影响籼稻愈伤组织再生频率的若干因素

以籼稻品种特青的幼胚作为外植体,对影响植株再生的几个因素包括诱导培养基、预分化培养、干燥处理、通气状况和蔗糖浓度进行了研究．结果表明,MS＋2,4－D2mg／L是较为合适的诱导培养基,预分化培养,干燥处理,良好的通气环境以及降低分化培养时的蔗糖浓度均有助于意伤组织的分化．     

小麦花粉培养中蔗糖浓度外源激素对启动细胞分裂？…

以４个小麦品种为材料，对培养基中的蔗糖浓度、外源激素等对离体花粉中小孢子细胞分裂启动的诱导效果进行了研究。结果发现３％的蔗糖浓度适用于小麦花粉培养。而较高蔗糖浓度（９％）不利于花粉培养；蔗糖浓度高于９％时则不能启动花粉粒的脱分化及雄核发育。实验表明，外源激素的存在是花粉脱分化并进入雄核发育的必要条件，２，４－Ｄ在诱导花粉粒转向孢子体发育的过程中起主要作用。     

NaCl对高蛋白糯稻品系H1701胚培养力的影响

以糯稻Ｈ１７０１为材料,通过胚培养诱导愈伤组织,继代培养并分化,实验结果表明,ＮａＣｌ对胚性愈合伤组织的诱导和生长有不同程度的抑制作用,ＮａＣｌ浓度越高,抑制越明显,转人发化培养基后以后,除含１０ｇ／Ｌ及以上浓度ＮａＣｌ的诱导培养基中愈伤组织分化为零外,其余均能分化出苗,其中,含ＮａＣｌ２ｇ／Ｌ的诱导培养基中诱导出愈伤组织分化率最高。     

黄槐叶片组织培养及植株再生的研究

以黄槐(Cassia surattensis Burm.f)幼嫩叶片为材料,分别接种于附加NAA1ppm.2,4-D 1ppm、6-BA 2ppm的不同基本培养基MS、B_5、Nitsch、Blaydes、SS-B-8、PC-L_2诱导愈伤组织,结果表明,MS+NAA1ppm+2,4-D1ppm+6-BA2ppm诱导愈伤组织效果最好。将愈伤组织转移到MS+NAA1ppm+6-BA2ppm的分化培养基上,培养30天后,即可形成大量的芽苗丛。蔗糖浓度的高低影响芽的分化和苗的正常生长,以2%的蔗糖浓度较适宜,切取幼苗转移到MS(无机盐减半)+IBA2ppm的生根培养基上,培养10天后,在幼苗茎基部长根而形成完整植株。愈伤组织经过多次继代培养仍保留增殖和器官分化的能力。     

燕麦胚的组织培养及植物再生

燕麦胚培养在附加不同激索的 MS 培养基中,可以诱导愈伤组织,诱导根及芽的分化.如果培养在6BA 浓度高的培养基中主要诱导芽的分化,培养在2,4—D 浓度高的培养基中主要诱导根的分化,共同作用则可以产生一株完整的植株.     

培养基及6BA与蔗糖浓度对白桦茎叶去分化率的影响

在培养白桦试管苗的去分化阶段进行不同培养基、6BA浓度、蔗糖浓度对茎、叶去分化率影响的比较试验，结果表明：以MS＋NAA0．1mg／L＋IBA0．5mg／L为基本培养基时，茎、叶的去分化效果较好，并且添加的蔗糖浓度越低，越适于茎的分化，浓度较高，越适于叶的分化。     

山苦菜无性系建立的研究

以山苦菜无芽嫩茎为外植体诱导愈伤组织,经过继代培养后,以生长状态良好的愈伤组织进行分化培养,继续进行分化苗的生根培养,建立起山苦菜的无性系.结果表明:MS+BA(1.0mg/L)+NAA(0.1mg/L)+蔗糖(30g/L)是愈伤组织诱导和继代培养的最佳培养基;愈伤组织分化的最佳培养基为1/2MS+蔗糖(15g/L);诱导不定芽生根的最佳培养基是1/4MS+IAA(0.2mg/L)+蔗糖(20g/L);山苦菜试管苗移栽的最佳基质为1/2园土+1/2河沙.     

可可茶子叶培养中体细胞胚状体形成及植株再生

用含有０．５ｍｇＬ－１２,４－Ｄ或０．５ｍｇＬ－１２,４－Ｄ加２ｍｇＬ－１ＰＣＰＡ的ＳＨ培养基（含ρ（蔗糖）＝３％）培养可可茶的未成熟子叶,２周后即可从合子胚的下胚轴诱导出胚状体,５～７周后可以从子叶表皮直接诱导出胚状体．在含０．２ｍｇＬ－１２,４－Ｄ的培养基中,子叶外植体在培养４周内即能分化出胚状体且分化频率较高．培养１５周后把培养物转接至含２ｍｇＬ－１ＢＡ加上０．２ｍｇＬ－１ＩＢＡ的培养基中（含ρ（葡萄糖）＝２．５％）可以诱导出“种子状胚”、“芽状胚”和“杯状胚”,并可使“种子状胚”和“芽状胚”转化成苗．另外,还可诱导出丛芽并使丛芽转化成无根苗．若把“芽状胚”转移到含５ｍｇＬ－１ＧＡ－３和１ｍｇＬ－１ＩＡＡ的培养基中,“芽状胚”转化成无根苗的频率较高．     

白三叶高频组织培养再生体系的研究

以白三叶的子叶节为外植体,对影响白三叶愈伤组织的诱导、丛生芽的分化及生根的激素种类和浓度进行了优化.结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基为:MS+2,4-D 2 mg/L+6-BA 0.4 mg/L+3%蔗糖+0.7%琼脂,诱导率为62.67%;诱导从生芽分化的最佳培养基为:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+3%蔗糖+0.7%琼脂,分化率为92.33%;诱导生根的最佳生根培养基为:MS+NAA 0.2 mg/L+1.5%蔗糖+0.8%琼脂,生根率达100%;建立了一个高频的白三叶再生体系,为白三叶基因工程奠定基础.     

东乡野生稻原生质体再生小植株

由东乡野生稻的细胞悬浮培养物游离原生质体，采用改良的ＲＹ－２培养基以琼脂糖珠包埋培养，能产生细胞分裂。预分化实验表明：ＡＢＡ能有效地提高原生体愈伤组织的再生能力。最后成功地诱导出原生质体再生植株。     

不同基因型杂交水稻种子试管内萌发及其植株再生的研究

以3种不同基因型杂交水稻种子为材料,采用不同培养基和激素配比,对影响杂交水稻种子试管内萌发、芽诱导及植株再生的多种因素进行探究。实验结果表明：对于不同基因型杂交水稻种子,选择适宜的培养基无机盐水平和激素配比是提高水稻种子萌发效果的基础;而水稻芽诱导的效果取决于水稻的基因型,高浓度2,4-D抑制S1和S3杂交水稻芽的生长,但可促进S2杂交水稻芽的诱导和生根;活性炭对水稻诱导生根的效果随基因型而异,添加活性炭能够促进S1和S2型水稻无菌苗成活并获得再生植株,对S3型水稻无菌苗生根及植株再生有一定的抑制作用。     

影响水稻愈伤组织植株再生频率的因素研究

以水稻成熟种子为外植体,研究了影响水稻伤组织再生频率的各种因素,如渗透压,植物激素素和ＡｇＮＯ３等。发现不同基因型愈伤组织再生频率有很大差异,增加诱导培养基或分化培养基其中的渗透压和琼脂浓度,继代培养时加入适量的激动素或６－苄基氨基腺嘌呤以及在分化增减基中加入活性炭、玉米素等均可明显提高水稻愈伤组织的再生频率。     

Study on Young Panicle Culture in vitro From Wild Rice of Different Genomes

Researches have been made on young panicle culture in vitro from wild rice of different genomes.Main results are as follows: 1. The induction frequencies of young panicle cultured in vitro from wild rice varied largely a relation to its genome. The optimal induction period of callus is the stamen and pistil differentiation stage of young panicle development. 2. Plantlets were regenerated through two ways: first, culture method, the induced calli were transferred onto differentiation medium; second, regenerate plantlets directly from young panicles of wild rice that were cultured on the differentiation medium. 3. The regeneration rate of green plantlets that obtained through cryopreservated calli in O. meyeriana was 10 times higher than that of control.     

一种简单方法提高原生质体再生植株频率

发展了一种简单有效的方法,提高从灿稻品种Ｐｕｓａ Ｂａｓｍａｔｉ１建立的超过１年龄悬浮细胞系中游离的原生质体再生植株频率。两步再生法,即先将愈伤组织转入含高浓度琼脂糖（１０ｇ／Ｌ）的再生培养基中培养后再转入含低浓度琼脂糖（４ｇ／Ｌ）的再生培养基中培养,有助于植株再生,两步再生法结合使用含高浓度激动素Ｋｉｎｅｔｉｎ（１０ｍｇ／Ｌ）的再生培养基,显著提高植株再生频率,利用此法,可使来源于超过１年龄的悬     

水稻悬浮系细胞的建立及植株再生

水稻（辽盐9）种子在LS＋2,4－D（2,4-二氯苯氧乙酸）2．0～3．0mg/L的培养基上进行诱导培养,经3～4次继代后,即可得到淡黄色颗粒性愈伤组织;将该种愈伤组织在LS＋2,4－D2．0～3．0mg／L＋LH（水解乳蛋白）300mg/L的液体培养基上进行振荡培养,经4～5次继代后,即可建立起良好的细胞悬浮系;培养基中附加2．0～2．5mg／LKT,使愈伤组织和悬浮细胞均可再生,其再生率分别为15．9％～17．9％和18．1％～20．8％。     

曲阜香稻胚性愈伤组织培养及悬浮细胞系的建立

水稻 (OryzasativaL .)曲阜香系 10 3成熟胚在MS1培养基上诱导培养 ,初始愈伤组织为深黄色、瘤状 ,非松脆类型 .当在MS2 培养基上继代培养 ,经 3～ 4月初始愈伤组织转变为浅黄色、小颗粒状 ,松脆型胚性愈伤组织 .将胚性愈伤组织置于液体培养基中悬浮培养 ,经 4月多可得分散性好、生长快的胚性悬浮细胞系 .     

Study on young panicle culturein vitro from wild rice of different genomes

Researches have been made on young panicle culturein vitro from wild rice of different genomes. Main results are as follows: 1. The induction frequencies of young panicle culturedin vitro from wild rice varied largely a relation to its genome. The optimal induction period of callus is the stamen and pistil differentiation stage of young panicle development. 2. Plantlets were regenerated through two ways: first, culture method, the induced calli were transferred onto differentiation medium; second, regenerate plantlets directly from young panicles of wild rice that were cultured on the differentiation medium. 3. The regeneration rate of green plantlets that obtained through cryopreservated calli inO. meyeriana was 10 times higher than that of control. Foundation item: Supported by the National Natural Science Foundation of China (39279436) Biography: SHU Li-hui(1937-), Professor, Research in plant tissue culture.     

水稻广亲和基因互作研究中测交种的再生体系建立

研究组织培养中水稻种子胚愈伤组织的诱导与2,4－D（2,4－二氯苯氧乙酸）质量浓度变化的关系,结果表明,2,4－D质量浓度为0．1mg/L时诱导愈伤组织的效率高达88．9％,低质量浓度及高质量浓度的2,4－D则均不适宜水稻成熟胚愈伤组织的形成;在此基础上成功建立了用于广亲和基因互作研究的受体杂交水稻F1代测交种的再生体系,并探讨了从愈伤组织分化到再生植株形成过程中可能出现的一系列问题,为F1代测交种的遗传转化奠定了基础。