图形法导出可逆抑制作用的酶反应动力学方程

推导一个有可逆抑制作用的酶反应动力学方程的工作是很繁杂的，原因是这类酶反应的历程较复杂，为简化此项工作，这里介绍一种能迅捷导出复杂酶反应动力学方程的图形法。     

烷基化合成2，6—二甲基苯胺的动力学研究I．反应网络建立

对邻甲苯胺与甲醇气固相烷基化合成2，6－二甲基苯胺进行了理论研究，推导出该复杂反应的网络图，认为该复杂反应为平行及连串反应。     

受限制复杂反应体系计算方法的讨论

阐述了受限制的复杂反应体系不同于一般反应平衡体系的特点，并介绍了添入附加的物质守恒限制条件，用自由能量小化方法来计算受限制的复杂反应体系组成，编制了通用程序，对合成甲醇体系上机进行计算，结果与文献值相符。     

化学反应速率的负温度系数

用反应速率的过渡状态理论和碰撞理论对元反应速率的负温度系数进行了解释，同时讨论了复杂反应中反应速率负温度系数的原因，以及溶剂对反应速率温度系数的影响。     

从乙醇脱水看有机反应的复杂性

有机化合物的反应速度慢，副反应多且复杂。现以乙醇脱水反应为例，利用化学热力学、氧化还原反应等知识进行有关计算并加以讨论。     

苄基锍叶立德的重排反应

本文研究了苄基锍叶立德的Ｓｔｅｖｅｎｓ重排反应．该反应可以用于合成复杂硫醚，产率适中     

反应速率常数、反应级数与半衰期

通过一道关于半衰期计算习题的不同解法，讨论半衰期与反应速率常数间的关系及计算问题，以期使学生正确理解不同解法的实质并探究问题产生的根源，帮助学生加深对复杂反应、反应历程、指前因子等相关知识点的理解。     

解题方法求异 解题答案求同

在无机化学教学中，通过已知简单电极反应标准电极电势和有关平衡常数来求复杂电极反应标准电极电势的一道习题４种解法，阐明“解题方法求异”可以开阔学生思路，提高学生思维能力。     

氧化还原反应配平的一种新方法

系统地提出了一种配平氧化还原反应的新方法。该法不仅简明、快速、易学，而且对复杂氧化还原反应的配平十分有效。     

酸性条件下高锰酸钾与乙酰丙酮反应的动力学研究

在酸性条件下高锰酸钾与乙酰丙酮(Hacac)反应复杂，但整个反应过程现象明显，首先溶液由紫色变为绿黄色。接着绿黄色变成无色。对于此反应和反应机理有许多学进行了研究，但结论不一致。为此，对该反应的动力学参数进行了测定，并提出了反应机理。     

谈有机化学中的亲和反应

亲核反应是亲核试剂进攻而进行的反应，此反应难度比较大且复杂，文章围绕讨论了有机化学中的亲核试剂的生成，亲核反应及亲核反应的简化写法。为学生掌握亲核反应提供了全面的知识基础。     

吸附相反应技术制备纳米复合材料研究进展：反应和结晶过程研究进展

本文综述了吸附相反应技术中反应和结晶过程的研究进展。根据制备中反应过程的特点，首先将制备体系分为简单反应体系和复杂反应体系两个方面，分别介绍了两个体系中不同的反应和结晶过程，并系统探讨了吸附层随着反应条件的不同变化过程和反应物相问分配的变化对反应场所、反应机理以及柱子生成过程和形貌的作用机理。     

正逆反应活化能之差与反应热效应的关系

证明了理想气及理想稀溶液中反应的活化能与内能的改变量之间的关系为Ｅａ．ｆ－Ｅａ．ｂ＝ｎ△ｒＵ×◎ｍ，对基元反应ｎ＝１，对有速控步的复杂反应ｎ取决于反应机理。     

复杂氧化还原反应式的配平研讨

本文介绍复杂氧化还原反应式配平的方法和技巧。氧化数法结合系数代数法可以求出复杂体系氧化还原反应配平式，但正确答案往往不是唯一的。     

高锰酸钾标准溶液配制和标定的条件控制

氧化还原反应是电子转移反应，反应历程复杂，反应速度快慢不一，而且受外界条件影响较大。因此在氧化还原滴定法中就要控制反应条件使其符合滴定分析的要求。在高锰酸钾标准溶液的配制和标定实验过程中许多学生会出现一些疑问，本文主要从配制方法、指示剂、PH值、酸的类型，温度，滴定速度等方面说明条件的控制。     

格氏反应中改进BP神经网络模型的应用研究

皮质激素生产过程是由一系列复杂的化学和物理过程构成的，格氏反应是其中的一步反应，本文将前向人工神经网络技术应用于格氏反应过程中，实现对格氏物收率的预测，实验结果表明，所建立的神经网络模型可以反映实际对象。     

表面活性剂的络合作用对振荡反应的影响

实验发现，在金属催化剂电对电位Ｅ＝１．００－１．５１Ｖ范围内，随Ｅ的增大，Ｂ－Ｚ反应的振荡时间ｔ相应减小。本文通过实验和理论分析，指出了复杂反应依然存在着等动力关系。     

Prins成环反应研究最新进展

Prins反应作为有机合成中一个经典的碳碳键构成方法，近来重新引起有机合成化学工作者的重视，尤其是分子内Prins成环反应具有非常大的合成价值，作者整理和总结了近几年来对该反应的文献报道，包括反应的催化体系、反应选择性、相关合成方法学、反应机理以及在复杂天然产物分子合成中的应用等多方面所取得的重要进展。     

CO气相偶联制草酸模拟放大研究

CO气相偶联制草酸为多步反应循环系统。在评选出最佳催化剂及理论研究的基础上，利用模拟计算、催化剂工程研究和模试运转对CO气相偶联合成草酸二乙酯的工程问题进行了研究，解决了偶联反应和再生反应速率匹配的关键技术。在反应动力学和反应参数敏感性分析的基础上，经模试1000小时连续运转，解决了复杂反应的非线性多步循环的速率匹配，并建立了零排放洁净工艺过程；研制的催化剂适用于CO偶联反应工业放大工程，为工业生产提供了一条绿色化学工艺路线。     

独立反函数及独立反应式的确定

本文根据线性代数的原理，阐述了复杂反应系统的独立反函数Ｒ及独立反应式的确定方法 。