贵金属高灵敏显色反应的研究 Ⅲ.钯(Ⅱ)-碘化钾-丁基罗丹明B离子缔合体系

碱性染料与金属络阴离子缔合物的萃取显色反应早已广泛用于多种元素的分光光度测定。有关钯(Ⅱ)的离子缔合物萃取分光光度法也早有报道(如钯-叠氮化物-次甲基兰和钯-SCN~--结晶紫体系),但有关钯的水溶性离子缔合物的显色反应尚未见报道。我们发     

以结晶紫—Zn(SCN)_4~(2-)缔合物为电活性物质的离子选择电极

碱性染料应用于萃取光度法测定许多阴离子和络阴离子已有近30年的历史。近年来这种络合萃取体系已应用于液态膜离子选择电极,但应用碱性染料——Zn(SCN)_4~(2-)缔合物为电活性物质的电极仅见A.G.Fogg等人的报导。本文对以乳胶片或PVC为惰性支持体,以结晶紫—Zn(SCN)_4~(2-)缔合物为电活性物     

双硫腙-氯仿-苯混合溶剂萃取比色测定矿石中银

双硫腙-氯仿-苯混合溶剂萃取比色测定矿石中的银.采用氯化铵-氯化钠熔样,以盐酸酸化水浸提,分离了部分干扰元素,简便、快速地使银定量的从矿石中溶解出来,形成[AgCl2]-络阴离子转入溶液;采用氯仿-苯混合溶剂作为双硫腙的萃取溶剂,提高了双硫腙及其银络合物的稳定性,从而提高了方法的准确度和精密度,简化了操作手续,避免了光气对环境的污染.     

碘绿在分析化学上的应用之四——萃取分光光度法测定微量铊的研究

在应用光度法测定微量铊的显色剂中,三苯甲烷类,咕吨类及醌亚胺类碱性染料的研究和应用占有重要地位。这类方法的灵敏度高,选择性也较好。碱性三苯甲烷染料——碘绿[C.I.No. 42556(1957版)]已见用于测定锑、钽、硼、磷、汞、金等报道。本文基于溴铊酸络阴离子和碘绿阳离子在硫酸介质中形成绿色的缔合物,易为苯、甲苯、二甲苯等所萃取,可用来比色测定铊。本文较     

罗丹明6G、丁基罗丹明B及四溴荧光素在光度分析中的应用

本文对丁基罗丹明B、罗丹明6G和四溴荧光素在萃取光度法和浮选光度法中的应用做了综述。参考文献44篇。     

硅酸盐矿物表面特性的X射线光电子能谱分析

利用X射线光电子能谱(XPS)分析了5类结构9种硅酸盐矿物表面的元素分布、价态及多价金属阳离子对于阴离子的相对密度,结合矿物的晶体化学特征和在阴离子捕收剂浮选体系中的可浮性的研究表明,矿物的结构特征与其表面元素质量分数、状态、表面电性及可浮性之间具有密切的关系·5类硅酸盐矿物由于结构特征的差异,导致解离后暴露于表面的元素质量分数、价态存在差异,进而导致矿物表面电性及与捕收剂结合的牢固程度不同,从而使各类结构矿物在阴离子捕收剂浮选体系中具有不同的浮选特征·较系统地研究了多种硅酸盐矿物浮选的晶体化学原理·     

铂族元素镍铳试金预富集中子活化分析方法研究

采用镍锍试金法,硫化镍萃取铂族元素。然后用6M盐酸溶解镍锍扣,过滤酸溶液。用中子活化方法分析铂族元素残渣。该方法检出限在ppb水平。     

冠醚对放射性核素~(211)At的萃取

对冠醚从盐酸,卤化物和碱溶液中萃取砹(At)的行为进行了研究。无还原剂存在下,~(211)At被冠醚有效萃取,萃取分配比的变化,取决于酸、碱和卤化物的浓度,以及阳离子和卤阴离子的性质。从而对萃取机理作了探计。At在溶液中主要形成络合阴离子AtX_2-(X=CI~-,Br~-,I~-,OH~-),它与适宜的阳离子M~+(M=H~+,K~+,Na~+)配成离子对被冠醚所萃取,这是At被萃取的主要形式,萃取反应简单表示为:M~++C_(有)+AtX_2~-(?)MAtX_2C(有)     

近红外罗丹明荧光染料

由于近红外光(NIR,650~900nm)深的组织穿透性、小的光损伤以及可避免生物自发荧光干扰的特点,以近红外光激发和发射为特征的近红外荧光染料的开发和应用一直以来是荧光染料和探针领域研究的热点。近年来,通过对传统罗丹明染料10-位O原子的杂原子取代,一系列光物理性质优良的近红外罗丹明类似物被相继开发,其中包括碳-罗丹明、硅(锗、锡)-罗丹明、磷-罗丹明、硫-罗丹明。这些染料不仅继承了传统罗丹明染料优良的光物理性质,而且将发射波长由罗丹明的可见区拓展到了近红外区域,因此在生物医学荧光影像领域显示了巨大的应用前景。文章简要综述了这些近红外罗丹明类似物荧光染料。     

铊（Ⅲ）—碘化物—碱性三苯甲烷染料在水溶液中的显色反应研究

研究了铊(Ⅲ)与碘化钾和孔雀石绿、灿烂绿及碘绿等三种碱性三苯甲烷类染料形成离子缔合物的显色反应.在较高浓度的磷酸介质中,在阿拉伯树胶存在下,铊与碘负离子形成的络阴离子与上述碱性染料均形成高灵敏的离子缔合物,其摩尔吸光系数分别为2.94×10~5,5.36×10~5和9.2×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),其中孔雀石绿体系灵敏度最高.用乙醚萃取并在掩蔽剂EDTA存在下,方法有较好的选择性,可用于合成水样和天然水中铊的测定.     

1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基吡唑酮-(5)与中性磷萃取剂对La(Ⅲ)的协同萃取

1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基吡唑酮-(5)(以下简作PMTFP,在反应式中用HA代表)系4-酰基吡唑酮-(5)类螯合萃取剂,这类萃取剂是Jensen于1959年首先提出的,1963年国内就开始将这类萃取剂应用于镧系元素的萃取和放射化学的分离分析中.国外自1965年以来也做了大量工作,迄今已用于50多个元素的萃取.实践证明,这是一类优良的萃取剂.4-酰基吡唑酮-(5)类萃取剂与中性磷类萃取剂的协萃体系也已开展了一些工作.其中以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-(5)(简作     

丁基罗丹明B与阴离子表面活性剂的缔合显色反应研究及应用

随着阴离子表面活性剂(AS)在工农业生产和日常生活中的广泛应用,其测定方法的研究具有重要意义.AS的常规分析方法是亚甲蓝萃取光度法,该法灵敏度低,且需使用毒性较大的有机溶剂反复萃取,操作麻烦.近年来,人们开展了许多AS的水相光度法研究工作[1,2],这些方法大多基于阳离子表面活性剂与酸性染料结合,然后利用AS将其中的酸性染料置换而进行.实际上,由于碱性染料具有R+结构,在适当条件下,碱性染料可直接与AS缔合生成有色缔合物,可建立相应的离子缔合分光光度法[3.4].我们对碱性染料中的丁基罗丹明B进行了研究,探讨了其与AS直接缔合显色的反应条件,建立了一种利用丁基罗丹明B与AS缔合显色的光度测定法.本方法应用于合成水样的分析,结果满意.     

汞(Ⅱ)-碘化钾-亚甲蓝吸光光度法的研究

引 言 汞（Ⅱ）与卤素阴离子,阳离子碱性染料生成三元缔合物,此缔合物不溶于水①。汞（Ⅱ）是有毒重金属之一,传统方法采用了萃取、浮选等方法,其操作繁琐,容易在萃取过程中引入误差。Hg-Ⅰ--MB糊精体系测 Hg2+时,高分子化合物糊精与配合物形成保护体,在振荡条件下分散了配合物沉淀;此外研究了络合物形成的最佳条件,共存离子的影响及消除。 试 验 部 分 一.试剂及仪器 汞标准贮存液:称取Hg（NO3）20.5H2O（AR）0.1663g配成Hg2+浓度为1mg.     

铂族元素-无色荧光素体系荧光分析特性研究

在弱酸性介质中,铂族元素的存在可以加速无色荧光素向强荧光的荧光素的转变,本文探讨了利用该性质荧光法测定铂族元素的可能性。沸水浴中加热反应10min,除锇之外,其余5种铂族元素均可测定,且有较高的测定灵敏度(特别是铂)和较宽的线性范围。铂的作用机理是铂(Ⅳ)直接氧化无色荧光素为荧光素,它的最终还原产物——铂黑又可催化无色荧光素对水的还原。     

罗丹明衍生物在传感分析化学中的应用

本文综述了近年来罗丹明类染料在传感分析化学中的应用,罗丹明类染料稳定性好、分析对象广、灵敏度高,且可通过改进染料的分子结构和优化反应条件来改善部分体系选择性较差的缺陷,从而使其在分析化学中具有广阔的应用前景。     

在氧化剂和络合剂存在下用硫代苯酰苯胺和N-甲基苯-α-硫代吡啶酰胺萃取银、金、钯、铂和铱

硫代苯酰苯胺和 N—甲基苯—α—硫代吡啶酰胺是贵金属的良好萃取剂.而在实际的分析中要求从不同成分的溶液中萃取分离贵金属.试样溶液中除了含有较大量的干扰金属(主要是铁、镍、钢)外,还含有氧化剂和络合剂,前者是为了溶解贵金属,是在制备试样中加入的,后者是为掩蔽干扰元素或降低铂族金属络合物的稳定性.关于在大量铁、镍、铜的存在下,用硫代苯酰苯胺和 N—甲基苯—α—硫代吡啶酰胺从溶液中萃取贵金属已做了许多工作,     

吖啶黄、碱性藏花红、罗丹明类染料间的能量转移

应用Forster理论,对碱性荧光染料吖啶黄(AY)、碱性藏花红(ST)、罗丹明6G(R6G)、罗丹明B(RB)、乙基罗丹明B(ERB)、丁基罗丹明B(BRB)组成的各种染料混合体系的能量转移进行了研究.结果表明:在十二烷基苯磺酸钠水溶液中,AY分别与R6G,ST;R6G分别与RB,ERB,BRB间均能发生有效能量转移.研究了各种表面活性剂对碱性阳离子染料间能量转移的影响,结果表明:只有强极性的阴离子表面活性剂才能使碱性阳离子染料间发生有效能量转移.转移效率既与给体量子产率有关,又与受体量子产率有关,受体量子产率高的转移效果好;同类染料间的转移效果不如不同类染料间的转移效果好.     

硫氰酸铟—碱性染料水相光度法测定痕量铟

本文报道了利用一系列碱性染料与硫氰酸铟配阴离子反应的水相直接光度法测定铟的分析方法,在水溶液中,甲基紫、乙基紫、结晶紫、甲基绿、灿烂绿、孔雀绿、碘绿和罗丹明B,罗丹明6G、乙基罗丹明B、丁基罗丹明B与硫氰酸铟配阴离子均形成高灵敏度离子缔合物,其摩尔吸光系数均高于10~5数量级,最高可达8×10~5,是目前最灵敏的铟的测量方法之一。这些测定方法可用于痕量铟的测定     

有机体基锌铁双金属催化剂的溶胶凝胶法制备及对染料废水的可见光催化降解

将乙酰丙酮锌和乙酰丙酮铁分别作为有机锌源和有机铁源, 采用溶胶凝胶法成功合成出一种新型有机体基锌铁双金属材料, 该材料对水体有机污染物具有良好的光催化降解作用. 分别利用X 射线衍射(X-ray diffraction, XRD)、元素分析(elemental analysis, EA)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis diffuse reflection spectrum, UVPC)、电感耦合等离子体发射光谱(inductively coupled plasma emission spectrometry, ICP-AES)、傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy, FT-IR)等仪器分析的方法对此材料结构和组成成分进行了分析, 结果表明: 该材料具有层状结构, 层间距约为8.74 nm; 材料中元素铁、锌和碳的质量分数分别为8.39%、25.73%和39.64%; 材料中发现了乙酰丙酮和金属氧键的存在. 以刚果红、罗丹明B 以及苯胺分别作为阴离子、阳离子和非离子有机污染物的代表, 考察了该材料的可见光的光催化活性及选择性. 结果表明: 在光照条件下, 催化剂对阴离子染料刚果红光催化3 h 后的单位去除量为99 mg/g, 对阳离子染料罗丹明B 的单位去除量为36 mg/g, 而对非离子有机污染物苯胺的单位去除量只有32 mg/g, 因此该材料对阴离子染料有良好的选择性光催化性能.     

N_(510)萃取钯(Ⅱ)的研究

自60年代以来,铂族元素萃取化学的发展一直很快,国内外不少学者曾广泛研究了含硫萃取剂(如硫醇、硫醚、亚矾等)、含磷萃取剂(如烷基氧磷、磷酸酯、烷基硫磷、烷基硒磷等)和含氧萃取剂(如醚、醇、酯、酮等)对钯(Ⅱ)的萃取,含氮类萃取剂萃取钯的研究虽也有不少报道,但多限于胺类萃取剂,而且多数研究主要使用于钯的萃取比色法测定。有关羟肟类萃取剂萃取钯的系统研究尚不多见,而羟肟类萃取剂价格低廉,对钯的萃取有较高的分配系数,因此研究羟肟类萃取剂萃取钯的机理和反应动力学对于