阳离子表面活性剂相图和微乳液结构的电导研究

考察了醇类（正丁醇，正己醇，正辛醇和正癸醇）和油（正辛烷）含量对十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）／醇／正辛烷／水体系相图的影响，并用电导法确定了微乳液的结构（Ｗ／Ｏ，Ｂ．Ｃ．和Ｏ／Ｗ）；同时考察了ＮａＣｌ浓度和盐类（ＮａＣｌ，ＣａＣｌ２和ＡｌＣｌ３）对ＣＴＡＢ／正丁醇／水体系溶致液晶的影响。结果表明，正辛烷含量（１０％）恒定时，醇碳链增长，微乳液区域减小；醇（正丁醇）固定时，体系中油含量增加，微乳     

电导法研究阳离子表面活性剂微乳液

应用电导法研究了CTAB/正丁醇/苯/水微乳液,在CTAB/正丁醇/苯的质量比1：1：2下,测定不同含水量的电导率,以及不同含水量的dlnσ/dT.实验结果表明,CTAB/正丁醇/苯/水微乳液具有连续的微乳区,在油包水型（W/O）微乳液和水包油型（O/W）微乳液之间存在双连续结构型（BC）微乳液.随着含水量的增大,在W/O区,微乳液的电导率不断升高,dlnσ/dT较慢地增大;在BC区,电导率基本不变,dlnσ/dT也先保持基本不变,接近O/W区时有明显增大;在O/W区,电导率不断升高,dlnσ/dT也较快地增大.     

阳离子表面活性剂胶束的增溶过程及其微乳液相图研究

运用ＮＭＲ方法，研究了阳离子表面活性剂ＣＴＡＢ形成的胶束对间二甲苯和苯甲醇的增溶过程，并比较了两者的增溶位置和增溶过程的异同．同时在十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）／水／辛烷体系中，研究了不同分子量的醇对其微乳液形成的影响．当醇的分子量改变时，通过测定ＣＴＡＢ／水／油／醇体系的四组分相图，得到微乳液的类型和区域面积等变化规律．     

CTAB微乳液的电导和黏度研究

应用电导法和黏度法研究了CTAB/正丁醇/苯/水微乳液,在CTAB-正丁醇-苯3种物质的质量比1:1:2和35℃条件下,测定不同含水质量分数的电导率,以及不同含水量的黏度.实验结果表明:含水质量分数为4％～20％时,电导率随含水量的增大不断升高;含水质量分数20 ％～40％时,电导率随含水量的增加基本保持不变;含水质量...     

阳离子表面活性剂微乳液中甲基丙烯酸甲酯聚合研究

研究了不同温度(30℃、40℃、50℃)、不同盐水浓度(1%、3%、5%(质量百分数))条件下,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)/正丁醇—甲基丙烯酸甲酯(MMA)—水(或盐水)拟三元体系三相图,并对甲基丙烯酸甲酯微乳液聚合反应进行了研究。研究表明:(1)随着温度升高,微乳区间增大;(2)盐类物质的加入对甲基丙烯酸甲酯在微乳液中有增溶效应;(3)甲基丙烯酸甲酯微乳液聚合反应速率随着温度升高而增大。     

以非电解质溶液为水相的微乳液研究

在CTAB/正丁醇/苯的质量比为1∶1∶2,温度30℃时,分别以水和不同浓度的蔗糖溶液作为水相配制微乳液并测定电导率。以0-0.15 mol.dm-3蔗糖溶液为水相的微乳液的微乳区和电导率与纯水微乳液基本相同;以0.15-0.85 mol.dm-3蔗糖溶液为水相的微乳液的微乳区与纯水微乳液基本相同,而电导率则较大幅度地降低;以0.85-2 mol.dm-3蔗糖溶液为水相的微乳液的微乳区较大幅度地减小,电导率也较大地降低。     

以有机酸为助表面活性剂的微乳液研究

以中碳链长有机酸 C_4H_9COOH 到 C_6H_(13)COOH 为助表面活性剂,与表面活性剂 OS(油酸钠),十二烷和水四组分构成微乳液体系.研究了有机酸分子量和体系含油量对微乳液相图影响;从相图出发得到一系列 n_a/n_s 和 n_o/n_s 数据,两者关联作图得到直线,由其斜率和截距计算出有机酸从油相转移到微乳液液滴界面相的标准热力学函数△G_(0→i)~0,△H_(0→i)~0 和△S_(0→i)~0;用计算机拟合它们与有机酸的碳链长的关系式;并对其结果作了理论探讨.     

咪唑啉表面活性剂组成的W／O型微乳液电导行为及活化能的研究

对咪唑啉型表面活性剂／正庚烷／正已醇／水体系ｗ／ｏ型微乳液的电导率进行了测定，研究了酸、碱、盐、温度对体系电导行为的影响，求得了体系的表观活化能，对该体系导电机理进行了初步探讨。     

十六烷基磺酸钠微乳液的相图和热力学函数的研究

本文研究的微乳液由十六烷基磺酸钠、正辛烷、水和醇等四组分构成。首先研究在不同含油量下(10％,25％,50％,75％,90％)的相图,然后在固定含油量下(10％和50％)改变醇的种类(从正丁醇到正癸醇)观察其相图的变化,最后,从微乳液拟三组分相图出发,计算出各种醇从油相到微乳液液滴界面上的标准吉氏自由能变化。经计算机拟合可得到它们与醇的烃链长及体系中含油量的关系式。对上述结果,我们进行了理论上探讨,其结果对三次采油有一定的指导意义。     

Brij97/异丙醇微乳液的形成及其相转变

通过拟三元相图法研究了聚氧乙烯(10)油基醚(Brij97)/异丙醇/乙酸丁酯/水体系微乳液的形成;用循环伏安法和电导率法观察了该微乳液体系的微乳相结构转变.结果表明,此低毒体系能形成较大的微乳区;微乳液相结构随着含水量的不同发生了由油包水(W/O)→双连续(B.C.)→水包油(O/W)型的连续转变过程.     

芦丁微乳化研究

微乳是一种澄清透明的、低黏度的、各向同性且热力学稳定的油水混合系统,由表面活性剂和助表面活性剂共同起稳定作用.本研究以花生油/吐温20-斯潘20-无水乙醇/水体系制备空白微乳,通过伪三元相图法,对配方进行最佳空白微乳选择,通过紫外分光光度法进行考察.微乳体系中芦丁的溶解度为1.523 mg/mL,是芦丁在水中溶解度的24.4倍,在油相溶解度的4.3倍.     

Excel集成PHEES绘制水盐体系相图及模拟K2SO4生产工艺

利用Excel 97的VBA编程调用PHEES的单点固液相平衡计算模块,通过网格法绘制出Na+-K+-Cl--SO42--H2O的25℃和100℃下的相图和等水线图.并设计无机盐工艺模拟程序,模拟了K2SO4生产的一种两段法工艺.     

十二烷基甜菜碱/正丁醇/正辛烷/盐水体系中相微乳液研究

两性表面活性剂十二烷基甜菜碱（Ｃ１２ＢＥ）,在正丁醇,正辛烷,盐水存在的情况下,能形成多相微乳液．本文系统地研究了表面活性剂,正丁醇和氯化钠的浓度对该体系的中相微乳液的形成及特性的影响,得到了中相微乳液的特性参数（最佳含盐量Ｓ＊,界面张力ｒＥ和盐宽△Ｓ等）．     

TritonX-100/正己醇/环己烷/水，CTAB/正己醇/水微乳体系制备纳米TiO2/SiO2 复合物

分别采用TritonX-100/正己醇/环己烷/水和CTAB/正己醇/水2种微乳液体系制备纳米TiO2/SiO2 复合物.并对所得样品进行了表征:热重-差热分析得出晶形转变温度;XRD分析说明产物为锐钛矿结构;TEM观察了其颗粒形态和粒径;并将所得样品与商品二氧化钛的FT-IR红外光谱进行了对比. 通过实验对所得样品和商品二氧化钛的性能进行了评价和对比,结果表明:由CTAB体系制得的样品对光的吸收能力,对碱性品红的降解活性以及对碱性品红COD去除能力都是最优的.     

一种由计算机控制的导热系数测量系统

将传统的手动测量导热系数探针装置改进为计算机自动测量系统。用计算机控制导热系数的测量系统集文字说明、数据采集、数据处理和结果输出于一体,解决了热物性测量中的一项技术难题。整个系统工作性能稳定,运行可靠,重复性好,有较高的测量精度,是一套较为先进的导热系数测量装置。     

9个二元有机物系统相图和它们共晶点的理论计算

利用改进的准正规模型,根据热力学理论获得了决定二元液-固相平衡的曲线方程.对9个具有低共晶点的二元有机物系统,计算了它们的相图和低共晶点(T0,xB0)的数值,结果与实验数据符合的很好.     

双生表面活性剂/醇/烷/水微乳液体系的研究

研究了双生表面活性剂α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐/正丁醇/正辛烷/水微乳液体系的制备及稳定条件,绘制了其微乳液的拟三元相图,探讨了不同碳链长度的醇在不同温度下对微乳状液的形成和稳定性的影响,并讨论了0.1mol/LKCl、NaOH、HCl溶液对该微乳液体系性能的影响.结果表明:在一定温度范围内,温度的升高和醇碳链中碳原子数的增加均有利于W/O型微乳液的形成和稳定;电解质溶液一般使微乳区域缩小,且以电解质溶液为分散介质与以纯水为分散介质的微乳液的电导率基本上相同.     

DCDAC/正丁醇/水体系溶致液晶的研究

测定了双十六烷基二甲基氯化铵正丁醇／水体系三元相图,确定了溶致液晶区的存在．应用２Ｈ核磁共振的方法结合液晶纹理像片做对照,对液晶的精细结构变化进行了研究．并利用差示扫描量热手段对液晶的相态转变进行了探讨．