溴酚蓝·丁基罗丹明B染料离子对的性质

对溴酚蓝、丁基罗丹明B以及溴酚蓝和丁基罗丹明B形成的离子对的性质进行了研究 .溴酚蓝与丁基罗丹明B的缔合比在pH =7时为 1∶3,其Ksp=2 .66× 10 - 2 3,缔合物在甲苯中的萃取率为 94 .9% .缔合物的吸光度在溴酚蓝浓度为 0～ 6× 10 - 6mol/L时服从比耳定律 .为进一步研究溴酚蓝·丁基罗丹明B的萃取光度分析奠定了理论基础     

罗丹明染料光度法分别测定痕量ClO2和Cl2

在pH 1.42或3.09的HC l-N aA c介质中,C lO2和C l2均能氧化I-形成I3-,I3-能与罗丹明染料(R h)形成缔合物(R h-I3)n,导致罗丹明B(R hB)、丁基罗丹明(b-R hB)、罗丹明S(R hS)和罗丹明6G(R h6G)缔合物微粒体系分别在558、558、526、526 nm处的吸收峰降低,该体系分别在605、605、575、575 nm处各产生一个新的吸收峰。C lO2的浓度在0.012~0.43、0.005 7~0.241、0.008 5~0.195、0.006 0~0.49 m g/L时分别与体系605、605、575、575 nm处的吸光度成线性关系,其检出限分别为0.003、0.003 1、0.005、0.002 7 m g/L。在各体系相同条件下,C l2的浓度分别为0.026 1~0.784、0.024 4~0.734、0.042~0.833和0.027 8~0.695 m g/L,遵守朗伯比尔定律,检出限分别为0.005 9、0.011、0.022和0.004 1 m g/L。在pH为1.42条件下,可测量C lO2和C l2共同的吸光度;用二甲亚砜掩蔽C l2,可测量C lO2的吸光度和C lO2含量;用差减法可求出C l2的含量。据此建立一个分别测定水中痕量C lO2和C l2的光度法,用于水样分析,结果满意。     

罗丹明6G共振光散射法测定痕量亚硝酸根

在盐酸介质中,痕量亚硝酸根与罗丹明6G发生亚硝化反应,使罗丹明6G溶液在527nm处的共振散射光强度明显下降,从而建立了共振光散射法测定痕量亚硝酸根的新方法.方法的线性范围为0.02×10-6～0.2×10-6g/mL,检出限为1.22×10-8gm/L.方法用于废水和蔬菜中痕量亚硝酸根的测定,回收率在95.5%～104.9%之间。     

罗丹明6G荧光猝灭法测定Hg2+离子

在PVA-124存在下,Hg2 与KI和罗丹明6G形成稳定的多元离子缔合物,并使罗丹明6G发生荧光猝灭,据此建立了测定Hg2 的荧光猝灭分析方法.方法的线性范围为4~60μg/L,检出限为2.5μg/L,用于水中Hg2 的测定,结果令人满意.     

催化还原褪色光度法测定粉煤灰中微量锡

在浓度为0.05mol/LH3PO4介质中痕量Sn(Ⅱ)对NaH2PO2还原罗丹明B(RhB)褪色反应有催化作用,褪色程度与Sn(Ⅱ)含量线性相关,借此建立了测定痕量Sn(Ⅱ)的分光光度法.实验表明,溶液的最大吸收波长为555nm,方法检出限为0.035μg/L,吸光度变化与Sn(Ⅱ)的质量浓度在0～1.0μg/50mL范围内符合比耳定律.本法可用于测定粉煤灰中的微量锡.图1,表1,参7.     

荷移反应测定可可碱的研究及其应用

研究了可可碱与氯冉酸的荷移反应 ,确定了荷移反应的最佳条件 .在乙醇介质中 ,可可碱与氯冉酸在室温下可生成 1∶ 1的π-π型荷移络合物 ,其最大吸收波长为 31 8nm,表观摩尔吸光系数为 ε=1 .57× 1 0 5L·mol-1· cm-1 ,可可碱的浓度在 0 μg/ m L～ 1 .1 5μg/ m L 范围内与其吸光度呈线性关系 ,回收率为 98.3%～ 1 0 1 .1 % ,相对标准偏差为 0 .6%～ 1 .0 9%     

铅-孔雀绿-碘化钾体系负吸光度法测定铅

建立了一种负吸光度法测定Pb2 的新方法.在pH 4.0时,Pb2 与孔雀绿-KI形成配合物,使孔雀绿在618nm处褪色,Pb2 浓度在0.4-2.8mg/L范围与负吸光度呈良好的线性关系,检测限为0.036mg/L,摩尔吸光系数为6.5×104L.mol-1.cm-1,相对标准偏差为2.5%(n=11).用于工业废水中铅的测定,标准加入回收率为97.5%和105%.     

茜素红荷移反应测定多潘立酮

在水溶液和室温下,电子给体多潘立酮与电子受体茜素红发生电荷转移反应形成稳定的1:2荷移配合物.该配合物的λmax=521 nm,在此波长下,溶液吸光度(A)与溶液中多潘立酮浓度(C)成正比关系,表观摩尔吸光系数为7.0×103 L/(mol·cm).据此建立了多潘立酮的分光光度测定法,线性回归方程为A=0.0269C+0.1201,多潘立酮浓度在1.5～200μg/mL范围内与吸光度呈线性关系,相关系数,r=0.9990.方法检出限为0.426 μg/mL.用该方法测定吗丁啉药片样品中的多潘立酮含量,相对标准偏差为0.20%(n=11),结果与药片标示量一致,方法回收率在97%～98%之间.     

动力学荧光猝灭法测定污水中的对硝基酚

在盐酸介质中,对硝基酚可以活化钒(V),催化氯酸钾氧化罗丹明6G 的反应,使其荧光猝灭.该方法的线性范围为5～50μg/L,检测限为2.5μg/L,回收率为96.5%,可直接用于污水中对硝基酚的测定.     

等色染料离子对浮选光度法测定铟的研究

用pH=5.5的醋酸与醋酸钠缓冲溶液,解析溴铟酸与罗丹明6G(R6G)形成的三元络合物R6G.InBr4,加入四溴荧光素(TBF)与游离出的R6G形成等色染料离子对R6G.TBF,离子对同时被甲苯浮选,将浮选物溶于丙酮.由于2种染料颜色相近,同时参与铟的测定,使本方法具有较高的灵敏度,灵敏度较R6G.InBr4萃取光度法测定铟提高5倍.摩尔吸光系数ε=2.0×105L/(mol.cm),铟的质量浓度在0~0.5 mg/L内遵从比耳定律,用于粗铜中微量铟的测定,回收率为98.5%~102.3%,6次平行测定相对标准偏差为2.6%~3.2%,结果满意.