斑点免疫结合法检测3种植物病毒

研究了改进的斑点免疫结合法在检测芜菁花叶病毒、烟草花叶病毒和小西葫芦黄化花叶病毒中的应用.无论是使用全抗血清还是纯化的免疫球蛋白,检测感染组织粗汁液中的病毒或纯化的病毒,均获得了满意的结果.同时进行的斑点免疫结合试验、酶联免疫吸附试验和免疫吸附电子显微术等的比较结果表明:无论是检测纯化病毒还是感染组织粗汁液中的病毒,斑点免疫结合法的检测敏感性均优于后2种方法,病毒的可测感度芜菁花叶病毒为0.65ng,烟草花叶病毒为0.39 ng,小西葫芦黄化花叶病毒为0.45 ng;应用碱性磷酸酶标记抗体及羟基吲哚磷酸盐和氮兰四唑为底物较为合适,这种底物可在室温下长期保存,并且反应产物为不褪色的紫色,易于观察和保存.     

养殖中华鳖一种球形病毒的电镜观察

应用电镜超薄切片技术，观察福建省四个主要养鳖市县现场采集的鳖出血病样品．首次发现了一种感染养殖中华鳖的球形病毒（Ｔｒｉｏｎｙｘｓｉｎｅｎｓｉｓｓｐｈｅｒｏｖｉｒｕｓ，ＴＳＳＶ）．该病毒分布在病鳖的肺、胃、咽喉粘膜和腹甲皮层．主要靶细胞是这些组织的小血管和毛细血管的内皮细胞．ＴＳＳＶ粒子近球形，直径３５～３９ｎｍ，无囊膜包被，有的成群聚集在内皮细胞质中，有的由单位膜包裹在包涵体中．病毒感染的内皮细胞病变明显．还讨论了ＴＳＳＶ与出血病的关系．     

引起烟草严重病害的五种病毒的酶联免疫及免疫电镜鉴定

本文对田间几种较严重病毒病害进行了酶联免疫，免疫电镜鉴定。在免疫电镜中，我们分别观察到ＰＶＸ、ＰＶＹ、ＴＭＶ、ＴＥＶ病毒粒体及其上的套环结构。ＴＭＶ大小为２９０－３００×２０ｎｍ，ＴＥＶ大小为２３×７００ｎｍ，ＰＶＸ大小为２５×２００ｎｍ，ＰＶＹ大小为１５×４００ｎｍ。我们未发现ＣＭＶ病毒粒体。此外我们还发现了未知病源的烟草病毒花叶病。     

危害新疆西瓜的一种线状病毒的研究

从新疆染病的西瓜分离到一种线状病毒,该病毒可经汁液传播侵染属于６个科的１７种草本植物;染病的西瓜、哈密瓜和西葫芦引起植株生长阻滞、叶片皱缩、褪绿、泡斑、黄花叶以至坏死等系统侵染症状;该病毒可经桃蚜以非持久性方式传播;该病毒的病毒粒子为长约７５０ｍｍ的线形病毒粒子,在染病组织中形成风轮状内含体,证明该病毒属于马铃薯Ｙ病毒组;染病组织粗汁液提纯病毒制备物在ＳＤＳ双向免疫扩散试验中与小西葫芦黄花叶病毒抗     

新疆辣椒上一种球状病毒的鉴定

1990年,从辣椒上分离到一个病毒分离物,代号P—9003。人工接种可侵染6科14种植物,回接辣椒产生轻微花叶,不被蚜虫传播,可通过汁液摩擦传染。致死温度80—85℃,稀释限点为10~(-7),体外保活期18天左右。病毒粒体球状,密集时呈多角形,直径33—34nm。该病毒在寄主体内浓度较大,通过差速离心和蔗糖梯度离心容易获得较高浓度的纯化病毒,病毒衣壳蛋白分子量为一个组份,约为27500道尔顿。核酸分子量为三组份,分子量分别为1.24,0.55和0.37×10~6道尔顿。与黄瓜花叶病毒(CMV),蚕豆萎蔫病毒(BBWV),烟草坏死病毒(TNV),烟草环斑病毒(TRSV),香石竹环斑病毒(CRSV)的抗血清不发生反应。与番茄黑环病毒(TBRV)抗血清产生微弱的沉淀线。衣壳蛋白分子由211个氨基酸组成。根据多项测定结果认为,虽P—9003与TBRV抗血清有微弱反应,但其它各项特性与TBRV相差甚远,为非特异反应。P—9003的核酸和蛋白分子量与已知的几个球状病毒组的数据均不相符,因此认为P9003为一种木报导过的球状病毒,暂定名为辣椒轻花叶病毒(PepperMild Mosaic Virus,PMMV)。     

一种未知病毒的分析与诊治

本文剖析了一种长度为１０９９字节的文件型病毒，分析了该病毒的加密和解密手段，并说明了该病毒的驻留，传播和表现机制及其危害，同时给出了诊治方法。     

矿物中次显微金的电子显微术研究

利用透射电子显微象、电子衍射和X射线能量色散谱仪研究了黄铁矿、毒砂、石英等矿物中次显微金的赋存状态及其颗粒大小,扩大了寻找金矿床的范围为全矿的综合开采、选矿流程设计及提高金的回收率等方面提供了技术依据。     

一种马铃薯病毒RT-PCR诊断新方法

对传统的植物病毒RNA苯酚提取法进行改进;同时设计并优化单管RT-PCR(O ne-tube RT-PCR)方法,使传统的RT-PCR两步反应在一个反应体系中同时进行,依据马铃薯Y病毒和马铃薯S病毒的基因组RNA保守序列设计2套特异性引物,采用上述新建立的检测方法对染病的马铃薯叶片组织进行病毒检测,结果与G eneB ank中报道的这两种马铃薯病毒核苷酸序列进行B last比较,同源性达到96%以上,用这种新型诊断方法对马铃薯病毒核酸进行了浓度检测,实验结果证明,这种新型马铃薯病毒诊断方法具有可靠、快速、简便等特点.     

电子阅览室U盘病毒免疫程序

介绍了U盘病毒的原理及特点,结合实际工作,利用VB设计了一个U盘病毒免疫程序,对于机房管理者具有参考意义.     

感染新疆番茄的一种杆状病毒的鉴定

从新疆感病毒番茄分离到一株属于类草花叶病毒组的病毒，感病番茄显示生长阻滞，叶片皱缩花叶畸形以及坏死等系统侵染症状；该病毒可经汁液传播侵染属于１０科的１８种草本植物，但不能经桃蚜传播，感病组织粗汁液和提纯病毒制备物在ＳＤＳ双向免疫扩散试验和酶联免疫吸附试验中与烟草花叶病毒ＵＩ株系抗血肖发生强烈的免疫反应，该病毒的病毒粒子为长２９０ｎｍ，宽２０ｎｍ的直杆状病毒粒子，其体外存活期在粗汁液中２个月，在干组     

电镜观察萎缩性胃炎超微结构及病理研究

扫描电镜可见,正常胃粘膜表面上皮细胞排列整齐,紧密;细胞大小基本一致,呈圆形或椭圆形;细胞表面有微绒毛,似鹅卵石样外观,细胞与细胞之间间隙大小基本一致;而萎缩性胃炎胃小凹由圆形变成大小不等、形态各异的多边形,沟形;胃小凹之间的隆起高低不等,分布不均,呈山峰状或桥状;细胞增生呈结节状,细胞脱落呈网状,微绒毛增多增长,呈地毯样外观;在透射电镜下可见主细胞少,分泌颗粒减少,粗面内质网扩张,线粒体肿胀,脊消失,壁细胞几乎看不到.肠化生后有杯状细胞.病理分析认为:导致萎缩性胃炎组织结构病变的根本原因在于胃粘膜防御系统受破坏后,胃壁细胞泌酸机能受到干扰,粘膜细胞大量破坏,增生所致.     

鸡肾型传染性支气管炎的初步诊断与病毒分离

对河北省秦皇岛地区所发生的３起不同品种及不同日龄鸡肾型传染性支气管炎病例，进行了发病情况、临诊症状、病理变化及病原分离等方面的检验。以８只剖检病死鸡的肾脏作为病毒检验用材料，采用鸡胚尿囊腔途径接种并传代的方法，均分离到了病毒。所分得的病毒株均对鸡红细胞无血凝作用，与ＩＢ标准阳性抗血清做琼扩试验呈特异阳性反应，用１８日龄健康雏鸡做回归试验，复制出了同自然病例一样的肾型传染性支气管炎病例。同时，以８只剖检病死鸡的肝脏、肺脏、脾脏、肾脏等作为细菌检验用材料做抹片染色镜检及细菌分离，均未发现亦未分离出细菌     

20Mn钢复相组织变形和断裂过程的研究

本文利用透射电子显微分析技术对20Mn钢复相组织的变形和断裂规律进行了原位观察,研究变形过程中组织结构对强化过程的影响,特别是形变强化指数、变形量和组织三者之间的关系;同时对试验钢的断裂机制进行了分析,即观察扩展裂纹前沿位错组态的变化及裂纹的动态扩展过程。     

扫描电镜低电压操作时电子枪亮度的改进

在扫描电子显微镜上利用1—3KV的低加速电压操作,如果电子枪的几何关系保持不变,其亮度受到空间电荷效应的影响而显著下降。本文通过试验论述了缩短三极电子枪阳极与栅极的间距是提高低压电子枪亮度的有效方法。     

在新疆发生的芜菁花叶病毒的鉴定

从新疆感染病毒的萝卜(Raphanus sativus)分离到一株线状病毒,该病毒在人工接种条件下可经汁液传播侵染属于9科的25种草本植物;该病毒可经桃蚜以非持久性方式传播;染病组织粗汁液和提纯病毒制备物在SDS双向免疫扩散试验和酶联免疫吸附(ELISA)试验中与芜菁花叶病毒抗血清发生强烈的免疫反应;该病毒的病毒粒子为长约750 nm的线形病毒粒子;以差速离心和蔗糖密度梯度离心提纯了该病毒,纯化病毒的A260/A280为1.26;用提纯病毒制备了ELISA试验所用效价为1∶106的抗血清,证明该病毒株应属于芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus)的一个株系.     

一类具有抗体免疫反应的病毒动力学模型的全局性态

建立并讨论了一类具有抗体免疫反应的病毒动力学模型.利用Lyapunov函数,我们获得了无病平衡点、无免疫平衡点以及正平衡点的全局性态.