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测制了正丁醇—正十六烷的固液平衡相图,属简单低共熔混合物类相图.计算出体系在298.15K的摩尔过量吉布斯自由能GEm,其最大值为1783J·mol-1.用Wiehe-Bagley(WB)模型进行处理,得到正丁醇的自缔合常数KA,298.15K正丁醇在正十六烷中KA的值为118 相似文献
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汪蓉 《四川大学学报(自然科学版)》1998,35(4):601-606
作者曾提出关于多体系相图计算机成图的符号函数矩阵法现以NaCl-KCl-H2O和KCl-KNO3-H2O在101325Pa及298.15K条件下的相图粉列,用这种方法处理了简单共饱型的三元水盐体系W1-W2,X1-X2,m1-m2相图计算机成图中的几个关键问题。 相似文献
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在298.15K下,对四苯硼钾在不同比例的水-乙醇混合溶剂中的活度积及从水到混合溶剂中的迁移自由能进行了研究,并对其在水-乙醇混合溶剂中的介质效应进行了讨论。 相似文献
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在298.15K,对四苯硼钾在不同比例的水-内醇混合溶剂中的活度积及从水到混合溶剂中的标准迁移自由能进行了研究,对四苯硼钾在水-正丙醇混合溶剂中的介质效应进行了分析讨论。 相似文献
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作者曾提出关于多体系相图计算机成图的符号函数矩阵法(SFM).现以NaClKClH2O和KClKNO3H2O在101325Pa及298.15K条件下的相图为例,用这种方法处理了简单共饱型的三元水盐体系W1W2,X1X2,m1m2相图计算机成图中的几个关键问题,结果与实验事实完全吻合 相似文献
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用精密量热系统测定了Mg(IO3)2·4H2O在298.2K时的标准生成焓,其值为-2078.5KJ mol-1。 相似文献
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在前期工作中,我们研究了α-氨基酸在尿素[1]和盐酸胍[2]水溶液中的体积性质.作为水溶液中氨基酸与蛋白质的变性剂相互作用系列研究的一部分,本文报道了不同温度下(278.15,288.15,298.15,308.15K),甘氨酸、DL-α-丙氨酸,D... 相似文献
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用差示测温技术测定了Fe(CN)3-6/Fe(CN)4-6体系及Ag/AgNO3体系阳极过程的热效应,实验中采用热敏电阻测定电极表面的温度变化,利用电流、电极电位、温差和极化时间等数据,运用热电化学基本方程得出电极反应的焓变值.实验结果表明,由热电化学方法决定的焓变与由相对应的离子的热力学数据计算得来的焓变的差值为一恒定值,进一步得出298.15K下标准氢电极反应的绝对熵值为88.4J·K-1·mol-1. 相似文献
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在厌氧条件下,0.1mol/L的磷酸盐缓冲溶液中,用微量热法测定了298.15K的漆树漆酶与对苯二胺反应的摩尔反应焓ΔrHm=-163.36±0.36kJ/mol米氏常数Km=5.58×10^-3mol/L和表现一级反应速率常数k1=8.63×10^-3s^-1及此条件下用对苯二胺作底物时的漆酶活性值EA=0.045IU。 相似文献
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采用具有恒温环境的反应量热计,在2 mol· L-1 HCl溶液中,分别测定[TbCl3·6H2O (s)+ 3Gly(s)]和配合物Tb(Gly)3Cl3·3 H2O(s)在298.15 K时的溶解焓.根据盖斯定律设计一个热化学循环,得到六水氯化铽和甘氨酸配位反应的反应焓Δr Hmθ(298.15 K)=-6.247... 相似文献
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在298.15K,使用Picker混合型流动微热量热器测量了苯十环己烷和苯十四氯化碳体系的摩尔过量焓,与文献值相符在1%以内,说明仪器工作性能良好,测量数据可靠.本工作系统测量了环己酮与环己醇在300.15,303.15,308.15,313.15和323.15K时的摩尔混合热.发现在这些温度下混合热的极大值均位于x≈0.5处,混合热曲线对称.该体系的混合热,先随温度的升高而下降,至308.15K左右又缓慢回升.此外,根据实验数据,利用Redlich和Kister方程,计算了300.15K时两组分的偏摩尔混合热. 相似文献
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采用粘度法测定了不同温度下 ( 2 98 1 5K ,30 8 1 5K ,31 8 1 5K)阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)—水溶性聚合物聚氧乙烯 (PEO)体系在有无电解质 (NaOH)存在时溶液的宏观粘度 ,研究了SDS—PEO体系分子间相互作用对PEO构型的影响 ,得到了不同SDS—PEO体系的临界聚集浓度 (CAC)和聚合物饱和浓度 (PSP) ,并根据表面活性剂—聚合物体系相互作用模型计算了SDS胶束被吸附到聚合物PEO过程的吉布斯函数变 ,讨论了SDS—PEO体系分子间相互作用强度 结果表明 ,在所研究范围内 ,SDS—PEO体系有无电解质溶液的比浓粘度均随聚合物PEO浓度的减小而急剧升高 ,呈现典型的聚合电解质行为 ,而且SDS的浓度越大 ,电粘效应愈明显 由此可以推断 ,聚合物PEO与表面活性剂SDS之间主要是通过疏水键相互结合 ,PEO分子链处于更伸展的状态 NaOH的存在使聚合物PEO分子与胶束结合位置减少 ,聚集体的体积减小 ,或者介电常数增大 ,因此表现出电粘效应弱于不含碱的表面活性剂—聚合物体系 ,而且使其分子间相互作用强度降低 相似文献
14.
王正刚 《北京理工大学学报》1988,(2)
本文根据光谱数据利用统计力学理论方法,并考虑了某些分子的非谐性和非刚性修正,精确计算了甲烷两种转化反应在298K、500K、1000K、1500K温度下的平衡常数,所得结果与宏观热力学方法结果基本一致。 相似文献
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理论确定双六方密堆积结构的La,Ce,Pr和Nd的点阵常数与温度间的函数关系,比较了298K时线膨胀系数的理论值与实验值,并指出热膨胀对微观结构是敏感的。 相似文献
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本文绘制了298K和373K-ZnO-H_2O系以及298K Zn-H_2O系和Fe-H_2O系的主要平衡反应的电位-pH图,运用该图选择了“从锌灰中回收镉、制备硫酸锌”的合理工艺条件。生产实践表明:所选择的pH值是合适的。 相似文献
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水体中苯的高级氧化及其反应动力学 总被引:2,自引:1,他引:1
根据臭氧的自分解以及臭氧与过氧化氢反应诱发产生OH.自由基机理,建立了有机污染物降解过程的动力学模型,并出有机物高级氧化过程的速率方程。实验研究了废水中的苯在298K和pH=3-9的高级氧化降解过程。在碱性条件下,实验结果与导出的动力学模型相符。 相似文献
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通过测定25℃下NH4Bph4在水及(CH3OH—H2O)混合溶剂中的溶解度,根据热力学原理求得了NHtBph4在水及(CH3OH-H2O)混合溶剂中的活度系数、活度积常数以及由.(I-120)至混合溶剂(CH3OH-H2O)的标准迁移Gibbs自由能等热力学性质,并对NH4Bph4的某些热力学性质随混合溶剂组成(X4)的变化进行了初步的讨论. 相似文献
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测定了不同组成(XB)混合溶剂(水-异丙醇)中乙酸乙酯皂化反应速率常数k(T),结果表明k(T)随XB增加线性递减. 相似文献