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相似文献
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1.
群落物种共存机制是生态学研究的重要论题。共存物种的生态和进化相似性是用于验证群落构建机制的关键信息之一,生态学家常用系统发育和基于功能性状的方法间接或直接估算相似性,从而揭示驱动群落构建的主要生态学过程。系统发育分析方法和基于功能性状的方法均能检验生境过滤和竞争排斥过程在群落构建中的作用,并为解决生态位理论和中性理论之争提供新的视角。根据现代物种共存理论,在不同的功能性状进化模式下,不同生态过程构建的群落功能结构和系统发育结构可能不同,聚集的群落系统发育结构可能在性状进化保守的情况下由生境过滤过程构建,也有可能在性状趋同进化的情况下由竞争排斥过程构建而成,因此检验功能性状系统发育信号对于推断群落构建机制显得十分必要,联合系统发育和功能性状的研究将能更加精确地推断驱动群落构建的主要生态过程。联合系统发育和功能性状研究干扰和次生林演替对群落系统发育结构物种共存机制的影响,将有助于认识群落物种多样性对干扰的响应及不同演替阶段群落的构建机制,为群落的管理和恢复提供依据。  相似文献   

2.
川西高原森林生物多样性及其生态功能的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对川西高原森林物种多样性及其生态功能进行了研究。结果表明,在采伐迹地上,人工林的物种多样性及其生态功能随着林龄的增长呈现增加和增强的趋势。天然林群落的物种多样性随着顺行演替的进行逐渐增加,至顶极阶段,群落的物种多样性有所减少。但是,群落的生态功能却始终随着演替的进行逐步增强。此外,在相似立地条件、同密度和同龄的天然林中,针阔叶混交林的物种多样性指数要高于针叶混交林;而在相似立地条件、同龄的天然林中,高密度林分的物种多样性低于低密度林分。  相似文献   

3.
基础与实现生态位及其中心点的涵义与测度   总被引:5,自引:0,他引:5  
本对n维超体积生态位定义作了进一步的阐明。物种的“基础生态位”为其分布区的环境参数及其生理学容忍性和要求所决定,而“实现生态位”则为该物种种群在某一特定群落中所处的环境参数所确定。一物种的生态位中心点为该物种生态位空间中具最佳适应的位置。进而根据是否在测度中考虑进物种分布参数,则分别称为理论与实现生态位中心点。以广东鼎湖山厚壳桂群落在利用土壤营养方面为例,说明物种生态位中点等指数的测度。  相似文献   

4.
对传统生物多样性指数的质疑   总被引:19,自引:0,他引:19  
如何保护生物多样性是当今生命科学中一个急需要解决的热点问题,而物种多样性指数的计算又是定量评价生物多样性现状和为其保护实践活动提供理论依据的重要工具,研究发现,目前使用的大多数物种多样性计算公式,都没有客观反映群落内各种群在个体数量上的绝对差异,忽略了种群大小在维持生物多样性中的贡献,因而并不能完全客观地反映群落生物多样性的现状,不能为生物多样性保护实践提供科学的理论依据,为此提出了新的物种多样性指数计算公式。  相似文献   

5.
本文采用邻接格子样方法取样,计测花坪银杉群落主要木本植物在样地中的重要值,并通过重要值计测生态位宽度(Levins指数、Shannon Wiener多样性指数)、生态位相似性比例和生态位重叠值。结果表明:①花坪银杉群落乔木层和灌木层中物种的重要值都比较集中,优势物种明显(银杉为47.92,变色杜鹃为63.93)。②银杉群落中主要木本植物的生态位宽度均比较大,物种对群落中各种资源的利用能力比较强,也比较充分。③银杉群落各主要木本植物间生态位相似性比例值低,种群间对资源利用的相似性程度不高;银杉群落中各主要木本间生态位重叠值低,各物种间利用生态资源能力差别大,生活型相似性低。④银杉群落目前处于顶级群落、物种间相对稳定的状态;但是种群更新非常慢,在发展中有衰退趋势。  相似文献   

6.
正暖温带森林功能发育过程中的物种扩散和生态位分化群落构建的驱动力对群落构建的作用受森林功能发育过程的影响,但鲜有研究探讨两者随群落功能发育过程发生的特点。中国科学院植物研究所刘海丰等利用20 hm2暖温带次生林样地基础调查数据检测了局域尺度上暖温带森林功能发育过程中群落物种扩散与生态位过程的发生特点,区分了2类过程对群  相似文献   

7.
Hubbell的群落中性理论有效地解决了物种多样性极高地区的生态解释问题.通过文献查阅、专家咨询、模型假设栓验等方式,对群落中性理论做简单介绍,并对其存在问题作了列举和初步讨论,对其在学术界受到的质疑也作了初步的分析和评述,旨在为广大生态学家和统计学工作者提供参考.  相似文献   

8.
基于Illumina高通量测序,调查汉江浮游细菌整体及稀有、丰富物种的组成、分布与构建机制,得到细菌22门55纲93目132科164属,Proteobacteria,Actinobacteria和Bacteroidetes等为优势菌门。将4035个ASV (80.2%)定义为稀有物种。汉江浮游细菌群落α多样性季节差异显著,而稀有物种受季节的影响更显著。非度量多维尺度分析结果显示,汉江浮游细菌群落季节分布与沿程分布差异不显著。Mantel分析结果表明,溶解氧和氨氮为秋季群落的主要影响因素。方差分解分析结果表明,环境因子对群落的影响大于空间因子。确定性过程为群落总体的主导构建机制,而稀有及丰富物种主要受随机过程影响。与丰富物种相比,稀有物种受环境选择过程的影响更大。  相似文献   

9.
缙云山风灾迹地生态恢复过程中的群落动态研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对缙云山风灾迹地森林群落在11年恢复过程中的幼苗动态、群落结构、植物物种组成以及物种多样性的变化等方面进行了研究。结果表明:(1)在恢复的前2年,马尾松、大头茶的幼苗占绝对优势,其次是川灰木、小叶栲的幼苗,其他树种的幼苗较少;恢复后的8年,川灰木、小叶栲和其他树种的幼苗增加,马尾松和大头茶的幼苗养活;恢复后的第11年,川灰木、小叶栲和其他常绿阔叶树种的幼苗占优势,林下无马尾松幼苗,大头茶的幼苗也较少。(2)群落的垂直结构日益明显,群落的水平结构指标盖度、密度和胸面积都有大幅度增加。(3)群落乔木层的物种多样性、均匀度增加,生态优势度降低,群落向着复杂化、多样化的常绿阔叶林方向发展。  相似文献   

10.
应用Simpson指数和Shannon—Wiener指敷,研究分析了山东杂木林群落的物种多样性、均匀度以及生态优势度。结果表明:山东杂末林物种较为丰富,生态优势种不明显;物种多样性、均匀度与生态优势度大体呈负相关关系,它们均较好地表征了群落的综合特征;鲁东丘陵和鲁中南山地杂木林群落具有不同的物种多样性与生态优势度,反映了地理环境对植物群落的影响作用。  相似文献   

11.
应用物种丰富度、物种多样性指数及群落均匀度等对分布在浙江天台山的七子花群落与马尾松群落、甜槠群落、苦枥木群落的物种多样性进行了比较.结果表明,对木本植物而言,七子花群落的物种丰富度比马尾松群落、甜槠群落大,比苦枥木群落小;七子花群落的物种多样性指数、群落均匀度均比马尾松群落、甜槠群落、苦枥木群落大;各群落的木本植物物种多样性均大于草本植物。一般地,七子花群落的乔木层、灌木层、草本层的物种多样性指数、群落均匀度比相应的马尾松群落、甜楮群落大。在七子花群落、马尾松群落、甜槠群落的垂直结构中,物种多样性指数由大到小的顺序为灌木层-乔木层-草本层。  相似文献   

12.
采用时空替代结合样地跟踪的方法,对广东黑石顶自然保护区船底窝的皆伐火烧迹地上永久样地的植被恢复过程(0~50年)中物种多样性的动态变化进行了研究.结果发现:随植被恢复演替的进展,群落的物种多样性总体逐渐升高,优势度趋于下降,而群落的均匀度基本上保持比较高而稳定的状态.运用灰色系统理论对该样地植被演替过程中的物种多样性与主要环境因子之间进行了关联度分析,结果发现多数环境因子对研究地群落物种多样性的影响不太明显,只有群落的透光度对物种多样性的影响相对最大.  相似文献   

13.
黑石顶森林群落演替过程种间总体关联性分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用Schluter的方差检验法,在2种尺度下采用物种出现与否的二元数据及物种多度数据,对黑石顶自然保护区森林群落演替过程5个演替阶段种间联结动态进行了研究.同一尺度下采用2类数据进行测定,对测度结果表现出的差异所隐含的生态学意义进行了分析,认为这是由于多物种间环境适应性相同时,为降低种间竞争强度而产生的一定程度的种间分离.研究结果显示,演替过程各个群落多物种间的总体关联性在2个尺度下都表现为不同程度的正关联或无关联;不同群落种间分离随正关联程度的增加而加大,表明植物群落可能是一个自组织系统,通过自我调节,实现多物种间的稳定共存.  相似文献   

14.
进化生态学和行为生态学的发展有赖于数学,但是很多进化生态学家和行为生态学家对于研究过程中所用到的数学方法却很陌生。进化论的思想很复杂,理论假设的提出不仅需要经验,还需要借助数学工具。目前存在有多种建模工具可供生态学家们选择,但是如何进行选择成了入门的难点。本书解决了这个问题,帮助生态学家们克服面对数学问题时的恐惧。  相似文献   

15.
研究了粤西黑石顶相近年龄的杉木(Cunninghamia lanceolata)林与次生性常绿阔叶林的物种多样性及群落结构特征,并与中生性常绿阔叶林进行比较.结果表明,杉木人工林在16龄及24龄时物种多样性水平均较低,而次生性常绿阔叶林在演替过程中物种数目迅速增加并超过中生性常绿阔叶林,物种多样性在16龄及26龄时均达到较高水平.杉木林在16龄至24龄期间群落密度变化不大,始终稍低于中生性常绿阔叶林,群落始终以杉木占据优势,生物量与基面积逐渐积累增加.次生林在演替初期,群落密度远高于中生性常绿阔叶林,但随演替的进程而逐渐下降并趋于稳定,在16龄到26龄的10a间优势种的组成发生很大变化,而生物量与基面积增加很少,群落演替发生迟滞.在生物量分配方面,次生林地下生物量所占比例最高,杉木林最低,中生性常绿阔叶林居于两者之间。  相似文献   

16.
旅游对保护区物种多样性的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用典型地段取样的方法,对河南龙池曼自然保护区旅游步道沿线的群落物种组成、物种种数、物种个体数、高度、盖度、频度进行了调查、采样,利用α-多样性指数,分析了旅游对物种多样性的影响。结果表明:旅游加大了环境异质化过程,使群落结构简化,物种组成减少,落的α-多样性指数、均匀度降低。  相似文献   

17.
李成波  赵先华 《科技咨询导报》2011,(25):154-155,197
运用TWINSPAN将黄河三角洲湿地67个样地划分为6个群落类型,并用Levins修正公式和Pianka公式分别计算了6个群落类型和总群落中各植物种的生态位宽度和生态位重叠。TWINSPAN划分而得的6个群落类型从A到F,水深逐渐下降而土壤盐分逐渐升高,同种湿地植物在不同的群落类型中生态位宽度不同,黄河三角洲湿地不同的植物种群之间的生态位重叠普遍较低,生态位分离较为明显。这取决于不同植物种群对不同水盐环境的适应能力。对水盐环境条件要求相似的物种之间的生态位重叠值相对较大,而对水盐环境条件要求差异较大的物种之间生态位重叠值接近或达到0。此外,根据生态位理论,并结合黄河三角洲湿地的具体情况,提出了在湿地植被保护和管理方面的一些具体措施。  相似文献   

18.
江西部分常绿阔叶林物种多样性的研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
采用群落物种丰富度R,群落物种多样性指数D(Simpson指数)及群落均匀度J三个定量指标测定物种多样性。结果表明,不同的森林类型其物种多样性;同一森林类型,由于生境的不同,其物种多样性也不同;群落物种多样性与优势种重要值成负相关,优势种重要值越大,物种多样性越小,群落的组成、层次结构越简单,林分材积生产力越大。  相似文献   

19.
群落构建机制在群落生态学中占据关键地位,探究物种亲缘关系的发展有助于了解群落形成的过程.基于CNKI和Web of Science核心数据库,采用文献计量法和CiteSpace软件探讨了植物群落谱系结构及多样性格局的研究进展.结果表明,植物群落谱系结构随着空间尺度的增大而逐渐聚集;时间尺度上,随着径级增大和群落演替加深而逐渐分散;分类群尺度越小,谱系则趋于分散.不同空间研究尺度下,群落多样性格局具不同特征:物种多样性随纬度上升而降低;群落多样性与海拔的关系包括:正相关、负相关、中等海拔多样性最高、中等海拔多样性最低、与海拔梯度无关等.综合传统谱系树构建与DNA条形码技术相结合的研究方法,有助于构建更加准确的谱系树.  相似文献   

20.
湖南浏阳桂花峡桂花次生林的物种数量特征   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过对湖南浏阳周洛村桂花峡的调查,统计了桂花群落的物种组成成分,分析了群落的相对密度、相对频度、相对盖度和重要值。结果表明桂花为相对聚集成丛分布,对严酷生境适应能力较强,在石灰岩山地贫瘠土壤条件下为绝对优势树种,在生境略好的条件下形成桂花-青冈栎群落,林下有少量幼苗天然更新,其他物种成分较为简单,该桂花群落可初步认定为野生群落。  相似文献   

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