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本文建立了二茂铁乙酰甲酰基类衍生物在高效液相色谱中的保留值与流动相组成的函数关系.对优化液相色谱分离条件的窗图法进行了改进,解决了窗留法在优化液相色谱分离条件中无法程序化的问题,并且根据此优化系统建立了分离该组化合物的最佳流动相体系. 相似文献
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利用Schoenmakers建立的使用梯度洗脱来快速选择等度条件的理论,确定分离一组化合物的最佳二元流动相体系,即甲醇-水、四氢呋喃-水、乙腈-水.以这3种体系作为三角形的3个顶点,再利用重叠分辨率法优化四元流动相组成.利用该优化得到的最佳四元流动相体系对二茂铁酰基硫脲类异构体衍生物进行了有效分离. 相似文献
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刘万毅 《宁夏大学学报(自然科学版)》1996,17(3):70-73
报道了某些甲酰二茂基丙烷及其α,β-不饱和酮省生物的紫外光谱特征,即在202-206nm处与已知的二茂铁取代衍生物相比有不同寻常的强吸收,空间电子效应为其主要影响因素。 相似文献
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乙酰甲胺磷的高效液相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用反相高效液相色谱法测定了乙酰甲胺磷原药的含量 ,该方法的平均回收率为 1 0 0 .86% ,变异系数为 0 .3 6% .该方法同样地适用于乙酰甲胺磷乳油及可溶性粉剂的定量分析 相似文献
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以γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为连接臂,合成了β-环糊精键合硅胶固定相(CDs).研究了二茂铁衍生物的手性HPLC分离,结果表明此固定相对手性二茂铁衍生物有很好的分离能力.优化了色谱分离条件,讨论了可能的分离机理,并考察温度对二茂铁衍生物手性分离的影响,实验所选取的温度都低于对映体转折温度Tiso,在该实验温度范围内,固定相构型未发生明显变化;保留机制及对映选择作用不变;Δ(ΔH0)和Δ(ΔS0)均为负值,说明该化合物的拆分为焓驱动过程. 相似文献
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采用不同添加剂对高效液相色谱分离乙醛酸衍生物的保留行为的影响进行了考察。结果表明:分子中的各基团均可参与色谱过程的相互作用,色谱过程在一定程度上保持样品分子的离解形态;在同一色谱过程中,可同时存在不同的保留机制。 相似文献
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立足于国产材料和设备,成功地研制了一套较为实用的制备型高效液相色谱分离装置。根据不同的制备量和分离要求,该装置可以使用不同内径及不同柱长的制备柱,用于生化产品的制备分离,制备量可达数毫克至数百毫克。 相似文献
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介绍了用高效液相色谱法,采用LC-ODS柱,以甲醇和硫酸钠水溶液为流动相,在230nm下检测,对芳磺酸的测试方法进行了改进。 相似文献
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本文研究了用高效液相色谱测试α—硫代苯甲酰基硫代甲酰吗啉与丁炔二酸二乙酯反应产率的方法。 相似文献
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在文报道了用反相高效液相色谱法分离和定量测定消炎痛、乙酰消炎痛、消炎痛乙酸乙酯和消炎痛乙酸苄酯。HPLC以KYWG-18为色谱柱,用乙醇/水:80/20(V/V)为流动相结果是满意的. 相似文献
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利用高效液相色谱分离丙炔菊酯对映体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
丙炔菊酯 (商品名 :益多克 Etoc)是由菊酸和丙炔酮醇 ( parallethroionic alcohol)反应生成 ,菊酸有四种立体异构体 ( d-顺式、L-顺式、d-反式、L -反式 ) ,丙炔酮醇有 d-、L-丙炔酮醇和 L-丙炔酮醇两种对映体 ,其中 d-丙炔酮醇的 d-反式菊酸酯是生物活性最强的组分 .对丙炔菊酯及其手性中间体的研究一直受到人们的重视 [1~ 4] ,文 [4 ]发展了合成几种手性醇和酸的有效生化过程 ,我们联合利用有精密选择性的水解酶催化反应和对映体手性中心反演或外消旋化反应两种过程 ,提高了高生物活性异构体的产率 .由于丙炔菊酯不同异构体的生物活性… 相似文献
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对近年来高效液相色谱(HPLC)用于蛋白质的分离检测、蛋白质的研究进展作了综述。比较详细地介绍了各种HPLC模式、检测器、以及联用技术的应用情况,肯定了其在蛋白质分离检测中的重要作用。 相似文献
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高效液相色谱技术具有高选择性,可快速、准确地实现多种元素同时测定,方法简便快速。概述了高效液相色谱在应用方面的研究进展,同时还展望了高效液相色谱技术的应用前景。 相似文献
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采用从分析梯度模式到制备梯度模式直接放大的制备纯化策略来分离罗布麻花中的黄酮类成分.运用此方法,一步制备得到9个纯化合物.基于1D、2D NMR和LC-ESIMS联用数据,9个黄酮类化合物结构得到确定. 相似文献
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高效液相色谱柱的保护 总被引:6,自引:0,他引:6
王新 《安庆师范学院学报(自然科学版)》2001,7(4):71-72
本文讨论流动相及样品对高效液相色谱柱的损害因素 ,探讨高效液相色谱柱的保护方法 相似文献