复方丹参注射液＋川芎嗪治疗胎儿生长受限临床疗效观察

目的观察复方丹参注射液＋川芎嗪治疗胎儿生长受限临床疗效。方法选择我院诊断胎儿生长受限接受治疗并住院分娩孕妇40例，随即分为两组：常规治疗组以及在常规治疗基础上加用复方丹参、川芎嗪治疗组各20例；同时选择同期在我院产检并分娩20例FIGR患者不愿接受任何治疗为对照组。结果丹参、川芎嗪组宫高腹围增长值、胎儿生长发育参数增加幅度、新生儿生长发育情况及胎盘重量均较其他两组增加，丹参、川芎嗪组与其他两组有显著性差异（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用复方丹参注射液及川芎嗪治疗胎儿宫内生长受限，疗效确切。     

低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童紫癜性肾炎38例的临床疗效观察

观察低分子肝素联合复方丹参注射液治疗紫癜性肾炎的临床治疗效果。采用回顾分析法,选取甘肃省白银市第二人民医院2010年1月至2013年6月期间,采用常规对症治疗的紫癜性肾炎患儿38例,作为对照组,再选取同时期内采用低分子肝素联合复方丹参注射液治疗的紫癜性肾炎患儿38例,作为观察组,对比分析两组患儿的临床治疗效果。观察组24h尿蛋白定量、血凝学等指标恢复正常明显快于对照组,低分子肝素联合复方丹参注射液治疗紫癜性肾炎临床疗效明显。     

水飞蓟素联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病93例的分析

目的探索水飞蓟素联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病疗效。方法选自我院2006年1月至2007年12月93例酒精性肝病分成两组,一组予以戒酒,营养疗法,替代疗法,运动疗法,另一组在上述治疗上加用水飞蓟素联合复方丹参注射液进行治疗。将其疗效进行回顾性研究。结果将两组治疗后ALT、AST进行比较,差异非常显著（P〈0.01）。结论联合水飞蓟素复方丹参注射液治疗酒精性肝病疗效较好。     

水飞蓟素联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病93例的分析

目的探索水飞蓟素联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病疗效。方法选自我院2006年1月至2007年12月93例酒精性肝病分成两组,一组予以戒酒,营养疗法,替代疗法,运动疗法,另一组在上述治疗上加用水飞蓟素联合复方丹参注射液进行治疗。将其疗效进行回顾性研究。结果将两组治疗后ALT、AST进行比较,差异非常显著(P<0.01)。结论联合水飞蓟素复方丹参注射液治疗酒精性肝病疗效较好。     

复方丹参注射液+川芎嗪治疗胎儿生长受限临床疗效观察

目的 观察复方丹参注射液+川芎嗪治疗胎儿生长受限临床疗效.方法 选择我院诊断胎儿生长受限接受治疗并住院分娩孕妇40例,随即分为两组:常规治疗组以及在常规治疗基础上加用复方丹参、川芎嗪治疗组各20例;同时选择同期在我院产检并分娩20例FGR患者不愿接受任何治疗为对照组.结果 丹参、川芎嗪组官高腹围增长值、胎儿生长发育参数增加幅度、新生儿生长发育情况及胎盘重量均较其他两组增加,丹参、川芎嗪组与其他两组有显著性差异(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用复方丹参注射液及川芎嗪治疗胎儿宫内生长受限,疗效确切.     

利多卡因与复方丹参注射液合用治疗眩晕的疗效观察

目的:观察利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕的临床疗效。方法:对50例眩晕患者随机分成2组:验证组(20例)利多卡因50～100mg与12～16mL复方丹参注射液共同加入质量分数为5%葡萄糖或生理盐水注射液100mL中,静滴1～14d;对照组(30例),用培他啶250mL静滴2～16d。比较两组治疗效果。结果:验证组总有效率95%,对照组总有效率90%,两组疗效大致相同(P=0 099>0 05)。结论:利多卡因合用复方丹参注射液能有效治疗眩晕,其疗效与培他啶效果接近。     

复方丹参注射液临床应用中不良反应分析

分析复方丹参注射液临床应用中的不良反应。随机选取平凉市食品药品监督管理局备案的287份应用复方丹参注射液治疗的患者资料,并对其不良反应发生情况进行分析,观察患者不良反应的临床表现以及发生时间,比较不良反应与服用剂量与过敏史之间的关系。患者不良反应表现有寒战伴恶心呕吐及腹泻,皮肤过敏,心律失常,心悸,呼吸困难,头晕,乏力等,甚至休克死亡;患者在第4-8d的时间段中,容易出现不良反应,以及使用静脉滴注后30min内不良反应率高;患者使用的剂量处于12-16m L之间容易出现不良反应;患者有过敏史出现的不良反应发生率越高,其中心血管疾病患者发生不良反应率也比较高。复方丹参注射液在临床应用上会出现各种不良反应,需规范注射液使用,针对患者的实际情况进行合理给药,减少不良反应率。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

观察神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床治疗效果。选取甘肃省白银市第二人民医院2010年6月~2015年5月期间收治的HIE患儿120例,随机分为对照组和观察组,每组各60例,对照组给予对症支持治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果。观察组患儿的治疗有效率明显高于对照组,观察组NBNA评分明显高于对照组。神经节苷脂和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病,观察组治疗效果显著,NBNA评分明显高于对照组,具有一定的临床应用价值,值得推广。     

康脉注射液对动脉硬化闭塞症血流变学的实验研究

康脉注射液是经过多年临床观察总结用于治疗动脉硬化闭塞症等疾病的有效方药，本研究采用高脂饲料喂饲大鼠导致大鼠高脂血症模型，观察康脉注射液对其血液流变学各项指标的影响，并以复方丹参注射液为对照组作对比观察。结果表明，康脉注射液能够有效改善高脂血症大鼠的血液流变学，并在全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、红细胞刚性指数等几项指标中优于复方丹参注射液组，为临床治疗提供了理论基础。     

复方丹参注射液治疗肺气肿临床效果

目的：对复方丹参注射液治疗肺气肿的临床效果进行探讨。方法：选取自2012年4月到2013年9月在我院接受肺气肿治疗的42例患者，通过随机抽样的方法分为对照组与干预组，每组患者各21例。对照组患者给予抗生素治疗，而干预组患者在给予抗生素治疗的基础上，加用复方丹参注射液进行治疗，对两组患者的临床治效果进行比较。结果：对照组的21例患者中，没有患者出现合并右心衰竭的情况；有8例患者痊愈，8例患者病情明显好转，5例患者治疗无效，其中治疗所用的最长时间为16天，最短时间为9天，整体有效率为76.2%。干预组的21例患者中，有5患者出现合并右心衰竭的情况，有15例患者痊愈，6例患者病情明显好转；有16患者为不合并右心衰竭情况，在接受治疗后全部痊愈。其中治疗所用的最长时间为2个疗程，最短时间为1个疗程，整体有效率达100%。42例患者在治疗过程中均没有出现过敏反应。结论：抗生素联合复方丹参注射液对肺气肿进行治疗，能够有效缩短病程、控制病情发展，使治愈率得到显著提升，是对肺气肿进行治疗的较为有效的药物。     

四例顽固性心衰的综合疗法

本文报导了用复方丹参及血管扩张药心痛定、消心痛、硝酸甘油等综合治疗老年顽固性心力衰竭,有一定疗效。并对扩张血管药、复方丹参在治疗该病中的机理、地位进行了讨论。     

复方丹参治疗特重型和重型颅脑损伤59例临床观察

报告59例特重型和重型颅脑损伤用复方丹参治疗，并设对照组进行比较，结果丹参组死亡率低于对照组。分析了复方丹参的作用机制，说明丹参是治疗颅脑损伤的有效药物之     

复方丹参注射液治疗新生儿硬肿症临床观察

我们自1997年10月至2001年12月对38例新生儿硬肿症在常规治疗基础上 ,加用复方丹参注射液辅助治疗 ,疗效满意 ,现报告如下。临床资料1对象根据《实用儿科学》新生儿硬肿症诊断标准 ,选取38例 ,男16例 ,女22例。其中轻度8例 ,中度24例 ,重度6例。按随机抽样原则分为治疗组20例 ,其中轻度5例、中度13例、重度2例 ;对照组18例 ,其中轻度3例、中度11例、重度4例。2方法在复温 ,供给足够热量和液体 ,抗感染及其他对症处理等常规治疗上 ,治疗组加用复方丹参注射液2ml加入5 %或10 %葡萄糖注射液20ml中静脉滴注 ,每天一次 ,共10d。3疗效标准①有效 :…     

复方丹参注射液联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征的临床效果

探讨复方丹参注射液联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征的临床效果。选取2013年7月-2015年7月经甘肃省平川区妇幼保健站治疗的78例妊娠高血压综合征患者,采用随机数字表法分对照组和研究组各39例,对照组患者给予硝苯地平治疗,研究组患者给予复方丹参注射液联合硝苯地平治疗。观察与记录两组患者临床疗效、治疗前后血压、血液粘度以及并发症发生情况。对照组显效总有效率为71.79%,研究组总有效率为94.87%。与对照组相比,研究组的临床疗效明显增强(P0.05);治疗后两组患者平均动脉血压、血液粘度均明显降低(P0.05),但研究组平均动脉血压、血液黏度降低更显著(P0.05);对照组总并发症发生率为30.77%,研究组总并发症发生率为7.69%。与对照组相比,总并发症发生率显著降低(P0.05)。复方丹参注射液联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征,可提高临床疗效,降低血压和血液粘度,减少并发症发生。     

HPLC法测定复方丹参黄芪注射液中原儿茶醛的含量

建立复方丹参黄芪注射液中有效成分原儿茶醛的含量控制方法，在十八烷基键合硅胶柱上，以甲醇－0.01mol/l的磷酸二氢钾（pH=4.6)(15:85)为流动相，检测波长281nm，测定结果显示，本方法简便快捷重现性好，可做为复方丹参黄芪注射液的质量控制。     

丹参川芎嗪注射液中丹参素及丹酚酸A在大鼠体内药动学研究

本研究用建立并验证的LC-MS/MS方法测定大鼠尾静脉给药后血浆中丹参素、丹酚酸A浓度,比较丹参川芎嗪注射液和单体组的丹参素、丹酚酸A在健康大鼠体内的药动学差异.所建立的LC-MS/MS法方法学验证结果均符合要求.实验结果表明,相同剂量下丹参川芎嗪注射液组中丹参素的Cmax、AUC0-t和MRT0-t约为单体组的1.7...     

复方丹参注射液对急性脑梗塞患者治疗疗效的影响

目的:探讨研究复方丹参注射液对急性脑梗塞患者治疗疗效的影响.方法:将成县人民医院收治的70饲患者按照入院先后顺序随机分为对照组(30例)和实验组(30例),对两组患者均进行常规治疗,主要包括降压、抗凝、营养脑细胞等,对照组患者在常规治疗的基础上每日静脉滴注血塞通与低分子右旋糖酐的混合液,实验组患者在常规治疗的基础上每日静脉滴注复方丹参注射液与生理盐水的混合液.对比观察两组患者的治疗效果以及治疗前后的神经功能评分情况.结果:实验组患者痊愈、显效以及有效人数均多于对照组患者,治疗总有效率93.33％显著高于对照组患者的66.67％,两组比较差异有统计学意义(p＜0.05);两组患者治疗前神经功能评分无显著差异(p＞0.05),治疗一周以及两周后神经功能评分对比均具有统计学意义(p＜0.05).结论:使用复方丹参注射液对急性脑梗塞患者进行治疗,能够显著提高治疗质量,并且有效改善了患者的神经功能状况,值得进一步推广其运用.     

复方丹参注射液对部分临床生化项目体外干扰研究

目的研究复方丹参注射液对部分临床生化项目的体外干扰.方法严格按照临床实验室标准化委员会(CLSI)推荐的EP7-A2干扰实验程序,设计配对差异实验和剂量效应实验,研究复方丹参注射液对GLU,UA,CHOL,TG,CR,LDH,HBDH是否存在干扰,并明确其干扰程度和药物浓度之间的关系.结果复方丹参注射液对CREA存在负干扰,对UA,CHOL,TG,GLU,HBDH不存在干扰,CREA测定的干扰效应与复方丹参浓度的关系式为y=-1.2-17.8x.结论复方丹参对CREA测定的最小干扰浓度为3.28 mL/L.     

大剂量尿激酶溶栓治疗急性心肌梗塞的护理

本文对四例采用大剂量尿激酶溶栓治疗急性心肌梗塞的护理体会进行总结,认为溶栓前的准备,大剂量及时给药,溶栓后病情仔细观察与精心护理,是溶栓治疗急性心肌梗塞成功的重要环节。     

几种活血化瘀中药的表面活性研究

用最大气泡法测定了几种活血化瘀中草药针剂复方丹参、灯盏花素、血色通、盐酸川芎嗪、刺五加等水溶液的表面活性．结果表明：复方丹参注射液、灯盏花素、血色通注射液水溶液有较大的表面活性,盐酸川芎嗪、刺五加水溶液几乎未观察到表面活性．