关于立体化学几个问题的探讨

立体化学是有机化学中非常重要的基础,对学习基础有机化学、高等有机化学和有机合成等都具有重要的意义。当今世界上,高选择性的立体合成、不对称合成是有机化学研究的重要前沿领域,其中更少不了立体化学。本文仅就对映异构化合物的类型和对映异构现象中几个重要概念之间的关系作一简要讨论,供立体化学教学参考。1对映异构化合物的类型有机化合物分子如果缺乏必要的对称性（如既元对称面,又缺乏对称中心）,则该分子就具有手性,因而必定有对映异构。根据手性分子的不同类型,即可划分出对映异构化合物的类型。常见的具有对映异构的化…     

关于特性分子手性的判断

以实例从手性碳原子的定义和环状化合物的立体异构特点这两个不同的角度，分析讨论了如何判断某一些分子有无手性的方法。     

含一,二个手性中心的有机物的旋光性与基团的极化度

以Ｂｒｅｗｓｔｅｒ模型为基础，讨论了物质的构型和旋光性及基团的极化度之间的关系；通过基团的极化度把物质微观的结构和宏观的旋光性关联起来了。     

左右手法则──标定不含手性原子的手性化合物构型的简便方法之一

目前大量不含手性原子的手性化合物被发现或人工合成，而这类化合物构型的标定方法在有机化学教科书中，甚至高等有机化学的立体化学部分也未见涉及，少数书中只给出一些化合物构型的标定结果。针对这种情况，提出一种既直观，又简便的标定这类化合物构型的方法。该方法容易掌握，用起来非常方便，而且亦适用于含手性原子的手性化合物构型的标定，具有广泛的实用性。关键词：     

确定对映异构体R和S构型的一种简单方法

确定对映异构体R和S构型的方法可简单地表述为“小左右,反Ⅰ向,小上下,正Ⅰ向”,Ⅰ取Ingold的第一个字母．此法适用于用费歇尔投影式表示的手性分子,特别对判断含两个以上手性碳原子的构型具有准确、快速的优点．     

对C_(abd)-(C_(ab))_(n-2)-C_(abd)型化合物立体异构体数的证明

以含n个不同手性碳原子的化合物的构型异构体数为基础,用一种简单易懂的逻辑推理方法,证明了文题化合物的构型异构体数为N=2~(n-1)+[1+(-1)~n]·2~(n/2-2)个。     

试论含多个手性碳原子的Fischer投影式的表示方法

本文指出了某些教科书中在使用Fischer投影式表示多个手性碳原子的化合物（其主碳链横向排列）时的一些不恰当的表示方法，并提出了相应的建议。     

含手性原子的希夫碱系化合物的合成及SHG效应

合成了含手性原子的中间体及六个希夫碱，测试工了旋光度和吸收光谱，含手性原子的化合物均有旋光值。所合成的样品最大吸收波长λｍａｘ为３２９．３－３７２．８ｎｍ。     

手性分子中手性碳R/S构型标记方法的研究

介绍了以透视式表示的手性分子中的手性碳原子,以不同方法进行Ｒ／Ｓ构型标记的原则和实例。     

不含手性碳的手性化合物R—S构型的确定

介绍了含手性杂原子,手性轴和手性面的化合物的R/S标记方法。     

非共价相互作用对中心手性的影响及中心手性的定义

建立在van't Hoff碳正四面体构型学说基础上的中心手性的概念未涉及非共价相互作用对分子中心手性的影响.可以想像,当某原子连有两个相同的原子或基团(如氢原子)时,可因非共价相互作用(如分子内氢键)的存在(如只与其中的一个氢原子形成氢键)成为不等性原子或基团.考虑到非共价相互作用对分子中心手性可能产生的影响,中心手性的概念似应为:一个原子(如C,N)的四支键分别指向四面体的各顶点,并分别键连四个不等性原子或基团(包括孤电子对)时,则该原子是手性的.     

原子分子工程学

根据钱学森的学术思想,在讨论了原子分子工程学的定义的基础上,分析了原子分子工程学的学科内容,并介绍了近年来基于原子分子工程原理开展的部分研究及取得的成果.     

有机化学中立体化学的教学探讨

立体化学是基础有机化学中的重点和难点之一.本文在多年教学的基础上,分析了在立体化学教学过程中存在的几个难点问题,并介绍了解决这几个难点问题的有效方法.     

三角形序旋连接法确定手性碳原子构型

对于含手性碳原子的R／S构型标记法，多年来，有许多学者对此问题进行了大量探讨，也总结出许多很有价值的经验．笔者结合自已在教学中的实践和体会，认为三角形序旋连接法在确定手性碳原子构型方面最简单、方便，学生也最容易接受和掌握，在教学中也取得了很好的效果．因此，就三角形序旋连接法的具体应用进行探讨。     

手性催化反应与2001年诺贝尔奖

论述了手性分子及非对称合成 ,介绍了 3位诺贝尔化学奖获得者威廉·诺尔斯、野依良治、巴里·夏普莱斯在非对称合成领域的工作及其他们的工作对人类的贡献     

生物分子的手性与观控相对论

本分析了生物分子手性的起源，提出了一种新的看法，即非平衡态可诱导产生手性（在分支点的对称破缺），而非对称性又造成了新的非平衡态，生命就是在这种非平衡态中延续发展的，生命的结构物质，在不对称中，在时间箭头的方向上不可逆地产生着，发展着，演化着，这一演化过程是一个结构和功能不断调整，不断适应的观控相对统一体。     

手性分子与NMR谱

目的 研究手性分子与核磁共振(NMR)谱图之间的关系,为手性化合物研究提供参考.方法 通过举例分析,阐述手性分子与NMR谱图之间的关系.如毗邻一个手性中心的亚甲基中的2个质子化学位移并非等价,-CH2-基团实际上是-CHaHb-结构.此方法可以用来确定ee%(对映体过量)值.结果 给出了应用手性衍生试剂、手性溶剂化试剂和手性位移试剂来确定ee%值的方法;此外,对手性螺环化合物的1H NMR谱图也进行了讨论.结论 对于手性分子与NMR谱图之间关系的研究,可为通过NMR谱图表征手性分子提供参考.     

确定手性分子R/S构型的简易方法

针对有机化合物分子楔形式及环状结构式中手性碳原子构型难以快速、准确判断的问题,介绍一种根据最低次序基团所处楔形式中位置的不同,通过在纸平面上直接操作的方法,方便快捷地确定出手性碳原子的构型.并根据IUPAC命名原则,阐明了该方法的可靠性,保证了该类结构式构型判断的准确性.