乳化剂OP增敏DDTC光度法测定大豆中微量铜（Ⅱ）

利用乳化剂聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂OP）胶束对二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）与铜（Ⅱ）显色反应增溶、增敏作用,建立了分光光度法测定水相体系中微量铜（Ⅱ）的新方法.研究表明,在pH=10的介质中,铜（Ⅱ）与DDTC及乳化剂OP形成的络合物,λmax=454 nm,摩尔吸光系数ε=1.2×104,铜含量在0~2.8μg/mL范围内线性关系良好（R=0.999 7）.用该法测得大豆中的铜平均质量浓度为0.902μg/g,加标回收率为99.50%~100.80%,RSD为0.37%（n=6）,结果令人满意.     

催化褪色光度法测定痕量铜

铜是人体内多种酶的活性成分,对人体的新陈代谢有重要的调节作用,因此研究测定生物样品中痕量铜的方法具有实际意义.催化动力学光度法因仪器简单,操作简便,灵敏度高等优点,日益受到人们的重视,催化光度法测定痕量铜(Ⅱ)已有不少报道。在前人工作基础上,研究了在Na_2HPO_4—NaH_2PO_4缓冲溶液中,痕量铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化酸性品红具有强烈的催化作用,△A与Cu(Ⅱ)含量在一定的范围内呈良好的线性关系,由于采用了磷酸盐缓冲介质,Fe~(3+),Mn~(2+)等离子对痕量铜测定的干扰被消除.方法的灵敏度、选择性、重现性好,操作简便,快速。     

分光光度法测定饲料中的微量元素铜

本文研究了二乙胺基二硫代甲酸钠与铜(Ⅱ)形成的有色配合物,以低毒的二氯乙烷进行萃取浓缩,对饲料中共存的金属干扰离子采用柠檬酸铵、乙二胺四乙酸二钠进行联合掩蔽及有机相萃取分离,从而大大提高了分析的精密度和准确度.     

光度法测定茶叶中可溶性微量铅

可溶性铅含量是影响茶叶质量的重要指标.在磷酸介质中,PbI4 2-络离子与罗丹明B生成紫红色离子缔合物,以CCl4萃取,测量吸光度,进而确定铅的含量.灵敏度和准确度很高,且避免了茶水颜色影响.     

光度法测定茶叶中可溶性微量铅

可溶性铅含量是影响茶叶质量的重要指标.在磷酸介质中,PbI42-络离子与罗丹明B生成紫红色离子缔合物,以CCl4萃取,测量吸光度,进而确定铅的含量.灵敏度和准确度很高,且避免了茶水颜色影响.     

流动注射分光光度法测定茶叶中微量铜的研究

基于4,4'-四乙基二胺二苯甲硫酮(TEDAT)与Cu(I)的显色反应,建立了流动注射分光光度法测定微量铜的新方法.探讨了显色反应的最佳条件,测定波长为500nm,线性范围为0～20μg/25mL,相关系数0.9990.进样频率90次/h.采用微波溶样,测定茶叶中微量铜,回收率在93.5%～102.8%之间,相对标准偏差小于3%.测定结果与标准方法相符,结果满意.     

双波长分光光度法测定钴的研究

提出了在高氯酸介质中,以4-(4,5-二甲基噻唑偶氮)-1,3-二氨基苯(DMTADAB)为显色剂,应用双波长叠加分光光度法测定钴(Ⅱ)的新方法.结果表明,在实验条件下,钴与试剂形成稳定的12蓝绿色配合物,该配合物在600nm和435 nm处分别有正负两个吸收峰,且正负峰吸光度绝对值之和与钴浓度线性相关,钴在0～0.4μg/mL浓度范围内服从比耳定律.利用双波长叠加的方法测得其表观摩尔吸光系数为1.56×105L/(mol·cm),灵敏度较单波长测定提高约1.7倍.所拟方法已成功地应用于含钴分子筛和金川矿样中微量钴的测定.     

水中氨氮纳氏试剂分光光度法测定与改进

纳氏试剂光度法是目前测定水体中氨氮的最好方法,本人经过长期的研究和实践,对纳氏试剂光法测定氨氮的操作过程,总结出了一套切实可行的操作步骤,同时对方法中纳氏试剂的配制方法、试剂用水的要求、样品测定静止时间等一系列问题进行了改进,提高了工作质量和工作效率。     

微波加热快速测定茶叶中的茶多酚

本文对微波加微快速抽提茶叶茶多酚分光光度法予以测定,与经典的沸水浴浸提法和回流抽提法相比较,测定结果符合。     

黄金茶多糖的含量测定

目的:建立黄金茶多糖的含量测定方法.方法:采用蒽酮-硫酸法测定黄金茶多糖的含量.结果:黄金茶中多糖含量为12.53%,精密度及重复性良好;葡萄糖在20.1-120.3μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9994.多糖平均回收率为101.5%,RSD为2.45%(n=6).结论:此方法操作简便,准确性好.黄金茶中多糖具有开发利用价值.     

悬浊液进样原子吸收法测定茶叶中铜和锰的研究

本文介绍了一种操作简单、省时的茶叶中铜、锰的快速分析方法.经烘干、粉碎后的茶叶样品在60%甘油——水体系中制成均匀的悬浊液,然后直接被引入石墨杯原子化器内,进行原子吸收测定.作者对用该法测定茶叶中的铜、锰的各种实验条件进行了充分研究,包括悬浊液体系的组成,茶叶样品颗粒大小的影响及石墨炉升温程序等.实验结果表明,该法除具有粉末直接进样原子吸收法的各种优点外,还保持了溶液进样法的精度高等许多特点.该法不仅可用于茶叶中金属元素的快速分析,同样还可用于其它样品中各种元素的测定.     

悬浊液进样原子吸收法测定茶叶中铜和锰的研究

本文介绍了一种操作简单、省时的茶叶中铜、锰的快速分析方法。经烘干、粉碎后的茶叶样品在60％甘油——水体系中制成均匀的悬浊液,然后直接被引入石墨杯原子化器内,进行原子吸收测定。作者对用该法测定茶叶中的铜、锰的各种实验条件进行了充分研究,包括悬浊液体系的组成,茶叶样品颗粒大小的影响及石墨炉升温程序等。实验结果表明,该法除具有粉末直接进样原子吸收法的各种优点外,还保持了溶液进样法的精度高等许多特点。该法不仅可用于茶叶中金属元素的快速分析,同样还可用于其它样品中各种元素的测定。     

碘量法测定碘酸铜溶度积常数的又一种方法

采用间接碘量法测定碘酸铜的溶度积常数，测定的原理、方法简单，操作方便，结果满意．     

流动注射化学发光法测定茶叶中的茶多酚

建立流动注射化学发光（FI-CL）法测定茶叶中茶多酚的新方法.优化实验条件下,在ρ=1.0×10-8~5.0×10-6g/mL,相对发光强度的对数值与茶多酚浓度的对数值呈良好线性关系,检出限为2.0×10-9g/mL（3σ）,相对标准偏差为2.0%（ρ（茶多酚）=1.0×10-6g/mL,n=10）.该方法用于红茶、绿茶、花茶及铁观音茶中茶多酚含量的测定,加标回收率为95.4%~108.3%,与国家标准测定方法做对比,结果令人满意.可用于食品中其他酚类物质的分析、检测.     

毛细管气相色谱法测定菊花茶中糖含量

采用沸水提取，二甲基亚砜溶解，六甲基二硅氨烷和三甲基氯硅烷为衍生试剂，用毛细管气相色谱法测定了菊花茶中的糖含量，共测出6种单糖，操作方法简便，实用、可靠。     

奶茶中氟的测定与饮用奶茶的安全性评价

以呼和浩特市市区蒙餐馆和奶茶馆销售的奶茶为主要研究对象。测定了奶茶中氟化物的含量．结果表明,奶茶中的氟含量为1．54-12．71mg／L．对长期大量饮用奶茶的安全性进行了分析,并就如何防止饮用奶茶引起的健康危害提出相应的建议．     

对氟偶氮氯膦分光光度法测定茶叶中的稀土总量

利用对氟偶氮氯膦（ＣＰＡ－ｐＦ）与稀土元素的显色反应，建立了测定茶叶中稀土总量的测试方法，该方法对单一稀土元素的表观摩尔吸光系数为５．９～８．０×１０４Ｌ／（ｍｏｌｃｍ）．最大吸光波长范围为６６２～６６６ｎｍ．采用包头稀土氧化物比例制作的工作曲线，对两种国家标准物质中稀土总量的测定误差小于±５％．