KAO——5按钮开关

我厂在毛主席革命路线指引下,按照一机部机床工具局的通知要求,全厂工人、干部、技术人员坚持独立自主、自力更生的方针,在75年设计并试制成功了 KAO-5机械自锁式按钮开关,经过工艺考核、型式试验、实地使用,技术经济指标均超过了设计任务书的要求,75年11月份通过鉴定,目前已开始成批供货。KAO-5按钮开关系用于交流50或60赫芝,电压380伏及以下的电气线路中作接通或分     

2—甲基—5—羟甲基—5—正壬基己内酯的全合成

以具有刚性结构的三环癸二烯酮为原料，立体专一性引入官能团，经逆第尔斯－阿尔德反应，合成了文题化合物，总产率３５．２％。     

Zn—ZSM—5,Cr—ZSM—5和F—ZSM—5的表面状态及催化裂？…

采用ＸＰＳ方法考察了Ｚｎ－ＺＳＭ－５、Ｃｒ－ＺＳＭ－５和Ｆ－ＺＳＭ－５的表面状态。并用正十六烷裂化反应考察了各种改性ＺＳＭ－５样品水热处理前后的催化性能。结果表明：经水热处理后,ＺＳＭ－５样品均发生骨架脱铝,导致活性大幅度下降;ＨＺＳＭ－５经ＺｎＣｌ２,ＣｒＣｌ３改性后,其水热处理后的活性明显提高,经ＮＨ４Ｆ改性后,其水热处理后的活性明显下降。     

3—苯基—4—芳酰基—1,2,4—三唑—5—巯基乙酸和—5—甲硫基类化合…

合成９种３－苯基－４－芳酰基－１，２，４－三唑－５－巯基乙酸Ⅱ１－９和９种３－苯基－４－芳酰基－５－甲硫基－１，２，４－三唑Ⅲ１－９类化合物，１８种新化合物的结构经ＩＲ〈＾１Ｈ－ＮＭＲ的ＭＳ鉴定。     

3β—取代5—甾烯并—1—取代[17,16—C]吡唑啉—5—酮和3β—取代5—甾烯并[17,16—C]异恶唑啉—5—酮的合成

以3β－取代5－甾烯－17－酮与碳酸二甲酯经Claisen综合，所得产物再分别与肼或羟胺反应，设计合成了几种3β－取代5－甾烯并－1－取代[17,6-C]吡唑啉－5－酮和3β－取代5－甾烯并[17,16-C]异恶唑啉－5－酮，其结构经元素分析、IR、^1H NMR和^13C NMR确证。     

5—(5—溴—2—吡啶偶氮)—2,4—二氨基甲苯的晶体结构测定

5—Br—PADAT 是测定钴很好的试剂,灵敏度高,选择性好.该晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数a=18.993(6)(?),b=5.728(3)(?),c=24.207(7)(?);β=108.89(4)°,每个晶胞有8个分子.在PW—1100四圆衍射仪上收集了2184个独立的衍射点的强度数据.用Patterson 法和重原子法测定晶体结构,并以全矩阵最小二乘法修正结构参数,R=0.0713.所有的氢原子坐标位置从差值电子密度图上得到.     

何谓萨姆—5导弹

最近不少读者来信问,苏联已在叙利亚部署了萨姆—5导弹。这种导弹与萨姆—6导弹有何区別。现简复如下。不久前,苏联政府决定向叙利亚提供萨姆—5防空导弹,以取代几乎已被摧毁的萨姆—6导弹。由于这是苏联首次向国外提供这种导弹,西方各国反应强烈。美国认为,这种防空导弹能成为以色列空军,     

5″—核苷酸生产工艺

一母一一酵一浓盐抽提;10%工业食盐,托0℃,二小时…儿丫桔青霉一 】 伞一核酸提取液…pH=2.弓,沉淀核酸 C O 4….击丫斜。、培养基… {“8℃一30oC,48小时余,面菌种…{接种入三角瓶一三角瓶培养J_核糖核酸一 72小时2习℃一30oC棉床培养—、}.纱布上滤…—滤液为弓’一磷酸二醋酶一…稼}10%磷酸二醋酶液酶介,“。C一70℃,二小时0.弓一1%核糖核酸四种5混一核昔酸合液真空浓缩,700C,PH=6一7杏浓缩掖为原体积 十分之一 幸 5’一核昔酸浓缩液装瓶,高压杀菌(1公斤压力,1,分钟 伞 供农业大田试用 一 一l"一 一 一 一加入三倍体积工业酒精沉淀l…     

高氯酸测定2—甲基—5—硝基咪唑

本文采用高氯酸的非水滴定法测定２－甲基－５－硝基咪唑的含量。对２－甲基－５－硝基咪唑标准品的平均回收率为９９．７５％，相对标准偏差ＲＳＤ为０．１９％，测定了四批用紫外分光光度法测定含量超百的样品，结果满意。／     

5—硝基—8—羟基喹啉合成的新方法

以—8羟基喹啉为原料,以盐酸和碳酸盐为主要辅助原料、以草酸为氧化阻止剂制备5—硝基—8羟基喹啉的一种新方法。     

XJB——5型金相显微镜制成

温州光学仪器厂广大职工在浙江大学等单位的大力支持下,发扬自力更生,艰苦奋斗、的精神,试制成功我省第一批 XJB-5型金相显微镜,为我省机械、冶金及金相物理研究工作提供了工具。这个厂是一个设备简陋、技术条件较差的小厂,过去一直只能生产眼镜片、电焊片、低倍观剧望远镜等产品。当 XJB-5     

3—硝基—1,2,4—三唑酮—5的—锅合成

研究３－硝基－１,２,４－三唑酮制备方法的改进。方法采用新的简便的一锅合成法。结果与结论盐酸氨基脲与甲酸缩合所得中间产物直接硝化即可制得目标物ＮＴＯ,反应的总收纺可提高至７５％以上 。     

原始组织对Fe—14Mn—5Si—9Cr—5Ni合金形状记忆效应的影响

采用不同的预处理工艺，在Ｆｅ－１４Ｍｎ－５Ｓｉ－９Ｃｒ－５Ｎｉ合金的原始组织中，引入不均匀的全位错、回复亚晶、α′马氏体和化合物相来强化母相奥氏体，测试了合金在不同组织状态时的形状记忆效应．结果表明：对母相奥氏体的强化，能有效抑制预应变时奥氏体的不可逆塑性变形，从而使合金的回复应变和形状回复率显著提高     

（4S,5S）—2—（4—甲氧基苯基）—3,4—二甲基—5—苯基恶唑…

对标题化合物进行合成，并对其进行了光谱学表征和晶体结构测定。元素分析、ＩＲ、Ｈ＾１ＮＭＲ推测结构和所测晶体结构相吻合。晶体结构测定证实该化合物属正交晶系。空间群为Ｐ２１２１２１，晶胞参数为ａ＝０．６１３３（２）ｎｍ，ｂ＝１．８８７３（４）ｎｍ，ｃ＝１．４１９６（４）ｎｍ，ｖ＝１．６４３３ｎｍ＾３，Ｆｗ＝２８３．３７和Ｚ＝４。计算得Ｄｃ＝１．１４５ｇ／ｃｍ＾３，结构的偏离因子为Ｒ＝０．０６０，Ｒｗ＝