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相似文献
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1.
本文从实验上探讨了ZSM-5、13X型涂石和丝光佛石托福隆膜对Cu2+、〔Fe(CN)6)〕3-离子渗透性的大小.发现沸石孔径大小和结构对阳离子渗透有重要影响,而分子骨架带的负电荷多少对阴离子的渗透有重要影响.上述实验结果可解释阴离子在沸石修饰电极上达到电响应平衡的时间比阳离子快得多的事实.  相似文献   

2.
报道了以硅沸石(Silicalite)为原料,添加结晶模板剂TPABr(4-n-丙基溴铵)以及碱源(NaOH)等,利用水热合成法成功地合成了高硅含量、疏水性硅沸石膜.同时探讨了硅沸石膜对各种含醇水溶液的渗透气化分离特性.研究结果表明:对乙醇/水溶液,供给液乙醇浓度4.7%(wt)时,透过液乙醇浓度达到76%(wt)以上,分离系数αe/w)达65以上;对酒精发酵液,供给液乙醇浓度4.8%(wt)时,透过液乙醇浓度达到82%(wt)以上,分离系数α(e/w)高达90以上.充分说明了所合成的硅沸石膜对酒精水溶液具有非常高的分离效果.  相似文献   

3.
通过分子模拟方法获得NaY沸石中晶内扩散系数,进而采用Maxwell-Stefan (MS)方程描述晶内扩散、主体扩散和努森扩散特性,建立沸石膜及支撑层区域内的一维定态扩散模型,模型化预测苯在NaY沸石膜中的渗透特性。预测结果与文献实验值比较,定量证实苯在NaY沸石中的扩散机制主要是经S-W-S笼间跳跃而发生的长程运动;对本文计算体系,支撑层阻力使苯的渗透通量减小1个数量级,阻力的大小与支撑层结构及吹扫气体性质等因素有关,大孔和规则孔道可减小支撑层阻力,增大苯通量,小分子吹扫气体产生阻力相对较小。  相似文献   

4.
丝光沸石分子筛膜的制备与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
在不添加有机模板剂的条件下,使用配比为n(Na2O):n(Al2O3):n(SiO2):n(H2O)=0.25:0.067:1:35溶胶在多孔莫来石管上水热合成出丝光沸石分子筛膜.考察了晶化时间、硅源、铝源等条件对晶体层晶化和渗透汽化性能的影响.合成的膜经XRD和SEM表征.优化合成条件下制备的丝光沸石膜具有良好的渗透汽化(pervaporation,PV)性能,在75℃,水/乙醇(质量比为10/90)混合溶液中的渗透通量和分离因子分别为0.72 kg·m-2·h-1和480.xRD和SEM表征显示,在较优化水热条件下,支撑体外表面形成了一层致密的、高结晶度丝光沸石分子筛晶体.  相似文献   

5.
首先采用负压法在氧化铝载体上引入晶种,再通过二次生长法合成了NaA型沸石膜,考察了各种因素对制膜的影响.结果表明,在90 ℃时反应晶化3 h,能够形成最佳的NaA膜层.对于质量分数为90%的乙醇水溶液,所合成的膜的渗透汽化通量为0.19 kg/(m2*h),分离因子达300以上.在此基础上研究了渗透汽化温度、渗透液浓度对于分离性能的影响,获得了渗透汽化过程的初步规律.  相似文献   

6.
分别利用打磨法和浸涂法在载体管上引入晶种,然后170℃水热晶化,成功地合成了ZSM-5沸石膜。实验发现引入晶种可减少水热晶化次数,在孔径为0.6μm的载体上一次水热晶化即可完成。XRD、SEM和单组分气体渗透对膜表征表明,该膜为完整、致密的ZSM-5膜,H2/C3H8的最大理想选择因数达到33,显示子分子筛分性质。  相似文献   

7.
选取不同的晶化时间和晶化温度,在-αA l2O3陶瓷圆管的外表面上水热合成NaY型沸石膜,考察合成条件与膜的结晶性、膜的微结构和膜的CO2/N2气体渗透分离特性之间的相互关系.在晶化时间为12 h、晶化温度为70℃时,合成的膜对CO2/N2气体的选择透过性能优异,分离系数达到54.42.用SEM和XRD表征手段分析膜的微结构和结晶性,表明该膜为致密完整的半结晶膜,厚度约为0.94μm.  相似文献   

8.
ZSM-5 沸石膜的气体分离特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用预吸附溶胶和重复晶化工艺,在多孔不锈钢管外表面制备了ZSM5分子筛膜,SEM观察表明,膜层晶体紧密地相互交联,厚度约25μm,H2对N2,O2和CO2的分离系数分别是448,427和513,明显超过Knudsen扩散理论选择性数值,而且这些分离系数的差别表明所制备的分子筛膜具有分子筛分效应.  相似文献   

9.
在多孔α-Al2O3陶瓷管上合成NaY沸石分子筛膜   总被引:1,自引:0,他引:1  
为增大沸石膜的渗透通量,采用水热合成法将两段80mm长、孔径为3~5μm的α-Al2O3陶瓷管分别置于40cm长的晶化釜釜顶与釜底,重复多次涂膜,合成出了无缺陷的沸石膜.XRD、SEM及气体渗透表征表明,该膜确为NaY沸石分子筛膜.在釜顶合成的膜较薄,约为5μm;釜底合成的膜较厚,约为12μm.膜在焙烧去除结晶水的过程中,并未产生明显缺陷.釜顶合成的膜的渗透通量要比釜底合成的膜的渗透通量大1个数量级.在室温下,釜顶合成的膜对H2、N2渗透流率分别为7.95×10-6和2.56×10-7mol.s-1.m-2.Pa-1.H2/N2、H2/C3H8的选择因数分别达到3.13和12.24,可用于相关气体的分离.  相似文献   

10.
采用预吸附溶胶及原位水热合成方法,在多孔陶瓷管表面制备了ZSM-5沸石膜.X—光衍射测定表明陶瓷基质表面的膜层是纯ZSM-5沸石晶相;SEM结果显示经多次重复合成的沸石膜层晶体相互交连,形成一种连续的多晶层,厚度约30μm.H2/N2理想分离因子从原来陶瓷管基质的2.32提高到3.61,接近Knudsen扩散水平.这一研究表明采用预吸附溶胶及重复多次合成的方法可以制备出交连程度高的连续晶相沸石膜  相似文献   

11.
本文介绍了国外渗锰、硼锰共渗研究现状.研究了46、T12钢在含有不同含量锰的硼锰共渗剂中渗后组织.试验表明,随着渗剂中锰含量增多渗层减薄,硬度降低.渗剂中锰含量过高时,渗层出现奥氏休.  相似文献   

12.
丝光沸石被分散到乙二醇低聚物中形成稳定的胶体,它的电化学行为首次被用循环伏安法研究.  相似文献   

13.
预处理对β沸石丙烯水合反应性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
对β沸石进行水热处理和不同粘合剂改性,能提高其丙烯水合反应活性;氧化硅的引入能明显提高催化剂的活性和水热稳定性。  相似文献   

14.
以正辛烷为模型化合物,在连续微型反应器装置一上考察了负载金属Ni的HzsM-5、HFER、SAPO-11、Hp和HY一系列分子筛催化剂的异构化和芳构化性能。试验到果表明,S议Al比不同而孔结构相同的N训HZSM-5具有相近的反应产物分布,液收和lI$氢异构化选择性随着S“Al比的增大而增加;孔径越大,分子筛的异构化和芳构化选择性越高,N订HY催化剂的异构化和芳构化选择性分别为41.83%和3.4%。高S订Al比的N议HzSM-5催化剂具有较高的反应活性和抗结焦能力,同时具有相时较好的异构化和芳构化性能。  相似文献   

15.
分析了气体在无机微孔膜中的传递机理,利用渗透法原理建立了一套测量微孔膜传递性能的装置,用于测定渗透系数及努森系数。文中讨论了HagenPoiseuile方程、Adzumi方程及Zaviska方程对无机微孔膜的适用性以及传递性能的测定原理和实验手段,测定的微米级范围的基质膜的努森系数在0.1~1.0之间。  相似文献   

16.
对β沸石进行水热处理和不同粘合剂改性 ,能提高其丙烯水合反应活性 ;氧化硅的引入能明显提高催化剂的活性和水热稳定性  相似文献   

17.
采用熔模离心法一次成型制备的孔径沿径向梯度变化的不对称氧化铝膜管的载体,过滤层和控制层之间自然过渡,控制层孔径分布窄,能有效截留粒径不小于其最可几孔径的微粒。最可几孔径为0.1μm、孔径范围0.08~0.18μm的氧化铝微滤膜管能几乎完全截留原液中粒径大于0.1μm的微粒子,获得浊度几乎为零的澄清水,水的通量稳定于0.45m3/m2·h,渗透性能的恢复率大于90%,截留性能保持不变,是一种性能良好的无机微滤膜管。  相似文献   

18.
用Sol-Gel法在多孔陶瓷基质膜表面制备了复合的Al2O3膜,考察了在这种复合膜上混合气的总流量、氢气浓度、涂膜次数、反应器温度及渗透边惰性气体的流量对渗透率的影响,并对基质膜和复合膜的渗透性能进行了对比  相似文献   

19.
本文以质谱仪为检测器的热脱附动力学方法测定了高温水蒸汽处理及磷、镁、硼浸渍改性HZSM-5沸石上甲醉的扩散活化能(E_d)及与沸石有效孔径有关的指数前因子(D_o)。结果表明,改性会使沸石的有效孔径缩小,其孔径大小的次序为:HZSM-5>HZSM-5-400>HZSM-5-600>PZSM-5(2%)>PZSM-5(4%)>MgYZSM-5(3%)>BZSM-5(3%)>BZSM-5(5%)。与用 NH_3-TPD及IR所测得的改性沸石表面酸性质相比,沸石的有效孔径的因素对甲醇转化反应中低碳烯烃选择性的影响小于沸石表面B酸量和酸强度的因素。  相似文献   

20.
凝胶渗透色谱法(GPC)是60年代发展起来的用于测定聚合物相对分子质量及分布的新方法,它与经典法相比较,具有准确、快速和自动化的优点,因而,取得了迅速发展和广泛的应用。以Ultrastyragel为固定相,四氢呋喃作流动相,用普适标准校正曲线及凝胶渗透色谱法对无灰分散剂及其对应衍生物的结构进行了分析测定,并将测定结果相关联,计算出了无灰分散剂的相对分子质量分布、分散度及添加剂所含聚异丁烯R基的个数及R基聚合度。  相似文献   

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