螯合铁吸收剂脱除H2S及其稳定性研究

主要研究螯合铁体系脱硫工艺。通过探讨空塔气速，液‘‘‘‘‘‘‘‘（比，入口H2S浓度、吸收剂初始[Fe^3 ]，pH值等因素对脱硫率的影响，确定螯合铁脱硫体系适宜的反应条件。又通过不同配方的螯合铁吸收剂的循环实验，了解在循环的实验条件下，体系脱硫率，铁浓度随循环次数的变化。     

3，4—二羟基苯甲酸与铁（Ⅱ）的配位转换反应研究

研究了过渡金属元素铁（Ⅱ）离子与3，4-二羟基苯甲酸（H3L)在水溶液体系中生成羟基配位化合物及一定条件下转化成邻酚羟基螯合物的反应。     

氨基酸螯合铁的研究及应用现状

对氨基酸螯合铁的吸收机制、吸收作用的特点、化学和生物化学制备方法及其在饲料、食品中的应用现状进行了综述,提出了目前氨基酸螯合铁研究及应用中存在的主要问题和今后发展的方向.     

3，4二羟基苯甲酸与铁（Ⅱ）的配位转型反应研究

研究了过渡金属元素铁（Ⅱ）离子与3,4-二羟基苯甲酸（H3L）在水溶液体系中生成羧基配位化合物及在一定条件下转化成邻酚羟基螯合物的反应．     

HNF脱硫法中硫磺的浮选回收

<正> HNF脱硫法系郑州大学开发的新型螯合铁脱硫法,已进行了生产运转实验。实践证明该法具有净化度高,付反应少,硫容量大而且可调节,脱硫剂毒性低,腐蚀性小等优点。由于该法系在脱硫塔中直接将H_2S氧化为单体硫,如果悬浮硫过高,有造成堵塔     

包络合型催化剂Fe(Ⅱ)-L/Y在苯酚羟基化中的催化性能

采用“瓶中造船”法制备了Fe(Ⅱ)-L/Y包络合型催化剂(L=8-羟基喹啉、邻苯二酚或1，10-邻菲洛啉)，并用XRD、TG对其进行了表征，用苯酚羟基化反应考察它们的催化性能．与相应的均相铁配合物催化剂相比，这些包络合型催化剂虽然其反应速度明显偏慢，但其二酚选择性和双氧水有效利用率则相对较高，而且能回收重复使用．此外，首次发现Cl^-的加入能有效地缩短反应的诱导期，从而加快包络合型催化剂的反应速度．     

高聚物合成工艺教学探讨

为迎接国内外高新科技的挑战，培养和造就一批高素质的专业人才，通过高聚物合成工艺教学环节，使学生掌握高聚物合成工艺方法，弄清高聚物聚合原理与合成工艺的关系，了解后处理过程在高聚物合成过程中的重要性，从而对学生进行生产工艺观点的培养，以达到培养学生在教学科研和生产活动中分析问题解决问题的能力的目的，同时为今后更深入的学习其它专业课（尤其是高聚物合成工艺设计打好基础）打好基础具有重要意义.     

三斜仲钨酸铵热分解的热力学研究

用热分析、x射线衍射及N含量分析研究了三斜仲钨酸铵(NH4)10H2W12O4210@H2O的热分解机理;并在HT-1000微量热量计上,用三步量热法和适当的热化学循环,测定了三斜仲钨酸铵热分解过程的热效应,得到了在298.15K时其热分解反应的标准反应焓(576.7±11.5)kJ@mol-1,并由此得出三斜仲钨酸铵在298.15K时的标准生成焓-(15021.3±15.7)kJ@mol-1.     

动力学荧光猝灭法测定污水中的对硝基酚

建立了动力学荧光测定对硝基酚的新方法，在盐酸介质中，对硝基酚可以活化钒（V），催化氯酸钾氧化罗丹明6G的反应，使其荧光猝灭，该方法的线性范围为5－50μg/L，检测限为2．5μg/L，回收率为96．5％，可直接用于污水中对硝基酚的测定。     

新指示反应催化光度法测定痕量铁的研究

研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，以邻菲罗啉为活化剂，铁催化抗坏到还原对羧基苯基重氮氨基偶氮苯的褪色反应及其动力学条件，探讨了反应机理，建立了高选择性测定痕量铁的新方法。     

氧化酚藏花红褪色催化荧光法测定痕量铜

本文研究了在氨性介质中，铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化酚藏花红褪色，使其荧光减弱的指示反应。     

4—氨基—3—甲基苯酚合成新方法的研究

本文以较新的方法合成出荧烷类产中间体－－４－氨基－３－甲基酚，并用正交设计法找出反应的最佳条件。该方法操作简单，反应条件缓和，成本低，产率高，是工业化生产的理想方法。     

不同壁材辣素微胶囊的化学法制备与性质研究 Ⅱ：热降解与缓释动力学

以热重法和Achar-Brindley-Sharp-Wendworth计算方法,进行了微胶囊热降解动力学的研究,获得了热分解活化能与反应机理函数.结果表明全部微胶囊热分解过程属于二级反应和一级反应的范畴,有时会产生二级反应过渡到一级反应的情况.释放动力学的研究以甲醇为溶出介质,在290 nm时辣素产生特征羰基吸收峰.结果表明,多孔性、低结晶度微胶囊的释放动力学在表观上比较符合零级规律,突释效应明显;无孔、高结晶度微胶囊的释放动力学在表观上比较符合Higuchi或一级释放规律.     

二苯醚类化合物的相转移催化合成

在相转移催化条件下,用邻或对硝基氯苯与取代酚进行反应,合成了一系列二苯醚类化合物,且收率较好。在同样条件下,间硝基氯苯不能反应,邻硝基氯苯与邻位取代酚的反应也不能进行。     

在硅酸铝上用異丙醇進行酚的催化烷基化

关于在气相中酚的烷基化作用,主要記載于专利文献中。用的烷基化試剂是脂肪族的醇或烯;催化剂是在載体上的酸,盐或氧化物反应多半是在高压下进行。氧化物的催化剂如Al_2O_3,Tho_2 Al_2O_3与胶盐土曾被应用于在350—500°及常压下,用甲醇或乙醇进行酚的烷基化;所得一烷基酚的产率在52—70％之間。在160°及硅酸鋁存在下用丁烯进行酚的烷基化时,一異丁基酚的产率是10％,而二異丁基酚是48％、用丙烯使酚烷基化是在150—200°,高压和含有氧化鋁及氧化硅的催化剂存在下进行的;異丙基酚的产率約6％,此外还有相当量的異丙基酚的醚。本工作的目的系进一步发展教授及同志在用異丙醇进行苯及其衍生物烷基化领域的研究。并闡明羥荃对烷基化反应的影响。反应是在硅酸鋁催化剂上,于常压气相中进行。結果指出:在上述条件下得到了高产率(約95％)的異丙荃酚,主要含对位及邻位的異构体,在反应产物中間-異丙荃酚及異丙荃酚的醚均沒有发現。本反应最适宜条件认为是溫度210—230°及反应混合物輸送的空間速度0.2小时~(-1)。反应     

β-羟基酮热分解反应机理的理论研究

采用理论计算的方法来研究β-羟基酮热分解反应机理.为了研究4-羟基-3-甲基-2-戊酮,4-羟基-2-戊酮和4-羟基-4-甲基-2-戊酮的热分解反应机理,采用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G(d)水平上计算了反应中反应物、过渡态和产物的平衡构型和能量.结果表明:在反应中存在六元环过渡态,甲基对反应影响不大,并且计算结果与实验数据相吻合.     

β 羟基酮热分解反应机理的理论研究

采用理论计算的方法来研究β羟基酮热分解反应机理为了研究4羟基3甲基2戊酮,4羟基2戊酮和4羟基4甲基2戊酮的热分解反应机理,采用密度泛函理论,在B3LYP/631G(d)水平上计算了反应中反应物、过渡态和产物的平衡构型和能量结果表明：在反应中存在六元环过渡态,甲基对反应影响不大,并且计算结果与实验数据相吻合     

新催化光度法测定痕量铁（Ⅲ）

基于硫酸介质中，抗坏血酸作活化剂，铁（Ⅲ）催化氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应，建立了催化光度测定痕量铁（Ⅲ）的新方法，研究了影响反应速率的最佳条件。线性范围为0－0．15mg/L，检出限为1．0×10^-5g/L应用于天然水及食品中铁的测定，结果满意。     

用腐植酸与糠醛渣制备对重金属镉离子的吸附剂

<正> 前言腐植酸是一个结构非常复杂,由一些相似结构单元组成的大分子复合体,它可以对重金属离子进行离子交换,络合和螯合反应,用于处理含重金属离子的电镀废水。离子交换作用主要是镉离子与腐植酸中的羧基反应。     

超声波／零价铁协同降解氯酚类化合物的QSPR研究

在同一反应条件下测定超声波/零价铁[简称(US/Fe)]协同降解六种氯酚类化合物的降解速率常数(k),采用软件Chemoffice2005内置的MOPAC2002计算氯酚类化合物的分子结构参数,运用偏最小二乘(PLS)回归分析方法,对氯酚类化合物进行定量结构-性质相关(QSPR)研究,得到预测性较好的模型.模型结果显示,影响US/Fe协同降解性能(logk)的主要因素是Vp、Ehomo、logKo/w、(Elumo-Ehomo)2和Elumo-Ehomo.推测在US/Fe协同体系中:(1)氯酚类化合物的降解反应不是以空化泡内的热解反应为主.(2)Fe表面的吸附作用对降解反应起决定影响,且氯酚化合物的氧化反应占主导地位.