共查询到20条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
对甲苯磺酰胺二钠盐分别为1,3-二卤化合物和环氧氯丙烷反应,得到两个新的氮杂环化合物,给出可能的反应机理,用红外、核磁、质谱及晶体衍射确定它们的结构。 相似文献
2.
研究13个新的3-苄基-4芳酰式-1,2,4-二唑啉-5-硫酮衍生物的电子轰击(EI,70eV)质谱,分析了这些化合物在EI-70eV条件下的断裂途径,归纳出这类化合物以环状结构分解和重排为特征的几种主要裂解方式。 相似文献
3.
应用具有刚性结构的三环癸二烯酮,经高度立体选择性地引入官能团及逆第尔斯-阿尔德反应,合成了文题化合物(Frontalin),包产率约24.4%。 相似文献
4.
2,5,7,9-四硝基-2,5,7,9-四氮杂双环[4,3,0]壬-8-酮的合成及其性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以2,5,7,9-四氮杂双环[4,3,0]壬-8-酮盐酸盐为母体化合物,合成了一种多硝基氮杂环化合物2,5,7,9-四硝基-2,5,7,9.四氮杂双环[4,3,0]壬-8-酮,用核磁共振、质谱和元素分析进行了结构鉴定。研究了母体化合物在硝酸乙酸酐体系中的硝化反应和炸药的性能。 相似文献
5.
以HPLC测定了文题化合物(1)在60℃和离子强度μ0.15、pH1~11的缓冲溶液中水解反应的反应速度,并以数学处理求得其一级和二级反应的速率常数,以及其共轭酸的一级反应速率常数。研究表明,水解反应的可能机理为S_N1和S_N2。 相似文献
6.
标题化合物1在镁-甲醇中还原主要得到碳碳和碳氧双键皆被还原的产物2,伴随产生少量1,4-还原产物3。该反应以先后1,4-、1,2-还原的方式进行,还原反应进行的程度与反应物的结构有关。 相似文献
7.
近年来人们对含磷杂环化合物的结构特点、物理化学性质及反应机制,特别是对它们的生物活性及用途进行了广泛的研究[1,2]。标题化合物的合成已经进行了报道[3],本文将报道标题化合物的晶体结构。 相似文献
8.
合成均三并噻二唑类化合物时,意外得到1H-2,5-双(2′-溴苯基)-1,3,4-三唑化合物,其晶体结构经X射线衍射方法确定.该化合物属三斜晶系,Pi空间群,a=7.306(1),b=9.680(1),c=10.924(1),α=64.95(1),β=69.77(1),γ=74.24(1)°,V=694.53,Z=2,最终偏离因子R=0.063. 相似文献
9.
以6-(4-甲基-3-戊烯基)萘-1,4-二醌为原料,通过烷基化反应合成了5,5-二甲基-5,6,7,8-四氢蒽-1,4-二酮,采用红外光谱、GC-MS、1H-NMR等分析手段对合成产物结构进行了表征。探讨了催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间和溶剂对烷基化反应的影响,确定了适宜的制备工艺条件:以多聚磷酸(PPA)为催化剂、n(萘二醌)∶n(催化剂)=1∶2,乙酸乙酯为溶剂、反应温度70℃、反应时间7 h,在此工艺条件下,产物5,5-二甲基-5,6,7,8-四氢蒽-1,4-二酮得率为61.7%。 相似文献
10.
合成9种3-苯基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基乙酸Ⅱ1-9和9种3-苯基-4-芳酰基-5-甲硫基-1,2,4-三唑Ⅲ1-9类化合物.18种新化合物的结构经IR,1H-NMR和MS鉴定. 相似文献
11.
《河南师范大学学报(自然科学版)》2017,(2):35-37
报道了一种简单、温和、经济、有效的合成1,5-二硝基萘的新方法.首先以65%~68%的硝酸和较少量浓硫酸作硝化剂来替代高浓度的混酸硝化剂或其它复杂且使用不便的硝化剂,无需添加其它助剂及有机溶剂,在温和条件下能以94.4%的收率得到1,5-二硝基萘和1,8-二硝基萘的混合物.然后利用该混合物在丙酮中溶解性的差异,通过调控丙酮的用量及温度可方便地将1,5-二硝基萘进行分离纯化,收率可达42.3%. 相似文献
12.
1,5-二氨基萘是一重要中间体,广泛用于染料工业,也是制备1,5-萘二异氰酸酯的原料.据文献报导,其合成方法有4种:1)利用萘为原料,通过硝化制备1,5-二硝基萘,再还原制备1,5-二氨基萘,该工艺缺点是在萘硝化制备1,5-二硝基萘时,有大量1,8-二硝基萘生成,分离提纯困难[1];2)以萘为原料 相似文献
13.
采用20%发烟硫酸磺化法合成了1,5 萘二磺酸,探讨了反应时间、反应温度、配比对产品收率的影响,找到了合成1,5-萘二磺酸的最佳工艺条件.结果发现,不同因素对产品1,5 萘二磺酸收率的影响大小次序为:温度>发烟硫酸浓度>配比>反应时间.最佳工艺条件为:反应温度25℃,摩尔比萘:SO3=1∶3,反应时间10h,1,5 萘二磺酸的收率为58%. 相似文献
14.
用“绿色化学品”碳酸二甲酯与水合肼反应合成了卡巴肼,在相转移催化及室温条件下,卡巴肼进一步与酰氯反应高产率合成了一系列1,5-二酰基卡巴肼.该法不使用传统路线的剧毒光气,是一条环境友好的合成路线,且具有反应条件温和、反应时间短、产率高、操作简便等优点. 相似文献
15.
苯并硫氮杂革类化合物在医药中有着巨大的应用,其包含1,3-、1,4-、1,5-等几类,其中[1,5]苯并硫氮杂革有着最为广泛的生物活性,文章对[1,5]苯并硫氮杂革类化合物合成的研究进展进行了综述. 相似文献
16.
苯并二氮杂卓类化合物具有较强的药物、生物活性,对其的合成研究一直备受关注.文章通过中间体2-甲基-2,4-二芳基-2,3-二氢-1,5-苯并二氮杂卓(2a-2c)合成了一系列新杂环化合物5-甲基-1,3a,5,-三芳基-1,2,4-噁二唑并[4,5-d]1,5-苯并二氮杂卓(3a-3l),所得产物具有较高的纯度和分离产率.化合物(3)经IR,1HNMR,MS,元素分析和单晶衍射确证. 相似文献
17.
吡唑并[1,5-α]吡啶衍生物的合成及其生物活性 总被引:2,自引:1,他引:1
杂环化合物的发展将会使农药进入到一个超高效、无公害的绿色农药时代,杂环化合物已成为新农药发展的主流.在杂环化合物的发展过程中,含氮杂环最为重要.吡唑并吡啶化合物是一类非常重要的稠杂环,由于其特定的生理活性以及和吲哚、氮杂吲哚等在结构上的类似性,近来引起了人们广泛的研究兴趣.本文主要介绍吡唑并[1,5-α]吡啶类化合物的合成及其生物活性. 相似文献
18.
19.
以4-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-1,5-苯并硫氮杂(2)为中间体,在三乙胺作用下,分别与氯代肟(3a~3d),氯代酯腙(4a~4c)发生1,3-偶极环加成,合成了一系列含有1,2,3-三唑的1,5苯并硫氮杂衍生物(5a~5d)和(7a~7c),产物具有较高的纯度和分离产率.化合物(5),(7)经IR,1H NMR,MS和元素分析确证. 相似文献
20.
衍生化-紫外分光光度法定量分析1,5-萘二异氰酸酯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用衍生化-紫外分光光度法定量分析了1,5-萘二异氰酸酯(NDI).用NDI与甲醇衍生反应生成1,5-萘二氨基甲酸甲酯后,用紫外-可见光分光光度计和外标法建立了工作曲线.测定结果:NDI质量浓度在15.0~65.0 mg/L范围内线性良好,回收率99.77%~103.24%,相对标准偏差小于0.15%. 相似文献