2-[2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑)偶氮]-5-二甲基氨基苯酚及其镍螯合物的合成与性质研究

以 2-氨基-5-甲基-1, 3, 4-噻二唑, 3-N,N-二甲基氨基苯酚,四水合乙酸镍为主要原料合成了未见文献报导的 2-[2-(5-甲基-1, 3, 4-噻二唑)偶氮] -5-二甲基氨基苯酚及其镍螯合物。并采用元素分析、质谱、核磁、ICP发射光谱及红外光谱等对目标产物进行了表征,同时研究了它们的电子吸收光谱性质和热学性质。     

一种新型咔唑衍生物的合成、表征和光学性质研究

介绍一种新型功能性的咔唑二羧酸配体——9-乙基-3,6-咔唑二甲酸（L1）的合成,用元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振谱进行表征,测定其紫外吸收光谱和单光子荧光光谱.研究表明,该化合物具有好的紫外吸收和单光子吸收荧光效应.     

间氟苯重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉（Ⅱ）配合物性质的研究

本文合成了新三氮烯试剂间氟苯重氮氨基偶氮苯，用元素分析和红外光谱进行了结构表征。研究了该试剂与镉形成配的的最佳条件及配合物的性质，并利用该剂与镉形成配合物的性质建立了光度法测定微量镉的新方法，成功地应用于实际样品中镉的分析。     

超临界水氧化法处理偶氮染料生产废水的实验研究

利用2．2L+1．7L超临界水氧化中试装置对偶氮染料生产废水处理进行实验,结果表明:温度为520℃、压力为28MPA,氧化反应时间为180S和240S时,其COD去除率分别达到 98．37％和99．09％;后者条件下的色度去除率为99．67％,使高浓度难降解有机物得到有效处理, 脱色效果好,处理后的排水达到国家规定的排放标准,同时发现了超临界水氧化反应的放热现象。     

试剂的合成及应用：Ⅰ．四种三氮烯类新显色剂的合成及对其性质的研究

本文报道了四种三氮烯类新显色剂的合成与纯化方法，以及这些试剂在TritonX-100存在下与Cd( Ⅱ）的显色反应。实验表明：显色介质的酸度对试剂与Cd(Ⅱ）的显色反应影响很大，在最佳显色PH值下，试剂Ⅰ-Ⅳ都能与镉形成稳定的红色配合物，其最大吸收波长位于500nm左右，摩尔吸光系数都在1．0×10^5l.mol^-1.cm^-1以上。     

二苯基锗杂环羧酸酯的合成与性质研究

合成了８种二苯基锗杂环羧酸酯Ｐｈ２Ｇｅ（Ｏ２ＣＲ）２（Ｒ＝２－呋喃基，２－呋喃乙烯基，２－噻吩基，２－吡啶基，３－吡啶基，４－吡啶基，３－吲哚甲基，３－吲哚丙基），利用元素分析，红外光谱，核磁共振氢谱和质谱表征了这些化合物的结构，体外实验表明，这些化合物对ＭＣＦ－７和ＷｉＤｒ癌细胞具有较好的抑制活性。     

壬基酚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成与红外光谱研究

由壬基酚和顺酐出发合成了壬基酚磺基琥珀酸单酯二钠盐 ,并对原料、中间体和产物进行了红外光谱测试 .通过谱图的分析与比较 ,证明了该工艺路线是可行的     

四（对—羟基）苯基卟啉锰的合成和性质

合成氯化四苯基卟啉锰配合物,用元素分析,红外光声光谱,紫外可见光谱,核磁共振氢谱和摩尔电导管方法进行表征,并研究其电化学性质,确定三步氧化还原反应的半波电位和每一步电极反应存在的物种。     

氯嘧磺隆标准品的合成、纯化与表征

利用2－乙氧羰基苯磺酰胺与草酰氯反应,得到2－乙氧羰基苯磺酰基异氰酸酯,再与2－氨基－4－氯－6－甲氧基嘧啶进一步反应,合成氯嘧磺隆,采用柱层析法对合成的氯嘧磺隆粗品进行纯化,所得标准品经元素分析,1H NMR,MS,IR确定为目标化合物,HPLC检测纯度为99％以上。     

蓝光聚芳醚的合成、光物理及电致发光性能

通过缩聚反应合成了一种含有高效浅蓝光荧光团(2,7-二[4’-二苯胺基苯乙烯基]芴)为侧链的电致发光聚芳醚高分子(PDDPAVF),系统研究了其溶解性、热稳定性、电化学性能、光物理性能和电致发光性能等.结果表明,通过将浅蓝光发射的PDDPAVF与深蓝光发射聚芳醚物理共混,可以实现从深蓝光发射聚芳醚到PDDPAVF的高效...     

硼铝酸盐分子筛的合成及结构研究

在Na2O-CaO-B203-Al2O3-H2O-R体系中（R代表有机胺）,应用水热晶化法合成了两种具有新的骨架结构的微孔硼铝酸盐分子筛,结构中硼与氧配位的基本结构单元为平面三角形（三配位）和四面体（四配位）。吸附性能的测定表明这类微孔材料的孔径大小在0.5～0.6nm之间。     

新型稀土配合物的合成、结构及其性能研究

采用水热方法合成一种新型稀土配合物[Eu(NIPH)(Suc)0.5(H2O)]n(NIPH为5-硝基间苯二甲酸根离子;Suc为琥珀酸根离子),并对该配合物进行了X射线单晶结构分析、元素分析以及红外光谱表征.结构分析表明,该配合物属于单斜晶系,C 2/c空间群,晶胞参数a=2.112 70(8)nm,b=0.900 27(3)nm,c=1.358 12(5)nm,α=90°,β=105.585 0(10)°,γ=90°,V=2.488(2)nm3,Z=8.对配合物的晶体结构、荧光性质和热稳定性做了详细的分析.     

铜纳米线的制备及其光限幅特性研究

应用扫描电子显微镜(SEM)和x射线衍射仪(XRD)表征了固态离子学方法制备的金属铜纳米线.应用调Q倍频ns/ps Nd:YAG脉冲激光,在波长为532 nm,脉冲宽度为8 ns,重复频率1 Hz的条件下,研究了金属铜纳米线悬浮于去离子水中的反饱和吸收和光限幅特性.实验表明,金属铜纳米线具有较好的光限幅性能.     

偶氮染料与蛋白质相互作用的分子光谱法研究

采用荧光偏振技术,运用荧光光谱法、紫外光谱法和三维荧光光谱法研究了在p H=7的PBS缓冲介质中,不同浓度的丽春红S(Ponceau S)和一定量牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA,以下简称BSA)的光谱作用。荧光光谱表明随着染料浓度的增加,荧光偏振强度(FP)呈下降的趋势,其关系式为:F0/F=0.0011C+1.1435,R=0.9938,说明丽春红S与BSA相互作用产生了荧光猝灭;紫外光谱表明,随着染料浓度的增加,吸光度呈增大的趋势。     

新型两亲性不对称酞菁锌的合成及光谱性质

采用统计缩合法合成了2种新型两亲性3∶1不对称酞菁锌,1-(对羟甲基苯氧基)-六烷氧基酞菁锌(RO)6(HOCH2phO)PcZn(II)(R=n-C4H9;n-C5H11),并用UV-Vis光谱、元素分析、IR光谱和TOF-MS对其结构和组成进行了表征.考查了其在有机溶剂中的溶解性,测定并研究了它们在DMF,DMSO及DMSO与H2O的混合溶剂中的电子吸收光谱和荧光光谱特征.     

新型纤维素基接枝对氨基苯甲酸衍生物的制备、表征及性能研究

采用2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物自由基(TEPMO)/NaClO/NaBr氧化体系氧化微晶纤维素(MCC)得到单羧基纤维素(Microcrstalline cellulose,MCC),采用高碘酸钠将单羧基纤维分子上C2和C3位的相邻仲羟基氧化成醛基,得到双氧化纤维素(Double oxidation cellulose,DOC)。以DOC和对氨基苯甲酸(Aminobenzoic acid)为原料,通过希夫碱(Schiff base)反应合成纤维素基衍生物-双氧化纤维素接枝对氨基苯甲酸希夫碱(DOC-A)。利用红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对合成接枝产物进行结构表征。通过热重分析(TG)和示差扫描量热(DSC)检测中间产物MC、DOC和终产物DOC-A的热性能,结果表明:成功制备新型纤维素接枝对氨基苯甲酸希夫碱,合成的DOC-A具有新的热性能。     

一种新型A13+荧光探针的合成及其在食品中的应用

设计合成了一种新型的Al3+荧光探针L(((E)-((8-羟基喹啉-2-基)亚甲基)氨基)-戊腈),并利用元素分析、核磁和质谱等方法对探针结构进行了表征.该探针在溶液中本身荧光很弱,但结合A13+后荧光显著增强.由此,建立了一种测定A13+的新方法.该方法对A13+测定的线性范围为2.8×10-8～4.3×10-6mol/L,检出限为8.3×10-9 mol/L,相对标准偏差为4.14％,回收率在100.1％～105.4％之间,具有选择性好,灵敏度高,线性范围宽以及操作简单等优点.