刚性无机粒子对PDMS／PU共混体系增强改性研究（Ⅰ）

采用刚性无机粒子（ＳＩＯ２）填充不相容聚二甲基硅氧烷／聚氨酯（ＰＤＭＳ／ＰＵ）共混体系．重点研究了ＳｉＯ２表面处理剂种类、ＳｉＯ２填充量对不同结构的ＰＤＭＳ／ＰＵ共混体系力学性能的影响关系．研究结果表明：ＳｉＯ２经过适当偶联剂表面处理后，能显著地提高ＰＤＭＳ／ＰＵ（Ｍ）、ＰＤＭＳ／ＰＵ（Ｐ）共混物的力学性能，其抗张强度分别由３．４ＭＰａ、４．５ＭＰａ提高到１２．３ＭＰａ和９．０ＭＰａ．     

聚丙烯／橡胶共混体系：聚丙烯顺丁橡胶共混体系的研究（Ⅲ）

本文讨论了等规聚丙烯(IPP)和聚高顺式1,4—丁二烯橡胶(PcBR)共混物中PcBR对IPP结晶速度和结晶生长的影响。用x光衍射法研究了共混物中IPP的结晶结构。红外光谱结果说明共混物两相是不相溶的。由DSC测得共混物中IPP的结晶熔化热Hc,Hc与PcBR含量无关。     

新型聚氨酯表面改性大分子的合成及其与聚醚聚氨酯的共混体系的研究

合成了表面改性大分子（C16PEG-PU）,该分子中间为氨基甲酸酯基团,氨基甲酸酯基团的外侧是柔性的且具有抗粘附的聚乙二醇（PEG）链,分子的两端是具有杀菌功能的季铵盐基团．将C16PEG-Pu与普通聚醚聚氨酯（PEU）共混,用FTIR研究了C16PEG-PU与PEU的氢键结合情况,发现表面改性大分子中间为氨基甲酸酯基团可以与普通聚醚聚氨酯（PEU）中的硬段氢键结合而固定在基体材料上：力学性能测试发现少量表面改性大分子对PEU的力学性能影响不大;水解触角研究发现,少量的表面改性大分子就可以对PEU进行表面改性．     

玉米淀粉对聚氨酯（PU）泡沫化学改性的研究

玉米淀粉对聚氨酯（ＰＵ）泡沫化学改性的研究郭金全，林剑清，戴李宗，岳建新（化工系）淀粉具有良好吸湿、降解和成本低廉等优点，用于对合成高分子进行改性无疑能赋予新的性质，因此本文无论在开辟淀粉资源的利用或新功能性高分子的研究均有重要意义［１，２］．基于淀...     

PVC／NBR／PE反应性共混体系的研究

通过共交联反应使ＰＶＣ／ＮＢＲ－３１／Ｐ共混体系的相容性增加，机械性能得到改善，ＤＳＣ结果表明，交联使ＰＥ的结晶受到破坏，熔点下降。ＤＭＡ也证明交联增进了相应相互作用，使ＰＶＣ的Ｔｇ下降，ＰＥ的Ｔｇ上升，由于交联改变了共混体系的形态结构，使其冲击强度提高了一倍多。     

聚氨酯／环氧树脂共混物形态结构的研究

用红外光谱分析了聚氨酯（ＰＵ）／环氧树脂（ＥＰ）共混物体系中的化学反应特征，用差示扫描量热法（ＤＳＣ）分析计算了ＰＵ预聚体分别同扩链剂、交联剂（第Ⅰ类反应），以及同环氧树脂之间反应（第Ⅱ类反应）的动力学参数．结果表明，第Ⅰ类反应和第Ⅱ类反应的活化能分别为３８．３ｋＪ·ｍｏｌ－１和５０．４ｋＪ·ｍｏｌ－１，在１２０℃时的速度常数分别为２．６３ｍｉｎ－１和０．７５ｍｉｎ－１．应用扫描电镜和动态力学性能分析了ＰＵ／ＥＰ共混物之间的形态结构特征，发现在一定组份比时两相间形成了互穿聚合物网络（ＩＰＮ），并存在化学交联，两相组份对共混物形态结构影响较大，讨论了其可能的原因．     

DSC对PVC／LLDPE共混体系相容性的研究

用示差扫描量热仪对聚氯乙烯／线型低密度聚乙烯共混体系的相容性进行了研究，发现氢化后的聚丁二烯－ｂ－甲基丙烯酸甲酯共聚物在共混体系中可以起到很好的增容作用。共聚物增容剂使ＰＶＣ的玻璃化转变温度区域加宽，同时降低了ＬＬＤＰＥ组分的熔融热。共混体系中ＬＬＤＰＥ结晶动力学的测定结果表明，增容剂阻碍了ＬＬＤＰＥ相的结晶，使其结晶速度下降。动力学结果还表明，ＬＬＤＰＥ中不同结构的晶型分别按不同的Ａｖｒａｍｉ方     

PVC／PU共混物的动态力学性能和热稳定性研究

以邻幕二甲酸二辛酯（DOP）为增塑剂来增塑聚氯乙烯（PVC），采用熔融共混法制备了聚氯乙烯（PVC）和聚氨醋（PU）共混物。并利用动态力学分析（DMA）和热失重分析（TGA）研究了共混物的相容性、动态力学性能和热稳定性。DMA结果表明，随着PVC／DOP共混物中DOP含量增加，玻璃化转变温度Tg向低温偏移，且tanδ峰值逐渐增大。加入PU后，tanδ-T曲线都只存在一个峰，说明两者有较好的相容性。TGA结果显示，（PVC＋DOP）／PU混合材料中PU的加入降低了共混物的热失重速率，改善了材料的热稳定性。     

PET的共混改性研究

本综述了国内外PET共混改性的研究现状，并介绍了近年来PET共混研究的新发展。     

EVA增容PVC／SBS共混体系的研究

本文通过冲击实验，拉伸实验，动态力学分析及扫描电镜的观察，研究了ＥＶＡ增容的ＰＶＣ／ＳＢＳ共混体系的形态结构的关系。研究结果表明，ＥＶＡ对ＰＶＣ／ＳＢＳ有良好的增容作用，并且与ＳＢＳ一起对ＰＶＣ有协同增韧效果。     

马来酸酐接枝SBR改性PVC／SBR的研究

采用化学接枝法和力化学接枝法制马来酸酐接枝。红外光谱显示两种接枝方法均有接枝物生成；不同方式的接枝的的增容效果表明：１３０℃力化学接枝物的增容改性效果较好；电镜归咎从微观上解释了接枝物的增容机理。     

热稳定剂对PVC／PU共混体系性能的影响

本文研究了ＰＶＣ的热稳定剂对ＰＶＣ／ＰＵ共混体系性能的影响．通过红外光谱、热分析和透射电镜等手段探讨造成共混物性能差别的原因．结果表明：金属皂类稳定剂最有利于共混体系的韧性改善,而有机锡化合物、铅盐均不利于提高共混物的缺口冲击强度．不同的稳定剂对共混体系的应力－应变行为影响不大．溶剂抽提和红外光谱结果表明,加工过程中可能导致的化学交联不起显著的作用．动态力学的结果表明,不同的稳定剂体系导致ＰＵ与ＰＶＣ的两相相容性有差别,从而导致共混体系相态结构的差异,透射电镜研究结果证实了这一点．     

改性PDMS/PVDF复合膜对丙烷/氮气分离性能研究

以相转化法制备的聚偏氟乙烯(PVDF)多孔膜为底膜,聚二甲基硅氧烷(PDMS)为分离层膜材料,涂覆法制备了PDMS/PVDF平板复合膜.将PVDF底膜进行等离子体接枝处理,提高PVDF底膜与PDMS选择层的结合力.研究了体系温度,压力,原料气的组成等因素对复合膜分离性能的影响.随着体系温度升高,丙烷(C3H8)的渗透通量减小,而氮气(N2)的渗透通量增大.随着体系的压力增大,C3H8的渗透通量增加,N2的渗透通量几乎不变,分离因子增大.原料气中C3H8的含量增加,渗透通量增大,分离因子也增加.在温度为25℃,压力为0.3MPa,混合气中C3H8含量为10mol%时,制备复合膜的渗透通量为1.625×10-2(c.cm-2.s),分离因子为21.56.     

涤纶改性共混体系--PMMA/PET 结晶性能的研究

采用DSC研究了PMMA／PET共混体系的非等温熔融结晶行为。结果表明：在PMMA／PET共混体系中，当PMMA的质量分数为1．0％－7．5％时，PMMA的加入提高了PET的结晶能力，其中质量分数为1％时最甚。共混体系的m值大于PET，故PMMA的加入不起成核剂的作用， 只是促进晶核的生长。     

表面改性ZSM-5分子筛填充PDMS/PEI复合膜的气体分离性能研究

通过对ZSM-5分子筛颗粒表面改性的方法,使之与聚二甲基硅氧烷(PDMS)形成更好的接触面结构,再将其涂覆在聚醚酰亚胺(PEI)基膜上,制备了表面改性ZSM-5分子筛填充的PDMS/PEI复合膜。将复合膜用于CO2/CH4体系与O2/N2体系的气体分离研究,实验结果表明:填充经过表面改性的ZSM-5分子筛的复合膜与填充未改性分子筛的复合膜相比,改性后分子筛在聚合物中的分散更加均匀,分子筛与聚合物基体之间的联结更加紧密,这都增强了分子筛的筛分作用;填充改性后分子筛的复合膜对气体的渗透能力略有增大,改性分子筛填充量(质量分数)为20%的复合膜对两种体系的分离效果最佳,CO2/CH4体系的分离系数提升23.8%,O2/N2体系提升28.6%。     

梯形聚甲基倍半硅氧烷（PMSQ）／聚氯乙烯（PVC）共混物的相特性

ＰＭＳＱ／ＰＶＣ（１００／０,７０／３０,５０／５０,３０／７０,０／１００）共混物由溶液浇法制备。经透射电镜观察到该共混物呈微观分相,查两相间界面较模糊;当ＰＶＣ含量增至７０％时,发生相逆转。所有共混物的扭瓣曲线均只有唯一的玻璃化转变,并且由扭瓣技术测得的ＰＭＳＱ／ＰＣ共混物的Ｔｇ与由经验公式计算值相吻合,ＰＭＳＱ、ＰＶＣ在ＴＢＡ测试尺度上的相容性较好,由于ＰＭＳＱ中的Ｓｉ－ＯＨ在第一次升温中当     

填充剂改性羧甲基纤维素对聚氨酯(PU)膜性能的影响

聚氨酯合成革生产中,为了降低成本,改善性能,经常在涂层浆中添加填充剂纤维素粉末等。为了提高聚氨酯合成革的吸湿性,本文用改性羧甲基纤维素代替纤维素粉末作填充剂,并对分别添有纤维素粉末和改性羧甲基纤维素的聚氨酯膜的性能进行了比较。