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1.
研究了生理介质中苦参碱在玻碳电极上的直接电化学行为,结果发现,在0.30~1.20V(相对于SCE)的电位窗口内及0.15mol/LNaCl水溶液中,苦参碱在0.92V附近产生了一个不可逆氧化峰,并且在一定条件下电极反应受扩散步骤控制.运用差分脉冲伏安法研究了苦参碱的峰电流与其浓度的关系,确定了浓度测定线性范围4.0×10-4~1.4×10-2mol/L,检测限为(4.0±0.02)×10-4mol/L.用该方法测定了相应药物中苦参碱的含量,相对偏差在0.6%以内,平均回收率为100.0%~101.0%,测定的精密度和准确度符合测定要求. 相似文献
2.
研究了鲁米诺在玻碳电极上的电化学行为.鲁米诺在玻碳电极上发生不可逆的氧化反应,伴有电活性质粒的弱吸附现象,是一个吸附-扩散混合控制过程.考察了一些因素对鲁米诺电氧化过程的影响,并对电氧化机理进行了讨论. 相似文献
3.
研究玻碳电极表面的激光预处理系统,以及处理后电极的电化学性能。结果表明,电极稳定性好,并提高了测定的灵敏度。 相似文献
4.
研究了吡柔比星(PB)在玻碳电极上的电化学行为,结果表明:在0.1mol/LHAc-NaAc缓冲溶液(pH=6.0)中,吡柔比星在-0.56V有一良好的还原峰。用循环伏安法研究体系的电化学行为,该体系属准可逆过程。同时测定了该电化学过程的动力学参数:电子转移系数α为0.51,扩散系数D为2.72×10^-5cm2^/s。 相似文献
5.
实验结果表明,经在碱性溶液中活化的玻碳电极对抗坏血酸的电化学氧化具有较高的电催化活性,能降低其氧化过电位达370mV;测定了抗坏血酸在活化玻碳电极上电化学氧化的极化曲线,其Tafel斜率为50~78mV;提出了抗坏血酸在活化玻碳电极上电化学氧化的机理,表观电荷传递系数α为1.3±0.1,确定了反应机理中的决速步骤. 相似文献
6.
选择国内外3个不同公司的硫堇,利用循环伏安法对硫堇电聚合膜(PTH)进行了研究.实验中发现,利用购于不同公司的硫堇在玻碳电极(GCE)表面制备的电聚合硫堇膜表现出不同的电化学行为,用Sigma公司和上海国药公司硫堇制备的聚硫堇修饰玻碳电极(PTH/GCE)的循环伏安图出现1对氧化还原峰,而利用Alfa Aesar公司硫堇制备的PTH/GCE出现了2对氧还原峰.实验中考察了扫描电位范围以及pH条件对PTH/GCE电化学行为的影响.结果表明,在GCE上,电聚合TH的最佳扫描电位范围为-0.45~0.15V,Sigma公司和上海国药公司TH电聚合的最佳酸度条件为pH 6.0,而Aalfa Aesar公司TH电聚合的酸度条件为pH 7.0.所得到的实验结果对生物传感器的研究与应用具有一定参考价值. 相似文献
7.
利用循环伏安法和恒电位阶跃技术,研究浓度为0.01mol/L铜离子对镍在玻碳电极上电结晶行为的影响。研究结果表明:在含0.01mol/L铜离子的Watts镀液中,电位在-0.3V左右出现铜的还原反应峰,当电位负移到-0.75V时,镍开始结晶沉积;与纯Watts镀液(电位约-0.85V)相比,铜离子的引入促进了镍的电结晶形核和生长,这是因为铜离子的存在降低了镍电结晶形核过电位;在含0.01mol/L铜离子的Watts镀液中,电结晶过程仍基本遵循Scharifker-Hill模型,铜离子的引入并没有改变镍电结晶行为;高负电位下,金属离子的结晶成核方式遵循瞬时成核机制,低负电位下则趋向遵循连续成核机制。 相似文献
8.
研究了青霉素钠在玻碳电极上的直接电化学行为,讨论了缓冲体系、pH值以及支持电解质等因素对响应的影响,建立了利用玻碳电极对青霉素钠进行了定量分析的方法. 实验结果表明:在0.15 mol/L KNO3 +0.1 mol/L CH3COONa- CH3COOH(pH=3.7)缓冲体系中采用循环伏安法测定青霉素钠,其浓度在5.4×10-4 mol/L~5.4×10-3 mol/L范围内与氧化峰电流呈良好的线性关系,线性方程和线性相关系数分别为ip(μA) = -0.54-5.03 C(10-3 mol/L);γ = -0.9959. 相似文献
9.
采用循环伏安法、线性扫描伏安法、微分脉冲伏安法、计时库仑法和恒电位库仑法详细研究了盐酸胺碘酮的电化学行为.结果表明,在微分脉冲伏安模式下,盐酸胺碘酮在pH 4.65的B-R缓冲液中,在+0.85 V(vs.Ag/AgCl)电位处产生一灵敏的阳极氧化峰,该峰电流值与盐酸胺碘酮的浓度在2.0×10-7~4.0×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,据此建立了微分脉冲伏安法检测盐酸胺碘酮的方法,其最低检测限为3.3×10-8mol/L,该法应用于兔子血清及尿样中盐酸胺碘酮的测定,回收率达到91.1%~94.0%.并详细讨论了盐酸胺碘酮在玻碳电极上的电化学反应机理. 相似文献
10.
玻碳电极经电化学氧化处理,可提高苯醒电子中继物电极反应的可逆性,其原因在于电极表面氧化生成的羧基与醌基之间形成氢键,提高了电极表面电子冲继物的浓度,降低了异相电荷传递的活化能 相似文献
11.
应用循环伏安法研究了姜黄素在磷酸缓冲溶液中破碳电极上的电化学行为及反应机理.结果表明:姜黄素在玻碳电极上存在明显的吸附现象,在5.0×10-7~2.5 × 10-6mol/L范围内其浓度与峰电流具有良好的线性关系.在低扫速(≤0.05V/s)时峰电位差Epa-Epc=60(mV),峰电流比Ipa∶Ipc≈1,表明姜黄素在玻碳电极上为单电子转移的准可逆电极反应过程(n=1),且峰电位与扫速无关.增大扫速,阳极蜂发生分裂,氧化产物出现两种构型. 相似文献
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13.
用旋转圆盘电极研究了溶解氧在玻碳电极上,在硫酸、氯化钾、氢氧化钾3种溶液中的阴极还原行为.实验发现,在玻碳电极上氧的阴极还原均按两电子途径进行,过程受扩散步骤控制. 相似文献
14.
席夫碱在玻碳电极上的电化学还原 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了五种带有不同取代基的水杨醛缩芳胺类席夫碱。并利用循环伏安法研究其分别在0.1mol·L^-1的LiClO4-无水乙醇溶液以及含30%(V:V)无水乙醇的B-R缓冲溶液(pH=7-11)中玻碳电极上的电化学行为,实验结果表明,席夫碱(-CH-N-)基团在玻碳电极上能够被还原,并且-CH-N-基团的电化学还原是受扩散控制的不可逆过程,取代基对-CH=N-基团的电化学还原有一定的影响,pH增大使CH=N-基团的还原电位负移。推断了-CH=N-基团在玻碳电极上电化学还原的反应机理。 相似文献
15.
采用循环伏安法研究了糖精、丁炔二醇和香豆素对镍电结晶过程的影响。无论Wstts 液中含不含上述添加剂,镍的电结晶均同于“不可逆和复杂的”过程,分别由不同的三维成核和晶核生长的动力学所引起。根据 Bosco 和Rangarajan 提出的成核/生长模式进行拟合,发现在不含、只含香豆素和同时含上述三种添加剂的 Watts 液中,电结晶遵循连续成核和生长的机理,而在含糖精,丁炔二醇或两者兼有的镀液中,则按瞬时成核/生长方式进行。还就三种添加剂的结构特征和吸附能力讨论了它们对成核和生长规律的影响。 相似文献
16.
在0.1 mol·L-1KH2PO4-NaOH(pH=8.0)介质中,头孢吡肟在玻碳电极上产生-灵敏的氧化峰,其峰电流Ip与头孢吡肟在5.2×10-6~2.6×10-5mol·L-1内有良好的线性关系(r=0.999 6),检出限为5.13×10-9mol·L-1,回收率98.33%,RSD为2.12%.用线性扫描和循环伏安法研究了体系性质,结果表明,头孢吡肟的电极过程为具有吸附的不可逆过程,电极反应转移电子数为2. 相似文献
17.
利用循环伏安法等电化学方法研究了甲醇在铂微粒修饰的玻碳电极上的电催化氧化,结果表明,铂微粒修饰玻碳电极(GC—Pt)对甲醇电化学氧化呈现较高的催化活性,活化后的玻碳电极再修饰铂微粒表现更高的催化活性,其催化活性的大小与铂载量有关,同时测定了甲醇电催化氧化反应的动力学参数。 相似文献
18.
采用现代电化学分析方法系统研究了炔雌醇在玻碳电极上的电化学行为.实验表明炔雌醇在玻碳电极上的氧化是不可逆过程,在pH=5.0的六次甲基四胺缓冲介质条件下,利用差分脉冲伏安法研究了炔雌醇定量分析方法,发现在1.8×10-6~1.0×10-4mol/L下,炔雌醇的浓度与脉冲信号成线性关系,检出限是7.0×10-7mol/L.对实际样品进行了测定,方法简便、快速,结果令人满意. 相似文献
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玻碳电极循环伏安法对乙酰螺旋霉素的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
向前 《烟台师范学院学报(自然科学版)》1999,15(2):122-124
对乙酰螺旋霉素在玻碳电极上不同实验条件下的伏安行为进行了研究,结果表明,乙酰螺旋霉素在磷酸盐缓冲液(pH=7.87)中有一清晰的氧化峰,该法可直接用于乙酰螺旋霉素的测定,RSD〈5%。 相似文献