植壮素对烟草花叶病的防效及其增产效应

用多功能植物杀菌防病促长剂植壮素进行防治烟草花叶病的试验，结果表明：植壮素对烟草花叶病有较好的防治效果，防效率为１９．１％－５１．３％；烟草植株高度，单株叶片数和叶片鲁重分别增加７．９％－３６．９％，１３．７－３７．８％和１４．３％－３５．７％，烟草增产６．４％－２４．３％，烟叶品质提高，每公亩增加收入３２２．０－１２３７．３元。     

多价不饱和脂肪酸高产菌株的选育及发酵产物的分析

从十四株菌中筛选出产油丝真菌Ｕ－７，并以此作为初发菌株，经过紫外线、氯化锂复合诱变处理，得到变异株Ｕ－７１，传代实验表明，Ｕ－７１具良好的遗传稳定性。通过气相色谱分析，油脂中多阶不饱和脂肪酸组成为：亚油酸１７．２％、γ－亚麻酸７．７％、花生四烯酸０．５％，多阶不饱和脂肪酸总量为２５．３％；菌丝体经过冬化处理后，其多阶不饱和脂肪酸组成为：亚油酸１８．６％、γ－亚麻酸８．１％、花生四烯酸０．７％、二十     

吸收比-系数倍率法及其应用——水杨酸钠、安替比林和咖啡因的同时测定

用吸收比－系数倍率法同时测定撒痛风注射液中水杨酸钠、安替比林和咖啡因三组分的含量。它们的回收率分别为１００．７％～１０２．１％、９５．９３％～１０４．５％和９７．５７％～１０１．７％。     

艾蒿和野艾蒿精油的化学成分

应用ＧＣ／ＭＳ／ＤＳ鉴定了艾蒿和野艾蒿精油化学成分。鉴定出艾蒿３７个化合物,主要成分为桉叶油素（３９．５７％）、樟脑（５．５２％）、龙脑（８．４６％）、胡椒脑（７．２９％）、α－毕澄茄烯等。野艾蒿精油鉴定出３３个化合物,主要成分为桉叶油素（２０．９６％）、金合欢烯（１４．０４％）、樟脑（７．３５％）、２,６,６－三甲基,２,４－环庚二烯酮－１（１０．６１％）、香草醛（７．６６％）。这两种蒿属植物精油都含有较多的桉叶油素、樟脑和龙脑。     

线性滴定法同时测定壳聚糖的脱乙酰度及表观离解常数

用线性滴定法测定了低、中、高粘度壳聚糖的脱乙酰度及表观离解常数,测定结果：它们的平均脱乙酰度分别为１５．７８％,６３．０５％与６７．７３％,平均表观离解常数分别为８．５１×１０－８,１．９６×１０－７与１．３５×１０－７,相对标准偏差分别小于０．３４和４％。     

乳化法常压合成硫氰酸铵

通过对以二硫化碳和氨水为原料常压合成硫氰酸铵系统单个乳化剂和复合乳化剂对反应时间产生的影响的实验室研究，确定了复合乳化剂的最佳组成：ＯＰ－７４１．２％，ＥＬ－２０１７．６％，Ｓ－２０４１．２％。用乳化新工艺常压合成硫氰酸铵与不同乳化剂相比，可使平均反应时间下降７２．７％，同时使平均收率提高７．５％。     

平台石墨炉原子吸收法直接测定肉类中铅：应用超低温制悬浮浊液与基 …

本文提出了一种简便、快速测定肉类中铅的方法,采用不经常规消化,以液氮低温处理样品,加基体改进剂（０．８％ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４－０．５％抗坏血酸－－０．５％Ｔｗｅｅｎ８０）后制成均匀、稳定的悬乳浊液直接进样,并在自制的石墨炉平台中进行测定。有效地提高了灰化温度和原子化效率,消除了背景干扰。回收率在９７．３－１０５．７％之间,相对标准偏差≤７．４％,与国家标准方法以很好相符。     

山西省柳林奥陶系马家沟组第五段第一亚段的白云石化作用

山西省柳林奥陶系马家沟组第五段第一亚段主要由白云岩组成，顶部为灰岩、沉积于浅的、局限的、低能、基底起伏小、蒸发作用强的克拉通内陆表海环境下．白云石的δ１３Ｃ值为－８．１～０．１‰，平均－３．０‰；δ１８Ｏ值为－１０．９～７．１‰，平均－８．９‰；白云石的碳氧稳定同位素值与泥晶方解石差别不大．准同生白云石的δ１３Ｃ为－４．９～０．１‰，平均－２．１‰；δ１８Ｏ值为－１０．３～－７．１‰，平均－８．７‰．成岩白去石的δ１３Ｃ值为－８．１～－３．３‰，平均－５．４‰；δ１８Ｏ值为－１０．９～－７．７‰，平均－９．２‰．白云石的Ｆｅ２Ｏ３含量为０．５１％～２．９９％，平均１．３６％，白云石较泥晶方解石的铁含量高．白云石的Ｓｒ含量为１３～４７（１０－６），平均２３（１０－６），白云石和泥晶解石的Ｓｒ含量均低．白云石较方解石的晶胞体积减少１２．７％左右．白云石化所引起的体积缩小，产生了大量的晶间孔．有利于淡水的渗透、淋滤，晶间孔进一步改造，形成了晶间溶孔和溶蚀孔、洞、缝．白云石样品的ＭｇＣＯ３含量几乎都大于５０ｍｏｌ％，白云石化，是淡水与富镁海水混合的结果．     

棉花施用锌肥效果研究

对锌肥在棉田施用效果进行了试验。试验结果表明：施锌肥处理小区比不施锌处理的对照区单株铃数增加１．２－２．２个，平均增产１１．０％；单铃重增加７．７％；衣分增加２．６％，绒长增加２．０％；干物质增加５．５％；棉析体内、Ｎ、Ｐ、Ｋ含量增加０．８％－８．９％。可为合理施用锌肥提供依据。     

土霉素,甲烯土霉素和强力霉素的化学发光分析法

在碱性介质中,铜氨络离子会催化过氧化氢与土霉素、甲烯土霉素或强力霉素的化学发光反应,表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）对该反应具有增敏作用．发光强度与土霉素、甲烯土霉素或强力霉素的含量分别在８．０×１０－８～８．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ、５．０×１０－８～５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ和１．０×１０－７～１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的范围内分两个量程呈线性关系．７次平行测定的相对标准偏差分别为１．８％～４．１％、２．４％～３．５％和２．５％～４．０％．标准加入的回收率为９９．６％～１０１．４％、９９．１％～１０２．３％和９９．４％～１０１．４％．应用于尿液中这３种四环素类药物的回收测定,结果满意     

从骨胶水解液中分离L-羟脯氨酸和L-脯氨酸

以骨胶为原料，进行酸水解，用亚硝酸钠氧化，７３２阳离子交换树脂层析分离提取Ｌ－羟脯氨酸和Ｌ－脯氨酸。得到纯的Ｌ－羟脯氨酸和Ｌ－脯氨酸均在（７．１～７．２）％左右，产品质量均达到出口标准。     

“926”植物生长调节剂在小麦上的示范试验

示范试验表明，用１００ＰＰＭ浓度的：“９２６”植物生长调节剂在小麦拔节期、抽穗期各叶面喷洒一次，增加有效分要蘖１．８个，增穗粒数１．２－２粒，增千粒重０．７－２．２ｇ，增产７．９－３２．３９％，一般稳定在１４％在若。     

极谱吸附波连续测定水样中痕量锌,锰和硒

在酒石酸－乙二胺－高氨酸－亚硫酸钠－高碘酸钟体系中痕量锌锰和硒出现良好极谱吸附波，波峰敏锐，可测定浓度范围在０．４０～４０μｇ／Ｌ　Ｚｎ￣（２＋）１．６～８０μｇ／ＬＭｎ￣（２＋）及０．０２～２．３μｇ／ＬＳｅ（Ⅳ）。对含１１．７μｇ／Ｌ　Ｚｎ￣（２＋），７．０μｇ／Ｌ　Ｍｎ，１．４５μｇ／Ｌ　Ｓｅ（Ⅳ）的矿泉水样测定，其相对标准偏差分别是６．２％和９．２％和７．３％。     

新型富集材料的研究及应用

研究了４种螯合剂在活性炭上的吸附和解吸特性，并在ｐＨ７，０－７．５范围内对８种元素进行了在二元螯合活性炭柱上的吸附、硝酸反洗及样品分析试验。结果表明，本富集材料适合于野外现场直接富集水质中８种痕量元素，富集倍数为１００，变异系数为０．５８％－２．４８％之间，加入回收率在９６．３％－１０５．５％之间，可用原子吸收法分析。     

竹叶青（Trimeresurus stejnegeri）蛇毒

用ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ－Ａ－５－分离竹叶青粗毒，再经ＣＭ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－ＣＬ－６Ｂ、ＱＡＥ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ－Ａ－５０和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００纯化，得到一个５－核苷酸酶，对血小板聚织要具有强抑制作用，在ＳＤＳ－聚丙烯酰谘电泳图谱上为一单一蛋白带，分子量为８２５００，是一个糖蛋白，含６．７％中性糖和０．７％唾液酸。     

香叶油化学成份的研究

采用毛细管气相色谱－质谱－计算机联用法研究了贵州榕江地区香叶油的化学成分。色谱分离出４０多个组分，质谱鉴定了３１个成分，占该挥发油总量的９５．０７％。其主要成分是香茅醇（２４．７３％）、香叶醇（８．１９％）、香茅醇乙酸酯（９．９７％）、Ｂ－愈创木烯（８．９７％）、Ｐ－薄荷酮（７．１９％）和芳樟醇（４．１６％）等。     

γ—亚麻酸产生及其发酵条件的研究

γ－亚麻酸是一种具有特殊生理活性的多不饱和脂肪酸，具有抗衰老作用，对糖尿病、高血压及多种皮肤病有一定疗效，传统方法从月中草油中提取，产量受到限制。笔者从产脂的小型丝状真菌中筛选出两株能利用葡萄糖产生的ＧＬＡ的Ｃ菌和Ｇ菌株，它们分别产脂２５％－３５％、４５％－５５％，脂中含ＧＬＡ为６．４％－９．８％和４．４％－７．０％。     

高效液相色谱法测定消肿片中士的宁含量

本文报道了用ＨＰＬＣ７法测定中成药消肿片中剧毒成分士的宁含量。色谱条件是，氰基柱，甲醇－水－三乙胺－乙酸为流动相，紫外检测波长２５４ｎｍ，用外标法定量。ＲＳＤ＝１．７０％（ｎ＝６）加样回收率９９．７％，精密度、准确度均较理想。     

西藏高山松松脂分析

西藏高山松松脂为白色半流体，含油率达２０％左右，质量较好。松脂中含有４６种以上的化学成分。它们主要由α－蒎烯，β－蒎烯，△＾３蒈烯，山达海松酸，长叶松酸，左旋海松酸，枞酸，新枞酸和湿地松酸等组成。松脂中含有３０．０％－３３．０％的单萜，０．７％－１．４％的倍半萜和６６．０％－６８．０％的二萜。     

平台石墨炉原子吸收法直接测定肉类中铅——应用超低温制悬乳浊液与基体改进剂技术

本文提出了一种简便、快速测定肉类中铅的方法， 采用不经常规消化， 以液氮低温处理样品， 加基体改进剂（０－８ ％ ＮＨ４ Ｈ２ＰＯ４ － ０ ． ５ ％ 抗坏血酸———０－５％ Ｔｗｅｅｎ８０） 后制成均匀、稳定的悬乳浊液直接进样， 并在自制的石墨炉平台中进行测定。有效地提高了灰化温度和原子化效率， 消除了背景干扰。回收率在９７－３ ％ ～１０５－７ ％ 之间， 相对标准偏差≤７－４ ％ ， 与国家标准方法能很好相符。