接着在PVP膜上的PdCl_4~（2－）／PdCl_6~（2－）体系电子自交换反

本文采用旋转圆盘电极法和线性动电势扫描法测定了ＰｄＣｌ／ＰｄＣｌ体系电子自交换反应速率常数ｋｅｘ，研究了Ｋ２ＰｄＣＩ６溶液浓度、ＰＶＰ膜厚度以及不同支持电解质对ｋｅｘ的影响。     

PdCl^2—4接着PVP修饰电极的催化动力学研究

用循环伏安法考察了ＰｄＣｌ＾２－４接着ＰＶＰ修饰电极的电化学性质，表明其在酸性溶液中对Ｆｅ＾２＋的氧化具有良好的催化作用，用旋转圆盘电极法，极化曲线法等研究了电极对Ｆｅ＾２＋氧化催化过程的控制步骤及有关的动力学参数。     

聚对乙酰基偶氮胂膜修饰玻碳电极对抗坏血酸的催化氧化研究

用电化学聚合法研制了聚对乙酰基偶氮胂膜修饰玻碳电极 ,该电极对抗坏血酸 (AA)有良好的电催化氧化作用 ,AA在修饰电极上的氧化电位较空白玻碳电极负移约 4 50 m V。在选定的实验条件下 ,修饰电极以线扫伏安法测定 AA的线性范围为 5.0× 1 0 -5～ 1 .0× 1 0 -2 mol/L,检测下限为 1 .0× 1 0 -5mol/L。该电极具有较好的稳定性和重现性。     

铂微粒修饰纳米二氧化钛电极对甲醇催化氧化的研究

在纳米二氧化钛膜上修饰铂微粒制得钛基纳米TiO2-Pt(Ti／nano-TiO2-Pt)复合催化电极．用循环伏安法和计时电位法研究了甲醇在Ti／nano-TiO2-Pt电极上电催化氧化．结果表明Ti／nano-TiO2-Pt电极对甲醇氧化具有高催化活性和稳定性．这是由于铂在纳米二氧化钛膜上有较好的分散性．铂微粒与纳米二氧化钛的协同作用．使电极不易中毒．     

聚氨基丙酸化学修饰电极的制备及其对抗坏血酸的电催化氧化研究

采用电化学聚合法研制了聚氨基丙酸修饰玻碳电极,该电极对抗坏血酸（AA）有良好的电催化氧化作用,AA在修饰电极上的氧化电位较空白裸电极负移450mV。在实验条件下,以线扫伏安法研究了修饰电极测定AA的线性范围为2×10-3～1×10-2mol／L。该电极具有较好的稳定性和重现性。     

聚苯胺膜电极对CuCl_n~（－（n－2））的电极催化效应

首次发现Ｐ＿（Ａｎ）（ＣＩ￣－）膜电极对ＣｕＣｌ￣－（ｎ－２）的电催化效应，并估算了反应速率常数Ｋ＝０．８×ｌ０￣（２）Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｓ￣（－１）。     

表面修饰电极反应动力学的研究

本文提出了一种描述表面修饰电极(SME)反应动力学行为的理论模型,并以普鲁士蓝修饰电极为例,通过实验对理论作了验证。结果表明,理论预期与实验结果符合较好。由此推证,用电荷传输扩散系数Dct表征SME的电催化能力是合适的。Dct可由电位阶跃实验求得。     

聚甲苯胺蓝膜修饰电极的电化学特性及其电催化性能研究

用电聚合的方法制备了聚甲苯胺蓝膜玻璃电极，利用电化学手段研究了该膜电极的电化学特性，发现聚甲苯胺蓝膜电极对多巴胺，儿茶酚，等生物分子有较好的电催化性能，催化电流与其浓度在一定范围内呈线性关系。     

聚茜素红薄膜修饰电极对NO-2的电催化作用

本文利用循环伏安法,在裸玻碳电极上成功地制备了聚茜素红薄膜修饰电极(PARSE),详细研究了该修饰电极对NO-2的电催化作用.实验结果表明,PARSE对NO-2具有良好的电催化作用.催化峰电流与NO-2浓度在2.5×10-3～2.5×10-5mol/L之间呈良好的线形关系,线性相关系数为0.999 6,检测限可达5×10-6mol/L,用于腌菜样品中NO-2含量的测定,取得满意结果.     

Sn／Pt[111]修饰电极对甲醇氧化的电催化

将Ｐｔ「１１１」电极分别浸在ＳｎＳＯ４、Ｓｎ（ＳＯ４）２、ＳｎＣＬ４溶液中，形成的Ｓｎ／Ｐｔ「１１１」修饰电极对甲醇氧化的催化效果不一样，当浸渍溶液为Ｓｎ（ＳＯ４）２ａ或ＳｎＣｌ４时，在较高电势（０．８Ｖ以上），Ｓｎ有提高Ｐｔ「１１１」电极的电催化活性，当浸渍溶液为ＳｎＳＯ４时，Ｓｎ却表现出阻碍作用，研究中还发现，吸附了Ｓｎ的Ｐｔ「１１１」电极灼烧后表现出的催化活性超过浸渍形成的Ｓｎ／Ｐｔ「１１１     

β—PbO2修饰电极的研究（Ⅱ）

进行了β－ＰｂＯ２／ＳｎＯ２／Ｔｉ电极的研制及其性能的研究，与以前做的β－ＰｂＯ２／Ｔｉ进行比较，显示了β－ＰｂＯ２／ＳｎＯ２／Ｔｉ修饰电极导电性能好并节省电能等方面的优越性。     

聚茜素红薄膜修饰电极对氯霉素的电催化作用

利用聚茜素红薄膜修饰电极对氯霉素的电催化作用,建立了对氯霉素含量进行定量分析的一种电分析方法.在0.1 mol/L KH2PO4-Na2B4O7(pH=6.0) 0.2 mol/L KCI溶液中,氯霉素的浓度在3.8×10-4～4.6×10-3mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程和线性相关系数分别为:ip(μA)=0.190 1.109×10-4(mol/L),r=0.999 8,检测限可达5×10-6 mol/L.利用该法对氯霉素滴眼液进行定量分析,8次平行样品分析结果的相对标准偏差小于3%!,完全满足定量分析的要求.     

平面双核酞菁钴修饰电极的制备及催化性能研究

用电化学生长法将平面双核酞菁钴(bi-CoPc)修饰到玻碳电极(GC)的表面,制成化学修饰电极,用循环伏安法对该电极的电化学行为进行了研究.结果表明:化学修饰电极对溶液中的O2具有很好的电催化活性,当pH＜3时,可以经过两步四电子催化将O2还原成H2O;在碱性溶液中对巯基乙醇(2-ME)亦具有很好的电催化活性.     

SO_4~（2－）电化学传感器的研制与应用

以金属铅为基体电极，用电化学氧化手段修饰铅电极表面，制备了铅基ＰｂＳＯ４化学修饰的电极。实验表明，该修饰电极在选定条件下，对ＳＯ离子有近似能斯特响应，是一种的ＳＯ电化学传感器，并将该电极用于水泥试样中ＳＯ３的测定。     

聚甲基红膜修饰电极对儿茶酚的测定

用电化学方法制备了聚甲基红膜修饰电极,该电极对儿茶酚有明显的电催化作用,其氧化峰电位负移70mV,峰电流显著增加,儿茶酚的氧化峰电流在2 0×10-6～1 0×10-4mol/L范围内与其浓度成线性关系,该电极性能稳定,重现性好.     

利用聚钙黄绿素薄膜修饰电极测定黄嘌呤

利用循环伏安法,制备出具有良好催化活性的聚钙黄绿素薄膜修饰电极(PCALE).利用PCALE对黄嘌呤(Xa)的电催化作用,建立了对黄嘌呤含量定量分析的电分析方法.在0.02 mol/L PBS(pH=6.8)+0.2 mol/L KNO3体系中,黄嘌呤的浓度在5.0×10-6~1.0×10-4 mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程和线性相关系数分别为:ip=-0.010 5C-2.09,γ=0.998 9,检出限可达2×10-7 mol/L.利用该法对尿液中的黄嘌呤进行定量分析,得到满意结果.5次样品分析结果的相对标准偏差小于2%.     

利用聚孔雀石绿薄膜修饰电极测定DL-酪氨酸

利用循环伏安法(CV)将孔雀石绿(MG)修饰于玻碳电极(GCE)表面,制备出聚孔雀石绿薄膜修饰电极(简称PMGE).利用循环伏安法,研究了PMGE对DL-酪氨酸电催化作用,建立了一种对DL-酪氨酸进行定量分析的新方法.在0.2 mol/L KH2PO4-Na2HPO4(pH=6.86)缓冲溶液中,DL-酪氨酸的浓度在6.3×10-5mol/L～3.2×10-4mol/L范围内与氧化峰电流呈现出良好的线性关系,线性相关系数γ=0.998 9,检测限可达8.0×10-6mol/L.8次样品平行测定结果的相对标准偏差不大于2.1%,样品回收率在98.2%～105.3%之间,可用于实际样品中DL-酪氨酸的定量分析.     

聚茜素红薄膜修饰电极对去甲肾上腺素的电催化作用

利用循环伏安法(CV)研究了神经递质去甲肾上腺素(NE)在聚茜素红薄膜修饰电极(PARSE)上的电化学行为. 由于PARSE对抗坏血酸(AA)催化作用较弱,因而基本消除了AA对NE测定的干扰.在测定的最佳条件下,去甲肾上腺素在PARSE上的氧化峰电流与其浓度在6.0×10-6～1.2×10-4 mol/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系数达0.9995,检测限可达9.0×10-7 mol/L. 将该法用于NE针剂样品分析,10次平行样品测定结果的相对标准偏差小于2.4%,回收率为95.9%～103.2%,可用于去甲肾上腺素的定量分析.     

自组装银纳米修饰电极的制备及其对NADH的催化氧化

用共价修饰法制备了银纳米修饰电极,通过透射电子显微镜(TEM)、紫外可见光谱和电化学交流阻抗谱进行了表征和研究。实验表明,该修饰电极对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的电化学氧化有很强的催化作用,相对于裸玻碳电极,过电位降低了近500mV。