的微量磷酸作基体改进剂,以提高灰化温度和消除基体干扰的有效方法。按本法测定镉与铅时,其特征含量分别为3.85×10~(-12)g/1%和5.47×10~(-11) g/1%;变异系数为4.83%和3.94%(n=11):回收率在wt-92%至Wt-103%之间。     

泡沫富集-原子吸收光谱法测定含硫矿石样品中金含量的方法研究

本文研究了利用泡沫富集-硫脲解脱-原子吸收光谱法测定含硫矿石样品中Au的各种条件,确定了一个针对含硫矿石样品中Au的测试条件。通过样品分析结果对照、标准回收试验,结果令人满意,在选定方法条件下,样品Au回收率在90%~110%。