第二松花江水中苯酚和苯胺的光降解规律

利用室外模拟实验测定了苯酚和苯胺光降解的速率常数和半寿命.通过室内模拟实验测定了苯胺在第二松花江水中光化学反应的量子产率,由此推算出其光降解半寿命的理论值,该理论值与实测值基本吻合.     

模拟太阳光作用下2-氯萘在土壤中的光降解

研究了模拟太阳光作用下2-氯萘在土壤中的光降解动力学及影响因素。结果表明:2-氯萘的光降解符合一级动力学方程;其光降解率随土壤粒径的增加而增大,随土壤厚度和腐殖酸添加量的增加而减少,酸性条件对其光降解具有促进作用。     

新型Mo掺杂Mo/TiO2复合物的合成与光催化活性研究

为提高二氧化钛的光降解作用,通过溶胶-凝胶法,用钛酸丁酯为前驱物,并首次用钼酸铵为钼源合成出了纳米TiO2颗粒和新型的纳米Mo/TiO2复合粉体.结果显示:这种钼掺杂的改性后的二氧化钛提高了二氧化钛的分散性;新材料在光照下对罗丹明B有很好的光降解作用,其降解率在3 h内接近100%.     

水中磺胺类抗生素的光降解及富里酸对其光降解的影响

磺胺类抗生素是水环境中广泛存在的抗菌药物,光化学降解是其消减的重要途径.通过对两种磺胺类抗生素磺胺二甲基嘧啶和磺胺甲噁唑的光化学降解动力学研究,考察了其在纯水中的自敏化光降解过程以及溶解性有机物富里酸对其光化学降解的影响.结果表明,这两种磺胺类抗生素在纯水中的光化学降解反应均符合准一级动力学,但两者的自敏化光化学降解机理不同.水环境中富里酸浓度的大小会对其光化学降解产生重要影响:对于磺胺二甲基嘧啶,水中富里酸浓度较高(20,50,100mg/L)时会促进它的光降解,浓度较低时(2mg/L)不利于其光降解;对于磺胺甲噁唑,低浓度富里酸(0.2,2mg/L)会促进其光降解,高浓度富里酸(20,50,100mg/L)则抑制其光降解.     

诺氟沙星在硝酸根溶液中的光降解

研究了诺氟沙星(NOR)在硝酸根溶液中的光降解,探讨了光源、光源强度、溶液p H值、硝酸根浓度、诺氟沙星浓度、腐植酸浓度对诺氟沙星光降解的影响.结果表明,溶液p H值为7时,诺氟沙星在40W紫外光源下降解效果最好,在硝酸根溶液中,诺氟沙星的光降解反应符合准一级动力学方程,当硝酸根离子浓度由0 mg·L-1增至200 mg·L-1时,其表观反应速率常数由0.0030min-1增至0.0096min-1,其光降解率随硝酸根浓度的提高而增大,随其浓度升高而降低,腐殖酸的存在会抑制诺氟沙星在硝酸根溶液中光降解.     

La1-xCaxMnO3的光学性质

通过溶胶-凝胶法制备La、Mn共掺杂的具有钙钛矿结构的La0.75Ca0.25MnO3晶体.采用XRD对其结构进行表征,并研究其对甲基橙的光降解作用.采用第一性原理密度泛函理论平面波超软赝势(USP)和GGA+U(其中GGA为广义梯度近似,U为Hubbard模型中自旋相反电子的强关联排斥能)方法对钙钛矿结构La1-xCaxMnO3(x=0.25,0.50,0.75)的光学性质进行研究,结果表明光降解性质很好,与实验结果相符.     

光甘草定的光化学反应动力学及干预研究

研究了常用美白剂——光甘草定的光降解过程.首先研究了光源种类对光甘草定光降解的影响,结果发现紫外线更容易使光甘草定发生降解.为了研究其光降解动力学,将不同初始浓度的光甘草定置于紫外线下照射.结果显示,它的光降解速率随着浓度的减小而增大,且降解过程符合一级反应动力学.研究发现光甘草定在甲醇中表现出最高的稳定性.为了干预光甘草定的光降解,过氧化氢、盐酸(氢氧化钠)、金属离子、聚合物、紫外吸收剂、表面活性剂、还原剂和络合剂等被加入到光甘草定的溶液中.结果证明某些紫外吸收剂和表面活性剂能够有效地保护光甘草定,而诸如过氧化氢、盐酸(氢氧化钠)和金属离子等则会加快光甘草定的光降解.这些研究结果将有利于光甘草定的处方设计,以及加速它作为一种环境污染物时的降解过程.     

重金属镉对UV/H_2O_2在不同水体中降解恩诺沙星的影响

研究了UV/H_2O_2高级氧化体系对恩诺沙星(ENRO)的去除效果以及镉离子(Cd~(2+))对ENRO降解的影响和机理.结果表明,UV/H_2O_2工艺可以有效去除水体中ENRO,光降解过程符合一级反应动力学模型.H_2O_2投加量分别为0.1和1.6 mmol/L时,ENRO在超纯水和黄河水中光降解速率常数分别为0.078 8和0.085 6min~(-1);在UV/H_2O_2体系中,Cd~(2+)促进ENRO在黄河水中的光降解,对ENRO在超纯水中的光降解产生抑制作用,随着Cd~(2+)质量浓度增大,抑制作用减弱.     

H_2O_2、K_2S_2O_8光降解有机磷DDVP的研究

以H2 O2 、K2 S2 O8为氧化剂 ,9W汞灯为光源对有机磷DDVP水溶液进行光降解 .结果表明 :H2 O2 、K2 S2 O8对DDVP的光降解具有良好的效果 .探讨了氧化剂浓度、pH值、Cu2 +浓度对DDVP光降解的影响 .提出了在H2 O2 、K2 S2 O8光降解DDVP过程中氧化降解DDVP的活性物种·OH和·自由基的产生和作用机理     

微波制备沸石负载N/TiO_2光降解催化剂及对罗丹明B的降解

以沸石为载体,以钛酸丁酯和尿素为助剂,采用溶胶-凝胶法制备沸石负载N/TiO2光降解催化剂.在可见光下对罗丹明B进行降解实验,讨论影响罗丹明B降解性能的主要因素.结果表明,当微波反应15min,焙烧温度为450℃、催化剂用量为40 mg/L、光照时间为30 min时,样品对罗丹明B的降解率可达99.2%以上.光降解催化剂再生后重复使用4次,降解率仍可达89.7%.     

氯菊酯在沙土表面的光降解

为了研究氯菊酯在土壤中的光降解规律,更好地为其在自然环境中的光降解提供理论依据,以沙土做基质,通过控制几个典型的环境因素,探讨氯菊酯在沙土表面光降解的规律.并利用气相色谱-质谱联用仪对降解中间产物进行分析,以便探讨氯菊酯在沙土中可能的降解过程.根据实际情况,主要选择了以下几种影响因素进行研究:样品与光源的距离、氯菊酯含量、沙土厚度、光源类型、pH及含水量、腐殖酸和几种土壤中常见的无机盐含量.结果表明:靠近光源,减少厚度,使用紫外光源和添加含铁无机盐均有利于氯菊酯在土壤表面降解.     

水环境中氨基酚光降解的模拟

本文报导了邻位、间位和对位氨基酚在水中的光降解作用及光的波长、强度、温度、溶液pH值、均相物质和非均相物质的存在对其光降解作用的影响,并给出了模拟研究得到的半寿命T_(1/2)值,讨论了它们的光降解机理。     

氯菊酯在有机溶剂中的光降解

研究了汞灯照射下,氯菊酯在不同有机溶剂中的光化学降解情况,并利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对其光降解的中间产物进行了分析.研究结果显示:氯菊酯在不同溶剂中的光化学降解均符合一级反应动力学方程,其降解速率在不同溶剂中差别较大.当质量浓度为1.0mg/L时,正己烷、甲醇、二氯甲烷、丙酮溶液中光降解半衰期分别为0.55,0.73,2.20,30.94min.这可能是因为二氯甲烷在紫外光照射下产生氯,抑制了氯菊酯的降解,而丙酮对汞灯的发射光谱有较大吸收,屏蔽了氯菊酯的吸收,从而减慢了氯菊酯的降解速率.不同溶剂中,氯菊酯的降解产物不尽相同.     

UVC/K2S2O8体系中对乙酰氨基酚降解动力学研究

以对乙酰氨基酚(APAP)为研究对象,采用UVC为光源,K_2S_2O_8为氧化剂,探究其光催化降解可行性,并考察了不同氧化剂用量、APAP底物初始浓度、光照强度、pH值等单因素对APAP降解动力学影响.研究结果说明APAP在水体系下的光催化降解符合Langmuir-Hinshelwood动力模型,其降解一级动力学速率常数为0.1420 min~(-1);随着底物初始浓度增加,APAP光降解速率减小;随着氧化剂K_2S_2O_8浓度增加,APAP光降解速率增大;随着光照强度增强,APAP光降解速率越大;随着pH值的增加,降解速率越小,故APAP最佳降解条件为酸性条件.最后,活性物种的测定实验表明,随着乙醇用量增加APAP降解速率明显受到抑制,而叔丁醇对降解速率没有太大影响,因此在UVC/K_2S_2O_8体系中硫酸根自由基对APAP的降解起到主要作用.     

水质对UV/H2O2降解LAS的影响及机理

研究了UV/H2O2工艺对LAS的去除效果以及水的pH、浊度对LAS降解的影响和机理.结果表明:UV/H2O2工艺可以有效的去除水中LAS,光降解过程符合一级反应动力学模型;在H2O2投加量为8 mg.L-1,14 W低压汞灯照射下,LAS在蒸馏水中光降解速率常数为0.018 1 min-1;在酸性条件下,有利于LAS光降解;浊度大于6NTU时,光降解速率常数迅速下降.     

药物及个人护理品在水中光解的研究进展

近年来,药品及个人护理品(PPCPs)作为一类新型环境污染物,由于其对人类和生态系统潜在的影响而受到广泛关注.由于PPCPs一般被设计成具有一定生理作用的结构,因而具有生物难降解性.在天然水体中,光降解被认为是PPCPs环境归趋的主要机制.对近年来PPCPs光降解的研究进展进行了综述,重点介绍了直接光解和间接光解的机理及其影响因素,并由此提出了本领域今后的研究方向.     

藻类强化光降解去除水中双酚A的动力学研究

为提高污染水体中双酚A光降解效率,采用铜绿微囊藻进行强化,研究该藻强化光降解去除水中双酚A的效能和动力学规律,并讨论了藻质量浓度、pH值及光源等因素对降解速率的影响.研究表明,藻类质量浓度相对较大时,光降解反应符合假一级反应动力学规律,提高反应液中藻类质量浓度可提高双酚A的降解率;pH值对光降解速率有显著影响,当pH值为5时,反应速率达到最大值;光源对反应速率也存在影响,光源采用紫外灯时,光降解反应速率是同条件下高压汞灯作为光源时的9倍,其原因是后者不能使反应液中产生大量的羟基自由基.     

一溴一氯硝基甲烷的紫外光降解

为了研究一溴一氯硝基甲烷(BCNM)在紫外光条件下的降解规律,实验考察了紫外光照强度、初始浓度、pH、自由氯浓度和溴离子浓度对BCNM光降解的影响.实验结果表明:BCNM的光降解率随紫外光照强度、pH的增大而上升,随BCNM初始浓度的增大而下降;当反应溶液中加入自由氯和溴离子时,BCNM的光降解率随加入浓度的增大而上升;当加入自由氯时,BCNM在光降解的同时会有一溴二氯硝基甲烷(BDCNM)、二氯硝基甲烷(DCNM)、一氯硝基甲烷(CNM)、三氯硝基甲烷(TCNM)和一溴硝基甲烷(BNM)生成,且生成量随反应时间先升后降,其峰值随自由氯浓度的增大而增大.BCNM初始质量浓度在0～600μg/L范围内时,其紫外光降解符合准一级反应动力学方程.此研究可为在饮用水和污水消毒过程中控制BCNM的生成提供帮助.     

g-C3N4@N-TNA制备及其光催化降解双酚A应用

采用电刻蚀-气氛煅烧-浸渍-煅烧法成功制备出g-C3 N4负载N掺杂T iO2纳米管阵列(g-C3 N4@N-TNA)光催化剂,对其进行了X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见(UV-Vis)漫反射、X射线光电子能谱(XPS)、光电分析系统测试表征,并对双酚A(BPA)进行了光降解实验.结果发现,...     

氯苯类在地面水中的光降解研究

本文报道氯苯和邻二氯苯在地面水中的光降解作用(动力学参数、量子产率等)以及影响光降解作用的因素,并讨论了光降解机理。