阻抑结晶紫褪色动力学光度法测定痕量汞

在pH=6.0的磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲溶液中,H（g）（Ⅱ）对I-催化KIO4氧化结晶紫褪色的反应有阻抑作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量汞（Ⅱ）的动力学光度分析方法,本法线性范围为0.2～1.8μg/mL,检出限为1.5×10-7g/mL.该法用于化妆品中痕量汞的测定.标准加入回收率为97.8％～103.5％,RSD为1.4％～2.6％.     

阻抑动力学光度法测定痕量间苯二酚

基于硫酸介质中,间苯二酚对Fe(Ⅲ)催化KIO4氧化棉红褪色反应的抑制作用,建立了一种测定痕量间苯二酚的新方法,并研究了反应的最佳条件和动力学参数.该方法测定的线性范围为0.02~1.20mg/L,可用于水样中间苯二酚的测定.     

阻抑动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究

实验发现,在一定条件下,亚硝酸根对Mn（Ⅱ）催化KIO4氧化溴甲酚绿褪色反应有显著的阻抑作用,这是一个新的指示反应。研究了该指示反应的动力学条件,给出了一种方便、灵敏地测定痕量亚硝酸根的新方法,该法测定亚硝酸根的线性范围是0．04μg·mL^-1～0.4×10μg·mL^-1,检测限为7．5×10^-3μg·mL^-1;除Ⅰ^-外20多种共存离子不干扰亚硝酸根的Ⅰ测量,Ⅰ的干扰可通过加入数滴0．2％的HgCl2的方法予以消除,方法应用于水和蔬菜中亚硝酸根的测定,结果令人满意。     

阻抑动力学光度法测定痕量尿素新方法研究

研究了在盐酸介质中,微量尿素对亚硝酸根催化过氧化氢氧化亚甲基蓝褪色的阻抑作用,通过测量660nm处吸光度的变化,建立了测定痕量尿素的阻抑动力学光度分析的新方法.在最佳实验条件下,测定尿素的线性范围为0.1～2.0μg/25mL,检出限5.4×10-10g/mL.此方法用于废水中痕量尿素的测定,结果满意.     

痕量铜的阻抑动力学光度法测定

在酸性条件下,铜(Ⅱ)可催化空气氧化碘化钾生成碘,但当铜(Ⅱ)的质量浓度小于0.5μg/25 mL时有阻抑作用.利用铜(Ⅱ)对反应的阻抑作用建立测定痕量铜的动力学光度法,该方法的检出限量为0.005 3μg/L,线性范围为0~2.0μg/L.用于测定人发中的痕量铜(Ⅱ),结果满意.     

阻抑动力学光度法测定皮蛋中铅的研究

在pH5.0的NaAc-HAc缓冲介质中,微量Cr()对H2O2氧化茜素红S(ARS)褪色反应具有催化作用,而Pb()对此褪色反应具有明显的阻抑作用,由此建立了测定微量Pb()的新催化动力学光度法。在最大吸收波长λmax=422 nm处和温度为85℃的条件下,采用固定时间法,应用正交试验确定了反应的最佳条件。该方法的线性范围为0.2~2.0μg/mL,并应用于皮蛋中铅()的测定,回收率为98.3%,相对标准偏差RSD为2.7%,结果满意。     

阻抑动力学光度法测定痕量草酸

在稀盐酸介质中，痕量革酸对KIO4氧化玫瑰桃红R的褪色反应有显著的阻抑作用，据此建立了阻抑动力学光度分析测定革酸的新方法。方法的线性范围是0．008～0．500μg／mL，检测限为0．004μg／mL，用于菠菜和尿样中草酸含量的测定。     

阻抑动力学分光光度法测定痕量碘

研究了在稀硫酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化百里香酚蓝的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法.测定碘离子的线性范围为:0～0.32μg/mL,检出限为8.96×10-8g/mL.用于药品中的微量碘的测定,结果满意.     

Se（Ⅳ）-溴邻苯三酚红-KBrO3体系阻抑动力学光度法测定痕量晒

本文研究了在HCl介质中,溴邻苯三酚红（BPB）与KBrO3之间的氧化褪色反应,该反应在常温下即可发生,且为快反应,Se（Ⅳ）能明显阻抑溴邻苯三酚红与KBrO3之间的氧化褪色反应,且Se（Ⅳ）的浓度与两体系吸光度之差△A（△A=A（阻抑体系吸光度值）-Ao（非阻抑体系吸光度值））成线性关系,且△A在30分钟内几乎没有变化,体系稳定,反应允许在一定时间内测定其吸光度值,从而建立其动力学光度法测定硒的新方法。本方法简单、选择性好、可用于大蒜、黑木耳中硒的测定。     

利用阻抑反应测定Mn(Ⅱ)的研究

实验证明在ｐＨ１．０的ＨＣｌ－ＫＣｌ酸性介质中Ｍｎ（Ⅱ）阻抑Ｆｅ（Ⅲ）催化ＮａＩＯ４氧化甲苯胺蓝（ＴｏｌｕｉｄｉｎｅｂｌｕｅＣ１５Ｈ１６ＣＩＮ３Ｓ）褪色反应是一个新的阻抑反应体系,其阻抑作用和催化反应的速率差与Ｍｎ（Ⅱ）含量有线性关系。速率差通过体系在６２２ｎｍ波长处吸光度值的变化求得,从而建立了利用阻抑反应测定Ｍｎ（Ⅱ）的新方法。该方法用于井水和自来水中Ｍｎ（Ⅱ）测定,获得满意结果。     

阻抑动力学光度法测定柠檬酸

在盐酸介质中,柠檬酸对痕量铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化酚藏花红的褪色反应有较好的阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定柠檬酸的新方法。方法检出限为0.090μg/ml;线性范围为0.60-4.20μg/ml,直接应用于汽水中柠檬酸的测定,回收率为95%-104%,获得满意结果。     

分离富集动力学光度法测定痕量钯(Ⅱ)

研究了在稀硫酸介质中 ,痕量钯 (Ⅱ )催化溴酸钾氧化对溴偶氮氯膦腿色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立测定痕量钯 (Ⅱ )的新方法 ,该方法的检出限为 1.33× 10 -10g/mL ,测定范围为 0～ 0 .4 μg/ 10mL。采用聚酰胺在盐酸或王水介质中分离富集样品中的钯 ,使方法的选择性大大提高。用于样品的测定获得满意结果     

阻抑褪色光度法测定痕量铋

在室温及弱酸性条件下,Bi(Ⅲ)对NaBO_3氧化吖啶黄有强的抑制作用,建立了测定痕量铋的阻抑褪色分析法.本法线性测定范围为8.0～8.0ig/L,检出限为3.6×10~(-9)g/mL,线性回归方程为:ΔA=0.00241C_(Bi)(ig/L)+0.000252,相关系数为r=0.9993.常见的阴阳离子不影响测定.本法已用于水样中的铋含量的测定,结果满意.     

催化光度法测定微量铜（Ⅱ）的研究

本文研究了硫酸介质中,Cu~(2+)催化H_2O_2-KIO_3-中性红的褪色反应及最佳动力学条件,建立了催化褪色光度法测定微量铜(Ⅱ)的新方法.本方法灵敏度为3.6×10~(-11)g Cu~(2+)/ml     

抑制离子缔合物褪色光度法测定痕量汞（Ⅱ）

本文提出一种测定痕量汞的新的光度法。该方法的线性回归方程为△Ａ＝０．０２０＋４。０ＣＨｇ（Ⅱ）（ｍｇ／Ｌ）,ｒ＝０．９９９２。本方法用于废水样中Ｈｇ（Ⅱ）的测定,结果满意。     

阻抑动力学光度法测定痕量钒(V)的研究

文章研究了在酸性介质中,痕量钒(V)能强烈抑制抗坏血酸氧化次甲基蓝褪色的指示反应,探讨了阻抑褪色反应的最佳条件和动力学参数,建立了测定痕量钒的新方法,该方法的线性范围为8.72×10-8-4.36×10-5g.mL-1,检出限为6.10×10-9g.mL-1.用于井水、矿泉水中痕量钒的测定,结果满意。     

阻抑催化动力学光度法测定蔬菜中痕量草酸盐

在稀盐酸介质中,微量草酸根能有效地阻抑Mn2 对NaIO4氧化甲基紫褪色反应的催化作用,非离子表面活性剂TritonX-100对此体系有强烈的增敏作用,据此建立了表面活性剂增敏阻抑催化动力学光度法测定蔬菜中微量草酸盐的新方法.该方法测定波长为590 nm,方法的线性范围为0.10~0.84 mg/L,检出限为0.002 mg/L.该方法用于测定菠菜中草酸盐含量,结果令人满意.     

新体系Mn(Ⅱ)-KIO_4-镁试剂Ⅱ催化动力学光度法测定痕量锰的研究

研究了在Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ缓冲溶液中痕量锰催化高碘酸氧化镁试剂Ⅱ〔即４－（４－硝基苯偶氮）－１－萘酚〕使之褪色，并研究了催化动力学条件。建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量锰的方法。其测定范围为０．０１～２．５μｇ／２５ｍＬ，检测限为２．６８×１０－１１ｇ／ｍＬ。