高效液相色谱法测定盐酸羟考酮罗痛定复方缓释片的含量

建立了测定复方羟考酮罗痛定缓释片中有效成分含量的方法。采用高效液相色谱法,检测波长225nm。在所测浓度范围内,峰面积与被测物浓度的线性关系,盐酸羟考酮和罗痛定的回收率分别是98.1%~100.3%和98.5%~99.0%,RSD值分别为1.11%~1.46%和0.19%~0.50%。测定方法简便、准确,灵敏度高,方法可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

用分光光度法测定竹红菌乙素

在竹红菌乙醇提出物及其制剂中竹红菌乙素含量在459nm波长处用分光光度法可以直接测定,而提出物及其制剂中的其他成分对测定结果无明显干扰。测定方法快速、简便。     

消炎痛凝胶剂中欧前胡素含量测定的研究

目的 建立高效液相色谱法测定消炎痛凝胶剂中欧前胡素含量的方法。方法 甲醇-水（55：45）为流动相;检测波长：300 nm;流速：1.0 mL·min^-1;柱温：30℃。结果 本法可测定欧前胡素的含量,其在0.8-16μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.53%;RSD为1.82%。结论该方法简便、准确,可作为消炎痛凝胶剂的含量测定方法。     

复方丹皮酚纳米乳中丹皮酚和灵芝多糖的含量测定

建立了复方丹皮酚纳米乳中丹皮酚和灵芝多糖的含量测定方法，丹皮酚测定选用HPLC法，灵芝多糖的测定采用蒽酮硫酸比色法。结果3批乳剂中丹皮酚、灵芝多糖的平均含量分别为7.612和6.127 mg/mL，平均包封率为97.99%，含量稳定均一，包封率高。该方法简便、准确可靠、重复性好，可作为复方丹皮酚纳米乳中丹皮酚和灵芝多糖的含量测定方法。     

复方丹皮酚纳米乳中丹皮酚和灵芝多糖的含量测定

建立了复方丹皮酚纳米乳中丹皮酚和灵芝多糖的含量测定方法，丹皮酚测定选用HPLC法，灵芝多糖的测定采用蒽酮硫酸比色法。结果3批乳剂中丹皮酚、灵芝多糖的平均含量分别为7.612和6.127 mg/mL，平均包封率为97.99%，含量稳定均一，包封率高。该方法简便、准确可靠、重复性好，可作为复方丹皮酚纳米乳中丹皮酚和灵芝多糖的含量测定方法。     

脑心通滴丸中紫丁香苷的含量测定

拟建立脑心通滴丸中紫丁香苷的含量测定方法．采用高效液相法以V甲醇：V水：V1.5％醋酸=18：80：2作为流动相，在检测波长265nm，流速1mL／min条件下测定脑心通滴丸中紫丁香苷的含量．结果显示每丸中含有紫丁香苷不低于0．014mg，其方法精密度，重现性良好，因此可以作为该制剂的质量控制方法．     

苦木注射液总生物碱及苦木酮含量测定研究

建立苦木注射液总生物碱及单体有效成分苦木酮的含量测定方法,为该品种质量控制提供可靠的技术手段.根据苦木生物碱类成分的紫外-可见吸收光谱特征,选择以苦木酮为对照,300 nm为测定波长,直接光度法测定苦木注射液中总生物碱含量,线性范围为5~25μg/mL;反相高效液相色谱法测定苦木酮含量,在30℃柱温下,以乙腈-水(含0.1%乙酸)26∶74为流动相进行等度洗脱,检测波长为254 nm,苦木酮在5~30μg/mL浓度范围内与色谱峰面积呈良好线性关系(y=51.83x-60.11,r=0.999 8).系统的方法验证结果表明,所建立的2个含量测定方法专属性、精密度、准确度和耐用性良好,均符合药品质量标准的要求,适用于本品的质量控制;测得有效期内苦木注射液的总生物碱含量以苦木酮计平均为280μg/mL(RSD 7.0%,n=12),苦木酮含量平均为13.8μg/mL(RSD16.3%,n=20).     

HPLC法测定丁白贴剂成分含量的研究

建立了采用高效液相色谱法测定丁白贴剂中丁香酚、芍药苷含量的方法,采用Lichrospher C18柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇 水（52:48,V/V）为流动相,流速 1 mL·min^-1,检测波长 280 nm,柱温30 ℃,测定制剂中丁香酚的含量;以乙腈 水（13:87,V/V）为流动相,流速 1 mL·min^-1,检测波长 230 nm,柱温30 ℃,测定制剂中芍药苷的含量。结果显示丁香酚进样量在0.047 2～0.472 μg范围线性关系良好,R=1.000 0。芍药苷进样量在0.054 6～0.491 4 μg范围线性关系良好,R=0.999 9。该方法简便、重复性好、准确可靠,可作为丁白贴剂的含量测定方法。     

HPLC法测定复方双花气雾剂中麻黄碱的含量

为建立一种用高效液相色谱法测定复方双花气雾剂中麻黄碱含量的方法，用C18－ODS为固定相，甲醇－水－三乙胺（20：80：0．1，用磷酸调pH值3．5－4．5）为流动相，检测波长为527nm。结果表明，在进样量2．04－10．20μg范围内，该方法线性关系良好（r=0.9992)，平均回收率为98．9％，RSD为3．61％（n=5)。表明该方法简便、准确、重复性好，可作为该制剂含量的测定方法。     

影响旋光法测定2-酮基-D-葡萄糖酸含量的因素

用旋光法测定发酵液中2-酮基-D-葡萄糖酸含量。详细考察了2-酮基-D-葡萄糖酸浓度、试液酸碱性和测试温度对2-酮基-D-葡萄糖酸含量测定结果的影响。结果表明,测试液中2-酮基-D-葡萄糖酸的含量在2.5~5.00g/100 mL,pH在酸性范围内,测定结果较为准确。利用有机化学原理从理论上对相关现象进行了解释。     

甲氧滴耳液的制备及临床应用

目的:对氧氟沙星和甲硝唑滴耳液制备和含量测定进行研究,并观察其临床疗效。方法:采用双波长分光光度法直接测定甲氧滴耳液中主药的含量,并观察临床疗效。结果:本制剂中两主药平均回收率分别为99.12%和99.56%,RSD分别为0.18%和0.32%。结论:甲氧滴耳液制备方法简单、可靠,性质稳定含量测定方法快速准确,疗效确切。     

基于高效液相色谱法的牛黄解毒制剂中胆红素含量测定

利用高效液相色谱法建立牛黄解毒制剂中胆红素的含量测定方法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱,流动相为乙腈—1%冰醋酸(95∶5),检测波长为450 nm.结果显示,胆红素进样量在0.8321~208.032 ng范围内具有良好的线性关系,r=0.9995,牛黄解毒片平均回收率为105.6%,RSD为1.42%,牛黄解毒丸平均回收率为96.2%,RSD为1.83%.结果表明,方法准确、简便,可作为牛黄解毒片及牛黄解毒丸等制剂中胆红素含量的测定方法.     

HPLC法测定复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中姜黄素含量

建立复方珊瑚姜溶液尿素咪康唑软膏复合制剂中姜黄素的含量测定方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速1.0m L/min,检测波长为430nm,柱温25℃。姜黄素在3.7~74.6ng范围内线性关系良好(r=0.999 9),方法回收率为98.23%(RSD=1.39%)。建立的方法简便、快速、准确及可靠,并可用于制剂中姜黄素的定量测定。     

HPLC测定液体制剂中维生素K1含量的方法学验证

目的建立液体制剂中胶束型维生素K1的含量测定方法。方法采用UltimateXB-C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm),乙醇:水(9∶1)作为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为269nm,进样量为20uL。结果维生素K1浓度在20.04～200.8ug/mL这之间线性关系良好。平均回收率为99.95%,RSD为1.05%。结论该检测方法准确、方便,可以作为液体制剂中维生素K1含量测定的方法。     

HPLC法测定穿金益肝片中大黄素的含量

用C18ODS为固定相,甲醇-0．1％磷酸(85：15)为流动相,建立一种高效液相色谱法测定穿金益肝片中大黄素的含量,检测波长为290nm。结果是进样量在0．05175-0．5175 μg范围内线性关系良好(r=0．9998),平均回收率为98.56％,RSD为1．59％(n=5)。该方法简便,准确,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

酶解法预处理杜仲粕壳考察指标的研究

为探讨杜仲粕壳酶解液中总糖含量的测定方法的可行性,将其总糖含量作为酶解率的考察指标,在相同酶解条件下,同一用量的不同种类酶和不同用量的同一种酶分别对杜仲粕壳酶解,采用蒽酮比色法,以供试品空白为参比测定酶解液中总糖的含量.结果表明:在625 nm波长下测得的各酶解液中总糖含量能较好地反应出酶解率的不同,同时酶解液中的酶不会影响蒽酮比色法测定酶解总糖的含量作为酶解率的考察指标.采用差示光度法(△A法)可消除酶解液中干扰测定总糖含量的许多因素,方法简单,结果准确,可为研究酶解法预处理样品原料的酶解率提供一种可行的考察指标.     

甜菊糖甙总甙量的快速测定

甜菊糖甙(Stevioside)作为一种低热量,安全无毒性的天然甜味剂在国内外已引起了广泛的兴趣,作为主要甜味成分的甜菊糖甙的含量测定是重要课题之一。本文中介绍了在酸性条件下甜菊糖甙与蒽酮反应后,在分光光度仪上以最大吸收波长445nm比色测定的方法。同以前提出的各种测定方法相比,具有操作方便,方法快捷、灵敏,精密度较高等优点。适合在一般实验室使用。     

高效液相色谱法测定三拗汤制剂中麻黄碱的含量

目的建立三拗汤制剂中麻黄碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定三拗汤制剂中麻黄碱的含量,并考察其方法的可行性。结果盐酸麻黄碱在0．0868～0．8680ug（r=0．9999）范围内线性关系良好,加样回收率和RSD为99．5％和2．1％。结论该方法简便、快捷、准确,可用于三拗汤制剂中麻黄碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定唑来膦酸制剂含量

目的 建立注射用唑来膦酸含量测定方法.方法 采用离子对高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate柱(150mm*4.6mm,5um),以甲醇:四丁基氢氧化铵溶液(用磷酸调pH至3.5)(35:65)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为215nm.结果 辅料不干扰本品含量测定,耐用性试验符合规定,溶液溶度在4.1ug/mL~60ug/mL范围内线性关系良好,准确度平均回收率为99.3%,RSD为0.6%,重复性及中间精密度符合规定,溶液稳定性研究结果表明溶液在8h内稳定.结论 所建立的含量测定方法操作简便、准确,重现性好,可用于本品含量测定.     

锌-水杨基荧光酮-CTMAB体系荧光特性的研究及应用──食品中微量锌的快速测定

研究了锌－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光特性．实验结果表明，在ｐＨ９．７５～１０．３５的Ｈ３ＰＯ４－ＨＡｃ－Ｈ３ＢＯ３缓冲介质中，产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λｅｘ＝５２４ｎｍ，荧光波长为λｅｍ＝５４９ｎｍ．当锌含量０～２．４μｇ／２５ｍｌ范围内，荧光熄灭程度与浓度呈线性关系，藉以测定微量锌．方法简便，快速，稳定性高，可应用于食品及环境水样中微量锌的测定．