真空升华条件对C60／C700薄膜成份的影响

通过热重分析测定Ｃ６０／７０混合物的明显升华起始温度约为６００℃。在高真空（１０＾－３Ｐａ）中加热Ｃ６０／Ｃ７０混合物使其升华，在ＫＢｒ晶体上形成薄膜，对不同升华条件下所得薄膜的傅里叶变换红光谱进行比较，得出了薄膜成分变化规律，发现６００℃加热混合物足够长时间，能去除混合物中低碳素富勒烯杂质，再恒温７００℃升华混合，薄膜主要由Ｃ６０组成。     

C60甲苯溶液自然结晶的研究

用ＳＥＭ研究了纯Ｃ６０和Ｃ６０／Ｃ７０混合物的甲苯溶液在硅片上自然结晶的形态．结果表明纯Ｃ６０结晶遵循晶面淘汰律，Ｃ７０影响Ｃ６０结晶的形态，Ｃ６０／Ｃ７０混合物的结晶与纯Ｃ６０结晶有较大的差异．用溶液逐次结晶，制备１ｍｍ量级的Ｃ６０晶体，并进行了Ｘ射线劳厄相分析，证明该晶体是单晶     

全碳分子布基球烯的高效合成、萃取与分离

介绍了用阳极弧蒸发石墨法合成Ｃ６０，Ｃ７０的技术，及Ｃ６０，Ｃ７０的萃取、提纯和液相色谱分离方法．着重研究了影响Ｃ６０，Ｃ７０产率的各种因素，如气体种类、弧电流、气压、石墨纯度等，得出了合成Ｃ６０，Ｃ７０的最佳条件：当氦气气压为２０ｋＰａ，弧电流为６５Ａ时，产率最高可达１５％；当氖气气压为１６ｋＰａ，弧电流为７０Ａ时，产率最高可达２１％．绘出了产率随氦气气压变化及弧电流变化的曲线，并给出了Ｃ６０，Ｃ７０的１３Ｃ核磁共振谱、红外吸收谱和质谱．     

硼取代富勒烯的制备及其薄膜电学性质的研究

硼取代富勒烯的制备及其薄膜电学性质的研究①姚江宏彭军王永谦陈光华②（兰州大学物理系，兰州７３００００）Ｃ６０的发现［１］及采用简单方法大量制备的成功［２］，在物理、化学及材料科学等领域引起了人们极大兴趣和关注．考虑到Ｃ６０具有半导体性质，经过掺杂，...     

富勒烯C60研究进展

通过对富勒烯Ｃ６０的制备，分子结构及表征，性质，应用及研究进展作了综述，展望了富勒烯的研究前景。     

影响C60／C70产率因素的研究

本文介绍了直流电弧法合成Ｃ６０／Ｃ７０技术，测量了在拟和氩中，烟灰 产率和Ｃ６０／Ｃ７０提取率与气压及孤电流的关系。在１５０ｍｍＨｇ拟气氛和６５Ａ孤电流下，烟灰产率为３４％，从烟灰中提取Ｃ６０／Ｃ７０的产率为１７％。     

富勒烯C70笼内掺杂离子对其加成反应立体选择性影响的？…

利用半经验ＭＮＤＯ方法，研究了碱金属和卤素离子笼内掺杂对富勒烯Ｃ７０加成物Ｃ７０Ｈ２立体选择性的影响。研究结果表明，Ｌｉ＾＋的掺杂使１，４－异构体Ｃ７０Ｈ２（２／１     

触媒合金的组织状态对合成金刚石性能的影响

研究了Ｎｉ７０Ｍｎ２５Ｃｏ５触媒合金的组织状态对合成金刚石的形核、长大及金刚石性能的影响，提出了Ｎｉ７０Ｍｎ２５Ｃｏ５合金的最佳组织状态，其奥氏体晶粒度为６￣７级，晶粒平均直径为０．０４４￣０．０３１ｍｍ。这种状态的触媒所合成金刚石的粗颗粒百分比，与轧态触媒相比，４６＾＃的提高１２％（４６＾＃＋６０＾＃）的提高７％；其抗压强度与轧态触媒相比，４６＾＃，６０＾＃和８０＾＃的分别提高１９％，１４％和２     

柱色谱分离提纯富勒烯C60／C70的初步研究

以活性炭和硅胶的混合物为固定相，以甲苯为流动相的常压柱色谱法分离提纯煤富勒烯，考察了活性炭的性质及色谱柱长度对纯Ｃ６０收率的影响并与分步结晶进行了比较，结果表明：纯Ｃ６０的收率随活性炭碘值的增大而减小，但随活性炭ｐＨ值的增大而增加，对富勒烯的分离提纯而言，柱色谱的高径比存一个最佳值；在毫克级分离量水平上，柱色谱法在Ｃ６０的收率和纯度两方面明显优于分步结晶法。     

湿法炼锌中电解锌溶液除氟的研究

采用加入ＣａＣＯ３作载体，对用石灰乳沉淀电解锌溶液中Ｆ－的除氟方法进行改进．试验结果表明，除氟效果比原法提高６０～７０ｍｇ／Ｌ     

高效液相色谱分析富勒烯中C_(60)和C_(70)的新方法

提出了一种用于分离与分析富勒烯中Ｃ＿（６０）和Ｃ＿（７０）的高效液相色谱新方法，该方法用辛烷基键合相作色谱柱固定相，以乙醇－氯仿（体积比为７５：２５）溶剂作流动相，用紫外检测器检测，其分离度大于２．５，分析时间小于９ｍｉｎ，最小检测量为１×１Ｏ￣（－１１）ｇ。     

利用紫外—可见吸收光谱同时定量分析C60和C70

利用紫外－可见吸收光谱通过卡尔曼滤波定量分析Ｃ６０和Ｃ７０法混合物中的Ｃ６０和Ｃ７０浓度，其相对误差不超过２％。     

利用紫外－可见吸收光谱同时定量分析C＿（60）和C＿（70）

利用紫外可见吸收光谱通过卡尔曼滤波定量分析Ｃ＿６０和Ｃ＿７０法混合物中的Ｃ＿（６０）和Ｃ＿（７０）浓度，其相对误差不超过２％。     

C60薄膜硅衬底过渡层对金刚石薄膜的生成

用微波等离子体化学气相淀积方法，以Ｃ６０薄膜作为在硅衬底上的过渡层，无衬底负偏压。采用通常淀积金刚石薄膜的生长条件，在Ｃ６０薄膜上生长出多晶金刚石薄膜。     

新型的具有电开关特性的含C60复合薄膜

利用真空双源同时蒸发法制备了新型Ｃ６０－１，４－ｂｉｓ（－１，１－ｄｉｃｙａｎｏｖｉｎｙｌ）ｂｅｎｚｅｎｅ（ＢＤＣＢ）复合薄膜。用高分辨扫描电镜和Ｘ－射线衍射仪分析了ＢＤＣＢ－Ｃ６０复合薄膜的表面形貌和结构特性，结果表明ＢＤＣＢ－Ｃ６０复合薄膜是一种不同于纯Ｃ６０薄膜和纯ＢＤＣＢ薄膜的结构相。Ａｇ／ＢＤＣＢ－Ｃ６０／Ａｇ的拓明治型结构具有电学双稳态现象和记忆特性。     

掺杂B4C对电弧法制备的富勒烯的影响

以高纯石墨棒为阴极,以掺有Ｂ４Ｃ的石墨棒为阳极,用直流电弧法制备富勒烯,对掺杂Ｂ４Ｃ对富勒烯的影响进行了研究。结果表明：（１）掺杂Ｂ４Ｃ使富勒烯的总产率显著下降,且Ｂ４Ｃ的量越大,总产率越低;（２）当孔中掺入Ｂ４Ｃ与石墨的混合物时,产物为纯碳富勒烯,其中大分子富勒烯的相对含量较不掺杂时显著提高;当孔中掺入纯Ｂ４Ｃ时,生成的富勒烯中含有骨架掺硼富勒烯。     

球面势场自由电子模型与C60的电子吸收光谱

将富勒烯Ｃ（６０）中的π电子近似处理为球面势场中运动的自由电子，由此建立了Ｃ（６０）电子吸收光谱波长λ＝１９９２．６ｎｍ／（Ｌ＋１），并对实验观测到的吸收谱带进行了归属指认。     

C60溶液,孤立分子及薄膜形态电子态结构分析

系统地给出了Ｃ６０在固态薄膜及不同有机溶液形态下的常规吸收光谱和三同商吸收光谱,确定了各相关光学跃迁能量,并通过对可见区电子－－振动光谱结构的指认分析,给出了有机溶液形态下Ｃ６０的能隙,基于Ｍａｘｗｅｌｌ－Ｇａｒｎｅｔｔ有效介质模型理论,由不同有机溶剂形态下Ｃ６０电子态能级结构参数外推获得了Ｃ６０孤立分子的本征电子态能级结构参数,从而为详细了解和研究Ｃ６０分子不同形态下电子态结构的变化提供了较完整     

C60在几种有机溶剂中的丁达尔效应与时间的关系

本文报道了Ｃ６０溶液的丁达尔效应、吸光度与Ｃ６０溶液放置时间的依赖关系，发现Ｃ６０溶液放置一定时间后，丁达尔效应消失，伴随着吸光度也发生变化，根据本文实验结果，讨论了Ｃ６０溶液的溶解平衡问题。     

巴基球制备的研究

用自行设计的一种简单电弧发生器制备了产率为１１％的Ｃ６０和Ｃ７０混合物．经高压液相色谱分析，Ｃ６０含量为８６％，Ｃ７０含量为１４％．木文讨论了压力和电流的大小对产率的影响，还给出了最佳制备条件．