N,N—二甲基苯胺和1,1—二氯—2—苯基环丙烷的光诱导电子转移反应

Ｎ,Ｎ－二甲苯胺（１）和１,１－二氯－２－苯基环丙烷（２）的乙腈溶液在紫外光照射下产生Ｎ－甲基苯胺（３,２４％）,１－氯－２－苯基环丙烷（４,７９％）,双［４－（Ｎ,Ｎ－二甲胺基）苯基］甲烷（５,４０％）和Ｎ－［４′－（Ｎ′,Ｎ′－二甲胺基）苄基］－Ｎ－甲基苯胺（６,７％）等产物．荧光淬灭的实验结果表明２可以扩散控制速率（ｋｑ＝３．９×１０９Ｌ／ｍｏｌｓ－１）淬灭１的荧光．１和２之间电子转移的自由能变化（ΔＧ）为－１．０１ｅＶ．因此可以认为反应是通过如下的光诱导电子转移机理进行的．     

农药对美洲斑潜蝇Liriomyza sativae的毒力和美洲斑潜蝇抗药性测定

有机磷类农药乐斯本,沙蚕毒素类农药杀虫双和阿维菌素类农药阿巴丁、害极灭、杀虫素对美洲斑潜蝇Liriomyza sativae实验种群成虫和1—2龄幼虫的LC_(50)分别为:成虫48.68,20.97,4.27,1.40和0.63ppm;幼虫70.94,30.42,2.21,2.91和2.08ppm。阿维菌素类农药对美洲斑潜蝇成虫和幼虫均具有较强的毒性.通过比较测定美洲斑潜蝇敏感种群和自然种群幼虫对农药敏感性的差异,得出美洲斑潜蝇对乐斯本的抗性已达到低抗性水平,抗性倍数为9.6倍;而对阿维菌素类农药处于敏感水平.     

N—乙基吩噻嗪及其衍生物的合成

本文报导了N—乙基吩噻嗪及其一些衍生物的合成方法。在烷基化反应中,采用了加过量碱和减压脱水的方法,使产率显著提高。通过红外和核磁谱分析证实了它们的结构。     

N,N’—二羧甲基,N,N’—二(2,2,6,6—四甲基—1—氧基哌啶—4—氧酰甲基)乙二胺的合成

本文报道了以丙酮和EDTA为原料合成N,N'—二羧甲基,N,N'—二(2,2,6,6—四甲基—1—氧基哌啶—4—氧酰甲基)乙二胺的方法。该方法具有产率高、操作简便、易于提纯等优点。     

1,3,5,7,9-五咔唑基心环烯的合成与表征

自从作为富勒烯片段的心环烯分子被合成以来,大量具有C_5对称性的碳—碳、碳—卤、碳—硼、碳—氧和碳—硫键修饰的心环烯衍生物陆续被合成,然而具有C_5对称性的碳—氮键修饰的心环烯衍生物至今还没有报道.该研究通过五咔唑氮负离子对1,3,5,7,9-五氯心环烯的亲核取代反应实现了碳—氮键偶联,并得到具有C_5对称性的心环烯衍生物1,3,5,7,9-五咔唑基心环烯.采用核磁共振波谱和高分辨质谱进行表征证实其具有C_5对称结构,并采用密度泛函理论(DFT)计算模拟了其立体结构.作为一类富电子的含氮杂环,咔唑基团及其衍生物表现出许多优异的光电性能和生物活性,因此1,3,5,7,9-五咔唑基心环烯分子的成功合成不仅提供了一类新型的碳—氮键修饰的心环烯衍生物,而且该分子可能在超分子自组装、光电材料、生物方面具有重要的潜在应用价值.     

8位硼酸基取代黄酮衍生物的合成

黄酮是一类重要的天然有机化合物,具有广泛的生理活性.取代苯硼酸是重要的有机合成中间体、医药及农药中间体,并在制备生物活性试剂或有机材料合成上也有广泛的应用,被广泛应用于C—C键、C—O键、C—N键的形成中.本文以芹菜素、槲皮素、木犀草素这3种常见黄酮为原料,探讨8位硼酸基取代黄酮衍生物的高效合成方法.     

煤CS2—NMP萃取物丙酮可溶物的GC／MS分析

煤的溶剂萃取物富含多种高附加值聚合材料的单体。依次使用CS2—N御混合溶剂(1：1，V／V)、丙酮对南桐烟煤和云南褐煤进行级分，并对其丙酮萃取物(AS级分)的组成用GC／／MS进行分析。结果表明：丙酮可溶级分中主要含有脂肪烃、芳香族化合物、含氧衍生物和含氮化合物等，其中含氮杂原子化合物以甾类化合物为主，含氧衍生物则主要为酯、酚。2种煤样的AS级分均没有检测到硫、磷杂原子化合物，也没有发现典型的稠环芳香族物质如萘、菲、蒽等的存在。在南桐烟煤的AS级分中，检测到十六烷酸三甲基硅酯、N—丙炔基—N′N′N″N″—四甲基—1，3，5—三嗪三胺两种物质。     

萜类昆虫保幼激素中间体3,7—二甲基辛醛的合成

<正> 萜类昆虫保幼激素(2E,4E)—3,7,11—三甲基—2,4—十二碳二烯酸衍生物是一类对人畜无害、对环境无污染的高效农药。3,7—二甲基辛醛是合成这类昆虫保幼激素的关键中间体之一,又可作为食品工业的特效杀菌剂和消毒剂,在有机合成和农药生产中具有重要的价值。本文以10％P_d—C为催化剂,使柠檬醛在常压条件下选择性加氢,氢化液经滤出催化剂、脱除溶剂,减压蒸馏制得产物,收率可达80％左右。这一合成方法具有操作简便、条件温和、选择性好、收率较高以及催化剂和溶剂易回收     

N—乙基—N—苯基二硫代氨基甲酸锌的催化合成法

本文介绍了一种用N—乙基本胺、二硫化碳、氢氧化钠、氯化锌为原料,添加少量催化剂合成N—乙基—N—苯基二硫代氨基甲酸锌的新方法,产率可达到95％以上。     

N,N‘—二羧甲基大环醚双内酯的合成改进及机理

本文报道在无水、氮气保护下EDTA二酐与多缩乙二醇反应生成N,N’－二羧甲基大环醚双内酯（1—4）的合成改进及其机理。     

“2—异丙氧苯基—N—甲基氨基甲酸酯实验室合成”通过技术鉴定

由我院应用化学系张书香、孙光日、寿崇琦同志研制的“2—异丙氧苯基—N—甲基氨基甲酸酯实验室合成”于1991年5月3日通过了由山东省教委主持的技术鉴定。与会专家在听取了课题组的汇报后,一致认为:该项目技术路线先进、合理、有创造性,属国内首创。“2—异丙氧苯基—N—甲基氨基甲酸酯”是生产一种新型农药的关键原料,经山东省防疫站的药效试验,对蚁、蝇的杀灭效果很好。该化合物的合成路线可靠、易重现,工艺控制难度适中,便于工业化生产,成本约7万元/吨,预计国产化后,市场价格为20万元/吨左右,社会效益和经济效益显著。     

N—烯丙基—N′—(1—对苯磺酸钠偶氮萘—2)硫脲及N—烯丙基—N′—(间苯磺酸钠)硫脲的合成

我们用对苯磺酸钠偶氮β-萘胺和间氨基苯磺酸钠分别和烯丙基芥子油作用合成了两种新的硫脲化合物N—烯丙基—N′—(1—对苯磺酸钠偶氮萘—2)硫脲及N—烯丙基—N′—(间苯磺酸钠)硫脲,并对它们的一些性质作了初步研究。     

N—氧化—2—巯基吡啶类与Co(Ⅲ)配合物的合成和性质

本研究合成了Co（Ⅲ）与N—氧化—2—巯基吡啶及其甲基衍生物的配合物。它们经元素分析,紫外—可见,红外和摩尔电导测定方法表征,计算出三种配合物的△值。研究发现,标题中的三种配体及其配合物对六种植物病原菌具有抑菌活性。     

2,2′—联喹啉—N,N′—二氧化物波谱性质研究

本文报道2,2′—联喹啉—N,N′—二氧化物(以下简写为 BiqO_2)的红外光谱、紫外光谱、`H核磁共振谱和质谱,并相应地进行了一些研究,获得了 BiqO_2的一些波谱数据.     

1—乙炔基胡椒醇及其菊酯的合成和生物活性

１—乙炔基胡椒醇及其菊酯的合成和生物活性徐宝峰，陈良（华东师范大学化学系上海２０００６２）拟除虫菊酯是一类高效、低毒、低残留的仿生农药，现已在农业及家庭卫生上获得了广泛的使用，具有良好的效果。但有些品种已产生了一定的抗性，发展新的拟除虫菊酯品种是项很...     

人工合成的安全杀虫剂——拟除虫菊酯

拟除虫菊酯是一类重要的合成杀虫剂,具有高效、广谱、低毒和能生物降解等特性。我国对于该类产品的研究、开发、生产和使用相对较晚,但目前已具有系统研究开发拟除虫菊酯类杀虫剂的能力并已成为生产菊酯类农药的大国之一。同时该类环境相容性较好的农药将在我国高毒农药品种替代中发挥重要作用。本文简要综述了拟除虫菊酯的研究历史、人工修饰、杀虫的分子机理和使用方法。     

连续逆流气相法生产N—503 N,N—二(1—甲基庚基)乙酰胺

前言 N—503学名是N,N—二(1—甲基庚基)乙酰胺,是一种取代酰胺型有机化合物。其作为萃取剂,国内早有报导,但仅限于湿法有色冶金,如铌,钽分离,镓的回收。随着我国社会主义建设事业的发展,环境保护、治理三废日趋迫切,上海工人阶级和科技人员首次将N—503使用于含酚废水的处理,发现N—503是一种脱酚效率很高的萃取剂。纯N—503对酚水的     

N—S方程的一种修正混合有限元法

本文对N—S方程提出一种修改的混合有限元法,该方法对一类有限元空间可以改进误差估计的阶。     

N,N-二甲基甲酰胺二异丙基缩醛的制备

N,N-二甲基甲酰胺二异丙基缩醛(简称(DMFDIPA),其另一名称为N,N-二甲胺基二异丙氧基甲烷,是与N,N-二甲基甲酰胺二甲基醛结构类似的化合物,该类试剂在有机合成上有关广泛的用途[1～2].     

若干C_6—C_8烃与N—甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺二元溶液的超额体积和超额折光率

测定了邻二甲苯——一苯乙烯体系及环已烷、环己烯、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯与N——甲基此咯烷酮、二甲基甲酰胺分别构成的二元溶液的V~E和n~E;含有N——甲基呲咯烷酮和二甲基甲酰胺各二元系的V~E与n~E极值排列顺序相同。