萃取—火焰原子吸收光谱法测定阿斯匹林

建立了一种原子吸收光谱间接测定阿斯匹林的新方法。阿斯匹林在一定条件下和新铜试剂－铜（Ⅰ）形成离子对，被甲基异丁基甲酮萃取。在实验建立的最佳条件下，以火焰法测定有机相中铜的原子吸收信号，可以间接求得阿斯匹林含量。该法具有线性范围宽，重现性好，环境污染小，简便、快速等特点。已用于实际样品的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定马齿苋中的微量元素

采用火焰原子吸收光谱法,用浓硝酸和过氧化氢消解样品,再采用标准曲线法测定了马齿菜中Cu、Fe、Mn、Zn四种微量元素.在优化的仪器工作条件下,可分别测定马齿菜中的四种微量元素,不相互干扰,此法的回收率在96.4%~104%之间.该方法操作简单、准确度较高,测定结果令人满意.     

火焰原子吸收光谱法测定苜蓿中多种微量元素

采用火焰原子吸收光谱法对苜蓿的茎、叶、花和种子中的Na、K、Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn、Cr、Co等10种微量元素进行了测定分析。采用HNO3+HC lO4混酸作消化液处理样品,各元素在实验范围内加标回收率和精密度均较好,加标回收率为95%~105%,相对标准偏差(RSD)小于5%。结果表明:苜蓿各部位微量元素差异较大,茎的微量元素为Ca>K>Zn>Na>Fe>Mg>Mn>Cr>Cu>Co;叶的微量元素为Ca>K>Zn>Mg>Na>Fe>Mn>Co>Cu>Cr;花的微量元素为Mg>K>Zn>Na>Mn>Fe>Ca>Cu>Cr>Co;种子的微量元素为K>Mg>Fe>Mn>Zn>Na>Ca>Cu>Co>Cr;不同微量元素间,K、Mg、Zn、Na、Car的质量分数为叶>茎>花>种子;Fe、Cr的质量分数为茎>叶>种子>花;Mn、Co、Cu的质量分数为叶>种子>茎>花。苜蓿中含Ca、K、Zn、Mg、Cr等人体需要的微量元素较高,这对苜蓿的综合开发十分有益。     

火焰原子吸收光谱法测定五倍子中的微量元素含量

目的：采用火焰原子吸收光谱测定五倍子中钙、镁、铁、铜、锰、锌6种微量元素的含量。方法：采用硝酸-高氯酸常压250℃条件下消解样品,并进行了方法的准确性和精密度考察。结果：对于所测元素,工作曲线的相关系数r〉0.998 2,回收率96.0%～109.8%,RSD〈4.70%。五倍子中上述6种元素的含量由高到低依次是钙,镁,铁,锌,锰,铜。结论：五倍子中含有较丰富的钙,镁,铁,锌,锰,铜元素。所得数据可为五倍子药物的进一步研究和综合开发利用提供新的科学依据。     

火焰原子吸收光谱法测定人参和西洋参中微量元素

采用干法灰化法处理样品，用HNO3溶解灼烧后的残渣，用火焰原子吸收光谱法测定溶液中Zn、Cu、Fe、Mn、Co、Ni、Ca、Mg、Cd、Pb等10种微量元素的含量．方法简便、快速，并获得满意结果．     

火焰原子吸收光谱法测定复方丹参片中微量元素

利用原子吸收光谱法测定了中成药复方丹参片中Ca、Mg、Fe、Zn、K、Na、Mn、Cu、Cr、Ni、Co、Sr、Cd、Pb等14种元素的含量．详细研究了消化液(混酸)种类、HNO3和HClO4的比例、消化液体积及消化时间对测定结果的影响．测定结果表明：复方丹参片中K、Na、Fe、Ca、Mg、Mn和Sr的含量较为丰富。     

火焰原子吸收光谱法测定荔枝肉中微量元素的含量

以浓HNO3和H2O2作消化体系,采用微波消解荔枝肉,用火焰原子吸收光谱法测定了荔枝肉中的Mg、Fe、Ca、Mn、Pb等5种微量元素的含量.这些结果对荔枝的综合研究具有参考价值.     

火焰原子吸收光谱法测定高含量钾的研究

以钾的次灵敏线为分析谱线,研究了火焰原子吸收光谱法测定高含量钾的方法,确定了最佳测试条件.测定结果表明,其标准曲线的线性范围宽(0～250mg·L-1),干扰少;应用于复混肥料样品的测定,RSD为2.4%～5.0%,加标回收率为95.6%～101.3%,其结果与四苯硼钾重量法一致.该方法准确可靠.     

火焰原子吸收光谱法测定盐酸环丙沙星

根据盐酸环丙沙星与Zn(SCN)2-4反应生成离子缔合物沉淀的特点,通过用火焰原子吸收光谱法测定沉淀中的锌,可间接测定环丙沙星的浓度.线性范围为1.6×10-4～3.9×10-3 mol*L-1,检出限为2.9×10-5 mol*L-1,回收率为93.6%～109.0%.     

火焰原子吸收光谱法测定枸杞子中的金属元素

用HN03—HClO4(4：1)混酸作消化液，对枸杞子进行消化处理．用火焰原子吸收光谱法对消化后溶液中的Mg、Ca、Zn、Fe、Cu、Mn、Co、Ni、Pb、Cd等10种元素进行测定．结果表明，枸杞子中含有大量人体所必需的金属元素，为进一步合理有效地利用枸杞这一宝贵资源提供了理论依据．     

浮选－原子捕集火焰原子吸收法的研究

研究浮选技术和原子捕集原子吸收法测定相结合的新方法．建立Ｍ－Ｉ－ＲＢ，Ｍ－ＳＣＮ－ＭＶ，Ｍ－ＳＣＮ－ＣＶ浮选体系，浮选后浮选物溶液直接用原子捕集原子吸收法测定，探讨了金属离子在上述各体系中的浮选行为、分析特性和原子捕集原子吸收法的工作条件．     

火焰原子吸收法则定卤虫壳中钙

用火焰原子吸收法测定卤虫壳中的钙,并对待测溶液的酸度和硝酸镧的加入量进行研究,当待测溶液中盐酸的体积分数≤1．0％,硝酸镧的浓度为0．1g/L时,测定结果稳定,相对标准偏差为1．8％,加标回收率为95．0％－97．5％。     

连续光源原子吸收光谱法测定白酒中铅锰

以白酒为实验对象,利用连续光源原子吸收光谱法测试白酒中铅、锰。直接用硝酸消化,浓缩上机,同时测定铅、锰,比国家标准方法简便,减少了试剂误差。结果表明,方法的回收率均在96.0%～105.0%之间,方法和测试相对标准偏差均在5.0%以下（n=5）,测定结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定水中锌的不确定度评定

根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》技术规范的要求,对水中锌的火焰原子吸收光谱法测定结果的不确定度进行评定.方法考虑火焰原子吸收光谱法测定水中锌的不确定度的来源包括标准贮备液定值、贮备液稀释至使用液过程、校准曲线拟合、重复测量样品及分析仪器等因素,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中锌测定结果的不确定度,结果为(0.705±0.018)mg/L.结果表明,影响锌测量不确定度的主要因素有校准曲线拟合、重复测量样品及分析仪器误差.     

火焰原子吸收分光光度法测定尾砂矿中的微量铟

以HCl、HNO3、HF、HClO4溶解样品,釆用火焰原子吸收分光光度法测定尾砂矿中的铟含量,对仪器的工作条件和反应条件进行了选择和优化。该方法线性范围为0～10μg.ml-1,线性方程y=0.001809＋0.01497x,相关系数为0.9994,检出限0.090μg.ml-1,RSD=1.39%,回收率96.0%～106.0%。该方法操作简便,准确度和精密度能够满足分析要求。     

空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定痕量铝

文研究了空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定铝的方法，利用铝对钙的干扰效应和微量进样技术间接测定了化学试剂中的痕量铝。实验表明，该法具有样品用量少，精密度好，简便实用的优点。。     

火焰原子吸收法测定蔬菜中的磷和镁

在氨性介质中,PO43-与镁合剂生成MgNH4PO4沉淀,经稀硝酸溶解后,以火焰原子吸收法测定镁,从而间接得到磷的含量。本方法线性范围为成：0～48．95mg/L,磷的回收率为95．3％～106．7％,相对标准偏差为1．4％。将方法应用于菠菜、芹菜的不同部位中磷的测定,结果满意。同时直接测定了上述样品中镁的含量,镁的回收率为98.2％～104．3％。     

间接火焰原子吸收光谱法测定水泥中硅

提出在强酸性条件下,使硅成K_2SiF_6沉淀。沉淀溶于NaOH后,再用原子吸收光谱法测钾,从而间接测出水泥中硅含量。方法灵敏快速。14次测定的标准偏差为0.23,变异系数为1.2％。