基于氧敏感膜的海水溶解氧测定技术研究

提出了一种利用荧光猝灭原理测定海水溶解氧的方法,分别从光电检测电路、LED驱动电路、光电二极管电路、温度检测电路、信号产生采集处理控制电路等方面详细介绍了基于氧敏感膜的海水荧光信号检测系统设计方案,通过实验测试了荧光信号检测系统对荧光相位滞后检测能力、系统的整体稳定性和系统测试数据的准确度。准确度测试中溶解氧测试数据点饱和度从100.00%减小到11.56%,氧敏感膜荧光信号检测系统所测数据与碘量法误差最大为5.15 μmol/L,两种方法变化趋势相同。此系统可以作为一种海水溶解氧测量仪器,具有良好的应用价值。     

细胞显微荧光定量分析系统的设计与研制

在普通荧光显微镜基础上，设计和研制了整套光电系统和计算机系统，实现了细胞显微荧光光谱分析和细胞内生物物质的定量检测目标，为开发新颖有效、符合我国国情的显微荧光分析仪器解决了理论和关键技术问题。     

新型荧光光子晶体薄膜及其在染料敏化太阳能电池背反射层中的应用

通过水热-垂直沉积法制备了一种新型的荧光光子晶体薄膜,得到的荧光光子晶体具有鲜艳的色彩和良好的荧光性能.此薄膜在460 nm处有明显的反射峰,在440 nm处有很强的荧光峰.将此荧光光子晶体薄膜作为染料敏化太阳能电池背反射层时,可以将开路电压由0.75 V提高到0.77 V,短路电流由7.64 m A/cm2提高到8 m A/cm2,光电转换效率由4.13%提高到4.23%,可以提高2.42%的光电转换效率.     

同步荧光、分光法检测空气中甲醛的含量

介绍了一种新型、简单的光电装置用于检测空气中甲醛的含量.以乙酰丙酮,冰醋酸、醋酸铵配制吸收液,该吸收液与空气中的甲醛反应生成黄色的3,5二乙酰基-1,4-二氢卢剔啶.以自制的光电装置同步检测产物的荧光与分光信号,荧光与分光信号通过光敏电阻转换根据光敏电阻所得到的荧光与分光信号与浓度的相应关系,从而确定空气中甲醛的含量.     

鼻咽癌定位分光系统光电信号处理技术初步研究

利用激光诱导荧光技术开发了用于早期鼻咽癌药物荧光光谱诊断和定位系统，文中重点讨论了系统重要组成部分之一的荧光光谱定位分光系统的组成及其光电信号的处理技术，其中包括荧光光谱信号的分光和处理技术．实验结果表明：系统不仅满足对荧光光谱信号分光精度和采集密度的要求，而且提高了信号的信噪比，为药物荧光光谱技术检测和定位早期鼻咽癌提供了可靠的技术支持．     

共焦扫描显微成像系统的非相干光学传递函数

共焦扫描光学显微（ＣＳＯＭ）系统有透射式和反射式、相干光和非相干光荧光等类型。ＣＳＯＭ 系统的平面分辨率和纵深分辨率依赖于放置在光电探测器前面的空间滤波器的孔径大小。根据不同孔径计算反射式荧光ＣＳＯＭ 系统的非相干光学传递函数,并进一步说明反射式荧光ＣＳＯＭ系统的成像特性对孔径的依赖关系     

高速实时可见光通信技术研究及应用

 介绍了可见光通信技术的发展历史及研究现状。基于带宽拓展技术搭建了1 W荧光型LED做光源、PIN光电二极管做探测器、单路速率610 Mb/s的实时传输演示系统，该系统在传输距离为6.2 m时的误码率为3.48×10^-5。在此基础上搭建了荧光型LED为光源、PIN光电二极管做探测器的、双向100 Mb/s无线光上网演示系统。     

MP-C60(M=H2,Zn)光电性能研究

按文献方法合成了共价键连卟啉-富勒烯化合物,通过荧光光谱和光伏效应测得它们的光化学和光电转换性能,并对卟啉-富勒烯化合物的轴向配位进行了初步探究.结果表明,卟啉键合富勒烯后荧光强度明显减弱,出现荧光猝灭现象,邻位取代锌卟啉-富勒烯化合物的荧光猝灭强于相应的对位取代锌卟啉-富勒烯化合物;光伏效应结果表明化合物具有优良的光电转换性能,尤其在介质电对O2/H2O中,光生电压达到最大,镀层厚度在1 μm出现最大值.电子吸收光谱数据表明卟啉-富勒烯化合物轴向配位后谱带发生明显移动,这是吡啶上的氮与锌卟啉-富勒烯中的锌离子发生轴向配位的结果.     

TEA脉冲N2激光器及其在测量上的应用

本文以大量的实测照片和数据阐明Ｎ２激光器在测量快速光电探测器、荧光闪烁体和光缆的时间响应、测量脉冲的线性度及传输特性方面的应用。     

钠分子高位三重态带辐射的荧光寿命测量

该文介绍了用光电倍增管－Ｂｏｘｃａｒ系统测量荧光寿命的方法，对钠分子高位三重态扩散带荧光辐射寿命进行了测量，所得结果与用其它方法的测量结果基本一致。     

乙型脑炎病毒(JEV)免疫荧光(IFA)检测方法的建立

目的建立乙型脑炎病毒(JEV)免疫荧光(IFA)检测方法,应用于猪及猪源性生物材料JEV的检测。方法滴定病毒TCID50,筛选JEV敏感细胞,依据国标IFA法制备抗原片,并进行特异性、敏感性和稳定性试验。结果选取BHK21细胞作为JEV敏感细胞,病毒感染力滴度(TCID50)为10-8.9.mL-1;与猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)均无交叉反应;稳定性和敏感性试验显示,不同时间IFA检测灵敏度均为1∶2560;可检测到的病毒滴度最低为10-6.5.mL-1。结论建立的IFA法敏感性、特异性强,稳定性好,可用于猪及猪源性生物材料JEV的检测。     

用免疫荧光法检测鸡痘病毒感染的研究

对应用免疫荧光法检测鸡痘病毒感染鸡血清进行了研究。在鸡痘病毒感染细胞培养物抗原标本制备、免疫荧光染色条件以及反应特异性等研究探索的基础上，对来自于秦皇岛地区鸡痘高发区１５６０份鸡血清的免疫荧光法检测阳性反应率为１６．５４％，比常规的琼脂扩散法（阳性反应率６．９９％）高出９．５５个百分点     

牛病毒性腹泻病毒E2蛋白的克隆、 表达及多克隆抗体制备

利用原核系统表达牛病毒性腹泻病毒（BVDV）E2蛋白, 制备鼠源多克隆抗体. 通过MDBK细胞增殖病毒, 提取RNA, RT-PCR扩增E2全长基因, 进行生物信息学分析后设计截短引物, 构建优化表达载体pET-30-E2, 转化BL21, 用异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导蛋白表达; 用SDS-PAGE电泳分析蛋白表达, 纯化蛋白联合弗氏佐剂免疫小鼠; 用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定抗体效价水平, 用免疫印迹(WB)和免疫荧光(IFA)法验证抗体特异性. 结果表明: E2基因在大肠杆菌中成功表达, 蛋白大小为32 000, 不可溶形式表达, 表达量为0.4 mg/mL; 多克隆抗体效价为1∶256 000, 可特异性结合重组蛋白及细胞中的病毒.     

人类疱疹病毒6B包膜糖蛋白gO在感染细胞中的表达与检测

目的了解人类疱疹病毒6B包膜糖蛋白gO在感染细胞中的表达时间,为今后研发抗病毒药物提供实验依据.方法采用免疫荧光染色法镜检不同时间段的人类疱疹病毒6B感染细胞,并平行收集样本,用蛋白免疫印迹法对样本进行gO 鉴定,以了解其表达状态.结果荧光显微镜观察显示gO开始表达的时间为感染后20 h,在120 h达到高峰,蛋白免疫印迹检测的结果基本与前者相符.结论人类疱疹病毒6B包膜糖蛋白gO为病毒的晚期蛋白.     

猿猴空泡病毒40病毒样颗粒的制备及纯化

本研究将猿猴空泡病毒40(Simian virus 40,SV40)的主要衣壳蛋白VP1通过Bac-toBac杆状病毒表达系统在昆虫细胞中大量表达,并自我装配成形态结构及免疫原性均与天然病毒粒子相同或相似的SV40病毒样颗粒(SV40virus-like particles,SV40VLPs),经表达条件优化及分子筛纯化,成功制备出高纯度的VLPs.聚丙烯酰胺凝胶电泳结果可见大小约为46kDa的VP1特异性条带.间接免疫荧光试验(IFA)证实VP1蛋白能够与异硫氰酸荧光素标记的羊抗鼠抗体发生反应,出现明显的特异性绿色荧光,具有良好的抗原性.纯化产物在透射电镜下可见直径约45nm的病毒样颗粒,显示出成功组装了SV40VLPs,免疫印迹试验证明VLPs能够与人抗SV40阳性血清发生反应,具有良好的抗原性.     

Ultrasensitive monitoring of ribozyme cleavage product using molecular-beacon-ligation system

This paper reports a new approach to detect ribozyme cleavage product based on the molecular-beacon-ligation system. The molecular beacon, designed in such a way that one-half of its loop is complementary to ribozyme cleavage product, is used to monitor ligation process of RNA/DNA com-plex in a homogeneous solution and to convert directly cleavage product information into fluorescence signal. The method need not label ribozyme and ribozyme substrate, which is fast, simple and ultra-sensitive for detection of cleavage product. Detection limit of the assay is 0.05 nmol/L. The cleavage product of hammerhead ribozyme against hepatitis C virus RNA (HCV-RNA) was detected perfectly based on this assay. Owing to its ultrasensitivity, excellent specificity, convenience and fidelity, this method might hold out great promise in ribozyme reaction and ribozyme gene therapy.     

Solid lipid nanoparticles loading adefovir dipivoxil for antiviral therapy

Herein, solid lipid nanoparticles （SLN） were proposed as a new drug delivery system for adefovir dipivoxil （ADV）. The octadecylamine-fluorescein isothiocynate （ODA-FITC） was synthesized and used as a fluorescence maker to be incorporated into SLN to investigate the time-dependent cellular uptake of SLN by HepG2.2.15. The SLN of monostearin with ODA-FITC or ADV were prepared by solvent diffusion method in an aqueous system. About 15 wt% drug entrapment efficiency （EE） and 3 wt% drug loading （DL） could be reached in SLN loading ADV. Comparing with free ADV, the inhibitory effects of ADV loaded in SLN on hepatitis B surface antigen （HBsAg）, hepatitis B e antigen （HBeAg） and hepatitis B virus （HBV） DNA levels in vitro were significantly enhanced.     

Expression of green fluorescent protein gene with baculovirus vector in insect cells

The green fluorescence of bioluminescent jellyfishAequorea victoria is due to the presence of the green fluorescent protein (GFP). To examine whether the GFP gene can be applied as a reporter gene in insect cells, a baculovirus transfer vector containing the neomycin resistance gene (neo) was established. The GFP gene was subcloned into the vector downstream of the polyhedrin gene (ocu) promoter. In the presence of G418, the recombinant virus can be purified. Expression of the GFP gene in the recombinant virus should give rise to synthesis of the GFP with a molecular weight of 30×10³ dalton, and is observable by the strong green light irradiated by ultraviolet or blue light in viable intact insect cells. The GFP produced in insect cells has typical fluorescent spectra indistinguishable from those of the purified native GFP. The GFP gene as a good reporter gene can be applied to the baculovirus-insect cell expression system. Supported by the National Natural Science Foundation of China Hu Jianhong: born in July, 1972, Master graduate student     

痕量检测中光源对荧光检测系统稳定性的影响

在荧光痕量检测中,光源的稳定性是影响荧光测量的重要因素,关系着整个检测系统的稳定及精度。针对石油污染物荧光检测设备,给出光源稳定性监测电路模型,并采用超前校正方法来消除转换过程由于相位而引起的自激振荡,实现光源的监测。通过实验研究了光源的不稳定性对系统性能的影响,从实验结果中分析出光源监测数据和荧光的检测数据呈现相关性,即光源的变化趋势与荧光的变化趋势一致,提出了统一量级归一处理方法并且应用到在线石油污染物荧光检测仪器中,提高了系统的稳定性。本研究可为荧光痕量检测中光源对检测结果影响的处理提供参考。     

禽流感病毒三种检测方法的比较研究

对分别应用病毒分离鉴定、反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、间接免疫荧光(IFA)3种方法对病料组织中的禽流感病毒(AIV) 进行检测与比较研究。结果显示:经鸡胚尿囊腔接种分离到的病毒,通过用禽流感病毒H5、H9亚型单克隆抗体所进行的血凝(HA)和血凝抑制试验(HI),鉴定为AIV H5亚型毒株;应用RT-PCR技术直接对病料组织抽提的RNA样品进行检测,从病料组织能扩增出大小为229bp的AIV通用目的片段和大小为380bp的H5亚型特异性片段;取病料组织的过滤液接种狗肾上皮细胞(MDCK)单层,24h后用H5亚型AIV特异性的单克隆抗体进行间接免疫荧光试验,结果在细胞核、细胞质内观察到特异性的荧光。研究的结果表明,3种技术都可对病料样品中的AIV进行检测,而RT-PCR和IFA两种方法还可直接对病料样品中的病毒进行亚型的鉴定。相对而言,后两者具有更快速、更敏感、操作更简便的特点。