花生中菊酯类农药残留量的气相色谱法测定

研究了花生中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的提取、净化及气相色谱测定方法.农药残留采 用乙腈提取、固相萃取柱(SFCFlorisil-1g)净化、氮吹仪浓缩以及电子捕获/气相色谱法检测.方法 回收率可达84.1%～90.8%,检出限达0.01mg/kg.     

气相色谱—火焰光度检测法测定蔬菜甲胺磷残留量

研究了蔬菜中甲胺磷残留分别经乙酸乙酯、氯仿萃取后,用气相色谱—火焰光度检测器直接测定的方法。色谱柱采用DB—WAX大口径石英毛细管柱。甲胺磷残留得到很好分离。方法给出较好的精密度和回收率。     

气相色谱法测定大米中多种有机磷农药残留量

采用微量化学技术,建立了气相色谱法同时测定大米中标14种有机农药残留量的方法,并对样品的前处理作了一定的探讨。14种有机磷农药在SPB^TM-1701石英毛细管柱上得到良好的分离。本方法检测下限在0．01－0．08mg/kg,回收率在80％－101％,变异系数为2％－9％。     

毛细管气相色谱法测定冷饮中的甜蜜素

该文介绍了一种用毛细管柱气相色谱法测定冷饮中的甜蜜素的方法,该方法简便、快捷、准确度高、重现性好,加标回收率在98．6～102．1之间,相对标准偏差小于7％．     

气相色谱法测定速克灵烟雾剂的有效含量

样品用三氯甲烷溶解,以二十四烷作为内标物,在1％硅油Ⅲ柱上对速克灵烟雾剂中的有效含量速充灵进行气相色谱测定,方法的平均回收率为99．96％,变异系数为0．58％。     

毛细管气相色谱法测定染发剂中的对笨二胺

该文介绍了一种用毛细管柱气相色谱法快速测定染发剂中的对笨二胺的方法，采用乙酸乙酯提取，加标回收率在96．7％～102．9％，相对标准差为2％，测定结果令人满意。     

用气相色谱法测定空气中正丁烯的含量

采用气相色谱法对空气中正丁烯的含量进行了测定,检测限为纳克级,浓度在0．951～7．608mg／m3范围内呈线性关系,变异系数小于10％,加标回收率在104％～97％之间。     

气相色谱法测定丁草胺与扑草净的复配制剂

用三氯甲烷对丁草胺与扑草净的复配制剂进行溶剂萃取，以二十一烷为内标物，在1％硅油Ⅲ色谱柱上，在选定的色谱条件下，以内标峰高法进行测定．     

顶空毛细管气相色谱法测定盐酸利多卡因中的有机溶剂残留量

建立顶空毛细管气相色谱法测定盐酸利多卡因中的有机溶剂残留量.用HP-FFAP毛细管气相色谱柱,顶空进样法,FID检测器,以正丙醇为内标进行测定.二氯甲烷、丙酮的线性范围分别为1.0～600.0 mg/(r=0.999 8),2.0～800.0 mg/L(r=0.999 5);二氯甲烷、丙酮的平均回收率分别为99.6%,99.2%;RSD分别为2.3%,1.3%(n=5).本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,适用于盐酸利多卡因中有机溶剂残留量的测定.     

动力学荧光猝灭法测定污水中的对硝基酚

建立了动力学荧光测定对硝基酚的新方法，在盐酸介质中，对硝基酚可以活化钒（V），催化氯酸钾氧化罗丹明6G的反应，使其荧光猝灭，该方法的线性范围为5－50μg/L，检测限为2．5μg/L，回收率为96．5％，可直接用于污水中对硝基酚的测定。     

一种适用于作微量无机气体测定的气相色谱用微波等离子体离子化检测器

研究了微波等离子体离子化检测器（ＭＰＩＤ）对微量无机气体的响应以及条件变化对其影响的状况，得到了较好的敏感度和线性范围。     

硅钼黄示差光度法快速测定硅藻土中SiO2

本文介绍用硅钼黄示差光度法快速测定硅藻土中ＳｉＯ２该法准础度、精密度可靠，也可用于其它粘土矿物中ＳｉＯ２的测定。     

双指示剂银量法测定水中氰化物

本文利用双指示剂银量法测定水中氰化物，方法准确简便，取得了满意结果．     

酶中组氨酸残基与水分子间的氢迁移及氧化对其影响

采用量子化学的ＣＮＤＯ／２法，探讨了酶活性部位的组氨酸残基和水之间氢键的形成和氢迁移问题，对组氨酸残基被氧化前后的氢健构成和催化机理进行了比较，为研究酶催化过程提供了有益的信息。     

铋（Ⅲ）─硫氰酸盐─甲基橙─聚乙烯醇测定纯铅中痕量铋

本文提出了在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下采用铋（Ⅲ）－硫氰酸盐－甲基紫显色体系测定痕量铋的方法．在ｐＨ＝１．０～３．０条件下，λａｍｘ＝６００ｎｍ，灵敏度高（ε＝７．２５×１０５），选择性好，除Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｓｂ（Ｖ）、Ｓｎ（Ⅳ）、Ｍｏ（Ⅵ）外其余离子基本元干扰，线性范围１．４～１０μｇ／２５ｍｌ，测定了铅中痕量铋，结果人满意．     

气相色谱法测氯氰中微量水的研究

用常压气相法催化聚合制备三聚氯氰的过程中,微量水是CNCl单体气相聚合时的有害杂质。本文研究了用气相色谱法,选择最佳固定相和色谱条件,分析的检测限可达10-20mg/kg。     

荧光猝灭法测定矿泉水中的硝酸根

本文用荧光猝灭法对矿泉水中硝酸根进行了测定,考察了实验条件的影响及干扰情况,建立了测定的最佳条件,此方法的线性范围为0．1－1．5ug/ml,重现性好,平均回收率为97％,是测定水中微量硝酸根的一种灵敏,快速的新方法。     

灌区水资源优化利用的水盐区分法

本文提出把灌区优化利用水资源同当地水盐状态特征结合起来的水盐区分法,依据土壤水盐特征把灌区划分为不同的分区,各分区以独立的水资源用户,建立其以改善或充分利用水盐环境的水资源优化利用模型,采用LP方法,组形成灌区多目标的LP模型集,求解该模型集,可得到优化的配水方案,实现以土壤水盐为状态指导灌溉的节水途径。以景泰川一期灌区为应用实例,论证了该方法的应用过程和有效性。     

尿素与甲醇合成碳酸二甲酯的气相色谱分析

选用OV-1毛细管色谱柱及氢火焰离子化检测器(FID),采用二阶程序升温,建立了测定碳酸二甲酯(DMC)含量的气相色谱法.当DMC的含量为0.08~2.56 mg/L时,DMC的峰面积与DMC的含量有良好的线性关系,线性回归方程为Y=13.539X-0.421,相关系数r=0.9997.对实际样品进行测定,加标回收率为96.0%~99.6%,相对标准偏差为0.58%~1.15%.方法适用于DMC的含量分析.