从“铁树开花”谈开

铁树是裸子植物,不能像被子植物那样开出鲜艳的花。那么,人们常说的"铁树开花"中的"花"是什么呢?答案是,铁树结的像花的结构叫孢子叶球,由大孢子叶聚生而成的大孢子叶球叫雌球花,由小孢子叶聚生而成的小孢子叶球叫雄球花。裸子植物没有真正的花,有果实吗?答案是否定的。这类植物正是因为种子裸露而得名裸子植物,包含铁树、银杏、水杉、雪松等多种大家熟悉的植物。     

单叶血藤胚胎学研究Ⅱ--大孢子发生及雌配子体发育

目的 观察研究大血藤属植物单叶血藤(Sargentodoxa simplicifolia)外形上的两性花中大小孢子发生和雌雄配子体的发育过程，为大血藤属植物胚胎学研究积累资料，并为其系统分类及保护生物学提供胚胎学依据。方法 石蜡切片、半薄切片、Laica DMLB显微镜观察并摄影。结果 单叶血藤心皮多数、离生，每室具胚珠一枚。边缘胎座、倒生胚珠、双珠被、厚珠心、珠孔仅由内珠被形成，珠心表皮参与珠心组织的形成。大孢子母细胞减数分裂产生T-形四分体和少数线形四分体。部分二分体中仅合点端细胞进行减数分裂Ⅱ，而珠孔端二分体细胞尚未分裂就退化，最后合点端的大孢子发育为雌配子体。外形上的两性花中的雄蕊早期发育正常，但同一小孢子囊中的小孢子母细胞减数分裂不同步；大部分小孢子只发育到单核靠边期，少数小孢子能发育成二细胞花粉粒；花药壁始终不开裂。结论 单叶血藤雌配子体发育为单孢子蓼型，该外形上的两性花是一种较为原始的雌花。     

叶生小孢子囊银杏的形态特性

对首次发现的我国第1株具叶生小孢子囊银杏的比较形态学进行了研究.结果表明:叶生小孢子囊银杏有正常小孢子囊和叶生小孢子囊两种类型,前者占98%,后者占2%.具有叶生小孢子囊的短枝,产生叶生小孢子囊的叶占19.9%.叶生小孢子囊常着生在短枝的叶片边缘,叶片明显较正常叶片小,在裂刻处堆积1～9个不等的小孢子囊或者小孢子囊1～3(5)个聚生在叶柄与叶片交界的叶柄两侧.叶生小孢子囊长和宽平均为0.95 mm和0.48 mm,每个小孢子囊有花粉1.86万粒,花粉长和宽分别为27.57μm和13.60μm.每个叶生小孢子叶球共有花粉6.43万粒.花粉粒具有萌发能力.利用长枝和短枝以及小孢子叶球和小孢子囊进行Q型聚类分析发现,3年和4年枝分为一类.     

蕨类植物——水韭

蕨类植物家族中有一类外形极似单子叶植物中的韭菜、苔草或禾草的植物,常生活在淡水水域或湿地沼泽中,这就是水韭属(Isoetes)植物。水韭的茎呈块茎状,叶钻形或线形,叶基部膨大,呈膜质的鞘状;茎上外轮的叶基部通常生大孢子囊,内轮叶基部生小孢子囊。每个大孢子囊有数十个到数百个大孢子,每个小孢子囊有数千个小孢子。水韭属约有150种,广布于全世界各大洲,主要分布于北半球。在美洲从格陵兰南部向西到阿拉斯加和阿留申的沿海地带,向南到墨西哥和中美并广布     

靠风靠虫摆脱水的“精子”

在很多裸子植物（如苏铁，银杏）中，大孢子叶球和小孢子叶球是由不同植株生产的。所以精子和卵子怎样相会就成了裸子植物需要面对的问题。     

锁阳(Cynomorium songaricum)胚胎学研究Ⅰ.大、小孢子发生和雌、雄配子体形成

锁阳（Ｃ．ｓｏｎｇａｒｉｃｕｍＲｕｐｒ．）花药壁发育属基本型，中层为一层，腺质绒毡层，细胞具双核现象，药室内壁见纤维状加厚；花药具有４个小孢子囊室，小孢子母细胞减数分裂后胞质分裂为同时型；小孢子四分体呈四面体形，也有左右对称形，成熟花粉为二细胞型．直生胚珠，单珠被和厚珠心，大孢子母细胞减数分裂产生直线形和Ｔ－形排列的四分体，合点端大孢子为功能性并发育成蓼型胚囊．     

广西苏铁植物新种

发表４个苏铁属新种．十万大山苏铁ＣｙｃａｓＳｈｉｗａｎｄａｓｈａｎｉｃａＣｈａｎｇｅｔＹ．Ｃ．Ｚｈｏｎｇ以小孢子叶球及大孢子叶球均较短小为特征；龙陵苏铁Ｃ．ｌｏｎｇｌｉｎｇｅｎ－ｓｉｓＣｈａｎｇｅｔＹ．Ｃ．Ｚｈｏｎｇ以小羽片较狭窄，大孢子叶球的裂片较宽而裂片为数较少而与四川苏铁有别；西林苏铁Ｃ．ｘｉｌｉｎｇｅｎｓｉｓＣｈａｎｇｅｔＹ．Ｃ．Ｚｈｏｎｇ以小羽叶较薄，大孢子的裂片薄而尖长，顶生裂片宽大等而与Ｃ．ｓｅｇｍｅｎｔｉｆｉｄａＷａｎｇｅｔＤｅｎｇ和Ｃ．ｇｕｉｚｈｏｕｅｎｓｉｓＬａｎｅｔＺｈｏｕ不同；多裂苏铁Ｃ．ｍｕｌｔｉｆｉｄａＣｈａｎｇｅｔＹ．Ｃ．Ｚｈｏｎｇ则以大孢子叶裂片多，秃净无毛，种子亦无毛而与滇南苏铁Ｃ．ｄｉａｎｎａｎｅｎｓｉｓＧｕａｎｅｔＴａｏ有别     

云南红豆杉小孢子叶球和种子的时空分布规律

 通过研究云南红豆杉种子和小孢子叶球的空间分布及年际变化规律,得出如下结果:小孢子叶球和种子的空间分布规律相似,在树体的各个水平方向间没有显著差异,在垂直分布上差异显著,从上到下,小孢子叶球的相对密度依次递减;种子的相对密度最高的是树体中部,最低的是下部.种子和小孢子叶球相对密度的年际变化结果表明,种子和小孢子叶球的相对密度在年际间变化明显,都达到了显著水平.种子的相对密度在2006年和2007年间呈低度负相关,R=-0.46;小孢子叶球的相对密度在2006年和2007年间呈高度正相关,R=0.86.种子相对密度同新枝相对密度及最长新枝长度分别呈低度负相关和微弱负相关,相关系数分别为R=-0.47和R=-0.29.基于以上结果,作者认为光是影响种子和小孢子叶球空间分布的主要因素之一;气候会影响种子和小孢子叶球的产量;就某一植株而言,当年种子产量会影响下一年种子产量;小孢子叶球的产量可能同植株的遗传特性相关.     

宽叶吊石苣苔的胚胎学研究及其系统学意义

观察和记录了较完整的宽叶吊石苣苔 ( Lysionotus pauciflorusvar.latifolius)胚胎学发育过程 ,其花药有四个小孢子囊 ,绒毡层属分泌型 ,花药壁的发育属双子叶型 ,小孢子母细胞胞质分裂为同时型 ,具四面体型的四分体 ,花粉二细胞型 ;孢原细胞直接发育为大孢子母细胞 ,四分体直列式 ,倒生胚珠 ,单珠被 ,薄珠心 ,蓼型胚囊 ;珠孔受精 ,细胞型胚乳 ,具细长的 2核单胞合点端吸器和 2个单核细胞珠孔端吸器 ;胚胎发育为柳叶菜型 .分析表明 ,苦苣苔科胚胎学特征与玄参科 ( Scrophulariaceae)、列当科 ( Orobanchaceae)和爵床科 ( Acanthaceae)较为相似 ,反映了系统学上的相近性     

锁阳（Cynomorium songaricum）胚胎学研究

锁阳花药壁发育属基本型,中层为一层,腺质绒毡层,细胞具有双核现象,药室内壁见纤维状加厚,花药具有４个小孢子囊室,小孢子母细胞减数分裂后胞质分裂为同时型;小了四分体四面体形,也有左右对称形,成熟花粉为二细胞型,直生胚珠,单株被和厚珠心,大孢子母细胞减数分裂产生直线形和Ｔ－形排列的四分体形合点端大孢子为功能性并发育成蓼型胚囊。     

月月竹大、小孢子发生和雌、雄配子体发育研究

月月竹(Menstruocalamus sichuanensis)作为优良的园林绿化竹种,近几年在南京林业大学竹种园中出现开花现象。以月月竹为研究对象,运用石蜡切片技术对其大、小孢子的发生和雌、雄配子体的发育过程进行了研究。结果表明：月月竹花药具4个药室,花药壁由表皮、药室内壁、中层、绒毡层4层结构组成,花药壁发育为单子叶型,绒毡层为腺质型,小孢子母细胞减数分裂中的胞质分裂为连续型,产生左右对称型小孢子。成熟花粉大多二细胞型,具1个萌发孔。月月竹子房为2心皮1室,侧膜胎座,1个倒生胚珠,双珠被,薄珠心。大孢子母细胞由一个雌性孢原细胞直接发育而成,大孢子四分体呈线型,合点端一个大孢子分化为功能大孢子,由功能大孢子发育为蓼型成熟胚囊。     

高粱（Sorghum vulgare Pers.）雌,雄配子体形成过程…

大孢子母细胞过减数分裂，形成功能大孢子，再经３次有丝分裂，发育成雌配子体，在雌配子体形成过程中，子房壁内淀粉的积累有一个动态的变化，小孢子母细胞经过减数分裂，形成小孢子，再经有丝分裂，发育成雄配子体，在雄配子体形成过程中，花药壁内淀粉的积累也有一定动态的变化，大小孢子母细胞的减数分裂，大，小孢子产生及雌，雄配子体的形成均具有同步性。     

坛紫菜的细胞发育研究

报道了坛紫菜离体单细胞的培养结果．实验表明，单离细胞能在琼脂固体培养基上良好地存活、分裂和再生．正常的体细胞能再生为正常苗、畸形苗、壳孢子以及较多的细胞团等；固体培养下有些细胞团能长成类愈伤组织；一些单离细胞能直接成为壳孢子囊枝；成熟的细胞团和类愈伤组织还能释放出小孢子．     

杂交燕麦(Avena nuda × Avena sativa)的胚胎学研究

研究了裸燕麦和皮燕麦杂交种的胚胎学,结果概括如下：１）花药具四个花粉囊,药壁由四层细胞组成．药室内壁发育为纤维状加厚．中层短命,具腺质绒毡层．伴随着小孢子母细胞的连续型分裂,形成两侧对称型的小孢子四分体．成熟花粉３－细胞型．花粉释放时常出现不孕花粉,一般而论这种现象与无融合生殖有关;２）胚珠倒生,双珠被,厚珠心,珠孔由内珠被组成．孢原细胞直接起大孢子母细胞功能．大孢子母细胞孢质分裂形成直线型的大孢子四分体．合点端大孢子发育为蓼型胚囊,助细胞为镰刀形,它们在极核融合前已退化一个．三个反足细胞分化很早,一般在胚囊发育早期即分化为一群细胞．随后,它们侵入合点端的珠心组织,并且吸收珠心的营养物质,再供胚囊发育之用;３）观察到有无融合生殖现象发生;４）核型胚乳,待大量游离核形成后才形成细胞壁．胚乳边缘的细胞层具次生形成层习性,最后形成种子的糊粉层;５）胚胎发生属紫苑型．多胚现象常有发生     

厚皮香小孢子与花药的发育及其比较胚胎学特征

 园艺经济植物厚皮香具有较为特殊的雄花两性花异株现象,对其小孢子与花药的发育情况进行了研究,厚皮香植物花药为四小孢子囊,花药壁发育为双子叶型;花药表皮宿存,次生加厚,并单宁化;药室内壁细胞在散粉时没有次生加厚,但一直宿存到散粉时,绒毡层为分泌型,双核至三核;小孢子孢原细胞2~3列,形成次生造孢细胞后发育为小孢子母细胞;小孢子母细胞减数分裂正常,同时型,形成四分体主要为四面体型,也有交叉十字型等;成熟花粉为三细胞型.同时与已发表的厚皮香亚科其他4个属的胚胎学特征进行了比较,初步探讨了该亚科内各属间差异在系统演化上的意义.     

中国卷柏科植物的研究(Ⅱ) ——卷柏属孢子囊排布规律的初步观察

对我国分布的46种卷柏属植物700个个孢子叶穗上孢子囊排布情况进行了观察和统计分析,净孢子囊的排布情况分为4种类型和8种亚型,与前所所做工作进行了比较,分析了在同种卷柏之间孢子囊排布出现差异的原因,并讨论了孢子囊的排布规律在郑柏属植物分类学和系统演化上的意义。     

水稻花粉愈伤组织器官形成的初步研究

从种子产生种子与从花粉产生种子,这是两条完全不同的发育途径,前者是自然界普遍存在的现象,后者则是在人工控制下,应用组织培养技术,诱导花粉成能育植株。在正常情况下,处于小孢子状态的花粉粒分裂1—2次发育为具2—3胞的雄配子体,而在离体条件下,因小孢子所处环境不同,雄核改变原来正常的发育途径进行异常     

杉木无性系种子园花粉数量的研究

本研究为福建省洋口林场1966年的杉木嫁接种子园,包括42个无性系,200株母树,面积0.7公顷,母树平均树高8—9米。 依据母树“雄球花”的数量和生长状况,把种子园的母树区分为三类,即“簇生”、“混生”、“单生”,从各类母树中随机抽取3～4株作为样株,统计每株母树的“雄球花”数量和每个“雄球花”的花粉数量。 研究结果表明,每一个小孢子囊花粉粒的数量是3700粒,每一小孢子叶球含有264个小孢子囊,而一个“雄球花”又含有26个小孢子叶球,再估算出一个“雄球花”产生大约2540×10~4粒花粉。根据杉木种子园中一株母树的“雄球花”数量和一个“雄球花”的花粉粒的数量来估算每株树产生花粉粒的数量。在三种类型的母树中,每株树的花粉平均数量为532×10~8粒,估算这个无性系种子园所生产的花粉数量约91540×10~8粒。     

海带雄配子体的发育研究

海带雄配子体经分离培养，长成复杂的丝状多细胞雄配子体克隆，其中一部分细胞体积较小，逐渐分化为精子囊，并放散精子。而另一部分细胞逐渐增大体积，并经单性生列发育成叶状体，这些叶状体绝大多数为畸形，染色体计数全为单倍体，把它们移入海里养殖，能正常生长发育，但没有孢子囊，不产生孢子。     

紧密角管藻的两种类型休眠孢子

从厦门近岸分离的紧密角管藻（ＣＣ１３纯系），在氮限制培养下，首次发现在硅藻生活史中同时出现无性和有性形成两种类型休眠孢子的特殊现象，无性产生的休眠孢子是在孢子母细胞中成对形成，有性产生的休眠孢子是在复大孢子里单个形成．两类休眠孢子的形态有相似之处，亦有区别，无性产生的休眠孢子其形成速度和萌发速度均比有性的快速，而寿命却较短．介质中氮贫乏是该藻形成休眠孢子的必要条件；两类休眠孢子形态上和生理上的差别与不同的生殖方式有关