DMF对镧系—XO螯合物热色性影响初探

用分光光度法研究镧系元素离子Ｎｄ（Ⅲ）、Ｅｕ（Ⅲ）的二甲酚橙螯合物水溶液在Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺的影响下的热致变色规律，初步探讨了ＤＭＦ对镧系－ＸＯ螯合物的溶剂效应，研究表明，随着ＤＭＦ比例增大，体系变色温度逐步下降，热色性逐渐明显，并通过实验验证了镧系元素螯合物热变色机理。     

Ce（Ⅲ）－XO、Pr（Ⅲ）－XO螯合物的热色性

用分光光度法研究了镧系元素离子Ｃｅ（Ⅲ）、Ｐｒ（Ⅲ）的二甲酸橙（简称ＸＯ）螯合物在水溶液及在Ｎ、Ｎ──二甲基甲酰胺（简称ＤＭＦ）影响下热致变色规律，比较了ＤＭＦ对Ｃｅ（Ⅲ）－ＸＯ、Ｐｒ（Ⅲ）－ＸＯ螯合物的溶剂效应．研究表明，随着ＤＭＦ比例增大，体系变色温度逐步下降，热色性逐渐明显，并通过实验验证了镧系元素螯合物热变色机理．     

Ce（Ⅲ）—XO,Pr（Ⅲ）—Xo螯合物的热色性

用分光光度法研究了镧系元素离子Ｃｅ（Ⅲ），Ｐｒ（Ⅱ）的二甲酚橙螯合物在水溶液及在Ｎ、Ｎ－二甲基甲酰胺影响下热致变色规律，比较了ＤＭＦ对Ｃｅ（Ⅲ）－ＸＯ、Ｐｒ（Ⅱ）－ＸＯ螯合物的溶剂效应。研究表明，随着ＤＭＦ比例增大，体系变色温度逐步下降，热色性逐渐明显，并通过实验验证了镧系元素螯合物热变色机理。     

二甲酚橙镧系螯合物热色性机理探讨

本文比较了二甲酚橙(XO)水溶液、Ln(Ⅲ)-XO水溶液及Cu(Ⅱ)-XO水溶液的热色性规律,提出了Ln(Ⅲ)-XO产生热色性的机理为配体的质子-去质子配位平衡:Ln_2H_6(XO)_2≒Ln_2H_4(XO)_2~(2-)+2H~+即配体(XO)酚羟基的解离平衡引起π电子体乐的变化而导致热色性。     

Ln（Ⅲ）—XO螯合物热色性迟后现象的探讨

热色性迟后现象在固相体系中已有过研究，但在液相体系中尚未见诸报道，为此用分光光度法研究了镧系元素离子Ｌａ（Ⅲ）和Ｇｄ（Ⅲ）的二甲酚橙螯合物水溶液在Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺影响下的热色性迟后现象，研究表明，ＤＭＦ对镧系元素离子Ｌａ（Ⅲ），Ｇｄ（Ⅲ）的二甲酚橙螯合物水溶液的热色性迟后现象有重要影响。     

镧系元素MTB螯合物的热色性

研究了部分镧系元素［Ｌａ（Ⅲ）、Ｐｒ（Ⅲ）、Ｃｅ（Ⅲ）］与甲基百里酚蓝（ＭＴＢ）生成的络合物的热致变色性，寻找其配比及最佳变色的ｐＨ值，实验表明：这类螯合物具有较明显的热色性，最佳ｐＨ值为４．３￣４．５。     

溴甲酚紫-镧系复配物的制备及热致变色性能

以溴甲酚紫为发色剂,镧系稀土金属离子（La3＋、Ce3＋和Nd3＋等）为显色剂,在固化的溶剂环境下,制得一系列镧系复配物可逆热致变色材料。利用DSC检测热变色过程的可逆性及其能量变化,分析了显色剂的种类及用量、双显色剂的配比、溶剂的种类及用量对镧系复配物热致变色性能的影响。FTIR和UV—Vis测试结果表明,该材料的热致变色机理为溴甲酚紫的内酯环结构与醌式结构之间的相互转变,即分子间的电子得失。,     

对氨基苯乙酮与Ni(Ⅱ)的配合物的合成与热色性

以对氨基苯乙酮为配体与NiCl2·6H2O合成出具有可逆热色性的配合物,利用红外光谱、远红外光谱以及差示扫描量热分析法对产物及其热色性进行了研究.     

N-烃基-N-苄叉基膦酸的合成及其热色性研究

应用苯甲醛及其衍生物与胺亚磷酸合成了１０种Ｎ－烃基－Ｎ－苄叉基膦酸，并应用７３０紫外分光光度法研究了它们在一定温度下的颜色变化和吸收光谱。结果表明，氮上含有苄环的膦酸产物具有明显的热色效应，并且芳醛中含有硝基时产物的颜色加深。     

以甲酚红和钙黄绿素为变色剂的有机可逆热色性材料

合成了以甲酚红和钙黄绿素作为电子给予体 ,以 8 羟基喹啉作为电子接受体的有机可逆热色性材料 ,并对材料进行了DSC测定     

Ti、Zr、Bi、Mn氧化物掺杂对PbCrO4可逆热色性的影响

本文研究了以 Ｐｂ Ｃｒ Ｏ４ 为基质材料，利用固相反应掺入 Ｔｉ、 Ｚｒ、 Ｂｉ、 Ｍｎ 的氧化物，通过热色性检测和可见反射光谱测定发现产物具有明显的可逆热色性、稳定的化学性质和较低的变色温度，并对热色性机理进行了探讨．     

氢氰酸与水的异构化反应密度泛函理论研究

采用电子结构理论中的B3LYP密度泛函方法(DFT),在B3LYP/6-311 G(3df,2pd)水平上,在气相和水相中分别研究了异氰酸与水通过分子间氢键首尾相连,形成五元环过渡态,再转换成氢氰酸的异构化反应.计算结果表明,在水相中异构化过程的活化能比在气相中低,无论在气相还是在水相中异氢氰酸通过水氢键转化成氢氰酸容易些,而氢氰酸由水氢键转化成异氢氰酸相对要困难些,分子间氢键和溶剂化效应在异构化反应过程中起到重要的作用.     

298K时稀土盐DyCl3在混合溶剂(DMF-H2O)中电导的研究

在298K时测定了稀土氯化盐DyCl3在混合溶剂(DMF-H2O)中的电导率,利用公式计算了DyCl3的摩尔电导率, 按Kohlrausch经验规则,使用Origin软件进行线性拟合,作图外推求得DyCl3在混合溶剂中的无限稀释摩尔电导率Λ∞m=241.18S·cm2·mol-1,并讨论了298K时浓度对DyCl3在混合溶剂中电导率和摩尔电导率的影响.     

298K时NdCl3在混合溶剂(DMF-H2O)中电导的研究

在298K时测定了NdCl3在混合溶剂N,N-二甲基甲酰胺-水(DMF-H2O)中的电导率,利用公式计算了稀土氯化盐NdCl3的摩尔电导率,使用Origin软件进行线性拟合,外推得到NdCl3在混合溶剂(DMF-H2O)中的无限稀释摩尔电导率λ0=300.01S·cm2·mol-1,并讨论了在298K时浓度对NdCl3在混合溶剂(DMF-H2O)中电导率和摩尔电导率的影响.在298K温度时随溶液浓度的增加,稀土氯化盐NdCl3在混合溶剂(DMF-H2O)中的电导率逐渐升高;摩尔电导率逐渐减小.