烯唑醇的高效液相色谱分析

利用高效液相色谱法 (HPLC) ,采用YWGC18( 4 0mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,以甲醇和水为流动相 ,紫外检测波长为 2 5 8mm ,用外标法分析烯唑醇的含量 ,平均回收率为 98 4 % ,紫外检测最低检出限为 1 5 μg,该法方便、灵敏度高。     

混合粉剂扑草净和乙草胺的反相高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法测定混剂中的扑草净、乙草胺的含量.使用C18不锈钢柱(5μm,150 L×4.6 mm),以乙腈-水(体积比为70∶30)为流动相,检测波长215 nm.结果表明:该方法测得扑草净、乙草胺相对标准偏差为0.28%,0.21%;线性相关系数为0.999 9,0.999 7;回收率为100.1%,98.9%.方法简便,结果准确,重现性好.     

乙酰甲胺磷的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法测定了乙酰甲胺磷原药的含量 ,该方法的平均回收率为 1 0 0 .86% ,变异系数为 0 .3 6% .该方法同样地适用于乙酰甲胺磷乳油及可溶性粉剂的定量分析     

促黄体素释放激素A2的反相高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱测定人工合成促黄体素释放激素Ａ２（ＬＨＲＨＡ２）的百分含量，简便、快速，结果准确．可作为人工合成促黄体素释放激素Ａ２（ＬＨＲＨＡ２）的测试方法．     

氯噻啉的高效液相色谱分析

以乙腈 水(40 60)为流动相,用反相高效液相色谱法和紫外检测器分离测定氯噻啉原药。结果表明,本方法的标准偏差为0.32,变异系数为0.33%,平均回收率为99.88%,线性相关系数为0.999。     

反相高效液相色谱法测定舒必利的含量

建立一种新的反相高效液相色谱法测定舒必利的含量,以DiamonsilTM C18柱(250mm(4.6mm,5μm)为色谱柱,以磷酸二氢钾/四丁基溴化铵缓冲液-乙腈溶液(7:3,V/V)为流动相,检测波长230nm,流速1.0ml/min,柱温30°C,采用面积外标法定量。结果表明舒必利在20~120μg/ml范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),方法平均回收率为100.10%,其RSD=0.16%(n=4)。本方法精密、准确、简便、稳定、可靠,适用于舒必利的检测分析。     

反相高效液相色谱法测定盐酸阿朴吗啡

建立了用反相高效液相色谱测定盐酸阿朴吗啡片剂中盐酸阿朴吗啡含量的方法.用C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,甲醇∶0.02mol/LKH     

反相高效液相色谱法测定苹果渣中槲皮素含量的方法研究

目的用反相高效液相色谱测定苹果渣中槲皮素的含量。方法采用Symmetry C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇∶0.4%磷酸(5∶5),流速为1.0 mL/m in,柱温30℃,检测波长为368 nm。结果槲皮素在0.008~0.04 ug呈良好线性关系(r=0.999 04),回收率为98.93%,槲皮素的相对标准偏差为2.72%,最低检测限度为2pg。结论方法快速、简单,灵敏度高,样品测定结果为苹果渣综合利用提供理论依据。     

反相高效液相色谱法测定硫酸软骨素的含量

硫酸软骨素是从生物体内提取出来的一种天然药物 .本文采用反相高效液相色谱法 ,利用外标法定量 ,测定了硫酸软骨素的含量 .色谱柱为ZORBAX—ODS( 4 .6mm× 150mm ) ,流动相为水∶甲醇∶0 .0 1mol/磷酸盐缓冲液 ( pH4 ) =4 70∶2 0∶10 ,检测波长 2 0 0nm ,平均回收率为 98.2 6% ,RSD为1.0 5% (n =5) .本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点     

反相高效液相色谱法测定植物油中苯并芘的研究

建立了植物油中苯并芘含量的反相高效液相色谱检测方法。采用四氢呋喃-乙腈的混合体系溶解油脂,将试样液注入高效液相色谱仪中进行检测。经C18柱分离,荧光检测器检测,激发波长384nm,发射波长406nm,V(流动相乙腈)∶V(1‰乙酸水)(88∶12),流速为1.0mL/min,保留时间定性,苯并芘标准品外标定量。该方法重复性限r为0.81和再现性限R为0.84,均大于2次测定结果绝对差值0.1,回收率达90%以上,线性范围为0.5~100ng/mL,方法的检出限为0.09μg/kg。此方法简单快捷、检测成本低,适用于植物油中苯并芘的快速测定。     

反相高效液相色谱法分析克拉霉素

在对实验系统和实验方法的准确性和精密度进行评价的基础上,建立了反相高效液相色谱分析克拉霉素含量的方法.色谱条件:Kromasil C18(4.6 mm×150 mm) 反相色谱柱,前接Alltech预柱;甲醇和0.05 mol/L磷酸二氢钾(体积比7∶3)的混合液作为流动相,用磷酸调节pH＝4.0,流速1.0 mL/min;检测波长210 nm.该方法简单、快速、灵敏,具有很好的稳定性和精密度.     

替米考星的高效液相分析

建立了替米考星的高效液相分析方法 .在流动相为水 乙腈 四氢呋喃 磷酸丁胺缓冲液 (体积比为 80 5∶110∶6 0∶2 5 ) ,流速为 1 0mL/min ,色谱柱为ODS柱 (4 6mm× 2 0 0mm ,5 μm)的条件下 ,其保留时间为 6 5min和7 5min(顺式 +反式 ) ,可实现快速分离 .检测波长为 2 80nm时 ,在 2 0～ 8 0 μg的范围内 ,样品量与峰面积呈现良好的线性关系 ,最低检测限为 1 7μg ,方法的回收率在 99%～ 10 1% ,相对标准偏差 (RSD)小于0 5 % .该方法简便、快速 ,稳定性好 ,适用于批量样品的测定     

反相高效液相色谱法测定芦笋各段芦丁的含量

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定芦笋(Asparagus Officnalis Linne)各段组织中芦丁(rutin)的含量。芦丁经传统超声波提取法提取,360 nm波长检测,以甲醇-磷酸缓冲液为流动相,过ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm)色谱柱直接测定。测得芦丁标准液浓度在2.5~40μg.mL-1范围内与峰面积有良好线性关系,相关系数达0.998。尖部、中部和底部的芦丁外标平均回收率为101.14%±1.88%,RSD为2.37%±0.92%,日内和5日日间相对标准偏差(CV)为≤2.27%和≤2.65%,最低检出限0.35μg.g-1。检测结果芦笋尖部芦丁含量最高,为1.762 mg.g-1;其次是中部为1.030 mg.g-1;底部最低,为0.320 m mg.g-1。此方法样本处理简单且具有良好检测灵敏度和精密度,能够满足芦笋中芦丁含量测定要求。     

反相高效液相色谱法测定那格列奈片剂的溶出度

建立了反相高效液相色谱法测定国家二类新药那格列奈片济溶出度的方法.色谱条件为:色谱柱,JASCO-ODS柱;流动相,乙腈-甲醇-磷酸二氢铵(0.1 mol/L)＝5∶2∶4(以磷酸调节pH至3.0);检测波长为210 nm;30 min平均溶出度为99.9%.     

反相高效液相色谱法测定紫穗槐中的鱼藤酮

测定紫穗槐不同部位的鱼藤酮质量分数,以研究紫穗槐不同时期鱼藤酮质量分数的变化规律。采用反相高效液相色谱法,首次对紫穗槐中的鱼藤酮进行质量分数测定,并确定其定量方法。结果表明,采用该方法测量准确,重复性好。紫穗槐叶7月份质量分数最高为0．0115mg／g,种子9月份质量分数最高为0．0307mg／g。     

二烷基二茂铁的反相色谱研究

以四氢呋喃-异丙醇-水为流动相，用RP-TLC确定了二烷基二茂铁RP-HPLC的分离条件．同系物的RM，lgK′分别与两个茂环上烷基碳原子数及流动相中四氢呋喃的含量成线性关系；对于相同碳数的烷基，支链烷基取代物的保留值小于直链烷基取代物。     

高效液相色谱法测定保健食品中维生素B12的含量

采用高效液相色谱法测定保健食品中维生素B12含量,色谱柱用Agilent ZORBAX SB-Aq (4.6mm×250mm,5μm), 流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(38:62),流速1.0ml/min,检测波长361nm.结果是维生素B12线性范围为0.816～4.08μg,r=0.9997;平均回收率为97.2%,RSD为1.39%(n=6),最小检出限为0.85μg/g.高效液相色谱法灵敏度高,操作简便,重现性好,结果准确,可以用于保健食品中维生素B12的质量控制.     

蛋黄磷脂的反相HPLC法分离

对北京奥博星生物技术责任有限公司产蛋黄卵磷脂，华东师范大学化工厂（上海）产卵磷脂、北京清华紫光公司产卵磷脂胶囊和自产蛋黄卵磷脂在C18反相柱上进行了反相HPLC法分离，流动相：乙腈－甲醇－水（40：40：20v/v)，检测了所有样品在200－250nm范围内的吸收特性，确定最佳测定波长为205nm，所有磷脂样品均用三氯甲烷溶解。