乌鳢鳃表面结构特征的扫描电镜研究

对乌鳢鳃适应呼吸功能的表面形态结构进行了观察研究。结果表明:鳃弓、鳃耙和鳃丝的上皮细胞表面都密布有隆嵴和环形刻纹等结构;而鳃小片的上皮细胞表面没有隆嵴和刻纹等结构,只有稀疏的大小和形状不同的小孔。这些结构特点是与其呼吸功能相关的。     

乌鳢Ophiocephalus argus Cantor骨骼系统的研究

本文整理和详细观察了鸟鳢骨骼系统的结构特征。据研究,乌鳢脑颅的鳃弓和颌弓上有圆锥齿和绒毛状细齿。下颞窝和后颞窝发达。这些构造都与其捕食习性相适应。乌鳢第一鳃弓的咽鳃骨,舌弓的舌颌骨构成鳃上器官。脊椎骨的数目幼鱼和成鱼有所区别。     

鲢鱼鳃表面亚微形态结构的扫描电镜研究

用扫描电镜对鲢鳃表面形态结构进行了详细观察研究，结果表明：鳃弓、鳃丝、鳃小片和鳃耙的上皮细胞各具不同的形态结构特点．鳃弓、鳃丝和鳃耙的上皮细胞具有刻纹和隆嵴等结构，而鳃小片的上皮细胞只有稀疏的大小和形状不同的小孔，这些形态结构特点是与其生理功能密切相关的．     

乌鳢Ophicephalus argus Cantor消化管的形态学与组织学研究

本文对乌鳢消化管的形态学和组织学作了较为详尽的观察,研究结果发现,乌鳢的口咽腔及舌的粘膜层中只有较少的味蕾,其食道肌层的排列方式与眼鳢Ophicephalus marulius恰相反。     

鳙鱼鳃表面形态结构的扫描电镜研究

用扫描电镜对鳙鱼(Aristichthys nobilis)鳃表面形态结构进行了详细的观察研究。结果表明：鳃耙、鳃弓、鳃丝上皮细胞表面都有环形隆嵴、断续的短纹；而鳃小片的上皮细胞表面没有环形隆嵴，只有沟、回、短纹等结构。这些结构特点是与鳃的生理功能密切相关的。     

胡子鲶鳃及鳃上器形态结构扫描电镜研究

用扫描电子显微镜对胡子鲶（Ｃｌａｒｉａｓｆｕｃｓｕｓ）鳃及鳃上器表面亚微形态结构作了详细的观察研究,结果表明,鳃弓,鳃丝,鳃小片,鳃耙及鳃上器的上皮细胞各具不同的形态特征,鳃弓,鳃丝,鳃耙上皮细胞表面都有环形隆嵴,继续的短纹和点纹,而鳃小片和鳃上器上皮细胞表面结构与共明不同,这些表面形态结构特点与鳃及鳃上器的功能机理是密切相关的。     

罗非鱼鳃表面亚微形态结构的扫描电镜研究

用扫描电镜对罗非鱼(Tilapia mossambica Peter)鳃表面形态结构进行了详细观察研究,结果表明:鳃耙、鳃弓、鳃丝和鳃小片的上皮细胞各具有不同的形态结构特点。鳃耙、鳃弓和鳃丝的上皮细胞均具有刻纹,但不同部位的微嵴形态有差异,如排列方式、宽度和长度,这些形态结构特点是与其生理功能密切相关的。     

中间锦鸡儿花柱细微结构的研究

对中间锦鸡儿花柱的细微结构进行了观察，结果如下：１）表皮韭旬整齐，外切向壁加厚，具厚的角质层，细胞内赢在的淀粉颗粒；２）成熟花柱的通道细胞分泌面的细胞壁无传递细胞结构，但细胞壁厚且具角质层。分泌物开始溢出时角质层破裂和消失，细胞壁保留薄的一层，通道细胞内含一个中央大液泡，细胞质中有许多内质网、线粒体及少量质体；３）花柱的表皮与通道细胞之间为多层典型的薄壁细胞，细胞质内含少量线粒体、高尔基体及内质网     

七星瓢虫成虫体表的细微结构

利用扫描电镜对七星瓢虫进行了整体性观察．结果显示，①瓢虫触角末端感觉毛分布稠密，并且有嵴突状构造，嵴突及其周围着生有椎状感受器．②鞘翅部分区域有凹窝状结构，内生有倒伏状的微毛．③足部第一、二跗节内侧有感觉毛形成的“毛垫”．这些细微结构可弥补一般形态学观察的不足     

七星瓢虫成虫体表的细微结构

利用扫描电镜对七星瓢虫进行了整体性观察。结果显示：（１）瓢虫触角末端感觉毛分布稠密并且有嵴突状构造，嵴突及其周围着生有椎状感觉器。（２）鞘翅部分区域有凹窝状结构，内生有倒伏状的微毛。（３）足部第一，二跗节内侧有感觉毛形成的“毛垫”。这些细微结构可弥补一般形态学观察的不足。     

淮河乌鳢线粒体DNA控制区结构分析及遗传多样性研究

利用线粒体DNA控制区(D-loop)序列分析淮河淮滨段、凤台段、蚌埠段、洪泽湖的野生乌鳢(Ophicephalus argus)种群遗传结构及种群历史.结果表明,在790bp的同源序列中,4个种群共检测到变异位点22个,占全部序列的2.78%,84个个体共检测到33种单倍型;4个种群的平均单倍型多样性(h)、核苷酸多样性(Pi)分别为0.956 8、0.0038,表明淮河野生乌鳢种群的遗传多样性水平较高.4个种群间的遗传分化指数Fst为0.046 0,仅3.10%的变异来自种群间(AMOVA分析),基因交流值为10.3696,种群间K2-P遗传距离为0.003～0.005,从而显示乌鳢种群间没有发生明显的地理分化.NJ树揭示4个种群的个体组成2个谱系,但这2个谱系与地理分布并不相关.中性检验、错配分析和Network网络亲缘关系分析皆表明乌鳢鱼种群有过种群扩张,扩张时间约在末次冰期早期,距今51.8ka BP～74.6ka BP.     

鳙鱼(Aristichthys nobilis)外周血细胞的细微结构

本文用光镜(Wright氏染色和组化反应)和透射电镜观察鳙鱼外周血细胞.在Wright’s染色的血涂片上,可以区分:红细胞、淋巴细胞、血栓细胞、单核细胞和颗粒细胞.淋巴细胞是数目最多的白细胞,而单核细胞的数目较少.电镜观察下,红细胞的细胞器较少,只有一些囊泡样体和少量线粒体.血栓细胞由于有大量的液泡和边周微管而与小淋巴细胞有较大区别.虽然单核细胞在体积和形态上酷似颗粒细胞,但单核细胞有更丰富的粗面内质网和游离核糖体,而颗粒细胞含更多的特殊颗粒.颗粒细胞有两种类型:Ⅰ型颗粒细胞和Ⅱ型颗粒细胞.这两种颗粒细胞都是嗜中性粒细胞,是同一种细胞的不同发育时期.本文还描述了这两种颗粒细胞的重要特征.     

锦鲤鳃表面亚微形态结构特征的扫描电镜研究

用扫描电镜对锦鲤（Brodcarded Carp）鳃的表面亚微形态结构进行了详细的观察。结果表明：鳃耙、鳃弓、鳃丝及鳃小片的上皮细胞都有不同形状的隆嵴和刻纹等结构;鳃小片的上皮细胞表面凹凸不平;鳃丝上皮细胞的隆嵴和刻纹较为发达,这些形态结构是与它的生理功能及生活习性密切相关的。     

镍超细微颗粒的核磁共振研究

报导了对镍超细微颗粒进行核磁共振研究的初步结果通过测量６１Ｎｉ的零场核磁共振谱研究镍超细微颗粒的赵精细磁场的分布．微颗粒平均直径约２０ｎｍ．为了对比，还对镍粉（粒径约７６μｍ）进行了类似测量．发现微颗粒与块状样品的核磁共振谱的共振峰位置基本相同，但在线型、谱宽和信噪比方面明显不同。这表明其超精细磁场的分布有特征性的区别．镍超细微颗粒的共振谱比块状样品稍微展宽．因为超细微颗粒的表面原子数目比块状样品的多，谱线变宽可能与超细微颗粒的表面效应有关。     

甘薯（Ipomoea batatas（L.）lam）不定根根尖细微结构的初步研究

顶端分生组织细胞有高的核质比,胸质中可见前质体和其它细胞,器。分化的组织原细胞中,皮层原细胞较中柱原和根冠表皮原细胞内前质体增多明显。     

乌鳢（Channa argus）干扰素刺激基因Viperin和ISG15及其启动子的克隆与特征分析

应用抑制差减杂交、末端快速扩增和基因步移技术,克隆并鉴定了乌鳢干扰素刺激基因Viperin和ISG15及其启动子序列.Viperin cDNA全长1474nt,包含1059nt的开放阅读框,编码352个氨基酸.除N末端70个氨基酸外,Viperin蛋白氨基酸序列在鱼类和哺乳类具有高度的保守性.ISG15 cDNA全长758nt,包含468nt的开放阅读框,编码155个氨基酸,含有两个泛素样(UBL)结构域,C末端具有保守的UB偶联结构(LRGG).Viperin和ISG15启动子区存在保守的干扰素刺激反应元件(ISRE)和γ-干扰素激活序列(GAS).ISRE是干扰素刺激基因启动子区的重要特征,并与干扰素调控因子(IRF)1和IRF2的识别序列(IRF-E)部分重复;GAS参与介导II型干扰素激活基因的诱导转录.Viperin启动子区还包含保守的NF-κB结合位点,这是保守的NF-κB结合位点以一致的序列模式(GGGRNNYYCC)出现在鱼类干扰素刺激基因启动子区的首次报道.此外,Viperin和ISG15启动子尚存在TATA,CAAT,Sp1等转录因子结合位点.乌鳢ISG15基因5′非编码区含有单一的内含子,而Viperin基因5′非编码区未发现内含子.Viperin和ISG15mRNA主要表达在头肾、后肾、脾脏和鳃,肝脏中也有少量表达.体内干扰素诱导剂polyI:C刺激后,Viperin和ISG15基因在肝脏的表达水平明显增加.     

斑鳢鳃表面亚微形态结构特征的扫描电镜研究

用扫描电镜对斑鳢（Ophicephalus maculases）鳃的表面亚微形态结构进行了了较详细的观察．结果表明,鳃耙、鳃弓、鳃丝和鳃小片的上皮细胞表面都被有不同形状的隆嵴和刻纹等结构;鳃小片的上皮细胞凹凸不平,表面的隆嵴和刻纹尤为发达．这些形态结构特征是与它们的生理功能相关的．