酸催化二氧化硅溶胶的制备及稳定性研究

以正硅酸乙酯、水、乙醇为原料，硝酸为催化剂，制备了SiO2溶胶．研究了pH值、水量、乙醇量、反应温度、反应时间以及溶胶陈化温度等因素等对SiO2溶胶稳定性的影响，以便实现对二氧化硅溶胶稳定性的控制．实验结果表明，随着体系pH值的升高、乙醇量的增大，溶胶的凝胶时间延长，溶胶的稳定性也增强．随着体系水量的增加，溶胶的稳定性先减小后增大，在水酯摩尔比Rw=7．2时，溶胶的稳定性达到最小；随着反应温度的升高、反应时间的延长，溶胶的稳定性降低；采用较低的陈化温度有利于提高溶胶的稳定性．在溶胶粘度发生急剧变化之前溶胶是相对稳定的．     

超声场对锆溶胶的影响研究

研究了超声场分布、超声时间和超声功率对锆溶胶粒径分布的影响，还表征了超声场分散溶胶所制的非担载膜的性能。实验结果表明：扩散场处理的溶胶粒径分布比驻波场处理的溶胶粒径分布略窄；提高超声功率有助于减小溶胶粒径，超声时间的增加，溶胶粒径逐渐减小，且超声处理过的溶胶稳定性得到提高；超声处理的溶胶和未超声处理的溶胶所制得的非担载膜最可几孔径均为4nm，但前者的比表面积和孔体积略有下降。     

钛纳米溶胶对棉织物的抗紫外性能研究

利用溶胶凝胶法制备了钛纳米溶胶，用激光粒度仪对溶胶粒径进行测试，用扫描电镜对溶胶在织物上的状态进行表征，用紫外透射率分析仪对织物的紫外透射率进行测试，实验结果表明经溶胶处理过的棉织物拥有优异、耐久的抗紫外性能，而物理机械性能变化小。     

CaO—SiO2系统溶胶凝胶过程及其机理

以下硅酸乙酯，醋酸钙等为原料，采用溶胶凝胶工艺制备了ＣａＯ－ＳｉＯ２系统湿弟胶。研究了其溶胶凝胶化过程中溶胶粘度变化及溶胶粒子的生长过程，以及湿凝胶在干燥过程中的析晶现象，并对其机理进行了探讨。     

Al_2O_3－SiO_2系透明溶胶的制备及溶胶特性

介绍利用醇盐水解制取透明、流动性好的铝、硅单组分溶胶及其。组分混合溶胶．重点研究水的初温、解胶剂种类及用量对异丙醇铝［Ａｌ（ＯＰｒｉ）３］解胶时间和铝溶胶特性的影响，并比较了不同催化剂种类及用量下正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）水解后溶胶特性．研究表明，利用ＨＡＣ分别作铝溶胶的解胶剂和硅溶胶的催化剂，可以较大地缩短解胶时间，制备出澄清透明，稳定性好的铝、硅单溶胶及混合性好、组分均匀的Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２二组分溶胶，该溶胶在１０００℃下热处理１ｈ可以莫来石化．     

溶胶凝胶法制备PTCR材料用(Ba,Sr)TiO3粉体

探索用改进的溶胶凝胶法制备超细钛酸钡锶粉体超微粉。雾化钛酸钡锶溶胶，溶胶粒子在加热基体上快速凝胶，不仅缩短粉体的制备时间，而且制得粉体的粒径均匀。     

TiO2光催化剂的制备过程与配方优化

研究以钛酸丁酯为前驱物制备TiO2溶胶的工艺过程，采用L16（4^4）正交试验法以溶胶胶凝时间及制得粒子对甲基橙溶液的光降解率为评价指标，系统地研究，分析了溶胶凝胶工艺参数中水加入量，醇加入量，CH3COOH加入量和水解温度对溶胶胶凝过程及制得粒子的光催化活性的影响，正交试验结果获得了最优配方，按最优配方制备的溶胶稳定性好，所制得的粒子光催化活性高。     

二氧化硅溶胶反应物的配比对性能的影响研究

以正硅酸乙酯为前驱体，硝酸作为催化剂，制备了SiO2溶胶．研究了催化剂、水以及乙醇的加入量对溶胶性质的影响，用粘度、凝胶时间、粒径等对溶胶的性能进行了表征．结果表明，当pH〈2时，随着pH的升高，溶胶的粘度减小，凝胶时间增大，SiO2胶粒的粒径则减小；随着水量的不断增加，溶胶的粘度先增大后减小，凝胶时间则先减小后增加，当水酯比（摩尔比）Rw=7．0～8．0时，溶胶的粘度达到最大、凝胶时间达到最小，而SiO2胶粒的粒径则随着水量的增加不断增大：随著乙醇加入量的增加，溶胶体系的粘度降低，凝胶时间延长，二氧化硅粒平的粒径减小．     

CaO－SiO_2系统溶胶凝胶过程及其机理

以正硅酸乙酯、醋酸钙等为原料，采用溶胶凝胶工艺制备了ＣａＯ－ＳｉＯ_２系统湿凝胶。研究了其溶胶凝胶化过程中溶胶粘度变化及溶胶粒子的生长过程，以及湿凝胶在干燥过程中的析晶现象，并对其机理进行了探讨。     

电泳实验效果探析

对溶胶的渗析温度，时间及珂罗酊渗析袋的膜孔径大小，超滤液渗出速度等进行多次实验，并用电导率仪定量控制溶胶及辅助液的电导率值，结果表明，辅助液的电导率应与溶胶电导率相近，这是电泳实验成功的重要因素之一。     

温度对聚丙烯酰胺溶胶与凝胶粘度的影响

实验表明，聚丙烯酰胺溶胶与凝胶粘度与温度的关系均符合ＭｃＡｌｌｉｓｔｅｒ方程。溶胶的粘度随温度升高而降低，但凝胶的粘度则随温度升高而升高。此外，溶胶与凝胶的热稳定性也有明显的不同。     

溶胶-凝胶法Al2O3涂层碳纤维的制备与表征

该文研究了溶胶-凝胶法在碳纤维表面制备氧化铝(Al2O3)涂层时勃姆石溶胶浓度、涂层厚度和材料的层间剪切强度的关系，发现Al2O3涂层的厚度与勃姆石溶胶浓度基本呈线性关系，并且随着溶胶浓度的提高，涂层厚度增加，试样的层间剪切强度表现为先增加后下降的趋势。在勃姆石溶胶的浓度为0．27mol／L左右时，所得Al2O3涂层的厚度约为30nm，环氧基复合材料的层间剪切强度达到最大值。X射线光电子能谱和扫描电子显微镜分析表明，在碳纤维表面形成的Al2O3薄膜均匀、完整。     

染料敏化太阳电池电极工艺的比较研究

研究了以水热法和商业P25纳米氧化钛粉两种典型的工艺制备染料敏化太阳电池（the dye-sensitized nanocrystalline solar cell，简称DSSC电池），并对两种溶胶和电极特性进行了表征和分析，结合两种溶胶特性的测试，从溶胶颗粒大小、孔径和光学特性方面分析了溶胶特性对电池光电转换效率的影响。结果表明无论是从效率还是从成本方面考虑，以P25粉制备的DSSC电池都占据优势，为将来DSSC电池产业化采取何种工艺提供了一定的参考。     

溶胶—凝胶法制Al2O3感湿薄膜

采用溶胶－凝胶法制备了Ａｌ２Ｏ３感湿薄膜，并通过大量实验，研究了溶胶的配制，涂覆层数及热处理工艺，对其感湿特性也进行了测试。     

改进的溶胶-凝胶法制备超细铜粉

对溶胶－凝胶法进行了改进，由溶胶直接制备出超细铜粉，找到了制备超细铜的Ｇ分散剂及最佳制备条件，并获得了平均粒径为１０ｎｍ的铜粉。     

插入法制备镁铝氢氧化物的性质研究

利用Ｘ－射线衍射及微电泳的方法研究了镁铝氢氧化物正电溶胶。结果表明：随着ｍ（Ｍｇ）：ｍ（Ａｌ）比值的增加，其溶胶的固含量和粒子ζ电位均增加，在ｍ（Ｍｇ）：ｍ（Ａｌ）≥３：１，溶胶中只有镁铝氢氧化物，其结构为类水滑石结构，六方晶系，三层叠加结构，随着胶溶温度的升高，镁铝氢氧化物的晶胞常数也随之增加，颗粒形状趋向于规则的六角层状，颗粒粒径和溶胶粒子ζ电位随胶溶和陈化温度的升高而增加。     

插入法制备镁铝氢氧化物的性质研究

利用Ｘ射线衍射及微电泳的方法研究了镁铝氢氧化物正电溶胶．结果表明：随着ｍ（Ｍｇ）∶ｍ（Ａｌ）比值的增加，其溶胶的固含量和粒子ζ电位均增加，在ｍ（Ｍｇ）∶ｍ（Ａｌ）≥３∶１，溶胶中只有镁铝氢氧化物，其结构为类水滑石结构，六方晶系，三层叠加结构；随着胶溶温度的升高，镁铝氢氧化物的晶胞常数也随之增加，颗粒形状趋向于规则的六角层状，颗粒粒径和溶胶粒子ζ电位随胶溶和陈化温度的升高而增加．     

溶胶-凝胶法制备多组分氧化物材料的研究进展

介绍了溶胶凝胶法制备多组分氧化物的发展历史、原理、特点、研究现状和发展趋势，评述了溶胶凝胶法制备多组分氧化物的优缺点，介绍了其应用。     

BST溶胶-凝胶的化学与热反应过程研究

以国产Ba和Sr醋酸盐为主要原材料，采用Sol-Gel技术制备了稳定性极好的(Ba0.73Sr0.27)TiO3(BST27)溶胶-凝胶．研究了BST27溶胶-凝胶的化学和热反应过程．用透射电子显微镜(TEM)分析BST27溶胶可知，其接触达到分子级水平且混合相当均匀．研究结果证明以乙二醇单乙醚为主要溶剂配制BST27溶胶制备BST27铁电薄膜可降低其合成温度，同时也避免了中间相的产生．     

金属铝整体式载体催化剂的油烟净化性能研究

制备了金属铝做基质的整体式催化剂，并对该催化剂进行了油烟净化性能的初步研究．采用淬火、活性测定、XRD等手段考察了用溶胶—凝胶法、水解法和碱处理三种方法制备的Al2O3层的牢固度和制备的催化剂活性．结果表明，水解法制的溶胶牢固度较好，但活性不如溶胶—凝胶法所制溶胶;Na2CO3处理过的载体牢固度差，负载贵金属后有一定活性．另外，加入B2O和CeO2助剂可提高催化剂活性和热稳定性．