污泥生物干化中嗜热菌荚膜染色方法的比较

目的研究污泥生物干化中嗜热菌的荚膜染色效果,找出效果最好的嗜热菌荚膜染色方法,为进一步研究污泥生物干化中的生物内源产热规律及其脱水机理奠定了基础.方法以嗜热菌为实验对象,采用湿墨水法、干墨水法、Anthony染色法、石炭酸复红墨汁法、刚果红盐酸负染色法、刚果红盐酸负染色法的改进等7种方法,结合1 600倍油镜镜检,从荚膜清晰度、实验操作难易程度、所需时间及其存在的缺陷等方面进行比较,评价其染色效果.结果将7种方法对比分析,发现湿墨水法染色效果好,Anthony染色法和石炭酸复红墨汁法一染色效果较好,石炭酸复红墨汁法二和刚果红盐酸负染色法染色效果差,干墨水法和刚果红盐酸负染色法的改进染色效果较差.结论湿墨水法染色效果好,但荚膜易粘黏在一起,而Anthony染色法和石炭酸复红墨汁法一不但染色效果较好,而且更有利于后续生物内源产热规律的研究.     

细菌荚膜的制片技术

荚膜是包围在细菌细胞外的一层粘液状或胶质状物质,由于荚膜与染料的亲和力弱,不容易着色,所以通常用衬托染色法染色,使菌体和背景着色,而荚膜不着色,从而在菌体周围形成一透明圈.实验选用3种荚膜染色制片方法湿墨水法、干墨水法、Anthony法对细菌荚膜的染色制片进行理论探索和实验总结.     

脑组织细胞染色

本实验将一个月的昆明系小鼠经7天过氧化氢皮下注射处理后,用多种染色方法对其石蜡组织切片进行染色,如HE染色法,改良的HE氧化汞染色法,刚果红染色法,甲基绿——派若宁染色法,甲苯胺蓝染色法,中性红染色法。经过这几种染色方法的比较,得出对大脑组织尤其是海马组织凋亡细胞,坏死细胞观察效果好的染色方法。     

细菌鞭毛染色方法的改进

通过改进供试细菌菌株的培养基、菌种转接次数及培养时间,采用银染色法对细菌鞭毛进行染色,使鞭毛染色更易进行,大大提高了银染色法的染色效果。     

可产木聚糖酶的蕙兰根内生细菌的筛选与鉴定

为了获得可产木聚糖酶的功能菌,通过刚果红染色法对592株蕙兰(Cymbidium faberi)根内生细菌进行初筛,DNS法对初筛获得的菌株进行复筛,并通过形态学、生理生化特性、(G+C)的物质的量分数及16SrRNA基因序列分析对菌株进行初步鉴定.结果筛选出31株可产木聚糖酶的菌株,占筛选总菌株数量的5.23%,其中7株产酶活性较强;复筛结果显示菌株6hRe76产木聚糖酶活力最高,其发酵液木聚糖酶酶活为57.15U/mL,初步鉴定该菌株为克里布所类芽胞杆菌(Paenibacillus kribbensis).该研究为木聚糖酶的生产提供了潜在的新资源.     

"502"显现潜手印染色方法的比较研究

目的:考察不同遗留时间的汗腺汗手印与皮脂汗手印经"502"熏显后染色处理的效果,探寻"502"熏显法后期染色的最佳技术路线.方法:分别制备遗留时间为1天、2天、7天、14天、30天的汗腺汗手印与皮脂汗手印,采用"502"熏显并分别用磁粉、金粉、碘、罗 丹明6G、龙胆紫等7种方法进行染色,观察显现效果并进行统计比较.结果:实验结果表明不同染色法对手印的显现率和显现效果有较大影响,龙胆紫染色法和罗丹明6G染色法的显现效果明显优于其他方法.结论:"502"熏显汗潜手印后染色处理最好采用龙胆紫染色法和罗丹明6G染色法.     

造纸网下白水所含细菌的分离和鉴定

以UPM常熟纸厂PM2网下白水为试样,采取常规纯培养的方法,获得优势菌株20株,根据细菌的菌落形态、颜色,以及革兰氏染色等常见特征,从中选取4株菌落数量较大的菌株（N1、N2、N4、N16）进行进一步研究。通过16S rDNA序列进行分类研究,确定该细菌的分类地位,并结合个体形态与培养特征、常规生理生化特性进行鉴定,确定各细菌所属种。结果表明：N1、N2为肺炎克雷伯氏菌（Klebsiella pneumoniae）,其中N2为肺炎克雷伯氏菌鼻硬结亚种（Klebsiella pneumoniae Rhinoscleroma）;N4为鞘氨醇单胞菌属中的一种Sphingomonas azotifigens;N16为肠杆菌属中的一种Enterobacter radicincitans。鉴于菌株 N1、N2相对N4、N16有较厚的荚膜,由此推断N1、N2可能是造成高速纸机运转过程中产生生物膜污染的主要菌种。     

富营养化水体中光合细菌的分离、鉴定与生长条件研究

通过富集、分离方法将富营养化养殖水体中的光合细菌筛选出来,并对分离出的菌株进行形态学观察和生理生化试验,初步鉴定为荚膜红假单胞菌和球型红假单胞菌.在不同的pH、温度、光照强度、搅拌等生长条件下对荚膜红假单胞菌进行培养,以菌液浓度为指标,研究不同的生长条件对荚膜红假单胞菌生长的影响.实验结果表明荚膜红假单胞菌在pH6.0-8.0、温度25-30℃、光照强度2000-5000 lx时,均能良好生长.其最适合的生长条件为:pH7.0,温度30℃时,5000 lx,并辅以适当震荡.     

几种芽孢染色方法的比较与改进

对常用细菌芽孢染色法做了系统比较,并进行改进,提出了较实用的微波芽孢染色方法,实验结果表明,该法具有节约试剂,缩短染色时间,染色效果好等优点,是适合学生实验教学的较好方法,也特别适合批量生产芽孢杆菌玻片标本的制作。     

几种芽孢染色方法的比较与改进

对常用细菌芽孢染色法做了系统比较,并进行改进,提出了较实用的微波芽孢染色方法,实验结果表明,该法具有节约试剂,缩短染色时间,染色效果好等优点,是适合学生实验教学的较好方法,也特别适合批量生产芽孢杆菌玻片标本的制作。     

玛湖致密油开发硫化氢产生原因

玛湖油田三叠系百口泉组油藏致密油开发过程中,62%的油井产硫化氢。为明确硫化氢产生原因,分别采用硫化氢定性评价和定量测定方法开展了微生物硫酸盐还原和酸岩反应生成硫化氢的研究。实验结果表明,在50℃或含杀菌剂条件下,硫酸盐还原菌不生长也不产生硫化氢;玛湖百口泉组油藏50.0 g岩芯粉与15%的盐酸完全反应可生成4.34×10^-6 mol硫化氢。因此,储层矿物中酸挥发性硫化物与盐酸反应是玛湖油田百口泉组油藏致密油开发过程中硫化氢产生的根本原因。该研究结果为预防硫化氢产生和保障玛湖安全生产提供了重要技术支撑。     

复合稀土盐对PVC热稳定作用的研究

本文研究了碳酸铈,硫酸铈,硬脂酸钡作为复合热稳定剂的热稳定性,并测试了它们之间的协同效应,采用刚果红法GB/T2917-1982,对它们的静态热稳定性进行了测试。     

豆豉中β-甘露聚糖酶高产菌的分离、鉴定及其酶学性质

通过对传统曲霉型豆豉菌群分离纯化,结合刚果红显色及DNS筛选法,共得到高产β-甘露聚糖酶且形态学差异较大的细菌4株、真菌1株,其中真菌的酶活力为2 016 U?mL^-1.经过序列鉴定与比对,细菌鉴定为芽孢杆菌属(Bacillus)不同种,真菌为黑曲霉(Aspergillus niger).酶学性质研究表明:黑曲霉的最适温度和pH值分别为60 ℃和5.0; 4株芽孢杆菌最适作用温度和pH值范围为40～55 ℃和6.0～7.0,其中1株芽孢杆菌在65 ℃时保温240 min或在pH值为9.0时保留30 min,残留相对酶活仍可达61.4%或84.3%.     

壳聚糖/膨胀石墨对刚果红的吸附性能

先以天然鳞片石墨为原料,硝酸与磷酸为插层剂,高锰酸钾为氧化剂制备膨胀石墨,再与壳聚糖按一定的配比制备壳聚糖/膨胀石墨复合吸附剂;利用Fourier变换红外光谱（FT-IR)、扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）对壳聚糖/膨胀石墨进行表征;以壳聚糖/膨胀石墨为吸附剂,对刚果红废水进行吸附,考察壳聚糖/膨胀石墨的配比、吸附剂用量、刚果红质量浓度、吸附时间对吸附效果的影响. 实验结果表明：壳聚糖已与膨胀石墨成功结合;当m（膨胀石墨）∶m（壳聚糖）= 3∶1、吸附剂用量为1.75 g/L、刚果红质量浓度为250 mg/L、在室温下吸附40 min时,吸附效果最好;吸附过程更符合Lagergren准二级动力学方程;实验数据与Langmuir等温吸附模型拟合度更好,壳聚糖/膨胀石墨对刚果红的吸附过程为单分子层吸附.     

壳聚糖/膨胀石墨对刚果红的吸附性能

先以天然鳞片石墨为原料，硝酸与磷酸为插层剂，高锰酸钾为氧化剂制备膨胀石墨，再与壳聚糖按一定的配比制备壳聚糖/膨胀石墨复合吸附剂；利用Fourier变换红外光谱（FT-IR)、扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）对壳聚糖/膨胀石墨进行表征；以壳聚糖/膨胀石墨为吸附剂，对刚果红废水进行吸附，考察壳聚糖/膨胀石墨的配比、吸附剂用量、刚果红质量浓度、吸附时间对吸附效果的影响. 实验结果表明：壳聚糖已与膨胀石墨成功结合；当m（膨胀石墨）∶m（壳聚糖）= 3∶1、吸附剂用量为1.75 g/L、刚果红质量浓度为250 mg/L、在室温下吸附40 min时，吸附效果最好；吸附过程更符合Lagergren准二级动力学方程；实验数据与Langmuir等温吸附模型拟合度更好，壳聚糖/膨胀石墨对刚果红的吸附过程为单分子层吸附.     

细菌鞭毛两种染色方法的比较研究

鞭毛是微生物的重要结构,对于微生物的分类有着十分重要的作用。目前,在鞭毛染色上虽有不少方法,但在一般实验条件下观察起来仍有困难。文章对石炭酸复红鞭毛染色法和石炭酸结晶紫鞭毛染色法进行了比较研究。结果发现:石炭酸复红鞭毛染色法背景清晰,80%～90%的细菌有鞭毛,菌体红色,鞭毛淡红色,染色效果理想。而且,这种方法快速、有效、简便易行,更适于在实验教学中应用。     

仙芦抗癌胶囊对红细胞免疫及唾液酸的影响

为了观察仙芦抗癌胶囊抗肿瘤作用机制,采用红细胞免疫黏附方法观察红细胞免疫功能,采用比色法观察红细胞膜唾液酸含量,结果表明仙芦抗癌胶囊能够升高S180荷瘤小鼠H22荷瘤小鼠红细胞免疫黏附肿瘤细胞的花环率,升高S180荷瘤小鼠和H22荷瘤小鼠红细胞膜表面唾液酸含量,因此仙芦抗癌胶囊通过升高荷瘤小鼠红细胞膜表面唾液酸含量,从而恢复荷瘤小鼠红细胞免疫功能进而达到抗肿瘤作用。     

空气中氯化氢废气的净化和回收

研究了以水吸收空气中不同含量的氯化氢废气的吸收条件,对HCl的吸收率达到99%以上,获得的盐酸溶液浓度随吸收液温度的降低和空气中氯化氢浓度的增加而增加.将1.2~1.5mol/L稀盐酸减压蒸发浓缩,当真空度为0.08MPa时,先蒸出的80%左右的液体中氯化氢含量都很低,并且可以获得8.7mol/LHCl的盐酸进行回收,但以制备5.8mol/L的盐酸更经济.据此提出了空气中氯化氢废气的净化和回收工艺流程.     

一株耐高温纤维素降解菌的分离筛选及鉴定

为了分离筛选耐高温的纤维素高效降解菌,从鸡粪蘑菇渣高温堆肥中取样,采用滤纸富集培养基进行富集培养、刚果红纤维素培养基进行分离纯化培养、滤纸条培养基和刚果红纤维素培养基进行初筛培养、液体发酵测定纤维素酶活法进行复筛培养,利用形态特征观察、生理生化特征检测和基于16S rRNA基因序列的系统发育分析法进行初步鉴定,结果分离筛选到1株耐高温纤维素降解菌XD-3.该菌株在50 ℃生长良好、羧甲基纤维素酶(CMCase)活力达6.14±0.37 U/mL.综合形态特征、生理生化特性、基于16S rRNA基因序列的系统发育分析,菌株XD-3初步鉴定为解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）.     

细菌鞭毛染色制片方法的改进

本文按照细菌鞭毛标本片的染色细菌扣鞭毛结构完整、染色清晰、保存时间长的要求。比较了Ryu氏法扣饺银法。得出饺银法较好的结论。并针对饺银法。对细菌悬液的制备、培养时间的控制以及培养基的种类选择等进行实验,找到适合的鞭毛标本片制备过程以满足鞭毛标本片的染色要求。