煌焦油兰──过氧化氢体系催化光度法测痕量铜(Ⅱ)的研究

本文研究了在氨性介质中，痕量铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化煌焦油兰褪色反应及其动力条件，建立了一种催化光度法测痕量铜（Ⅱ）的新方法，线性范围为002－10μg／25ml，检出限为39×10－10g／ml．用于环境水标样，铝合金标样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意．     

阻抑动力学光度法测定痕量草酸

在稀盐酸介质中，痕量革酸对KIO4氧化玫瑰桃红R的褪色反应有显著的阻抑作用，据此建立了阻抑动力学光度分析测定革酸的新方法。方法的线性范围是0．008～0．500μg／mL，检测限为0．004μg／mL，用于菠菜和尿样中草酸含量的测定。     

催化动力学光度法测定痕量锰──KIO_4-Mn(Ⅱ)-Phen-溴甲酚绿体系

基于在弱酸介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化溴甲酚绿的反应，建立了动力学分光光度法测定痕量锰（Ⅱ）的新方法，方法的检出限为578×10－1gg／ml，测定线性范围为0～0.30μg／15ml，直接用于大米、面粉和自来水中痕量标的测定，均获得满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量铁-Fe(Ⅲ)-H_2O_2-茜素紫3B-Phen体系

本文研究了在HAc－NaAc介质中，邻菲啉活化Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化茜素紫3B的褪色反应，建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法．本方法的测定范围为0－20μg／25ml，检出限为8.5×10-11g／ml，用于铝合金和水中铁的测定，结果满意．     

丁基罗丹明B—溴酸钾—溴代十六烷基吡啶体系催化光度法测定痕量钒的研究

本文研究了在柠檬酸介质中,有溴代十六烷基吡啶存在时钒催化溴酸钾氧化丁基罗丹明B的褪色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法．本方法的线性范围为0．010－0．200μg／25ml,检出限为13×10－10g／ml．用于岩石中痕量钒的测定,结果满意．     

氧化酚藏花红褪色催化荧光法测定痕量铜

本文研究了在氨性介质中，铜（II）催化过氧化氢氧化酚藏花红褪色，使其荧光减弱的指示反应．建立了催化荧光法测定痕量铜的新方法．催化反应在沸水浴中加热8min，可视为假零级反应．反应的表观活化能为79.50kJ／mol，反应速度常数为0.07／s．方法检测限为0.06ng／ml，测铜（II）的线性范围为0～50ng／25ml，其回归方△F=0.143＋0.914C（ng／25ml），相关系数r=0.9996．方法灵敏度高，选择性好，用于自来水和人发中痕量铜的测定，结果满意，     

催化动力学光度法测定中草药中痕量钴的研究

在邻苯二甲酸氢钾介质中, 以钴（ Ⅱ） 催化过氧化氢氧化ＤＣＦ 偶氮胂的褪色反应为指示反应, 建立了测定痕量钴（ Ⅱ） 的新方法． 测定了反应级数和表观活化能, 确定了反应动力学方程式．本法检出限为０－１３ｎｇ／ｍＬ , 选择性较好, 相对标准偏差为２－８ ％ ． 用于测定绞股蓝等中草药样品中的钴, 结果满意．     

KBrO3氧化二溴羧基偶氮胂褪色光度法测定Ti(Ⅳ)

基于稀H2SO3介质中,痕量钛（Ⅳ）催化KBrO3氧化二溴羧基偶氮胂（DBCAA）的褪色反应,建立了测定痕量钛（Ⅳ）的催化动力学光度法．方法检出限为0．15μg／L,线性范围为0．0～8．0μg／L．结合溶剂萃取分离,可用于测定人发、植物、茶叶及岩石样品中的痕量钛（Ⅳ）．     

利用阻抑反应测定Mn(Ⅱ)的研究

实验证明在ｐＨ１．０的ＨＣｌ－ＫＣｌ酸性介质中Ｍｎ（Ⅱ）阻抑Ｆｅ（Ⅲ）催化ＮａＩＯ４氧化甲苯胺蓝（ＴｏｌｕｉｄｉｎｅｂｌｕｅＣ１５Ｈ１６ＣＩＮ３Ｓ）褪色反应是一个新的阻抑反应体系,其阻抑作用和催化反应的速率差与Ｍｎ（Ⅱ）含量有线性关系。速率差通过体系在６２２ｎｍ波长处吸光度值的变化求得,从而建立了利用阻抑反应测定Ｍｎ（Ⅱ）的新方法。该方法用于井水和自来水中Ｍｎ（Ⅱ）测定,获得满意结果。     

萃取催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在pH9．7的介质中,利用Mn（2＋）催化过氧化氢氧化水杨醛显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间及反应程度,通过测量500nm下水相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法方法的线性范围为0．020－0．20μg／ml,检出限为0．010μg／ml用于水样中痕量锰的测定,结果满意。     

动力学抑制光度法测定痕量铁

在ｐＨ８．３的硼酸－氢氧化钠缓冲溶液中，Ｆｅ（Ⅲ）对过氧化氢氧化罗丹明Ｂ的褪色反应有阻抑作用．据此，本文以固定时间法对反应条件进行了选择，建立了动力学光度法测定痕量铁的新方法．可测范围：０～０．０４ｍｇ／Ｌ，灵敏度：９．２０×１０－７ｇ／Ｌ，用于试剂级盐酸和硝酸中微量铁的测定，相对标准偏差分别为６．０％和５．３％，平均加标回收率为９７．３％和９７．５％     

煌焦油兰─过氧化氢体系催化光度法测痕量铁（Ⅲ）的研究

本文研究了在稀盐酸介质中，痕量铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化煌焦油兰褪色指示反应的催化作用，建立了催化光度法测痕量铁（Ⅲ）的新方法．方法的线住范围为０—２μｇＦｅ（Ⅲ）／２５ｍｌ，检出限为３．２３×１０－１０ｇ／ｍｌ．方法用于人发中痕量铁（Ⅲ）的测定．     

催化动力学光度法测定痕量锇的研究

报道在酸性条件下痕量锇（ Ⅳ） 对ＫＩＯ４ 氧化罗丹明Ｂ（ＲＢ） 褪色反应有显著催化作用, 并以此反应为指示反应建立了测定痕量锇的催化光度法． 方法的检测限为０－２０μｇ／Ｌ, 锇（ Ⅳ） 量在０－２０～７－０μｇ／Ｌ范围内服从比耳定律, 此方法已用于贵金属样品中痕量锇的测定, 结果满意     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

本文研究了在ＰＨ４．８的邻苯二甲酸氢钾──氢氧化钠介质中痕量Ｍｎ（Ⅱ）对ＫＩＯ４氧化铬黑Ｔ褪色的新指示反应；其反应的活化能为６０．１８ＫＪ．ｍｏｌ－１，表现速率常数ｋ＝７．３９×１０－３ｍｉｎ－１，半衰期Ｔ１／２为９３．８ｍｍ，该反应为一级反应，由此建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。本方法的检出限量为１．４５×１０－１０ｇｍｌ－１，测定范围为０～０．１ｕｂ／２５ｍｌ。对白糖和包菜中锰的测定，结果个人满意。     

动力学光度法测定痕量铁的研究

本文研究了氨水介质中，痕量铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化罗丹明Ｂ褪色的新指示反应及其动力学条件，建立了动力学光度法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。方法的灵敏度为１．８２×１０￣（－１０）ｇＦｅ（Ⅲ）／ｍｌ，测定范围为０—０．８μｇＦｅ（Ⅲ）／２５ｍｌ。用于测定人发及水中痕量铁（Ⅲ），结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在NH3-NH4C1介质中，Mn^2 催化H2O2氧化偶氮胭脂红的褪色反应的反应条件，建立了测定痕量锰的新方法．该方法的线形范围为0～80μg／L Mn^2 ，检出限为0．6μg／L．用该方法测定水样中锰的含量，获得满意结果．     

在表面活性剂存在条件下用桑色素荧光光度法测定痕量铍

用荧光光度法研究了桑色素－Triton－X100－十二烷基硫酸钠－铍（Ⅱ）体系测定方法及条件在pH在12．5的H3BO3－NaOH缓冲溶液中，检测限为0．01μg／ml，铍的含量在0．1～1μg／ml范围内呈线性关系。本法灵敏度高、选择性好，可不加有机试剂萃取，在水相中直接进行测定合金及水样中痕量铍。结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量铋（Ⅲ）的研究

发现了痕量铋（Ⅲ）在氨性介质中能催化高碘酸钾与靛红之间的褪色反应，研究了反应的最优化条件和动力学参数，建立了测定痕量铋（Ⅲ）的新方法。方法的最低检测限为４．９×１０＾－１２ｇ Ｂｉ（Ⅲ）／ｍＬ，检测范围为０．００３￣０．２００μｇ Ｂｉ（Ⅲ）／２５ｍＬ，用于测定人发及其它生物样品中痕量铋（Ⅲ），获得了满意结果。     

负催化动力学光度法测定痕量镍的研究

本文研究了稀氨水溶液中,镍(Ⅱ)负催化过氧化氢氧化茜素褪色的新指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量镍(Ⅱ)的新方法,证明了本反应为一级反应,速度常数 k=-0.100 min~(-1),半衰期 t_(1/2)=6.93 min,表观活化能既 E_a=252.7 kJ/mol,其 Sandell 灵敏度为2.27×10~(-5)μg/cm~2,线性范围0～0.10μg/25 ml.该法用于测定饮用水和人发中的痕量镍(Ⅱ)获得满意的结果.     

阻抑动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究

实验发现,在一定条件下,亚硝酸根对Mn（Ⅱ）催化KIO4氧化溴甲酚绿褪色反应有显著的阻抑作用,这是一个新的指示反应。研究了该指示反应的动力学条件,给出了一种方便、灵敏地测定痕量亚硝酸根的新方法,该法测定亚硝酸根的线性范围是0．04μg·mL^-1～0.4×10μg·mL^-1,检测限为7．5×10^-3μg·mL^-1;除Ⅰ^-外20多种共存离子不干扰亚硝酸根的Ⅰ测量,Ⅰ的干扰可通过加入数滴0．2％的HgCl2的方法予以消除,方法应用于水和蔬菜中亚硝酸根的测定,结果令人满意。