兔回肠纵肌肾上腺素能爱体作用分析及递质间的相互作用

实验采用兔离休回肠纵肌标本，观察了经典递质去甲肾上腺素（ＮＥ．）和乙酰胆碱（ＡＣｈ．）对兔回肠纵肌收缩的效应及其相互关系，并对其作用的受体途径进行了分析．实验结果表明；（１）ＡＣｈ能加强回肠纵肌收缩，ＮＥ有抑制作用，但二者的作用可以变化；（２）酚妥拉明使收缩力量增加，心得安使其减弱；（３）ＮＥ能加强Ａｃｈ的兴奋作用，这一加强作用可放心得安阻断．ＡＣｈ对ＮＥ的抑制作用无明显影响．以上结果提示，兔回肠纵肌α肾上腺素能受体介导抑制，β受体介导兴奋，ＮＥ加强Ａｃｈ的兴奋效应与β受体密切相关．     

组织胺在兔十二指肠纵肌收缩中的作用及递质间的相互关系

以家兔离体十二指肠纵肌方向的张力为指标，观察了乙酰胆碱（Ａｃｈ）、去甲肾上腺素（ＮＥ）、组织胺（Ｈｉｓｔａｍｉｎｅ）对十二指肠的作用，探讨了组织胺对Ａｃｈ，ＮＥ的调制作用．实验表明，在正常情况下兔离体十二指肠收缩活动比较规律，并出现梭形波，纵肌的张力变化呈现周期性．Ａｃｈ对十二指肠的作用依其剂量的不同而不同．ＮＥ通过β抑制性受体对十二指肠产生抑制作用，而β兴奋性受体和α兴奋性受体介导兴奋．组织胺对十二指肠的作用与肠的机能状态有关，Ｈ１型受体介导兴奋．阈下剂量的组织胺可激活ＮＥ的α受体使ＮＥ表现为兴奋作用，对Ａｃｈ具有调制作用     

“催乳保健Ⅱ号”对绵羊胃肠、子宫肌电活动作用的研究

采用浆膜表面埋植双极引导电极、多道电极同时记录法,测定“催乳保健Ｉ号”对绵羊皱胃、小肠、大肠、子宫、输卵管肌电活动的影响。结果表明：“催乳保健Ｉ号”对皱胃肌电活动的峰值、峰电频率和电活动时程均有明显的增强作用（Ｐ＜００１）;对空肠、回肠、结肠肌电活动的峰电频率和电活动时程也有明显的增强作用（Ｐ＜００１）,但对峰电峰值无明显影响（Ｐ＞００５）;而对十二指肠肌电活动的峰电峰值、峰电频率和电活动时程均有明显的抑制作用（Ｐ＜００１）;对盲肠肌电活动的峰电频率和电活动时程也有明显的抑制作用（Ｐ＜００１）,但对峰电峰值无明显影响（Ｐ＞００５）;对子宫体肌电活动的峰电峰值、峰电频率有明显抑制作用（Ｐ＜００１）,但对电活动时程有明显的增强作用（Ｐ＜００１）;对子宫角肌电活动的峰电峰值、峰电频率有明显增强作用,对电活动时程有明显抑制作用（Ｐ＜００１）;对输卵管肌电活动的峰电频率、电活动时程（Ｐ＜００１）和峰电峰值（Ｐ＜００５）均有明显增强的作用。“催乳保健Ｉ号”对胃肠肌电活动的兴奋作用与Ｍ受体有关,对子宫、输卵管肌电活动的兴奋作用与Ｍ受体无关。     

枳实、青皮对平滑肌运动的影响

概述了枳实、青皮对平滑肌运动的影响及其作用机理的有关研究，枳实煎剂对胃肠、子宫平滑肌的作用及作用机理及平滑肌所处的机能状态有关；在体时呈兴奋作用，离体时呈抑制作用；枳实对胃肠平滑肌的兴奋作用是通过兴奋胆碱能途径及抑制神经纤维一氧化氮合成酶的活性实现的，其抑制作用是通过一氧化氮及肾上腺素能系统实现的，青皮煎剂影响胃肠、子宫、膀胱平滑肌的收缩活动，但因作用部位不同其作用及作用机理也不同，对胃平滑肌呈抑制作用，主要是由胆碱能M受体介导；对肠平滑肌（除回肠）呈抑制作用，主要是药物直接作用于平滑肌的结果；对子宫平滑肌、回肠纵行肌呈抑制作用，而对膀胱平滑肌却呈兴奋作用，上述效应均是通过肾上腺素能途径实现的。     

烟碱和吗啡对豚鼠小肠电与张力的影响

以小肠电和环肌张力、纵肌张力为指标,用同步记录的方法研究了烟碱和吗啡对豚鼠离体小肠电活动和张力活动的影响,结果发现：烟碱对小肠电和张力活动的影响与乙酰胆碱相类似,即具有明显的兴奋作用,而吗啡的影响则相反,即对小肠电与张力均具明显的抑制作用,但此抑制作用随着时间的延长逐渐减弱甚至出现兴奋作用。     

天冬氨酸对家鸽顶盖脑片Ⅱa—f层神经元电活动的影响

利用离体脑片技术，在５１例家鸽顶盖脑片上用玻璃微电极胞外记录了家鸽顶盖Ⅱａ－ｆ亚层神经元的自发放电活动。根据家鸽顶盖Ⅱａ－ｆ 层神经元自发放电活动的特征，将Ⅱａ－ｆ亚层神经元自发放电分为３种类型：慢而不规则型、快连续型和周期性簇状放电型。天冬氨酸（Ａｓｐ）对不同形式放电单位的作用均以兴奋为主，这种兴奋作用能被Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸（ＮＭＯＡ）增强，Ｄ－α－氨基－己二酸（Ｄ－α－ＡＡ）能阻断ＡＳＰ的     

刺激家兔小脑顶核对动脉血压和呼吸的影响

实验用家兔３７只，戊巴比妥钠麻醉，自然呼吸，其中２７只采用电刺激小脑项核，１０只为顶核内微量注射神经元胞体兴奋剂（Ｌ－谷氨酸钠）．观察到电刺激小脑顶核能引起动脉血压显著升高，但心电图记录无明显变化；呼吸运动明显加深加快，肺通气量显著增加．而项核内微量注射Ｌ－谷氨酸钠．则出现动脉血压降低，心率无明显变化，呼吸也无显著性变化．提示顶核神经元兴奋产全降压作用，而电刺激所致的升压和呼吸反应可能与顶核周围的神经纤维兴奋有关．     

去甲肾上腺素与内源性阿片肽在兔离体十二指肠电活动中的相互作用

实验采用银质双极电极,记录了家兔离体十二指肠综合肌电,并对去甲肾上腺素(NE)与内源性阿片肽在兔离体十二指肠电活动中的相互作用进行了观察.结果表明:NE 和吗啡对兔离体十二指肠综合肌电峰波簇均有抑制作用,NE 对基本节律无明显影响,而吗啡能使基本节律紊乱、峰电位幅度降低,其作用随剂量增加而变化.纳洛酮可减弱吗啡和 NE 的效应.     

地衣芽孢杆菌HX-12-5的鉴定及中性蛋白酶性质的研究

对一株能产生具有良好脱毛效果的中性蛋白酶的高产菌芽孢杆菌Bacillus sp。HX－12－5进行了菌种鉴定，结果表明，该菌株属地衣芽孢杆菌（Bacillus licheniformis)。中性蛋白酶的最适作用条件为：50℃，pH7.0,40℃时在pH6-9范围内稳定；EDTA和PMSF对酶活力有不同程度的抑制作用。     

山苦茶对动物小肠和胆囊平滑肌的作用

本文采用随机区组和拉丁方设计，研究山苦茶醇提物对动物小肠和胆囊平滑肌的作用，结果表明：山苦茶醇提物乳剂，对小白鼠小肠推进运动有明显的抑制作用和促进胆囊排空作用，对乙酰胆碱（Ａｃｈ）、组胺、５－羟色胺（５－ＨＴ）兴奋的豚鼠离体回肠和被５－ＨＴ兴奋的豚鼠离体胆囊也均有明显的抑制作用．     

2,3,9,10,16,17,23,24-八乙硫基酞菁的合成与理论研究

设计合成在酞菁2,3,9,10,16,17,23,24位(β位)八乙硫基取代的分子:2,3,9,10,16,17,23,24-八乙硫基酞菁分子β-(SC2 H5)8-H2 Pc,并对该分子进行红外吸收光谱表征和理论研究.采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G(d)水平上对2,3,9,10,16,17,23,24-八乙硫基酞菁分子进行结构优化,模拟其红外吸收光谱.模拟与实验红外振动吸收峰拟合曲线呈线性关系,相关系数R2=0.998,二者符合较好.     

ICP原子发射光谱法测定葡萄叶中的8种元素含量

用电感耦合等离子体（ICP）原子发射光谱法直接测定美国黑提葡萄的正常叶和枯叶中Cu、Mg、Zn、Mn、Cd、Ni、Al、Fe八种元素的含量,结果表明,此方法简便、可靠,具有良好的精密度和准确性。     

务实求精协作创新--记太原市优特奥科电子科技有限公司

太原市优特奥科电子科技有限公司是一家电力系统二次电量测试控制设备的生产商和服务商，公司于2001年成立以来，一直以市场和用户为导向，致力于为客户提供最高质量的产品及服务。公司发展远景是成为世界一流的电力系统二次电量测试控制设备供应商和服务商。优特奥科目前专注于电力系统的电测和继电保护仪器及设备的设计、开发、生产制造和销售。     

CCS，CCUS，CCRS，CMC系统集成

二氧化碳捕集—封存、生产生活中的节能减排和可再生能源的开发是实施低碳经济的三个核心举措。近年来提出的碳捕集—利用—封存和碳捕集—再利用—封存是更为积极的CO2减排应对策略。人类在未来必须要把宝贵的碳元素同时作为资源和能源载体循环利用,进行全程管理。     

t. of Physics, Jinan University, 510632, Guanzhou, China;

通过原生质体融合技术,在酿酒酵母与扣囊拟,内孢霉属间原生质体融合产物中,获得兼有两亲株遗传特性的融合子Ｐ５０１和Ｐ５１９．对两融合子进了木薯粉液化物的发酵试验,结果显示乙醇含量分别达６．９％（体积比）和７．７％（体积比）,比亲本提高５３．３％和３７．５％,酒精得率分别提高７．４８％和１０．８９％,提示该技术可用于筛选优良菌株。     

MSn10(M=Sc,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni)团簇的稳定性和磁性研究

采用密度泛函理论(density functional theory,DFT)中的广义梯度近似(generalized gradient approximation,GGA)对Sn11团簇的4种同分异构体(对称性分别为D5h,D5d,D4h,D4d)的几何结构、电子结构计算研究,得出对称性为D5d的团簇最稳定.将Sn11团簇的中心原子替换成过渡金属原子成为MSn10(M=Sc,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni)团簇,对其稳定性和磁性进行了分析.在Sn11团簇中将中心原子替换成过渡金属原子后,束缚能都变小了,说明过渡金属原子的替换提高了原锡团簇的稳定性,其中NiSn10团簇的束缚能最小,稳定性最强.过渡金属原子都具有一定的磁性,当把这些原子掺入锡团簇后,过渡金属原子的磁性都有所减弱,其中MSn10(M=Sc,Ti,V,Ni)团簇的磁性完全消失,其原因在于掺杂后,团簇中各原子的电荷分布发生了变化.     

ICP-OES测定硅铁中铝、钙、铬、锰、铜、镍、磷

通过试样分解、基体匹配、共存元素干扰、仪器最佳测定条件选择等试验,有效消除了基体及共存元素的干扰,建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定硅铁中铝、钙、铬、锰、铜、镍、磷残余元素含量。经检出限、精密度、准确度试验验证,各元素检出限0.0003%～0.015%,回收率95.7%～112.0%,相对标准偏差(RSD,n=9)0.80%～5.58%,标样测定结果与认定值相符合。     

基于数据挖掘和网络药理学分析中药治疗痛风的用药规律及作用机制

应用数据挖掘和网络药理学技术分析中药治疗痛风的用药规律及作用机制。首先通过检索中国知网、维普数据库、万方数据库、Pubmed、中国生物医学文献数据库中关于治疗痛风的中药处方,建立中药治疗痛风方药数据库,规范中药名称后,应用 SPSS Modeler18 软件及SPSS Statistics 24 统计软件进行关联规则分析、复杂网络分析及聚类分析,并根据分析结果筛选得出治疗痛风的核心中药。在TCMSP数据库获取这些中药的活性化合物和相应作用靶点,并取这些中药与痛风的交集靶点进行蛋白质互作（PPI）分析、生物功能富集（GO）分析及相关作用通路分析。数据挖掘共纳入符合标准的处方302首,根据得到高频次中药及高置信度、高支持度中药处方,综合分析确定了茯苓、黄柏、牛膝、薏苡仁、苍术、萆薢、威灵仙、泽泻这八大治疗痛风的核心中药,并已这些中药为基础,分析了它们治疗痛风的作用机制,确定了核心作用靶点为AKT1、TNF、IL6、VEGFA、TP53、IL1B、PPARG、EGF、PTGS2（COX-2）、MMP9等,主要作用通路为癌症通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、MAPK信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用通路、癌症中的转录失调通路等,主要调节过程包括白细胞介素、免疫系统中的细胞因子信号转导、基质金属蛋白酶的激活、基因转录途径等。中药治疗痛风的主要药物组合为黄柏、苍术;牛膝、忍冬藤;赤芍、山慈菇、秦艽;泽泻、地黄;茯苓、萆薢、威灵仙;红花、桃仁、川芎;当归、黄芪;甘草、白术、桂枝,作用机制主要依赖于对多种酶、炎症因子、炎症通路的调控,这些中药能够显著抑制炎症急性期反应、促进尿酸排泄,该研究拟为痛风的深入研究及相关中药的开发应用提供一定的基础和借鉴意义。     

三硝基苯甲酸的合成

研究了从三硝基甲苯出发，经催化氧化制备三硝基苯甲酸的反应，找出了最佳的氧化条件，得到熔点范围２２７℃－２２９℃，最高收率达８２％的ＴＮＢＡ。     

同调三维球面的U（1）等变Seiberg—Witten—Floer同调解

通过对Chern-Simons泛函应用Morse-Bott理论,Z－同调三维球面的等变Seiberg-Witten-Floer下同调群和上同调群,以及它们的配对和模结构能够被定义,并且还可证明它们是拓扑不变量。