一株海洋蛭弧菌类生物对海水细菌的生物控制和水质的影响

 研究了一株海洋蛭弧菌类生物(Bdellovibrio-and-like organisms,BALOs) DA5与溶藻弧菌（Vibrio alginolyticus）在海水中共培养时的相互作用;并研究了DA5对添加营养的自然海水中细菌的生物控制效果及对水体pH、化学需氧量(COD)、氨氮(NH₃-N)和亚硝酸氮(NO₂-N)含量的影响。结果表明DA5在振荡培养条件下对溶藻弧菌具有明显的裂解作用,较高的感染比有助于快速减少寄主菌,但长时间的共培养也不能完全清除溶藻弧菌。DA5对自然海水中异养细菌和弧菌均有一定的清除作用,且对弧菌的消减作用更明显,但对水体pH、COD、NH₃-N和NO₂-N含量均无显著影响,且BALOs含量总体上与细菌或弧菌的含量呈正相关。     

海洋蛭弧菌BDSG1的发酵培养条件研究

从厦门市集美鳌园附近海域分离得到一株海洋蛭弧菌BDSG1.实验结果表明,该菌的最适生长温度为25℃,最适pH值为8.3.在人工生态环境中对该蛭弧菌与宿主弧菌相互作用的消长情况的研究表明,蛭弧菌BDSG1对弧菌有较强的裂解和净化作用.通过单因素及五因子正交试验对蛭弧菌BDSG1发酵生产条件进行优化,得到了最优培养基配方,发酵最佳时间为50 h,菌液浓度可达9.5×1010pfu/mL.     

海洋噬菌蛭弧菌对对虾病原菌及其他细菌的寄生作用

用宿主双层琼脂平板法，测定海洋噬菌蛭弧菌对２５株对虾病原菌和大肠杆菌、枯草杆菌、绿脓杆菌及金黄色葡萄球菌的寄生作用，结果表明噬菌蛭弧菌菌株不同寄生的范围不同，但所有供试寄主细菌都能被某些蛭弧菌寄生，形成清晰的噬斑．用相差显微镜和电镜观察蛭弧菌的形态及噬菌过程     

响应面分析法优化蛭弧菌生长条件

为了优化蛭弧菌的生长条件,在前期研究确定适于蛭弧菌BD1生长的最佳pH、盐度、二价金属离子(Ca2+、Mg2+)、谷氨酸钠的浓度范围的基础上,综合考虑4个因子对蛭弧菌BD1生长的影响,利用Design Expert 6.0软件进行响应面分析,优化菌体生长条件,得到该菌株生长模型,并在模型最优值时得到各因子的水平。结果表明:BD1的最优培养条件为盐度(NaCl浓度)为2.9%,培养液pH值为7.4,Ca2+、Mg2+浓度为6.4 mmol,谷氨酸钠浓度为4.2 mmol。菌体生长过程中,盐度和二价金属离子,谷氨酸钠和二价金属离子,谷氨酸钠与盐度交互作用不显著,pH与盐度,pH与谷氨酸钠,pH与二价金属离子交互作用显著。菌体生长模型达到显著水平,可以对BD1在不同条件下的生长情况进行分析和预测。     

蛭弧菌在细胞匀浆中增殖的初步研究

自生活污水中分离得到了蛭弧菌 Bd—No.2,用超声波破碎仪处理了 Bd—No.2的寄主 E.coli K_(12)和非寄主革氏负(G~+)根瘤菌1.174、革氏正(G~+)枯草芽孢杆菌及卡氏酵母菌,用它们细胞匀浆液的稀释液培养蛭弧菌 Bd—No.2,双层平板计数确证它们都能使 Bd—No.2增殖,说明可以“腐生”培养。表明某些菌体不为蛭弧菌利用是与它们细胞壁的屏障作用有关。     

蛭弧菌指示和净化海水的研究

厦门近岸海水海洋噬菌蛭弧菌的数量与海水中弧菌类的数量成正相关．灭菌海水中只加蛭弧菌，其数量出现负增长．若同时加入蛭弧菌和宿主菌鳗弧菌８９２７菌株，则蛭弧菌数增加、增加速率随宿主菌浓度增加而增加，并导致宿主菌数减少，此时宿主菌随培养时间延长而减少，但减少速度缓慢，１５ｄ仅减少２６％．     

济南地区蛭弧菌(Bdellovibrio)的初步研究

从济南地区的生活污水、湖水和土壤中分离到9株蛭弧菌。它们均为直或弯曲的杆状或弧状,大小为0.20～0.31μm×0.66～1.01μm。单根极生鞭毛。在其中2株蛭弧菌的细胞两端还发现有数根须状结构。蛭弧菌 No.1对氯仿敏感,它的增殖并不依赖于其寄主的增殖。它们的寄主范围较广,可以跨越属或科。温度对于蛭弧菌 No.1的增殖速度有显著影响。每个 E.coliK_(12)细胞约释放2个蛭弧菌 No.1细胞。     

固定化蛭弧菌净化景观水体中病原微生物的试验研究

淤泥容纳、滋生和释放病原微生物威胁城市景观水环境安全。利用陶化后的淤泥颗粒固定蛭弧菌净化城市景观水体中病原微生物,可避免物化消毒对景观水体中其他动植物造成伤害。陶化淤泥颗粒固定蛭弧菌及固定化蛭弧菌对大肠杆菌、实际景观水体中总大肠菌群和粪大肠菌群裂解的试验结果表明:淤泥陶化温度为800℃、吸附时间为6 h、培养温度为30℃、摇床转速为140 r/min时,蛭弧菌固定化的效果最好;在此条件下固定的蛭弧菌,在72 h的试验周期内,对大肠杆菌的去除率达到97.4%,远超对照组的38.4%;采用陶化淤泥颗粒固定蛭弧菌去除城市景观水体中总大肠菌群和粪大肠菌群两种指示性病原微生物,去除率分别达到97.5%和78%。     

蛭弧菌裂解泛耐药革兰氏阴性菌及培养条件研究

用双层平板法和液体培养法对蛭弧菌裂解泛耐药菌进行研究. 结果表明: 该株蛭弧菌能裂解泛耐药鲍曼不动杆菌、泛耐药铜绿假单胞菌、大肠杆菌这3株革兰氏阴性菌, 不能裂解凝结芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌这2株革兰氏阳性细菌.以泛耐药鲍曼不动杆菌为宿主菌, 研究影响蛭弧菌生长和发挥噬菌特性的因素. 35℃是蛭弧菌发挥噬菌作用的最适温度. 蛭弧菌的数量在pH75时达到最大值. 浓度为1%的NaCl有利于蛭弧菌发挥噬菌特性. 在培养蛭弧菌时添加0005mol/L的Mg2+、0003mol/L的Ca2+可以提高蛭弧菌的裂解活性. 0001mol/L的谷氨酸钠可提升蛭弧菌的裂解能力. 氯仿会将蛭弧菌全部灭活.     

光合细菌分离鉴定及其对草鱼鱼苗养殖水质的影响

从养殖池塘底泥样品中分离纯化得到紫色非硫光合细菌1株,通过观察分离菌株的细胞形态结构和16SrDNA序列分析,鉴定该株光合细菌属于沼泽红假单胞菌(Rhodops eudomonaspalusteris).采用三级扩大培养法生产光合细菌,活菌数达3×10~9 cfu/mL.在草鱼鱼苗养殖池塘投加光合细菌,可维持池塘透明度,明显降低亚硝酸盐和氨氮含量.     

光合细菌X1和NDYC1菌株净化鱼池水质效果研究

研究了光合细菌X1和NDYC1菌株在实验室条件下净化鱼池水质效果,及光合细菌对水体中细菌、真菌的影响及光合细菌的消长.结果表明,在施用光合细菌量为5～10ml·m-3和处理6～9天条件下,X1和NDYC1菌株可分别使水体DO增加39.1%和41.3%、CODMn降低12.2%和15.8%、NH4-N降低36.1%和39.4%;随光合细菌施用量减少及施用时间延长,水体中细菌数量略有下降,真菌数量没有明显改变,光合细菌量明显下降.菌株NDYC1比X1对水质净化更有效.     

水草在观赏鱼养殖中的作用

水草在观赏鱼养殖中有着重要的作用.主要体现在水草能与水族箱、鱼互相协调,达到美化环境,起着非常好的观赏效果;同时,水草还能净化水质,释放氧气,提供鱼类栖息、繁殖场所等作用.     

珠三角养殖池塘水质模型建立及其应用研究

 以珠江三角洲的基塘式精养池塘为例,经过参数率定、模型验证等工作,建立了地方性精养池塘的水质模型。模型的验证结果表明模型的模拟基本上重现了养殖生产活动过程中生态系统的变化趋势,可以为养殖池塘生态系统的研究和辅助地方的养殖管理工作提供一定的参考。利用建立的养殖池塘的水质模型研究了养殖池塘的水质影响因子和养殖容量的影响因素,研究结果表明：高密度精养池塘氧气的平衡机制已发生了较大的变化,鱼类呼吸已成为耗氧的主要组分,人工增氧的作用已接近甚至超过藻类产氧作用。溶氧浓度易受到各种机制的影响而发生较大的变化。养殖池塘NH + 4-N、PO ^3- 4的主要来源是鱼类代谢,主要消耗是藻类吸收,二者在水中稳定性好。养殖池塘的养殖容量受到许多因素的影响,内因有饵料的可消化率和可利用率,外因有溶氧水平和NH+4-N的累积等。在精养池塘,随着饵料消化率提高,主养鱼容量迅速增长,最终受制于DO的不足和NH + 4-N的累积,套养鱼容量随着主养鱼类的饵料利用率降低而增加,最后受制于DO的不足。如果采用轮放,轮捕的养殖方式,将会更充分的利用养殖空间,进一步扩大养殖容量。     

尾草履虫种群增长曲线在水质监测中应用研究

1998年4～6月,对聊城市区主要水域,采用活体采样,研究尾草履虫自然培养中种群增长曲线与水质污染的相关性。结果表明,草履虫培养中种群增长曲线与水域水质的污染程度呈一定的相关性。     

三门湾健跳网箱养鱼区营养盐的变化及水质现状评价

利用2002年8月至2003年7月的调查资料,分析讨论了三门湾健跳网箱养鱼区营养盐的变化,并对其水质现状进行了评价,结果表明:鱼排外与网箱内的水质参数全年平均值差异不大。PO43--P浓度在6月和9月最高,接近三类水质标准;DIN浓度2月和9月严重超标,其它月份三类水质占56．7％,四类水质占43_3％。8月养殖区NO2--N浓度的日变化规律表现为高潮时低,低潮时高,潮汐周期明显;其它营养盐浓度的日变化规律不明显。该网箱养鱼区水质总体上属于轻度污染,且基本处于富营养化状态。     

水质对罐头质量的影响

论述了食品罐头在生产过程中水质的硬度、ｐＨ值、硝酸态氮、铜铁离子、游离性余氯和挥发性酚以及微生物指标等因素对罐头质量的影响,指出了罐头用水必须符合我国饮用水的卫生标准．