传统产业的技术嫁接与水平提升

本分析了我国传统产业的现状，得出了发展传统产业的必要性，并着重针对当前传统产业存在的技术落后、产品质量较差、经营粗放等问题，提出了实现传统产业技术嫁接和水平提升的举措，同时也为如何实现传统产业技术嫁接和水平提升提出了相应的建议。     

百度糯米副总经理傅海波:“互联网+”提升传统产业的运行效率

<正>在"互联网+"时代,互联网和智能化技术,帮助传统企业实现核心竞争力。百度通过技术提升传统产业的运行效率,并在传统产业升级过程中让技术落地。百度糯米针对性地提出了"会员+"战略,商家可以大数据和用户行为提供决策依据,提高留存率和消费频次。对于用户,消费越多,获得越好待遇。     

创新:传统产业"技术突围"的必然选择

大力推进高新技术向钢铁、化工、丝绸、纺织、中药等传统产业和独具地方特色的刺绣传统技艺辐射、渗透、扩散、改造。以技术创新带动传统产业或传统技艺的产业结构、企业结构、产品结构和技术(技艺)结构调整。并以电子信息技术对传统产业(技艺)的嫁接为重点。推进传统产业(技艺)升级换代、技术革新。使优势传统产业和现代新兴产业齐头并进、共同发展。     

中原传统产业升级的思路

河南传统产业量大面广、门类齐全。资产总额和工业产值约占全省工业总量的80%以上。河南作为传统产业大省,要实现由经济大省向经济强省跨越、实现经济增长方式的根本转变,必须加快高新技术改造提升传统产业。以市场建立传统产业改造升级的动力机制改造提升传统产业首先要观念市场化,实施市场战略。传统产业的改造提升应体现两方面的市场战略:一是高新技术使用市场战略,另一种是高新技术产品市场战略。高新技术使用市场战略是传统产业高新技术化的基础,其关键是如何选择传统产业中的重点行业、重点项目、关键产品作为应用、使用、改造提升的…     

影响核桃嫁接成活率的主要因素及应对措施

核桃嫁接,是核桃良种苗木繁育和核桃低产园品种改良的重要技术环节,对促进核桃产业实现品种良种化有着重要作用。但由于核桃树种的特殊性,嫁接成活率一直不高,成为核桃生产中的技术难点问题。近年来,随着核桃产业的快速发展,核桃嫁接技术也进行了探索和创新,嫁接成活率有了较大的突破。本文就影响核桃嫁接成活率的主要因素进行了探讨,并提出了相应的技术措施。     

重庆市电子信息产业与传统工业改造互动发展思路研究

信息化带动工业化是通过信息产业技术和产品,实现产品设计数字化、管理数字化、制造过程数字化、网络化制造技术、制造业信息化系统集成改造,形成信息产业与传统产业融合生长,提高资源利用率,降低成本,增强产品竞争力.电子信息技术产业的发展从质和量上促进高新技术产业的发展,也为传统产业的信息化提升建立产业基础.     

工业自动化对我国传统产业的作用

我国自从改革开放以来，经济速度发展迅猛，各行各业都有了长足的发展；而传统产业在这三十多年里对经济增长的贡献是大家有目共睹的。可以说，传统产业是我国经济发展的基石。但是随着经济增长速度的加快，一些资源高消耗问题也农渐浮出了水面，甚至已经到了威胁可持续发展的地步。在此种情况之下，要调动工业自动化技术的诸多特性，提升传统产业的种种弊端。进而可以实现经济发展结构的完整提升，促进自动化与传统产业的纹眉结合。     

浅析长治市传统产业改造提升过程中强化科技服务支撑的途径及对策

阐述了长治市煤炭、焦炭、冶金、电力四大传统产业的发展现状,对其发展过程中存在的问题进行了分析。围绕传统产业改造提升在科技创新服务体系建设、传统工业技术领域关键技术攻关、企业高新技术成果转化、科技创新人才智力储备、企业知识产权保护等方面强化科技服务支撑提出建议和对策。     

基于产品生命周期分析的高新技术和先进适用技术向传统产业渗透机理

本文将产品生命周期分析理论应用到高新技术和先进适用技术向传统产业渗透的机理中 ,重新界定了高技术产品 (产业 )和传统产品 (产业 )的概念 ,指出了高新技术向传统产业渗透是一种技术创新的突变 ,先进适用技术向传统产业渗透是一种技术的累积过程。较为详细地分析了技术转移的路径 ,得出了两种不同技术向传统产业渗透的机理 ,对于我们用高新技术和先进适用技术改造和提升传统产业竞争力有一定的理论意义。     

用高新技术和装备改造制浆造纸传统产业

用高新技术改造传统产业,实现传统产业结构调整和升级,提高国际和国内竞争力是我国造纸产业发展的必由之路。我国制浆造纸工业的技术和设备水平落后,环境污染严重等因素制约了造纸工业的发展,通过吸收消化国外先进技术开发适合我国制浆造纸工业发展的技术和装备是我国制浆造纸工业建设和改造所必需的。     

HPLC法测定2-对氯苯基-4-苯基-1,5-苯并硫氮杂（艹卓）-α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺

建立了测定2对氯苯基-4-苯基-1,5-苯并硫氮杂 -α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺的高效液相色谱(HPLC)分析法.结果表明该法重现性好,灵敏度高,快速,准确,平均回收率为96.9%～103%.     

叔丁基-2-氨基-4-苯乙基苯基氨基甲酸酯合成方法比较

采用氢气/钯碳常压合成法、氢气/钯碳加压合成法、甲酸铵/钯黑合成法、甲酸铵/钯碳合成法4种催化氢化合成方法,首次分别合成了新化合物叔丁基-2-氨基-4-苯乙基苯基氨基甲酸酯,并对产物进行了结构表征.通过对所采用的4种合成方法的系统研究,其中甲酸铵/钯碳合成法具有反应时间短、反应条件温和、收率高的特点.     

5-乙基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷的合成

以溴乙烷和丙二酸二乙酯为原料合成2-乙基丙二酸二乙酯,收率为90.4%.2-乙基丙二酸二乙酯经还原和环合两步反应合成了目标产品5-乙基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷,两步反应总收率为71.9%.产品经DSC确证了相变温度,并用IR和1H-NMR对其结构进行了表征.     

5-乙炔基-4-甲基-2-硫甲基嘧啶的合成及表征

采用酰基化的方法合成了5-乙炔基-4-甲基-2-硫甲基嘧啶,使用傅立叶转换红外光谱、核磁共振和元素分析对分子结构进行表征。讨论和分析了反应的机制,改进了5-(1-氯乙烯)-4-甲基-2-硫甲基嘧啶的合成工艺,获得了71％的产率;使用新制的叔丁醇钾作为催化剂制备5-乙炔基-4-甲基-2-硫甲基嘧啶,在室温条件下获得了68％产率。     

2—氨基—4—甲基—6—甲氨基—1,3,5—三嗪合成

2—氨基—4—甲基—6—甲氧基—1,3,5—三嗪是合成磺酰脲类除草剂的主要中间体之一。本文报道了以双氰胺为原料,经加成,成环的合成路线,简化了文献报道的方法。     

Research on Synthesis of 4,5 - Dihydroxy -1,3- Dimethyl - 2 - Imidazo-lidinone

The formaidehyde-free finishing agent 4,5-di-hydroxy-1,3-dimethy1-2-imidazolidinone(DMeDHEU)was prepared by the reaction of 1,3-dimethylurea and glyoxal.The reaction rate and equilib-rium conversion in relation to pH value,molar ratio,temperature and catalyst were studied.The conversionto DMeDHEU,catalyzed with citric acid/anhydrousNaAc,reached 95% in 6 hours at 40℃, pH 5.5 andmolar ratio 1.2.     

5-Br-PADAP-Cr_2O_7~(2-)-SCN~-三元离子缔合物分光光度法测定微量Cr_2O_7~(2-)

5-Br-PADAP在H_2SO_4介质中质子化,与Cr_2O_7~(2-)和SCN~-形成紫红色的三元离子缔合物,其最大吸收波长为540nm,Cr_2O_7~(2-)在0.0～20.8μg/10ml范围内符合比耳定律,其表现摩尔吸光系数ε_(540)=6.20×10~4L·mol~(-1)。应用于水样和钢样中微量Cr_2O_7~(2-)的测定,取得满意结果。     

乙酰丙酮铟的制备

介绍ITO薄膜重要原料乙酰丙酮铟的制备方法,制备条件:有机多元酸浓度8.2×10-2mol/L,乙酰丙酮0.5mol/L,pH值为9.1,制得的乙酰丙酮铟一次合成产率99.8%,产品纯度99.95%.实验添加有机多元酸与锢络合物作为合成反应的中间体,解决了铟盐水解对合成反应的有害影响.     

Mo-Bi-Fe-Co基催化剂的制备方法

针对共沉淀法存在的催化剂元素混合不均、比表面积小、导热差、催化剂容易失活等问题,分别采用共沉淀法和浸渍法制备了两种Mo-Bi-Fe-Co基催化剂.所得浸渍法制备催化剂的最佳制备条件为:浸渍时间为6 h,浸渍液浓度为1.25 mol/L(以Mo的摩尔浓度为标准),浸渍次数为2次,柠檬酸加入量为Mo/Citric acid=1.3,煅烧温度为620℃.在温度为380℃、空速为7 200h-1、异丁烯与空气比为6:94的反应条件下,该催化剂的转化率和选择性分别为88.9%和68.0%.浸渍法制得的催化剂的活性明显优于共沉淀法制备的催化剂.     

2-对甲苯氧甲基-5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物的合成与结构表征

对甲基苯氧乙酸乙酯与水合肼反应制得对甲基苯氧乙酰肼，该化合物在以碳酸钠作缚酸剂，分别与苯甲酰氯、4-氯苯甲酰氯、4-甲基苯甲酰氯、4-甲氧基苯甲酰氯、3，4，5-三甲氧基苯甲酰氯、3，5-二甲基苯甲酰氯和4-硝基苯甲酰氯反应得到相应的N，N’-二酰基肼3a一3g，然后在PC吗作用下，脱水环化成2-对甲苯氧甲基-5-芳基-1，3，4-噁二唑化合物4a-4g．通过元素分析，IR，’HNMS对其结构进行表征，并对其裂解途径进行了探讨。