黄刺条(Caragana frutex C.Kock)的胚胎发育Ⅱ胚、胚乳和种皮的发育

黄刺条为核型胚乳,胚乳细胞质沿胚囊周缘分布,中央为一大液泡.球形胚后期,胚乳细胞化从珠孔端开始.合点端胚乳不形成细胞壁.在鲁雷形胚的早期,合点端形成具游离核的胚乳吸器,成熟种子中,留有一层胚乳细胞.合子横分裂形成顶细胞和基细胞,顶细胞纵分裂,基细胞纵横分裂形成多细胞胚柄.胚胎发生属柳叶菜型.成熟胚的子叶中具大量淀粉和蛋白质.种皮由外珠被发育和分化形成,在发育过程中,随着胚的发育,外珠被中的淀粉发生变化.本文还讨论了发育胚及其周围组织间营养物质的关系.     

肉苁蓉(CistanchedeserticolaMa)胚胎学研究Ⅱ.胚和胚乳的发育

肉苁蓉为细胞型胚乳，初生胚乳核第一次分裂即形成细胞壁．具珠孔端胚乳吸器．种子成熟后由３～５层胚乳细胞包围着胚．合子横分裂形成顶细胞和基细胞．顶细胞纵分裂形成二分体和四分体，以后向各个方向分裂形成多细胞原胚．基细胞多次横分裂形成由一纵列细胞组成的胚柄．其胚胎发生属柳叶菜型．成熟种子中，胚仍然处于球形胚阶段．     

锁阳(Cynomorium songaricum)胚胎学研究Ⅱ.胚和胚乳的发育

锁阳（Ｃ．ｓｏｎｇａｒｉｃｕｍＲｕｐｒ．）的胚乳为细胞型胚乳，初生胚乳核第一次分裂即形成细胞壁．种子成熟后，胚乳多层，壁内突的胚乳细胞在中心围绕着胚．合子第一次分裂为横分裂，形成珠孔端基细胞和合点端顶细胞；基细胞具液泡，顶细胞纵裂二次，分别形成二分体和四分体，以后进行各方向分裂形成球形原胚，基细胞参与胚体形成球形原胚，基细胞参与胚体形成，成熟种子中胚为球形原胚     

肉苁蓉胚胎学研究：II.胚和胚乳的发育

肉苁蓉为细胞型胚乳，初生胚乳核第一次分裂即形成细胞壁。具珠孔端胚乳吸器。种子成熟后由３￣５层胚乳细胞包围着胚。合子横分裂形成顶细胞和基细胞。顶细胞纵分裂形成二分体和四分体，以后向各个方向分开明形成多细胞原胚。基细胞多次横分裂形成由一纵列细胞组成的胚柄。其胚胎发生属柳叶菜型。成熟种子中，胚仍然处于球形胚阶段。     

委陵莱胚和胚乳的发育类型

观察了委陵莱胚和胚乳的发育过程,结果表明,其胚乳属核型胚乳,合子横向分裂,产生基细胞和顶端细胞,顶端细胞和基细胞都进行横向分裂,形成直线状4－细胞的原胚,胚柄上部的细胞参加胚体的建成,其胚属藜型还。     

诺丹冰草（Agropyron desertorum CV．nordan）的胚和胚乳发育

观察了诺丹冰草胚和胚乳的发育过程．一般合子第一次分裂为横分裂，但偶见有斜分裂，形成顶细胞和基细胞．顶细胞纵分裂，基细胞横分裂，胚胎发生属紫宛型．一个助细胞于受精前解体，宿存助细胞生存到椭圆形胚期．丝状器具强的ＰＡＳ正反应．反足细胞于受精后增殖并保留到多细胞原胚时消失且无多糖反应．核型胚乳，胚乳细胞化开始于多细胞原胚期．成熟胚乳细胞中具许多大的淀粉粒．种子有胚乳．发现有原胚的移位及胚囊中缺少胚的现象．     

中间锦鸡儿(Caragana intermedia)的胚胎发生和组织化学变化

1胚珠是弯生的,双珠被,厚珠心,珠孔是由二层珠被所组成,呈“之”字型,胚囊为蓼型,多糖分布于珠柄、珠被、合点和珠孔端,珠心和维管束细胞中无多糖,但有可溶性蛋白质反应,胚囊周围有一层珠被絨毡局,细胞内富含蛋白质,并有多糖反应,助细胞和反足细胞中无多糖,助细胞的丝状器上有可溶性多糖。卵和中央细胞中有多糖反应,随着卵的成熟淀粉粒的大小和数且增加。在中央细胞的极核周围分布着许多复合淀粉粒,2本种的受精属有丝分裂前配子配合型,受精过程的特点是:受精前极核已融合为次生核,受精后形成具一个大的核和核仁的受精卵和受精极核,曾发现有多精子入胚囊。3胚和胚乳发育:(1)原胚期:受精卵具极性,细胞质和淀粉粒集中在合点端。胚乳早于胚发育,为核型胚乳。胚胎发生属柳叶菜型。胚柄起源于基细胞的纵横分裂,最后形成多细胞团块,原胚细胞中蛋白质多于多糖。胚和胚乳发育至多细胞原胚和游离核时期时,在游离核周围具淀粉粒。(2)胚分化期:在球形胚发育为心形胚时,子叶原基及胚的其它部分蛋白质增加,只在胚柄及胚根原基部分有较多淀粉粒。当鱼雷形胚时,胚乳已形成多层细胞,而胚柄退化。时胚乳和子叶梠伴生长(3)成胚期:胚器官进一步成熟。胚乳逐渐被生长着的子叶所吸收,胚柄已全部退化,子叶和胚根细胞中的淀粉粒增加,但在这些细胞中仍有蛋白质反应。本种为无胚乳种子。     

夏枯草胚和胚乳发育的初步观察

应用光学显微镜对夏枯草胚和胚乳的发育进行了初步观察.胚乳为细胞型.初生胚乳细胞横裂一次,形成上、下两个细胞,上面的即合点室细胞,下面的细胞再横裂一次形成中间细胞和珠孔室细胞.三者分别发育成二核的单细胞合点吸器、胚乳本体和二核的单细胞珠孔吸器.胚胎发育为柳叶菜型.成熟胚直立,具两片长大的子叶.     

狭叶锦鸡儿(Caragana stenophylla Pojark)的胚胎发育

本文对狭叶锦鸡儿的胚胎发育过程进行了研究,主要结论如下:胚囊发育属蓼型.在卵与次生核周围的原生质中聚集多糖.卵细胞、助细胞具明显极性,幼期的卵细胞、助细胞和中央细胞具完整的细胞壁.受精时,次生核与卵器相贴近,卵与助细胞在合点端的细胞璧消失.受精后,合子在合点端重新产生不连续的细胞壁,胚胎发育属柳叶菜型.基细胞纵横分裂产生多细胞胚柄.球胚早期,胚柄呈泡沫状团块结构,珠孔端胚囊璧以及胚柄基部,与胚囊璧毗邻处都具明显的传递型细胞壁,胚柄细胞中积累网球状颗较,从球孔端至合点端其分布密度具一定梯度,珠孔端珠被细胞中富含多糖类物质,同时,与胚囊相邻的珠被细胞质膜与壁之间具壁旁体,显示珠被组织对早期胚胎发育的营养关系,胚乳细胞化完成后,胚柄即行退化.     

当归的胚胎学研究——2.受精作用及胚和胚乳的发育

本文研究了当归的双受精及胚和胚乳的发育,主要结果如下:1.干型柱头,实心花柱.当花柱弯曲时,柱头上开始有花粉粒粘着、萌发.2.配子融合属于有丝分裂前型.3.核型胚乳,在胚乳发育的早期由珠孔端细胞质向心地产生小的突起,形成许多元核的细胞质小泡.4.胚的发育属于茄型,合子经几次横分裂形成六细胞的线形原胚,然后开始纵向分裂,胚柄亦可发生1～2次纵分裂.     

梓树(Catalpa ovata)胚胎发育的研究

<正>1.花粉母细胞的胞质分裂是在减数分裂之后同时发生的。四合花粉为四面体形。花粉于二细胞时散落。 2.单一的皮下孢原不经过任何分裂,直接行使胚囊母细胞的功能。 3.胚囊为单孢8-核型。 4.观察到双受精过程。 5.胚乳的形成与Maurtzon(1935)认为的Catalpa型不同。不同点是:初生胚乳核分裂形成胚乳原始细胞、合点吸器和珠孔吸器,后二者是非常短命的,由胚乳原始细胞形成胚乳,由合点区细胞解体形成次生合点吸器。 6.休眠合子随着吸器的解体迁移到合点端,而后随着胚乳的迅速伸展进入胚囊中部。     

巨峰葡萄大孢子发生和雌配子体发育过程的研究

巨峰葡萄子房２室，每室具２个胚珠。胚珠倒生，具两层珠被，胚珠发育属厚珠心型。大孢子母细胞减数分裂形成４个呈线形排列的大孢子。只有合点端１个大孢子发育成胚囊，单核胚囊经３次有丝分裂形成八核胚囊，成熟胚囊内具７个细胞。巨峰葡萄胚囊发育属蓼型。大孢子和雌配子体发生略迟于小孢子和雄配子体，雌雄配子体均在开花前完成发育。     

羊草(Leymus chinensis)胚乳发育及颖果发育过程中多糖的动态

本文应用石腊切片法和组织化学方法对羊草的胚乳发育以及颖果发育过程中淀粉的累积和动态进行了研究。结论如下,羊草的胚乳发育为核型。游离核分裂的方式为有丝分裂和无丝分裂两种。椭圆形胚期,胚乳开始细胞化,细胞化顺序从珠孔端到合点端。首先游离核之间出现成膜体,经细胞板产生初始垂周璧,经过一段“开放细胞”时期,以后形成平周壁。羊草胚乳细胞增生无形成层状结构存在,各层细胞均可分裂。在珠孔端的胚乳细胞中见到核穿壁现象。子房壁内淀粉的积累从胚囊成熟期开始增长,到二细胞原胚期达到最高峰,以后随胚乳淀粉的积累而下降。最后胚成熟时子房壁组织解体。中央细胞中不含淀粉,受精后初生胚乳核周围出现大量淀粉,游离核时期淀粉消失,单层细胞的胚乳内淀粉重新出现,以后淀粉含量迅速上升。珠心、珠被、反足细胞都不含淀粉。宿存助细胞具丰富的淀粉。     

山黄皮的胚胎学研究

对山黄皮的胚胎学进行了较系统的研究,主要结果如下:①山黄皮花药四室,小孢子母胞减数分裂过程中,胞质分裂为同时型,小孢子四分体为四面体形和十字交叉形.成熟花粉粒为2-细胞型.②大孢子母细胞减数分裂形成4个“T”形排列的大孢子,合点端大孢子具功能.雌配子体发育属蓼型.③珠孔受精,核型胚乳,藜型胚胎发育.     

膜荚黄芪的胚胎学研究

膜荚黄芪花药壁的发育属单子叶型,腺质绒毡层,单核.小孢子母细胞减数分裂为同时型,小孢子四分体为四面体型,二细胞花粉;弯生胚珠,双珠被,厚珠心.大孢子四分体直线排列,合点端第一个大孢子有功能.蓼型胚囊;受精作用属有丝分裂前配子融合类型;核型胚乳,具胚乳吸器.胚的发育为柳叶菜型,具发达的胚柄.     

裸燕麦胚胎发育的初步观察

1.裸燕麦(Avena nuda)的胚囊为八核(胞)型。受精前,一个助细胞已解体。2.反足细胞的分化早于小麦和水稻,并分裂速度很快,它在胚囊中所占的面积也较大。作者认为它们是起了合点端吸器的功能。3.双受精过程中,精细胞核仁和卵细胞和极核的核仁之间始终未融合。4.裸燕麦为核型胚乳,胚乳初生核以有丝分裂方式进行。游离核时期,袋状胚乳内含一个大液泡。于胚珠珠孔端形成多核的管状吸器,原胚位于其中。胚乳早期发育方式概括如下:开始以有丝分裂方式进行。当原胚4—5次细胞分裂以后,即以有丝和无丝分裂方式相伴而行。胚乳细胞壁的形成可分为三种方式:(1)、向心式;(2)、离心式(3)、单向式。在无丝分裂时,胚乳核的繁殖可分为三种方式:(1)、核的横缢;(2)、出芽和(3)、阿米巴状核的断裂。核的合并贯穿于胚乳形成始终,尤其是在反足器四周核的分裂和合并频率为大。这种现象作者认为与反足细胞的营养供应有关。5.裸燕麦胚形成的特点:受精卵第一次分裂为横分裂,顶细胞为纵分裂。胚柄不明显。当多细胞原胚时,胚柄已消失。作者认为部分功能由胚乳吸器所替代。裸燕麦的成胚具明显的外子叶和它的种子根分化较早。6.于原胚期发现一个移位于子房壁上的胚,作者称它为异形胚(移位胚)。裸燕麦为本区重要的特种经济作物,并籽粒内含有药用成分,故引起本国及西欧一些盛产燕麦地区国家的重视,并开展了研究.国外有Avery G.S.1930 [1] Coffmen F.A.1961[2]、[3]和Bexoв.B.H 1978[6]等曾做过燕麦属品种资源及简单的个体解剖工作,国内仅李扬汉1979[8]对燕麦成熟籽粒的解剖做过些工作。所以,裸燕麦的胚胎发育还没有人做过系统的研究。本文包括下列内容:(一) 胚囊的结构;(二) 受精过程;(三) 胚和胚乳的发育。目的在为我国植物胚胎学填补空白点和对农业育种工作提供理论依据,并从性器官上探索减产的原因。     

长喙毛莨泽泻双受精过程的细胞学观察

对长喙毛莨 泽泻双受精过程进行了细胞学观察，结果表明，开花前３小时已可观察到花粉管进入胚囊，开花前２小时至开花后８小时，大部分雌，雄性核发生融合，合子内的雌、雄性核仁可以融合，以一个大核仁的形式进入分裂期，但核仁正在融合或尚未开始融合的合子同样可以进入分裂期。初生胚乳核内的核仁存在３种情况，即３个核仁或者不融合，或者精子核仁与珠孔端极核核仁融合，或者３个核仁融合成一个大核仁，配子融合属于有丝分裂前     

濒危植物-半日花(Helianthemum songaricum)的双受精作用及胚和胚乳发育

运用石蜡切片法,对半日花Ｈ．ｓｏｎｇａｒｉｃｕｍ的受精过程,胚及胚乳发育进行了初步观察．受精前,一个助细胞解体,另一助细胞宿存．精核与极核的融合早于精核与卵的融合．受精极核不经过休眠过程,经多次分裂形成核型胚乳．胚乳游离核于球胚晚期开始细胞化．种子成熟后无胚乳．胚胎发育属柳叶菜型．胚柄由一纵列细胞组成并于球胚晚期开始退化．胚的发育经历球形原胚、心形胚、鱼雷形胚及成熟胚各时期．     

濒危植物—半日花（Helianthemum songaricum）的双受精作？…

运用石蜡切片法,对半日花Ｈ．ｓｏｎｇａｒｉｃｕｍ的受精过程,胚及胚乳发育进行了初步观察。受精前,一个助细胞解体,另一助细胞宿存,精核与极核的融合早于精核与孵的融合。受精极核不经过休眠过程,经多次分裂形成核型胚乳。胚乳游离核于球胚晚期开始 。种子成熟后无胚乳,胚胎发育属柳叶菜型,胚柄由一纵列细胞组成半于球胚晚期开始退化。胚的发育经历球形原胚,心形胚,鱼雷形胚及成熟胚各时期。     

锁阳（Cynomorium songaricum）种子与吸器起源

锁阳种子由胚、胚乳和种皮组成．胚为球形原胚，合点端细胞大，珠孔端细胞小．胚细胞中含有油滴、蛋白质及淀粉．胚乳细胞的细胞壁较厚，由纤维素组成；中心及近胚的胚乳细胞壁内突生长，细胞腔呈不规则形；胚乳细胞内含油滴、淀粉．种皮由几层细胞组成细胞壁未木质化．吸器起源于珠孔端的胚细胞．吸器由外被薄壁细胞的分生细胞区和伸长区组成；吸器细胞含有细胞器，多糖颗粒及一些膜包被结构．