电石炉净化系统废水中的氰根离子的测定

采用离子选择电极测定电石炉净化系统排放的废水中氰根离子测定进行研究,在pH=12的条件下,用Pb CO3除去S2-等的干扰,用氰离子选择电极测定废水中氰根离子,得到一种稳定快速的测量方法,检出限为:0.01μg/m L。变异系数(cv)小于5%。回收率在98%~103%之间。     

Ag_2S选擇性电极測定鍍銅、鍍锌废水中氰含量

用碘化银(Agl)膜离子选择性电极为指示电极,甘汞电极为参比电极对焦化污水以及镀锌废水K中氰含量的测定已有报导,其准确度可与容量分析方法相比,是一种简便、快速的分析方法。然而由于碘化银膜电极使用时间过久,电极性能下降,电极“寿命”不长,给分析结果带来误差。本法采用电极性能比较稳定的硫化银膜(Ag_2S)电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,对镀铜、镀锌废水中氰含量进行测定,实验证明Ag_2S膜电极性能稳定,使用“寿命”较长,对氰含量测定下限可达10~(-7)M。     

氰离子选择性电极在电镀污水中的应用

本文介绍了用自制氰离子选择性电极监测电镀车间含氰污水的处理,经实际应用表明,电极性能良好,测定下限可达10~(-6)M,理想测定范围10~(-3)—10~(-5)M,含氰电镀污水不必预先处理,可直接测定,能及时了解污水的处理情况并控制污水的排放,达到了快速、准确、操作简便的要求。     

氰离子选择性电极的研究

引言关于工业废水和天然水中氰化物的测定,文献中报导的方法很多。但是对于低含量CN~-的测定,不易确定一个满意的分析方法”。比较各种测定氰化物的资料可见,离子选择性电极法具有简单、灵敏、测定浓度范围宽、快速并适于自动检测等特点,是一种测CN~-的好方法。近年来,氰离子选择性电极制备及其性能测试已有不少报导。国内已制成检测     

延河水中氰化物的测定(五)离子选择牲电极直接电位法

饮用水中氰离子含量一般很低,常用的分析方法有国家环境监测标准分析方法异烟酸吡唑酮和吡啶巴比妥酸比色法。两方法各有优点,但均需要试剂较多,操作麻烦,使分析工作多有不便。氰离子电极具有快速准确,操作简单的优点,对日常分析是一种值得推广的好方法。     

离子选择性电极测定离子浓度的几种方法

离子选择性电极分析具有操作简便、快速、设备简单廉价,利于实现连续和自动分析,及对有色、混浊和粘稠液也可直接进行测定等特点,目前已制成几十种离子电极可测定数十种离子,故已成为分析测定和某些研究中的一种新型重要工具。 根据工作原理之不同,离子选择性电极分析分为直接电位法和电位滴定法两类。在此只讨论直接电位法。 用离子选择性电极测定离子浓度是将它与参比电极通常是饱和甘汞电极(简写SCE)     

氟离子选择电极测定天然水中的氟

“离子选择性电极”是一种以电势法测量溶液中某一特定离子活度的指示电极,测定离子与干扰离子一般不需进行化学分离,是一种直接测定分析组分的工具。所需仪器设备简单、价廉、轻便,适用于现场测量,较常用的容量分析,比色分析方法优越。但用离子选择电极直接电位误差较大,对价数较高的离子尤为严重。     

离子电极法測定鍍锌废水中氰的含量

在炼焦、炼油、电镀、选矿、合成氨、金属冶炼等废水中往往含有氰化物。氰化物具有剧烈的毒性,在水体中含量为0.01毫克/升时,对鱼类就有中毒作用,含量达0.3毫克/升则影响水体中生物净化作用。因此对上述废水中,氰含量的测定具有极其重要的意义。氰化物的测定,一般采用容量分析法和比色法。为了减少干扰,试液需要蒸馏分离,操作条件严格,手续麻烦。离子选择性电极用于焦化废水中氰的测定已获得成功。在电镀工业中,近年来尽管推广无氰电镀,由于生产条件等还存在一定问题,目     

离子电极的选择性和响应机理

一、引言离子选择性电极是近年来所发展起来的一种分析工具,它能够快速、简便地测定溶液中若干离子的活度。它的灵敏度可以低于1ppb,因此,它已广泛地用于海洋、土壤、地质、化工、医学等各个领域中。离子选择性电极的重要问题是选择性的问题,近年来有不少文章对选择性和响应机理作了理论上的探讨,现将这些文章予以总结。二、电极的选择性离子选择性电极作为分析的—工具,主要是通过离子选择性电极作指示电极与另一参比电极组成—电池。通过测定电池的电功势,可得出溶液中离子的活度,但是并不是所有的电     

含氰电镀废水中微量镉的测定

前文已报导了应用镉离子选择电极测定无氰镀镉废水中的微量镉。本文主要讨论用亚硫酸钠消除含氯电镀废水处理过程中引进的过量次氯酸钠的干扰。采用一次添加法对上海电镀厂废水实样测定的结果与原子吸收光谱法测得的数据基本一致。本法检测下限可达0.05ppm左右,可望在电镀废水监测中进一步推广应用。     

荧光各向异性快速灵敏测量氰根阴离子

利用一种含吡啶官能团的共轭聚合物在钯离子的诱导下发生聚合,使分子体积增大导致体系的荧光各向异性值升高.氰根离子与钯离子配位,使缔合的聚合物又发生解聚,降低了测量的荧光各向异性值.据此,提出了一种荧光各向异性用于氰根阴离子测定的新方法.该方法用于氰根离子检测操作简单、响应快速、灵敏度高.氰根离子测量范围为1×10-6~4×10-4mol/L,检出限为1×10-6mol/L.     

用电生的亚铁氰根离子库仑滴定铊(Ⅲ)

研究了用电生的亚铁氰根离子作滴定剂库仑滴定铊(Ⅲ)的可能性和最佳条件。拟定出用电势法或双铂指示电极指示终点测定铊(Ⅲ)的库仑法。该法可以分析含铊量为0.1毫克以上的试样并用于烟尘中铊的测定。有快速、准确、干扰少等优点。     

微量汞催化动力学—离子选择电极法测定的研究

本文报导了 Hg~(2+)的一种新的催化测定方法,根据 Hg~(2+)催化 Fe(CN)_6~(3-)和CyDTA 的取代反应,采用固定时间法,用氰离子选择电极进行监测.该指示反应在pH4.5的醋酸盐缓冲液和75℃下进行,反应15分钟后,用冷水冷却使其终止.在 NaOH介质中测定由催化取代反应中释放出来的氰离子.电位差ΔE与 IgC_(Hg)在5×10~(-8)～1×10~(-5)mol/L 范围内成线性关系.测定结果与光度法十分相符,平均回收率为98%.     

液膜离子选择性电极

离子选择性电极是近年来获得广泛应用的电化学传感器。特别是到六十年代中期,由于化工领域中有机合成和无机单晶拉制技术的发展,给寻找新的离子选择性电极开拓了广阔的途径。短短十几年,混晶陶瓷膜、液膜、气敏和酶膜电极等采用新材料、新工艺制成的各类电极先后出现,又促进了离子选择性电极理论研究和应用的开展,并取得了丰硕成果,成为七十年代分析化学领域中与气相色谱、原子吸收光谱一样,是发展较快的一门新技术。现有的商品离子选择性电极,国内外已达30余种,可以直接或间接测定50多种离子并应用于各个     

聚酰胺分离富集催化动力学电位法测定痕量金

研究了以痕量Au(Ⅲ)为催化剂、α,α'-联吡啶作活化剂,以铁氰化钾与EDTA之间的配位反应为指示反应的新的催化动力学电位法.该方法用氰电极测定反应中释放出来的氰化物,测定金的线性范围为1.0×10-10～5.0×10-6mol/L.采用聚酰胺分离富集可以除去干扰离子的影响,该法用于矿样品中痕量金的测定,结果令人满意.     

用银离子选择电极测定水中微量及痕量CN~-

作者用银离子选择电极直接电位法测定水中微量及痕量CN~-。以Ag(CN)_2~-为指示剂,采用多次标准加入法和格氏作图法求出溶液中CN~-含量。此法比用氰离子选择电极灵敏度高,比用比色法简便快速。     

在离子选择性电极分析中等电位差标准加入法的研究

等电位差一标准加入法是一种新的离子选择性电极分析方法，但至今应用不是很广泛．本文应用此方法对氯离子和铜离子进行了测定和误差分析，并讨论了离子所带电荷对测定结果的影响。     

用铜离子选择性电极测定矿石和土壤中的铜

目前,已试制出各种类型的铜离子选择性电极。本文报告用CuTe—Ag_2S制备的铜离子选择性电极测定铜的方法。研究了铜离子选择性电极的使用条件和干扰的消除,用于一些矿石和土壤中铜的测定,结果和铜试剂比色法一致。     

延河水中NO_3~-的测定离子选择性电极直接电位法

水质分析常用二磺酸酚比色法测定NO~-。该法干扰离子多,操作烦琐、费时。用离子选择性电极法,则方法简便,快速,干扰离子少。此法与紫外分光光度法比较具有同样高的灵敏度和准确度,是水质分析的一种较好方法。一、仪器:PHS—2型酸度计; 硝酸根电极(江苏泰县无线电厂); 232型饱和甘汞电极;     

L-半胱氨酸修饰金电极的制备及应用研究

通过电化学方法制得L-半胱氨酸修饰金电极,以该修饰电极为工作电极,建立了一种灵敏的、选择性的测定痕量铜离子的新方法．用该电极在含铜离子的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液中搅拌富集,对不同浓度的铜离子进行电化学测定时仅仅是峰电流发生改变,且峰电流随铜离子浓度的增大而增大,在1×10^-9～1×10^-5mol／L之间出现良好的线性关系．其最低检测限可达10^-10mol／／L.