油菜品种奥罗与诸葛菜杂交后代形成混倍体研究初报

对油菜品种奥罗与诸葛菜杂种Ｆ３代种子，作根尖染色体观察发现：在共计１８９粒种子中，全部细胞具有３８条染色体的种子数是１６２粒。根尖细胞染色体为混倍体的种子数是２７粒。在混倍体根尖中，具有３８条染色体的细胞占６４．３％，具有３１条染色体的细胞占２２．１％，还有少量细胞具有２４、１９、１２等染色体数。     

甘蓝型油菜与诸葛菜属间杂交新材料的染色体行为及其进化意义

过去获得的甘蓝型油菜(Brassica rapus L.)与诸葛菜(Orychophragmus violaceus(L.)O.E.Schulz)属间杂种的特征,为未经染色体加倍处理便可部分恢复育性与产生甘蓝型油菜和杂种两类植株.但在第5代(F5)群体中出现一株淡黄色花的杂种植株,且表现出与较早世代中的杂种植株有所不同的染色体行为,从而产生了具有多种表型和染色体组成的后代(F6～F9),特别是选择到一些具有部分甘蓝型油菜染色体组成和附加诸葛菜染色体、具有优异脂肪酸组成的材料.基因组原位杂交观察表明,诸葛菜染色体在减数分裂过程中正常配对与分离,且与油菜染色体的行为基本一致.这显示两亲本染色体在经过较多世代后在细胞分裂中变得较为同步化,这也是杂种后代材料逐渐趋向稳定的细胞学基础.     

甘蓝型油菜雄性不育材料S90—8—7的获得及细胞学研究

从甘蓝型油菜与诸葛菜属间杂种后代中获得一个芥酸含量低、亚油酸含量较高的雄性不育材料S90— 8—7.细胞学研究表明 ,S90— 8—7的染色体数为 2n =38,其花药发育受阻于四分体至单核花粉期 ,属单核败育型 .小孢子发育到单核期后 ,不再向前发育成为二核期和三核期花粉 ,而是逐渐退化以至解体 .在减数分裂后期Ⅰ /末期Ⅰ一些细胞出现落后染色体或染色体桥 .不育系绒毡层延迟退化 ,一直到单核小孢子晚期才迅速解体 .初步认为S90— 8— 7可能是一个细胞核雄性不育材料 ,其不育性至少受一对隐性基因控制 .     

油菜OguC MS与诸葛菜属间杂种F_1的快速繁殖

作者通过摸索建立了适宜于油菜OguCMS与诸葛菜属间杂种F1的快速繁殖方法 .发现MS 6 BA 1.0mg/L NAA 0 .1mg/L适宜于诱导丛芽 ,丛芽增殖系数高达 3.5 ;MS NAA 0 .1mg/L适宜于诱导生根 .     

甘蓝型油菜快速再生的研究

本文研究了器官、培养基、温度、硝酸银和植物激素等因素对甘蓝型油菜器官分化的影响，摸索出油菜再生的理想条件，并且从油菜苗期真叶、子叶、下胚轴、根和带子叶叶柄成功地再生出油菜植株。     

7个不同国家的甘蓝型油菜品种配合力的研究

选用７个不同国家的甘蓝型油菜品种，按Ｇｒｉｆｆｉｎｇ方法Ⅱ配制７×７双列杂交的各种可能组合（不包括反交），估算其杂种优势和配合力。结果表明：（１）９个性状的杂种优势除株高与有效分枝高度处，其余性状的优势均可被利用；（２）９个性状的一般配合力和特殊配合力均达到了极显水平；（３）９４３是多种性状一般配合力效应值都较高的亲本，其次是韦斯鲁纳和甘油５号；（４）除少数性状外，大部分性状的广义遗传力均在５０     

油菜0guCMS与诸葛菜属间杂种的获得

采用子房培养方法,获得了油菜OguCMS与诸葛菜属间杂种．授粉7～27d的子房在附加不同激京组合的MS培养基上培养．两个多月后,从一种培养基上裂开的成熟子房中长出胚性芽．此芽在附加6-BA 2mg/L和NAA 0.2mg/L的MS培养基上快繁．经鉴定,此苗的染色体数为2n=31,该属间杂种获得率为0.0072％．杂种苗经生根培养后,移入试验田,进行了形态学观察．     

甘蓝型油菜常规育种研究

以青油14号为母本,分别与10个优良的品种(品系)杂交,从后代筛选优良单株,获得了一些产量、抗病性比青油14号好的品系,产量增幅为8.5%~28.8%,菌核病发病率降低了29.0%~70.2%,其中14号×宽托姆达到显著水平。     

甘蓝型油菜种皮黄酮类色素种类的研究

用纸色谱结合紫外光谱分析，对甘蓝型油菜种皮中黄酮类色素进行了分离及种类鉴定，发现甘蓝型黑、黄籽油菜种皮中均含有花色素、大量黄酮醇、少量的异黄酮苷及黄酮醇苷。不同之处在于，黑籽中除含有上属成份外还含有大量黄酮，而黄籽中含有大量异黄酮类色素．     

白菜型油菜与诸葛菜属间杂种F1可孕性细胞遗传学分析

通过胚胎培救和快速繁殖，首次成功地获得了白菜型油菜与诸葛菜的远缘杂种。杂种植株具有期望的染色体数２ｎ＝２２。杂种具有较好的结实性。对杂种Ｆ１的细胞学表明；杂种不仅艰形成减数配子，而且还可形成未减数配子。     

油菜OguCMS与诸葛菜属间杂种的获得

采用房培养方法,获得了油菜ＯｇｕＣＭＳ与诸葛菜属间杂种,授粉７～２７ｄ的子房在附加不同激素组合的ＭＳ培养基上培养,两个多月后,从一种２基上裂开的成熟子房中长出胚性芽,此芽在附加６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上快繁,经鉴定,此苗的染色体数为２ｎ＝３１,该属间杂种获得率为０．００７２％,杂种苗经根培养后,移入试验田,进行了形态学观察。     

芥蓝与诸葛菜属间杂种的减数分裂观察

对芥蓝与诸葛菜属间杂种的减数分裂进行了观察。在杂种中期Ｉ的花粉母细胞中,染色体数目稳定为２１,有５种染色体配对构型,二价体数变化为０￣３。由杂种的平均配对构型为１８．８４Ｉ＋１．０４Ⅱ＋０．０３Ⅲ表明,杂种染色体配对程度很低。由于芥蓝和诸葛菜染色体组内都有部分同源性,因而推测芥蓝与诸葛菜染色体组之间的部分同源性极低。     

RAPD分析在诸葛菜与太白诸葛菜种间正反交杂种中的应用

用２０个随机序列的寡聚核苷酸作为引物，对诸葛菜９５００２和太白诸葛菜９５－４９及其种间正反杂种进行ＲＡＰＤ分析，９个引物的扩增产物在９５００２和９５－４９间相似率为４８．１％，差异较大，在其正反交杂中相似率为９６．６％，差异不明显，ＲＡＰＤ产物在亲子间的传递符合孟德尔遗传，这一种间正反交系统可用于多态性引物的选择。     

亚洲大洋洲分界线问题——兼论大洋洲的东、南、北至

本文总结分析了以前我国地理学家在大洋洲范围问题上分岐的原因,提出以自然地理原则为主、兼顾人文地理原则的洲界划分方法,若根据这两原则不易确定归属个别岛屿,应用相邻比较法。并依据这些方法和大量的资料,论证了大洋洲东、南,北至点和亚洲大洋洲的分界线。     

鄂中,西山前过渡带农村经济持续发展研究

分析了鄂中、西山前过渡带的过渡性特征，农村经济结构及区域经济支撑条件与制约因素，并在此基础上，提出了鄂中，西山前过渡带农村经济持续发展的若干对策。     

关于LAP晶体的分子基团和主要性能关系的研究

本文论述了探索紫外有机非线性光学晶体中关于分子基团选择和结构的基本原则;较详细地分析了 LAP 晶体中的分子基团及其排列方式,报道了 LAP晶体的一些主要性能参数,还对分子基团和晶体性能之间的关系进行了讨论。     

设施农业中水蒸气的回收利用研究(Ⅰ)--回收原理和系统结构设计

根据地气温度差原理，设计了一个可安装在温室等农业设施内的水蒸气回收系统——地-气热交换水蒸气回收系统，并对该系统的结构特征进行了实验研究。结果表明：地-气热交换水蒸气回收系统的回收管道口径、长度和空气吸入量与水蒸气回收量成正比。     

构建新型银企关系的难点及对策

银企关系是市场经济中最重要的经济关系之一。本文分析了构建新型银企关系的难点，并提出了具体的对策。