超临界流体重结晶吸附法分离富集紫杉醇粗品研究

比较用超临界流体ＣＯ２萃取,重结晶及重结晶－吸附法对紫杉醇粗品浸膏（含Ｔａｘｏｌ约１．０％）快速分离富集进行了研究,结果表明用重结晶－吸附法１次可快速使粗品紫杉醇浓缩富集１０倍左右,分析结果用ＨＰＬＣ定量测定     

Nafion修饰铂丝富集

利用Ｎａｆｉｏｎ修饰铂丝基体富集－－火焰原子吸收法法测定痕量银，在０．５－３０ｎｇ／ｍＬ范围内，银的浓度与吸光值呈线性关系，该方法用于黄铁矿中前量银的测定，方法的相对标准偏关为３．７％，其灵敏度比常规火焰原子吸收高２５０倍。     

GDX富集法测定天然水中的痕量铜

本文以ＧＤＸ－４０３为吸附剂，研究了对Ｃｕ（Ⅱ）的直接吸着、洗脱；并将吸附柱与火焰原子吸收光度计进样口相连，应用于天然水中铜含量的测定．该法简便实用，树脂易再生，最大富集约１０倍左右，提高灵敏度２５～３０倍     

气体富集法测定水中微量挥发性芳香烃

采用气体富集装置,将水中苯、甲苯、二甲苯等芳香烃富集后结合吸附浓缩法导入气相色谱(GC)仪进行分析,检测浓度为10.5～16.9μg/L,富集法提高了20～53倍,并探讨了各种操作条件对色谱灵敏度的影响。     

皖南上震旦统蓝田组地层Se的丰度及富集机理

皖南上震旦统蓝田组地层中，硒（Ｓｅ）显著富集．其露头剖面丰度为４．４×１０－６，钻孔剖面丰度为４１．３×１０－６，后者为地壳平均丰度（０．０９×１０－６）的４６０倍．硒的富集系数为黑色炭质页岩＞条带状泥灰岩＞含锰粉砂质泥岩＞含锰碳酸盐岩．硒富集的控制因素主要是缺氧环境，其含量与（银＋汞）成正相关．硒的来源主要是陆源，海底热水溶液不是蓝田组硒有影响的来源     

微量铝的富集分离方法研究

本文提供了一种新的快速富集分离测定水中微量铝的方法，该法简便、快速、灵敏度高，检测限为２．０×１０－９ｇ／Ｌ．用于天然水中微量铝的测定取得满意结果。     

L－乳酸发酵的研究──（Ⅱ）－L－乳酸生产菌的选育

利用淀粉－酸性培养基富集培养法和ＫＭｎＯ４－ＫＢｒ平板检出法从土壤中分离得到根霉菌株Ｒ－２，以其为出发菌经紫外诱变，在琥珀酸平板上筛得了变异株Ｒ－２－９１，其乳酸产率为１０．３％，对糖的转化率为６８．９％。     

分析化学中的液膜富集方法研究──痕量铜的液膜富集与火焰原子吸收测定

研究了分离富集痕量铜的液膜条件，摸索了一种新的液膜体系：Ｐ２０４－Ｎ２０５－煤油－ＨＣＩ，考察了各种影响因素，提出了最佳富集条件。结果表明，平均回收率在９５％以上，富集倍数高达１００倍。     

痕量锶的液膜分离富集与火焰原子吸收光谱法测定

以Ｐ２０４－Ｎ２０５－液体石腊－煤油－ＨＣｌ液膜体系首次分离富集了锶。经对自来水、饮料和天然矿泉水样品的分离富集，以火焰原子吸收光谱法测定，一次提取分离、富集倍数可达１０倍，回收率近于１００％。     

螺旋藻富集铜锰的两个试验

几组螺旋藻富金属元素的模拟试验证明,藻类对数期ｐＨ值由低向高递增（一般ｐＨ上升３～４个单位）,Ｅｈ总是下降（一般１００ｍＶ～２００ｍＶ）,藻对各种元素一般都有最适生长浓度,Ｃｕ２＋为０．０６×１０－６～０．９７×１０－６,Ｍｎ２＋为１．４６×１０－６～８．２６×１０－６,它们的富集系数因初始浓度差别而有不同,如Ｃｕ２＋,初始浓度０．１０×１０－６时则富集系数为９６．８,０．６５×１０－６时则为４９．２,当在１．９１×１０－６时则为１２４．７;Ｍｎ２＋,初始浓度为２．４４×１０－６时则富集系数为１５．４４,４．２８×１０－６时则为６．０２,１５．９７×１０－６时则为６０５．４;腐殖质具有极大的富集力,富集金属元素的途径主要有细胞吸收和吸附,藻类生长改变环境成盐沉淀、种种络合物以及迁移再沉淀等过程．     

铝液氧化夹杂物DMIRF—Ⅱ法检测原理及分析

ＤＭＩＲＦ－Ⅱ法是一种新的铝液氧化夹杂物检测方法．推导并验证了 ＤＭＩＲＦ－Ⅱ法的Ｗ－ｔ检测原理方程．理论分析了影响测试结果分辨率的诸因 素．试验研究表明，真空度和滤片面积是影响检测系统重复性和分辨率的 主要因素．并采用了计算机回归处理技术，为半定量快速检测夹杂提供了 一种研究方法．该法对现场检测的应用研究具有重要指导意义．     

溶出伏安法测食品中苯酚含量

本文研究并比较了在硼砂介质中，苯酚及其衍生物的电化学行为，利用本酚在—０．５Ｖ（对ＳＣＥ）吸附富集，再进行氧化溶出，建立了测定苯酚的新方法。该法简单、灵敏，苯酚的检测限为８×１０－８ｍｏｌ．Ｌ－１，浓度在５×１０－７～８×１０－６ｍｏｌ．Ｌ－１范围内与溶出峰电流ｉｐ呈良好的线性关系。对用酚醛树脂涂料马口铁制成的蕃茄酱罐头中苯酚的测定，回收率在８４．６％～８９．５％之间。     

高效硝化细菌的富集技术研究

利用提高基质浓度的方式大幅度提高硝化细菌在活性污泥中的含量．研究结果表明,氨氮负荷及碳氮比对硝化速率及效率有重要影响．当温度为３０ ℃,ｐ Ｈ＝ ６ ．５ ～８ ．０ ,ρ（ Ｄ Ｏ） ＞ ２ ｍｇ· Ｌ－ １ 时,经过１２ ～１３ 周的富集培养,每克污泥中硝化菌数量达到２ ．０ ×１０８ Ｍ Ｐ Ｎ,是未经富集污泥中硝化菌浓度的１２ ．５ ～２０ 倍     

中空纤维三液相微萃取-高效液相色谱法测定水样中吡虫啉

将聚偏氟乙烯（PVDF）中空纤维三液相微萃取与高效液相色谱法联用,建立了分离富集测定水样中吡虫啉的新方法．对聚偏氟乙烯中空纤维的种类、萃取剂、萃取时间等实验参数进行了优化,确立了以磷酸二氢钾溶液为接受相、聚偏氟乙烯中空纤维和正辛醇为介质的三液相微萃取,最佳条件下富集20mL样品溶液,用高效液相色谱法测定,吡虫啉的检测限为0．4ng·mL^-1,吡虫啉的富集倍数为22．75倍．该方法可用于水样中痕量吡虫啉的测定．     

脲包法富集被孢霉菌丝油γ-亚麻酸工艺条件的研究

探讨了采用脲包法富集被孢霉菌丝油脂中γ-亚麻酸过程中原料与尿素和溶剂配比、结晶温度、包合时间及包合次数等主要操作条件对γ-亚麻酸富集效果的影响．实验研究结果表明：通过二次包合处理，菌丝油中γ-亚麻酸含量由6．12％提高到73．66％，富集了12倍．     

用弃G因子鲎试剂进行维脑路通注射液中的细菌内毒素检测研究

用弃G因子鲎试剂检测维脑路通注射液中的细菌内毒素,取维脑路能注射液用10倍稀释液将细菌内毒素工作品配制成为1．0,0.5,0.25,0.125EU/ml的稀释液,再与弃G因子鲎试剂反应,结果灵敏度为0．5－2．0λb,维脑路通注射液10倍稀释液对灵敏度为0．5EU/ml的弃G因子鲎试无干扰,故可用鲎试剂法代替其他热原检查法。     

液膜分离富集－电感耦合等离子体原子发射光谱法测定痕量锌和锰

通过Ｐ２０４－Ｓｐａｎ８０－煤油－ＨＣｌ和Ｐ２０４－ＴＯＡ－煤油－ＨＣｌ液膜体系分离和富集痕量Ｚｎ２＋和Ｍｎ２＋，并采用正丁醇化学破乳及电感耦合等离子体原子发射光谱法对其进行了测定，回收率为９２％～１０２％．     

新型富集材料的研究及应用

研究了４种螯合剂在活性炭上的吸附和解吸特性，并在ｐＨ７，０－７．５范围内对８种元素进行了在二元螯合活性炭柱上的吸附、硝酸反洗及样品分析试验。结果表明，本富集材料适合于野外现场直接富集水质中８种痕量元素，富集倍数为１００，变异系数为０．５８％－２．４８％之间，加入回收率在９６．３％－１０５．５％之间，可用原子吸收法分析。     

液相色谱法测定乳粉中13种邻苯二甲酸酯

本文建立了可用于婴幼儿配方乳粉中13种邻苯二甲酸酯类环境激素测定的超高效液相色谱－二极管阵列紫外检测器分析方法．样品经甲醇饱和正己烷超声提取、柱分离富集与净化后，以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱．所检测的13种邻苯二甲酸酯的线性范围为0．5－50 mg／L，检测下限在0．05－0．4 mg／L之间，加标回收率为92－102％，相对标准偏差均小于10％，该方法操作简便、分析时间短、灵敏度高，适用于婴幼儿配方乳粉中邻苯二甲酸酯的筛查分析．     

光学Y分支三维波导的数值模拟

针对光学Y分支三维波导结构及折射率分布,运用有限差分波束传播方法（FD－BMP）进行了数值模拟,以数值结果可得,FD－BPM法算得的分支损耗为0．37dB,而原有的快速傅立叶变换法（FFT－BPM）算得的分支损耗为0．30dB,分析指出,FD－BMP的结果较为合理,对两种方法的计算时间比较发现,FD－BMP比FFT－BMP快5－7倍。