基团电负性与含氮含硫有机物的标准生成热

本文利用基团电负性建立了一个用以计算含氮含硫有机物标准生成热的简单方法,利用此方法计算了一些常见含氮含硫有机物的标准生成热,36个可比较值的平均偏差为1.88kJ/mol。     

诱导效应指数与含硫含氮有机物的标准生成热

利用诱导效应指数建立了一个用以计算合硫含氮有机物标准生成热的简单方法，利用此法计算了一些常见含硫含氮有机物的标准生成热，３２个可比较值的平均偏差为２．６ｋＪ·ｍｏｌ－１。     

含氮含硫有机物的键裂能和自由基的标准生成热的计算

建立了用基团电负性计算含氮含硫有机物键裂能的简单方法，并且得到自由基标准生成热的计算方法。计算了一些含氮含硫有机物键裂能及自由基的标准生成热，平均偏差分别为３．６１ｋＪ·ｍｏｌ－１，２．４２ｋＪ·ｍｏｌ－１。     

正链含硫含氮有机物的标准汽化热的经验计算式

利用基团电负性建立了一个计算直链含硫含氮有机物标准汽化热的简单方法，并计算了一些直链含硫含氮有机物的汽化热，４４个可比较值的平均偏差为０．６８ｋＪ·ｍｏｌ－１．     

含氮含硫有机物的键裂能的计算

】本文建立了用基团电负性计算含氮含硫有机物的键裂能的简单方法。利用此方法计算出２２个含氮含硫烷基衍生物的键裂能，其平均偏差为３．９７ｋＪ·ｍｏｌ－１。     

含氮含硫的有机物的键裂能的计算

本文建立了用基团电负性计算含氮含硫有机物的键裂能的简单方法。利用此方法计算出２２个含氮含硫烷基衍生物的键裂能，其平均偏差为３．９７ｋＪ·ｍｏｌ＾－１     

基团电负性与含氮含硫有机物的键裂能

建立了用基团电负性计算含氮含硫有机物的键裂能的简单方法．利用此方法计算出２２个含氮含硫烷基衍生物的键裂能,其平均偏差为３．７０ｋＪｍｏｌ－１．     

诱导效应指数与烷基衍生物某些热力学参数的关系

利用诱导效应指数，分别建立了计算烷基衍生物的标准生成热、键裂能的方法，并且得到自由基的生成热的计算方法。计算了一些烷基衍生物的标准生成热、键裂能及自由基的标准生成热，平均偏差分别为２．１８ｋＪ·ｍｏｌ－１，２．３９ｋＪ·ｍｏｌ－１，１．８７ｋＪ·ｍｏｌ－１。     

含氮有机物及其金属配合物型PVC热稳定剂的研究进展

热稳定剂是PVC加工过程中必须添加的一类助剂,以环保型的热稳定剂代替有毒的铅盐类复合热稳定剂已成为PVC加工行业的发展趋势。在环保型的热稳定剂中,含氮有机类热稳定剂引起广泛关注。文中综述了目前国内外关于含氮有机物及其金属配合物型PVC热稳定剂的研究情况。分别从含氮杂环类、酰胺类、席夫碱类、胺类及其他含氮有机物等五个类别,介绍了含氮有机物及其相应的金属配合物作为PVC热稳定剂的性能、特点及作用机理。分析表明含氮有机物的金属配合物的热稳定性能优于单纯的含氮有机物,设计并合成新型的含氮有机物及其金属配合物,探讨此类化合物与其它热稳定剂的协同作用,是此领域今后可能的发展方向。     

诱导效应指数与含羰基有机化合物的标准生成热

利用诱导效应指数建立了一个含羰基有机化合物的标准生成热的简单计算方法。利用此法计算了一些含羰基有机化合物的标准生成热，３７个可比较值的平均偏差为１．４８ｋＪ·ｍｏｌ（－１）。     

CSGC方程估算污水处理中高沸点有机物蒸气压

将Riedel方程和基团贡献法结合，提出一种新的估算方法对应态基团贡献法（CSGC），借助这种方法，提出一个新的蒸汽压估算方程。通过采用包括烷烃、烯烃、环烃、芳香族、卤代烃、含氧物质、含硫物质、含氮物质等462种物质6540个数据点的回归计算得到117种基团的贡献参数值。通过对10种高沸点有机物的蒸气压估算后得到的结果显示，新的蒸汽压估算方程虽然仅仅用到了正常沸点这一个参数，但得到总平均误差仅为1．17％。     

分子内光环合反应在有机合成中应用的研究进展

分子内光环合反应是合成具有生物活性和医用价值杂环化合物的有效方法。该方法合成简便,在一些杂环化合物的合成中比传统方法更具有优势。分子内光环合反应的应用范围很广,利用该反应不但可以合成含有氮、氧和硫原子的杂环,而且可以构建不同大小的分子骨架。本文则按照可成环的大小,综述了分子内光环合反应在合成三元环、四元环、五六元环和大环等环状化合物中的运用。     

桥链中含氮,硫杂原子二酰胺的质谱研究

对四类桥链中含氮、硫原子的二酰胺的质谱进行了研究，揭示了经们的破裂规律；指各类之间质谱的异同；推论了一些特征离子的结构和可能的形成机理。     

H3-xRxSi—X键的键离解能及硅烷基自由基生成热的计算

基于基团电负性用硅烷基的结构参数建立了硅烷基衍生物H3-xRxSi—X键的键离解能以及硅烷基自由基生成热的经验计算方法,利用此方法计算出了一系列H3-xRxSi—X键的键离解能,与已知的28个文献数据比较,平均偏差为4.02 kJ.mol-1,计算出来的烷基自由基的标准生成热与已知的4个文献值比较,平均偏差仅为0.30 kJ.mol-1。     

诱导效应指数与含氧直链有机物的标准汽化热

利用诱导效应指数，建立了计算含氧直链有机物的标准汽化热的简单方法。据该法计算所得４０个可比较值的平均偏差为０．９７ｋＪ·ｍｏｌ（－１）。     

基于N-肉桂基磺酰胺的环化硫氰化合成3,4-二取代的1,2,3,4-四氢喹啉硫氰酸酯

利用烯烃的官能化转化反应可以合成含有其他重要官能团的化合物,如卤代化合物、三氟甲硫基化合物、硒苯基化合物等.而通过烯烃形成新的C-C键合成硫氰酸酯具有一定难度.本文在氯化锌存在下,在六氟异丙醇（HFIP）中开发了一种基于N-肉桂基磺酰胺的硫氰化环化方法,通过构建新的C-C键制备3,4-二取代的1,2,3,4-四氢喹啉硫氰酸酯.反应条件温和,具有高收率和高区域选择性,并提出了应用新发现的阳离子型硫氰基试剂（N-硫氰基糖精）的一种新的自由基机理.      

氮化合物对饱和烃氧化性能的影响

采用液相氧化法和循环动态吸氧法研究了喹啉及吲哚对饱和烃氧化性能的影响。循环动态吸氧实验结果表明 ,低氮浓度的氮化合物能促进饱和烃的氧化 ,高氮浓度的氮化合物能提高饱和烃氧化的诱导期。但在诱导期的前后阶段内 ,氮化合物对饱和烃氧化的影响程度不一致。液相氧化实验结果表明 ,催化剂的形态也是影响饱和烃氧化的重要因素 ,吲哚与金属铜具有协同促进饱和烃氧化的作用 ,而吲哚与环烷酸铜则有很好的抑制饱和烃氧化的效果。当有硫化合物共存且硫氮原子比不同时 ,喹啉和甲基苄基硫醚分别是影响饱和烃氧化最显著的因素。所以氮化合物对饱和烃氧化的作用受氮化合物浓度、氧化反应时间、催化剂的形态及硫、氮之间的相互作用等复杂因素的影响