伯胺N_(1923)萃取硝酸研究

研究了N_(1923)萃取硝酸的性能,考察了溶剂对萃取平衡的影响,用饱和法、斜率法和红外光谱法确定了萃合物组成和萃取机理。     

伯胺N_(1923)萃取无机酸的动力学研究

用恒界面搅拌池研究了伯胺N_(1923)萃取盐酸、硝酸和高氯酸的动力学。从实验结果推断出萃取反应速率控制步骤是下述两步界面化学反应: RNH_(2(i)) HA(?)RNH_3A_((i)) RNH_3A_((i)) RNH_(2(o))(?)RNH_3A_((o)) RNH_(2(i)) 文中就不同酸根离子对萃取选率的影响作了讨论。     

伯胺N_(1923)萃取铼(Ⅶ)的平衡研究

研究了伯胺 N_(1923)从氯化物介质中萃取铼(Ⅷ)的平衡,测定了萃取平衡常数和萃取过程的焓变,确定了萃取反应机理,考察了酸度和添加剂对萃取的影响。     

N_(503)萃取分离铟、铊数学模拟

N_(503)萃取分离铊已获成功。关于其萃取机理已有报导。为了纯化铊中铟,铟中铊,铅锌系统烟灰中铊,使萃取达到自动化,流程最佳化,需要建立一套较完整的数学模型。为此,我们对用N_(503)从硫盐酸体系中萃取分离铟、铊等进行了研究。探讨了料液中酸度、铊、铟、氯离子浓度对萃取平衡影响,得到了相应的萃取平衡等温线,应用线性回归的方法,建立了数学解析式。并对半萃取酸度与平衡水相中铊的浓度进行定量处理。在此     

伯胺N1923萃取Re(Ⅶ)的研究

用平衡法研究了伯胺 N1923的正辛烷溶液从氯化物介质中苹取铼(Ⅶ),其反应方程式为RNH_3Cl_((0))+ReO_4~-RNH_3ReO_4_((0))+Cl~-求得 Kex=10~(1.08)。运用 ReO_4~-离子选择电极作检测手段,用恒界面搅拌法研究了该苹取体系的动力学。结果表明,苹取反应机理是两步界面反应RNH_3Cl_(i)+ReO_4~-RNH_3ReO_(4(i))+Cl~-RNH_3ReO_(4(i))+RNH_3Cl_((0))RNH_3ReO_(4(0))+RNH_3Cl_((i))用计算机模拟方法求出了各 k 值。     

N_(1923)对螺旋霉素和红霉素的萃取性能研究(Ⅰ)

本文对N_(1923)萃取螺旋霉素和红霉素的性能进行了研究,发现其萃取率高,用量少,不乳化,易反萃,可多次循环使用,具有优良的萃取性能,本文还对萃取机理进行了初步探讨。     

伯胺N1923萃取四价硒的研究

文章选择了伯胺Ｎ１９２３（以ＲＮＨ２表示）从盐酸溶液中萃取硒（Ⅳ）的合适的萃取及反萃条件，经两次萃取，硒萃取率可达９８％。     

N_(503)萃取镓及其机理的研究

本文系统地研究了从 HCl 和 H_2SO_4+NaCl 体系中用取代酰胺类萃取剂——二甲庚基乙酰胺(N_(503))萃取镓及各种金属离子的行为,以及考察了酸的浓度、金属离子浓度、镓萃取剂浓度、稀释剂种类、相平衡时间、相比等因素对萃镓的影响。并用饱和容量法、化学分析法、红外光谱法等探讨了 N_(503)萃镓的机理。     

伯胺N1923从硫酸介质中萃取镧

考察了伯胺Ｎ＿（１９２３）的ＣＣｌ＿４溶液从硫酸介质中对镧（Ⅲ）的萃取机理，探讨了水相组成与温度对萃取的影响，求得萃取平衡常数ｌｇＫ＿（ｅｘ）＝３．４５。     

伯胺N1923萃取醋酸的微量量热法研究

用滴定微量量热计直接测定了不同温度对伯胺Ｎ１９２３萃取醋酸反应过程的热效应，进而示出反应势，由没得的萃取平衡时的浓度求出平衡常数，从而得到吉布斯自由能、熵变、把滴定微量量热计用于溶剂萃取体系的热量的测定，为萃取热力学的研究提供了新的方法。     

伯胺N1923萃取醋酸的微量量热法研究

用滴定微量量热计直接测定了不同温度时伯胺N1 92 3萃取醋酸反应过程的热效应 ,进而示出反应势 (ΔrHom) .由测得的萃取平衡时的浓度求出平衡常数 ,从而得到吉布斯自由能 (ΔrGom)、熵变 (ΔrSom) .把滴定微量量热计用于溶剂萃取体系的热量的测定 ,为萃取热力学的研究提供了新的方法 .     

硅胶-P350萃取色谱法连续分离微量铟(Ⅲ)、铊(Ⅲ)和金(Ⅲ)的研究

本文研究了以１．０ｍｏｌ／ＬＨＢｒ溶液为流动相，以硅烷化硅胶负载的甲基膦酸二甲庚脂（Ｐ３５０）作固定相，萃取色谱法使微量铟、铊和金与大量共存杂质元素分离，富集在色谱柱上的铟、铊和金分别用水、１．５ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ和１％Ｎａ２ＳＯ３溶液洗脱进行连续分离与测定。经实际样品的试用考核，结果令人满意。     

N_(7207)萃取钼的研究

采用 N72 0 7从无机酸体系中萃取钼 ,考察了影响萃取平衡的主要因素 ,筛选出反萃取条件。萃取钼的最佳条件为起始水相 p H值为 2 .3,萃取剂浓度为 0 .0 1m ol/L ,经二级错流萃取 ,萃取率可达 99.40 % ,而采用 0 .5 mol/L的氢氧化钠反萃负载有机相 ,一级反萃率可达 10 0 % ,并经紫外可见光谱确证 ,其萃取钼的机理属于离子缔合物萃取体系的阴离子交换反应