长链二羧酸在Bioflo-Ⅱ型发酵罐中产生的研究

热带假丝酵母（Ｃａｎｄｉｄａｔｒｏｐｉｃａｌｉｓ）突变株ＳＤ１，ＧＵ１１，ＬＤ１２，ＹＵｍ和ＨＹＵｍ 分别被用来发酵不同链长的烷烃生产二羧酸。在 ６．６Ｌ Ｂｉｏｆｌｏ－Ⅱ发酵罐上对它们的产酸 条件进行了试验。采用流加烷烃等方法使产酸量大大提高。１，１２—十二碳二羧酸的产量 最高，质量浓度达 １４７ｇ／Ｌ。混合二羧酸也达到 １４０ ｇ／Ｌ。耐高温菌株 ＨＹＵｍ在 ３６℃下 生产１，１３—十三碳二羧酸，达８８．９ｇ／Ｌ。实验成功地获得了从癸二酸到１，１７—十七碳 二羧酸及混合二羧酸共９种二羧酸并研究了它们生产方法。     

聚[联二苯并咪唑一双(对一次苯基)苯基膦氧]

1959年K.C.布林克(Brinker)和J.M.罗宾森(Robinson)用双—邻二氨基苯藞化合物(3,3′-二氨基联苯胺及α,ω-双-3,4-二氨基苯基乙烷或丙烷)与脂肪族二羧酸(己二酸及癸二酸)作用,制得綫型聚苯并咪唑。C.S.馬維尔(Marvel)及其同工作者从1961年起用芳四胺和芳香二羧酸二苯酯、四甲基二硅氧烷的二羧酸二苯酯、間及对苯二     

细菌非编码小RNA的生物学特征及作用机制研究进展

细菌非编码小RNA(sRNA)是一类长度为50～500 nt、一般不编码蛋白质的具有调控功能的小RNA,主要通过与靶mRNA碱基配对或与靶蛋白质结合,在转录后水平发挥调控作用.sRNA参与细菌氨基酸代谢和转运、环境胁迫响应以及毒力作用等众多重要生理过程的调控,与传统的转录因子等构成多层级的调控网络,协同作用使细菌对环境变化做出快速且精细的响应.由于sRNA在细菌调控网络中的重要作用,发现新的sRNA并阐明它们的调控功能成为原核生物基因表达调控研究的一个热点.本综述对细菌sRNA的筛选、鉴定、作用机制以及生物学功能等方面取得的进展进行总结,希望给相关领域的研究者提供一个较为全面的视角.     

水稻条斑病细菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola)Wzt基因参与LPS O-抗原合成和影响细菌致病性

ABC-转运系统将同质O-抗原多糖链从细胞质内膜转运到细胞周质空间合成脂多糖(LPS).通过功能互补和亚克隆序列分析在X.oryzae pv.oryzicola的基因组文库中发现了一个Wzt基因,该基因编码产物是运输O-抗原的ABC-转运系统的疏水组成部分,为ATP-结合蛋白.为区别基因来源将该基因命名为WztXooc.WztXooc编码一个35.9 ku的蛋白质.通过分析发现,WztXooc与数据库中的其他细菌包括水稻白叶枯病菌的ABC-转运系统的ATP结合蛋白质不同.在WztXooc序列中仅发现ATP-结合蛋白中4个保守基序的3个,没有发现ATP-结合位点Walker A(ATP/GTP binding sitemotif A).通过基因插入突变得到WztXooc基因突变体Mwzt.LPS分析表明:由于该基因突变使O-抗原链不能转运通过细胞质膜,不能形成完整的LPS分子,突变体菌落表面丧失了产生大量胞外多糖的能力;突变细菌不产生鞭毛,丧失了游动性和生物膜形成的能力.重要的是突变体在水稻上的繁殖能力和致病性明显下降,证明WztXooc基因与LPS合成及致病性有关.     

湖泊沉积物中细菌含量影响因子分析

为探讨湖泊沉积物中的生源要素对细菌含量的影响,采用实时定量PCR技术检测沉积物中的细菌含量,运用统计学方法找出中值粒径、总有机碳、总氮、总磷等环境因子与细菌含量之间的相关关系,并据此对影响细菌含量的环境因子进行分析.结果表明:湖泊沉积物中细菌含量随深度的增加而减少;沉积物粒径影响营养元素的赋存从而对细菌含量产生影响;总氮、总磷、总有机碳对沉积物中细菌含量的影响与湖泊水域环境、不同季节温度有关.     

生物体中一碳单位的代谢

本文介绍了一碳单位的概念、来源和转运 ,阐明了一碳单位的相互转变及生理功能 ,指出了一碳单位代谢异常及一碳单位与药物治疗的关系     

酵母突变株AY_(82)发酵壬烷产生壬二酸的研究

从油污土壤中分离得到一株能利用壬烷产生壬二酸的酵母菌,该菌株经亚硝酸钠诱变得到的突变株AY_(82)利用壬烷发酵96小时可产生1.96%壬二酸,纯度为95%以上。突变株AY_(82)对不同碳链长度正烷烃的代谢显示出较强的基质特异性,它能将壬烷,癸烷,十一烷,十二烷分别氧化成壬二酸,癸二酸,十一二羧酸和十二二羧酸,但氧化十三碳以上的正烷烃时,该菌对所形成的相应链长的二羧酸具有不同的β氧化能力。此外,该菌对壬烷与十碳以上正烷烃等量混合的氧化较之对各单一烷烃的氧化,其相应二羧酸的产量都要高,对壬烷的转化率分别为壬烷单独发酵的2.09～3.85倍,在壬烷存在下,其它单烷的转化率分别为单独发酵的1.12～2.38倍,这表明在二羧酸形成时,烷烃之间有相互促进氧化的作用。     

荧光素-Fe(Ⅲ)配合物与BSA的相互作用的光谱学研究

双[N,N-双(羧甲基)氨甲基]荧光素(荧光素-甲胺基二羧酸)是一种含有三环平面结构的荧光素衍生物.研究采用荧光素-甲胺基二羧酸为配体,采用铁离子(Fe(Ⅲ))为中心金属离子,通过直接反应的合成方法,在水溶液中合成了荧光素-甲胺基二羧酸-Fe(Ⅲ)配合物.并采用紫外-可见(UV-vis)光谱和荧光(FL)光谱来研究荧光素-甲胺基二羧酸-Fe(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.相应的研究数据和计算结果表明荧光素-甲胺基二羧酸-Fe(Ⅲ)配合物对BSA分子荧光的猝灭机理是静态猝灭过程.同时采用三维荧光光谱和三维等高线剖面图谱进一步考察了荧光素-甲胺基二羧酸-Fe(Ⅲ)配合物存在时BSA分子的荧光猝灭过程和混合前后的构象变化.通过同步荧光光谱研究了荧光素-甲胺基二羧酸-Fe(Ⅲ)配合物与BSA分子相互作用的结合方式和结合位点.研究为荧光素及其衍生物在医疗领域中的进一步应用奠定了基础.     

稻黄单胞菌碳代谢在致病性中的作用研究进展

碳代谢是稻黄单胞菌体内最基本的代谢之一.碳源的获取对于病原菌在寄主水稻体内成功建立寄生关系和生长繁殖尤为重要.营养驱动是稻黄单胞菌与水稻互作的重要方面,并且与其他致病性决定因素,如Ⅲ型分泌系统(T3SS)等常相关联.为此,对稻黄单胞菌碳代谢的途径与功能、碳代谢途径中编码催化酶基因的生物学特性,以及碳代谢与hrp(hypersensitive response and pathogenicity)系统、群体感应(quorum sensing,QS)的关联性等方面进行了归纳,对利用碳代谢途径防控水稻细菌病害的可能性进行了展望.     

小肽转运载体的分子营养学的研究进展

目前动物体内的小肽转运载体发现的至少有五种,其中研究最为广泛的是PepT l和PepT 2。PepT 1和PepT 2都是依质子的寡肽转运载体(POT)家族的成员。PepT 1是低亲和力、高容量的肽载体,PepT 2是高亲和力、低容量的肽载体。PepT l主要在消化道中表达,在肾脏中也有微弱的表达:PepT 2主要在肾脏中表达。本文主要对小肽转运载体的组织分布、分子结构特征以及影响小肽转运载体转运的因素等方面的研究进展作一综述。     

Transmembrane structure and function of dctPQM encoding C4－dicarboxylate transport proteins from nitrogen－fixing P. stutzeri A1501

C4-dicarboxylate transport proteins of diazotroph Pseudomonas stutzeri were encoded by dctPQM genes. Nucleotide sequence analysis indicated that dctP, dctQ,and dctM grouped together. Its nucleotide and amino acid sequence shared high homology with that of dctP gene encoding periplasmic C4-dicarboxylate-binding protein and dctQM genes encoding C4-dicarboxylate transport proteins from the free-living nitrogen-fixing Aotobacter vinelandii.Structural analysis showed that DctP of P. stutzeri did not include membrane-spanning regions, and DctQ and DctM contained 5 and 12 transmembrane segments, respectively.The fragment containing the complete dctPQM genes was cloned into the Tn5 transposon region of suicide mobilization plasmid pSZ2L The resultant plasmid was named pSZY6.By triparental mating, Tn5 transposon carrying the dctPQM genes inserted into the genome of the wild type strain A1501,randomly. The recombinant strain A-142 which harboured an extra copy of dctPQM genes was constructed and identified by PCR amplification of npt II gene. When A-142 was grown in minimal medium with different concentrations (20,10 and 5mmol/L) of C4-dicarboxylates succinate, malate, or fumarate as the sole carbon source, the rate of nitrogen fixation assayed by acetylene reduction was significantly higher than that of the wild-type strain A150L This result was established that an extra copy of dctPQM genes could increase the activity of nitrogen fixation of P. stutzeri strain A1501.     

The induction of Sinorhizobium meliloti C4-dicarboxylate transport system （Dct） is regulated by oxygen concentration

The Sinorhizobium meliloti C4-dicarboxylate transport （Dct） system is essential for symbiotic nitrogen fixation. The dctA gene, encoding the C4-dicarboxylate permease, is expressed in both free living and symbiotic cells. But in free living cells expression of dctD and dctB is absolutely required for the expression of dctA. In this study, in order to investigate the effect of oxygen concentration on the induction of Dct system, E. coli DH5a strain which carries the plasmid-encoded dctABD operon was used in tube assays. It was found that the specific induction of Dct system oc- curred only at a certain depth under the surface of M63-0.6% agar media, suggesting that Dct system could respond to oxygen concentration during succinate-induced expression. Furthermore, when measured at different oxygen concentrations, the highest expression level was observed at oxygen concentration of 2%. Thus, we predict that in addition to dicarboxylates, the induction of Dct system may also regulated by oxygen concentration.     

5-甲基-4-氧代-3,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-甲酸乙酯衍生物的合成

在吗啡啉催化下,利用Gewald反应使乙酰乙酸乙酯、氰基乙酸乙酯与硫反应得到中间体5-氨基-3-甲基噻吩-2,4-二甲酸乙酯(2),再与原甲酸三乙酯反应生成5-乙氧基亚甲胺-3-甲基噻吩-2,4-二甲酸乙酯(3),最后再与相应的伯胺反应生成了4个目标产物5-甲基-4-氧代-3,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-甲酸乙酯衍生物(4a~4d),所得产物结构经由1H NMR,IR,MS进行了确证.结果表明:该研究方法原料易得,反应条件适宜,所得化合物产量较高.     

Photoelectrical performance of nanocrystalline TiO_2 film electrode sensitized by Ru(Ⅱ)-bipyridine complexes

Two kinds of Ru(Ⅱ)-bipyridine complexes, cis-di(thiocyanate)bis(2,2′-bipyridyl-4,4′-dicarboxylate) ruthenium(Ⅱ) and cis-di(thiocyanate)bis(2,2′-bipyridyl-3,3′-dicarboxylate) ruthenium(Ⅱ), were utilized as the sensitizers to the nanocrystalline TiO-2 film electrodes. Study shows that the two dyes have quite different sensitization properties due to the strong steric effect of carboxyl groups. In addition, the pretreatment to nanocrystalline TiO-2 film electrodes with TiCl-4 was investigated, which is an effective way to improve the photoelectric conversion performances of sensitized TiO-2 electrodes.     

芝麻素类型木脂素的合成研究Ⅳ2－苯基呋喃3，4－二羧酸二甲脂与格氏试剂反应的研究

研究了２－苯基呋喃－３，４－二羧酸二甲酯（２）与格氏试剂苯基溴化镁等（３）反应，生成酮基酸酯２－苯基－４－苯甲酰基呋喃－３－羧酸甲酯（１）的条件和方法。     

Photoelectrical performance of nanocrystalline TiO2 film electrode sensitized by Ru(II)-bipyridine complexes

Two kinds of Ru(II)-bipyridine complexes,cis-di(thiocyanate)bis(2,2′-bipyridyl-4,4′-dicarboxylate) ruthenium(II) andcis-di(thiocyanate)bis(2, 2′-bipyridyl-3, 3′-dicarboxylate) ruthenium(II), were utilized as the sensitizers to the nanocrystalline TiO₂ film electrodes. Study shows that the two dyes have quite different sensitization properties due to the strong steric effect of carboxyl groups. In addition, the pretreatment to nanocrystalline TiO₂ film electrodes with TiCl₄ was investigated, which is an effective way to improve the photoelectric conversion performances of sensitized TiO₂ electrodes.     

一维热传导方程不适定问题的解法

近年来,人们发现数学物理中许多不适定的问题有重大的应用价值,我们在[4]中曾研究了多维热传导方程不适定问题的解法,本文着重研究一维问题,得到了更好的结果,当原始数据属于空间L~2时,所得的近似解在空间C的度量下稳定。     

基于密度泛函理论和含时密度泛函理论下富勒烯B24N24光谱性质研究

本文在B3LYP/6-31g(d)基组水平上, 利用密度泛函理论(DFT)优化了B24N24团簇的几何和电子结构. 研究结果表明, 优化所得B24N24团簇的几何结构对称性分别为S4、C2、S8和O;在基态稳定结构基础上, 得出其输运性质, 既非p型输运材料, 亦非n型输运材料, 即不具有输运性质;在优化好的基态结构基础上, 又研究了它的红外和拉曼分子振动谱, 四种团簇的红外-拉曼振动谱的振动强度排序均为O>S8>S4>C2;随后采用含时密度泛函理论(TDDFT),同样在B3LYP/6-31g(d)基组水平上, 计算了这四种物质在CH2Cl2溶剂中的UV-Vis吸收谱特性, 研究表明跃迁能级数量越多,吸收谱振动强度越强, 并且这些分子的紫外-可见吸收谱的振动强度排序为S4>C2>S8>O.     

固－液相转移催化合成环丙烷－1，1－二甲酸二乙酯

本文报道了在固液相转移催化条件下，将氟化钾浸渍的氧化铝作为强碱，季铵盐作为相转移催化剂（ＰＴＣ），合成环丙烷－１，１－二甲酸二乙酯，探讨了该反应的机理。     

三维银配位聚合物晶体结构及性质研究

目的基于多功能配体2,2’-联吡啶-3,3’-二甲酸合成其银的配位聚合物{[Ag4(L)2.(H2O)].3(H2O)}n(1)(其中L=2,2’-联吡啶-3,3’-二甲酸),并对其性质进行研究。方法使用水热法合成该配位聚合物,采用X-射线单晶衍射测定其结构,并对其进行了红外光谱及元素分析。结果结构研究发现配合物1为3D金属有机框架结构,属正交晶系,空间群为Pbcn,a=13.889(4),b=13.470(4),c=13.852(4),α=90°,β=90°,γ=90°。结论配合物的每个不对称结构单元中包含2个晶体学独立的Ag(I)原子,1个配体L,0.5个配位水分子和1.5个游离水分子。每个配体通过桥联了6个不同的Ag(I)原子构筑了一例具有三维框架结构的配位聚合物。